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相似文献
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1.
为提高新疆驴优秀种公驴的精液利用率,本研究通过逐步改变精液稀释液的缓冲体系、卵黄比例、糖类成分,评定各组精液品质,筛选出对新疆驴精液保存效果较好的低温稀释液配方。结果显示,"HEPES+柠檬酸盐"为主要缓冲体系的精液稀释液,在1~4 d,A3精子活率、质膜完整性显著高于A1、A2组,有效存活时间134.00±3.27 h;卵黄比例为8%的精液稀释液,在第7 d精子活率显著高于其他组,在2~7 d精子质膜完整性显著高于其他组,有效存活时间可达144.50±1.91 h;"葡萄糖+乳糖"为主要糖类的精液稀释液,在5~7 d,C3组精子活率显著高于C1、C4组,在4~7 d精子质膜完整性显著高于其他组,有效存活时间最长为215.00±3.46 h。综上,以"HEPES+柠檬酸盐、8%卵黄、葡萄糖+乳糖"为基础的稀释液对新疆驴精液低温保存的效果较优。  相似文献   

2.
为探究常温保存稀释液中添加卵黄对湖羊精液保存效果的影响,本实验在基础稀释液中添加0(对照组)、5%、10%、15%和20%卵黄,检测16℃保存过程中湖羊精子活率、活力和直线速率等运动性能指标。结果表明:与对照组相比,保存0~72 h,5%和10%卵黄添加组精子活率增强(P0.05),15%和20%卵黄添加组精子活率降低(P0.05);与对照组相比,保存96 h,5%、10%和15%卵黄添加组精子活率增强(P0.05),20%卵黄添加组精子活率降低(P0.05);与对照组相比,保存120~240 h,各卵黄添加组的精子活率、活力、直线速率、曲线速率、路径速率和侧摆幅度较对照组均有显著提高。因此,在本实验条件下,不同浓度卵黄在常温保存条件下保存不同时间对湖羊精液的保存效果不同,保存144 h内,添加5%卵黄的保存效果最好;保存144~216 h,添加15%卵黄量的保存效果最好;保存216 h后,添加20%卵黄的保存效果最好。  相似文献   

3.
本实验旨在研究在精液稀释液中添加牛血清蛋白(BSA)和大豆卵磷脂对山羊精液常温保存效果的影响,并探讨常温保存山羊精液时BSA与大豆卵磷脂的最适浓度。配制6种稀释液,比较其常温保存山羊精子的效果,保存效果最好的一种作为基础稀释液。在优选稀释液中首先分别添加0、1、2、3、4 g/L BSA,在得到保存效果最佳的BSA浓度基础上分别添加0、1、2、3 g/L大豆卵磷脂,检测两者在不同浓度条件下对山羊精子活力、质膜完整率、顶体完整率及保存时间的影响。结果表明:基础稀释液中添加3 g/L BSA及1g/L大豆卵磷脂的精子活力、质膜完整率及顶体完整率均显著高于其他浓度添加组,且有效存活时间为68.93 h,总存活时间为82.55 h,均为最长。每1 L蒸馏水与葡萄糖19 g、果糖19 g、柠檬酸二钠16 g、EDTA-Na2 1.7 g、BSA 3 g、大豆卵磷脂1 g、青霉素钠和硫酸链霉素各100万单位配制成的稀释液,常温保存山羊精子效果较好,适用于山羊人工授精。  相似文献   

4.
为研究安石榴苷对绵羊精液常温保存效果的影响,在以“Tris+葡萄糖+果糖”为主的绵羊精液基础稀释液中添加安石榴苷,分别配制成含不同浓度(0,10.0,12.5,15.0,17.5,20.0μmol/L)安石榴苷的稀释液后,常温条件下稀释、保存多浪羊精液,通过检测精子的活率、活力、顶体完整性、质膜完整性,以及精液中具有抗氧化性的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性,综合评价精液常温保存的效果。结果表明:15.0μmol/组精液保存72 h后,精子的活率(55.95%)、活力(42.82%)、顶体完整性(48.61%)、质膜完整性(44.40%)、CAT活性(4.61 U/mL)和SOD活性(62.70 U/mg)最高,且均显著高于对照组(P<0.05)。说明以“Tris+葡萄糖+果糖”为主的多浪羊精液基础稀释液中添加15.0μmol/L安石榴苷,能提高多浪羊常温保存效果。  相似文献   

