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1.
目的 :观察宫颈水肿后单纯宫颈封闭和封闭后徒手上推宫颈以加速宫口开全的疗效。方法 :对照组 (2 54例 )常规用 1 %普鲁卡因 4～ 6m L+阿托品 0 .5mg封闭宫颈。实验组 (1 93例 )用上述方法处理后 ,再徒手上推宫颈至宫口开全。结果 :对照组和实验组宫口开全所需时间分别为 (92 .4± 57.3) min和 (54.3± 32 .7) min(P<0 .0 1 ) ,手术产、胎儿宫内窘迫及新生儿窒息差异有显著性 (P<0 .0 1 ) ,产后出血及宫颈裂伤差异无显著性。结论 :宫颈水肿封闭后徒手上推宫颈可以加速宫口开全 ,缩短产程 ,减少母婴并发症。 相似文献
2.
目的 :探讨足月妊娠枕后位产程早期进行预防性干预对分娩方式的影响。方法 :研究组 10 0例 (经 B超或阴检诊断为枕后位的先兆临产至潜伏期的初产妇 ,取胎儿脊柱侧侧俯卧位 ,宫口开大 3cm未破膜者常规消毒下行人工破膜术 ,宫颈水肿者给予 2 %普鲁卡因 4m L +阿托品 0 .5 mg局部封闭 ,如胎方位仍不正 ,徒手旋转胎头至枕前位 ;对照组10 0例 (条件与研究组相同 ) ,不予上述预防性干预。结果 :研究组剖宫产率为 16 % ,对照组为 74% ,差异有显著性 (P<0 .0 1)。结论 :产程早期预防性干预枕后位 ,可缩短产程 ,降低剖宫产率。 相似文献
3.
目的探讨欣普贝生联合地西泮静脉推注用于足月妊娠引产的临床效果及母婴安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,对正常单胎头位初产妇足月妊娠,宫颈评分小于6分,无瘢痕子宫,具有引产指征而无使用前列腺素禁忌症的孕妇100例,随机分成观察组50例和对照组50例,观察组阴道放入欣普贝生,有不规律宫缩时静推地西泮10mg,对照组阴道放入欣普贝生,用药12h观察用药前后宫颈Bishop评分变化及用药至分娩时间、阴道分娩率、剖宫产率、总产程、产后24h出血量和新生儿体重、Apgar评分及出现子宫过度刺激等情况的差异。结果观察组用药促宫颈成熟有效率(98%)明显高于对照组(72%)(P<0.05);观察组总产程平均为468min,阴道分娩成功率占82%,对照组总产程平均648min,阴道分娩成功率66%,两组差异有显著性(P<0.05);产后出血量、新生儿Apgar评分、新生儿体重两组差异无显著性。结论欣普贝生联合应用地西泮对足月妊娠引产安全有效。 相似文献
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目的:观察导乐陪伴分娩的临床效果。方法:将足月妊娠单胎、头位的326例初产妇,随机分为导乐陪伴组(n=162,简称导乐组)和非导乐陪伴组(n=164,简称非导乐组),比较两组的自然分娩率、阴道助产率、剖宫产率、产程时间、产后出血量和新生儿窒息情况。结果:导乐组与非导乐组:(1)自然分娩率分别为81.5%、63.4%;(2)剖宫产率为13.6%、25.0%;(3)阴道助产率为4.9%、11.6%;(4)新生儿窒息率为3.7%、9.8%;(5)产程时间及产后出血量的比较,差异均有显著性。结论:导乐陪伴分娩能缩短产程、降低剖宫产率及新生儿窒息率,减少产后出血量。 相似文献
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目的探讨妊娠期糖尿病的孕妇应用拉玛泽分娩法分娩的临床效果。方法 100例妊娠期糖尿病孕妇随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组实施拉玛泽分娩法进行干预,对照组按照糖尿病及产科常规进行护理。观察两组产妇分娩方式、产程、产后出血量以及新生儿疾病的发生率等。结果观察组自然分娩率高于对照组,剖宫产率低于对照组。观察组自然分娩第一、二产程及总产程时间均短于对照组,产后2h出血量少于对照组(均P<0.01)。结论妊娠期糖尿病的孕妇应用拉玛泽分娩法分娩可缩短自然分娩产程,提高自然分娩率,减少产后并发症及新生儿疾病的发生。 相似文献