5.
超氧化物歧化酶能够清除氧自由基,防止细胞老化。为了探究常温稀释液中添加不同浓度超氧化物歧化酶(SOD)对猪精液常温保存效果的影响,本研究分别在BTS、Modena基础稀释液中添加100、200、300 IU/m L和400 IU/m L的SOD,每隔24 h观察精子活率,并在常温保存3 d后检测精液中过氧化氢(H2O2)含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶活性的变化。结果表明:Modena稀释液中添加200 IU/m L SOD可显著提高猪精液常温保存的活率,降低精液中MDA和H2O2含量(P0.05),增强精液中SOD活性作用(P0.05),保存4 d后活率为0.657;BTS稀释液中添加300 IU/m L的SOD,可显著提高猪精液常温保存效果,保存4 d后活率为0.653。添加的适量SOD能提高精子的保存效果,SOD过量时反而会对精子产生毒害作用。  相似文献   

6.
试验对苏联红犬精液的低温保存稀释液进行了研究。结果表明,犬精液低温保存的稀释液以Tris-葡萄糖稀释液(Tris3.04%,柠檬酸1.7%,葡萄糖1.25%,卵黄20%)为最佳,在4℃保存3 d后,犬精液的精子活率仍可达0.662 5±0.058 2,精子活率>0.1的存活达5.750 0 d±0.462 9 d。在Tris-葡萄糖稀释液中加入0.5%的甘氨酸或1%的牛血清白蛋白并不能明显提高犬精子的低温保存效果,反而添加BSA后,精子活率在0.1以上的存活时间出现明显缩短(P<0.01)。  相似文献   

7.
原花青素对猪精液常温保存效果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探究常温保存稀释液中添加原花青素(OPC)对猪精液保存效果的影响,本实验在经典猪精液稀释液BTS中添加0、10、20、30、40、50、60、70μg/mL OPC,检测17℃保存过程中猪精子活率、质膜和顶体完整性、总抗氧化能力(T-AOC)及精液丙二醛(MDA)含量等指标。结果表明:在经典猪精液稀释液BTS中添加OPC,随着添加浓度的增大,其对精子的保护作用呈先上升后下降的趋势,且添加浓度达50μg/mL时,效果最佳,可显著提高常温保存过程中猪精子活率、质膜和顶体完整率(P0.05);当保存至第5天时,精子活率仍为61.63%、质膜完整率为41.88%、顶体完整率为75.88%、T-AOC浓度为1.43 U/mL、MDA含量为2.37 nmol/mL。因此,在经典猪精液稀释液BTS中添加50μg/mLOPC能够提高猪精液常温保存效果,延长精液保存时间。  相似文献   

8.
鱼精蛋白具有一定的抗菌效果和保护精子的作用,为探讨不同浓度的鱼精蛋白对猪精液17℃保存效果的影响,本实验在Modena稀释液中分别添加0、5、10、20μg/m L的鱼精蛋白,在常温保存过程中,检测精子活率、路径速度、直线速度、畸形率等质量参数。结果表明:精液在17℃保存过程中,在Modena稀释液中添加10μg/m L的鱼精蛋白,精子活率、路径速度、直线速度显著高于其他组(P0.05),畸形率显著低于其他组(P0.05)。综上可知,17℃保存的过程中,在Modena稀释液中添加10μg/m L的鱼精蛋白能够提高精液的保存效果,延长猪精液的保存时间。  相似文献   

9.
为探究不同浓度表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对猪精液常温保存效果的影响,该试验通过在猪精液常温保存基础稀释液中添加0、5、10、20、30、40、50μmol/L EGCG,检测保存过程中精子活率、质膜完整率、顶体完整率等指标.结果表明:⑴猪精液常温保存基础稀释液中添加EGCG可以显著提高精子活率、质膜完整率和顶...  相似文献   

10.
为探究牛血清白蛋白(BSA)对湖羊精液低温保存效果的影响,在湖羊精液低温保存的稀释液中添加不同浓度BSA(0、1、2、3、4、5、6 g/L),检测分析BSA对精子在4℃保存条件下的活力、活率、顶体完整率和质膜完整率。结果表明:保存24~96 h时,2~3 g/L BSA组的精子活率显著高于对照组;保存120 h时,3g/LBSA组的精子活率显著高于其他组;保存24、48、120h时,3g/LBSA组的精子活力显著提高;保存24~120 h时,6 g/L BSA组的精子活力低于对照组;保存48~72 h时,1~4 g/L BSA组的精子质膜完整率显著提高;保存48~72 h时,4 g/L BSA组的顶体完整率显著高于对照组;保存96~120 h时,3 g/L BSA组的顶体完整率显著高于对照组。本研究结果表明,在4℃条件下,1~5 g/L BSA可以提高湖羊精子活率、活力和质膜完整率,其中3 g/L BSA的作用效果最佳。  相似文献   

11.
L-谷氨酰胺具有增强免疫力和抗氧化等生物学作用。为了探究猪常温稀释液中添加L-谷氨酰胺(Gln)对保存效果的影响,本试验在自配基础稀释液中添加0、0.5、1、2、4、8、16 mmol/L的L-谷氨酰胺,在常温保存过程中,检测精子活率、顶体完整性、质膜完整性、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)浓度等指标,分析Gln对猪精液常温保存效果的影响。结果表明:常温保存的过程中,在基础稀释液中添加4 mmol/L的Gln,精子活率、质膜完整率和顶体完整率显著高于其他组(P0.05),保存第5天时,精子活率为59%、质膜完整率为47.05%、顶体完整率为74.40%、T-AOC浓度为4.34 IU/m L、MDA浓度为1.51 nmol/m L。因此,添加4 mmol/L的Gln能够提高猪精液常温保存效果,延长猪精液常温保存时间。  相似文献   

12.
为筛选陕北白绒山羊精液冷冻保存稀释液中最适的甘油及卵黄浓度,试验以三羟甲基氨基甲烷(Tris)6.057 0 g,蔗糖5.134 6 g,果糖1.500 0 g,柠檬酸钠3.318 6 g,青霉素10万IU,双蒸水200 m L配制成基础液,采用双因素正交试验研究不同浓度甘油、卵黄对精液冷冻保存的影响;采用一步稀释法冷冻保存陕北白绒山羊精液,复苏后检测活率、畸形率等确定精液冷冻稀释液最佳配方。结果表明:最佳冷冻稀释液配方为基础液80.5%+甘油6%+卵黄13.5%,精液冷冻、复苏后精子活率达到(37.2±0.5)%,精子畸形率为(11.2±0.5)%,质膜完整率为(64.2±0.5)%,均优于其他组,冷冻效果达到最佳,是保存山羊精液的冷冻稀释液最佳配方。  相似文献   

13.
以Androhep稀释液为山羊精液液态保存基础稀释液,研究了葡萄糖和果糖,聚乙烯醇(PVA)含量,及牛磺酸的添加量对5℃保存山羊精液的影响.结果发现,Androhep稀释液中以只含葡萄糖保存效果最好,PVA的量以0.5%为最佳,牛磺酸添加21 mmol/L时保存6 d精子的活力和质膜完整率最高.  相似文献   

14.
为了研究茶多酚和花青素对湖羊精液常温保存效果的影响,试验通过假阴道法采集健康湖羊精液,在基础稀释液中单独添加不同质量浓度的茶多酚(0,0.02,0.04,0.08,0.16 g/L)和花青素(0,0.01,0.03,0.05,0.07 g/L)以及0.08 g/L茶多酚+0.01 g/L花青素的联合添加进行常温(17℃)保存,每隔8 h检查1次精子活力、存活率、质膜完整率、畸形率。结果表明:添加茶多酚和花青素均能提高精液品质,而且单独添加0.08 g/L的茶多酚和0.01 g/L的花青素效果最佳。精液保存16 h后,0.08 g/L的茶多酚组精子活力、存活率、畸形率、质膜完整率分别为0.644 5,71.94%,2.08%,70.27%;0.01 g/L的花青素组精子活力、存活率、畸形率、质膜完整率分别为0.691 3,81.50%,18.33%,80.41%;0.08 g/L茶多酚+0.01 g/L花青素的联合添加组精子活力、存活率、畸形率、质膜完整率分别为0.588 9,90.98%,3.95%,66.94%。说明茶多酚和花青素能有效提高湖羊精液常温保存效果,且最适添加量分别为0.08 g/L和0.01 g/L,单独添加0.08 g/L茶多酚或者0.01 g/L花青素对精液的保存效果要优于0.08 g/L茶多酚+0.01 g/L花青素的联合添加。  相似文献   

15.
本研究旨在探讨冬眠合剂对常温和低温条件下猪精子保存时间的影响。在猪精子常温稀释液Modena和主要成分为葡萄糖和卵黄的低温稀释液基础上,按0、1/10、1/20、1/40、1/80和1/160比例分别添加冬眠合剂(主要成分为氯丙嗪和异丙嗪,浓度均为2 mg/mL),通过测定精子活率筛选出冬眠合剂的最佳添加浓度;之后以冬眠合剂的最佳添加浓度为基础,将猪精子分别保存于17、14、12、10℃(常温稀释液),以及10、8、6、4℃(低温稀释液)条件下,测定保存时间对精子活率的影响。结果显示:冬眠合剂与常温或低温稀释液的最佳添加比例为1/40;17℃的常温保存效果最好,保存7 d后精子活率大于40%,显著高于不添加冬眠合剂的对照组;8℃的低温保存效果最好,保存14 d后精子活率大于25%,显著高于不添加冬眠合剂的对照组;添加冬眠合剂后未对精子的形态产生影响。因此,冬眠合剂能显著提高猪精子体外保存时间。  相似文献   

16.
配制柠檬酸-Tris稀释液、磷酸盐稀释液和猪精液稀释液3种稀释液.测定3种稀释液对鸡鲜精常温(17℃)保存的影响.试验表明,添加磷酸盐稀释液的精液精子活力最强,精子存活时间最长,精子的存活指数最大,并且精子的畸形率最低.添加柠檬酸-Tris稀释液的顶体完整率较高,但是与添加磷酸盐稀释液的差异不显著,结果表明,磷酸盐稀释液更适合鸡精液体外常温保存.  相似文献   

17.
《畜牧与兽医》2015,(6):59-62
为研究谷胱甘肽(GSH)对猪精液常温保存效果的影响,在基础稀释粉Modena中加入0、1、5、10和15 mmol/L的GSH,每隔24h观察精子活率,统计精子有效保存时间,检测精液中丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力,分析GSH对猪精液常温保存效果的影响。结果表明,猪精液稀释中加入1 mmol/L和5 mmol/L GSH精子有效保存时间无明显差异(P0.05),精子有效保存时间为5 d,但是精子活率分别为0.607和0.630,且差异显著(P0.05);加入1 mmol/L的GSH能够减少精子的氧化损伤,明显降低精液中MDA、H2O2含量(P0.05),显著提高精液SOD活力(P0.05)。因此,稀释液中加入GSH可以提高猪精液常温保存品质,延长有效保存时间,GSH添加量为1 mmol/L。  相似文献   

18.
《养猪》2017,(5)
研究将抗氧化剂曲酸(Kojic acid)应用到关中黑猪精液的常温保存中,通过渗透压、精子活率、质膜完整率、顶体完整率和总抗氧化能力(T-AOC)等指标检测,探究曲酸对精子的保护作用,为关中黑猪精液稀释粉的研发提供技术支持。试验结果显示,BTS稀释液中添加0.1 g/L浓度以内的曲酸能够有效提高精子质膜、顶体完整性,提升精子的总抗氧化能力。其中0.04 g/L浓度组保存效果最好,保存第5天时精子活率为61.45%,可将精子有效保存时间延长2 d,0.06 g/L浓度组与之差异不显著(P0.05)。综上所述,在BTS液中添加0.04 g/L曲酸能够对精子常温保存起到最佳的抗氧化保护效果。研究对解决猪精液常温保存中精子的氧化损伤问题具有重要参考意义,同时为自主研发稀释粉产品提供试验依据。  相似文献   

19.
为研究海藻糖对伊拉兔精液常温保存效果的影响,在伊拉兔精液稀释液中添加不同浓度(0、50、100、150 mmol/L)的海藻糖进行常温保存试验,检测伊拉兔精子活力和前向运动率.结果显示,在伊拉兔精液稀释液中添加海藻糖保存24 h后,0 mmol/L、50 mmol/L和100 mmol/L三组精子活力差异均不显著(P>...  相似文献   

20.
《畜牧与兽医》2016,(4):67-70
比较稀释液中不同浓度卵黄对杜泊羊鲜精品质的影响,以筛选出稀释液中卵黄的最佳添加浓度。采集健康杜泊种公羊精液,分别于每100m L稀释液中加入0、5、10、15、20和25 m L的新鲜卵黄,在0、24、48和72 h检测其精子活力、质膜完整率及顶体完整率。结果表明:杜泊羊鲜精稀释液中卵黄添加量为15 m L组、20 m L组和25 m L组的精子活力最高,72 h时均可达0.55以上,3组间无显著性差异(P0.05);20 m L组和25 m L组精子质膜完整率显著高于其他组(P0.05),2组间无显著性差异(P0.05);15 m L组、20 m L组和25 m L组精子顶体完整率显著高于其他组(P0.05),3组间无显著性差异(P0.05)。综合考虑选择卵黄添加量为20~25 m L作为稀释液的最佳添加量。  相似文献   

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