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目的:观察普贝生促宫颈成熟引产的治疗效果、安全性.方法:将240例孕周为38+3～42周无阴道分娩禁忌、单胎头先露位待产的孕妇随机分为两组:试验组120例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组120例,用小剂量催产素静脉微量泵泵入.观察对比两组总产程、阴道出血量、新生儿窒息率、剖官产率、副作用等临床指标.结果:试验组用药后12h宫颈评分为(8.9±1.3)分,明显高手对照组(5.3±1.5)分(P＜0.05);24h临产率83.00%(100/120),明显高于对照组60.00%(72/120)(P＜0.05),平产成功率80.00%,明显高于对照组的58.3%(P＜0.05);两组胎心变化、羊水异常、产后出血、新生儿结局无显著性差异(P＞0.05).结论:普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,临床使用安全可靠. 相似文献
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目的观察全程式健康教育对产后抑郁发生率及抑郁水平的影响。方法于孕6周将335例孕妇随机分为观察组(169例)和对照组(166例)。对照组进行常规孕期健康教育;观察组在接受常规孕期健康教育的基础上进行全程式健康教育,包括帮助孕妇树立正确的生育观,对孕妇及其家属进行产前健康教育,针对健康问题进行评估,制订教育措施,有针对性给予行为干预和心理疏导,并进行住院教育、产程辅导和产后教育。分别于孕6周和产后42 d采用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)对两组进行调查。结果产后42 d,观察组的抑郁阳性率为7.1%,明显低于对照组的15.7%(P<0.05);观察组产妇EPDS评分为(5.67±2.65),明显低于对照组的(7.23±3.21)(P<0.01)。结论全程式健康教育能有效预防产后抑郁的发生。 相似文献
9.
在急性毒性和亚急性毒性试验研究基础上,研究新研制成功的国产氯前列烯醇冷冻干燥针剂诱导母猪同期分娩的效果.结果表明,氯前列烯醇0.05,0.10,0.20 mg/头均可有效诱导临产母猪在药物处理后35 h内集中分娩;氯前列烯醇0.05 mg组、0.10 mg/头组白天分娩率分别为80.0% 和73.3%,极显著(P<0.01)和显著(P<0.05)高于自然分娩组(30.0%);和自然分娩对照组比较,氯前列烯醇各剂量组对仔猪出生个体重、48 h成活率、死胎率等参数均未见显著影响(P>0.05 ).氯前列烯醇冷冻干燥针剂0.05～0.20 mg可有效地诱导临产母猪同期分娩,但以1次肌肉注射0.05 mg /头为宜. 相似文献
10.
目的:观察全程陪伴分娩服务模式助产的效果。方法:按知情同意、自主选择的方法,将300例产妇分为两组,对照组150例采用传统分娩服务模式,观察组150例实施全程陪伴分娩服务模式。结果:观察组的顺产率为80.0%,明显高于对照组的35.3%;其剖宫产率为15.3%,明显低于对照组的55.3%;观察组的产后2h出血量为(170.8±87.2)mL,明显少于对照组的(224.6±98.5)mL;观察组的第一产程、第二间程度及总产程度均比对照组明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.01)。对照组产妇及家属满意度为98.0%,观察组则为99.3%。两组的新生儿窒息率则差异无统计学意义(P>0.05)。结论:全程陪伴分娩服务模式能促进自然分娩,提高产科质量,满足产妇及家属要求。 相似文献
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目的探讨欣普贝生联合地西泮静脉推注用于足月妊娠引产的临床效果及母婴安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,对正常单胎头位初产妇足月妊娠。宫颈评分小于6分,无瘢痕子宫,具有引产指征而无使用前列腺素禁忌症的孕妇100例,随机分成观察组50例和对照组50例,观察组阴道放人欣普贝生,有不规律宫缩时静推地西泮10mg,对照组阴道放人欣普贝生,用药12h观察用药前后宫颈Bishop评分变化及用药至分娩时问、阴道分娩率、剖宫产率、总产程、产后24h出血量和新生儿体重、Apgar评分及出现子宫过度刺激等情况的差异。结果观察组用药促宫颈成熟有效率（98％）明显高于对照组（72％）（P〈0．05）;观察组总产程平均为468min,阴道分娩成功率占82％,对照组总产程平均648min,阴道分娩成功率66％,两组差异有显著性（P〈0．05）;产后出血量、新生儿Apgar评分、新生儿体重两组差异无显著性。结论欣普贝生联合应用地西泮对足月妊娠引产安全有效。 相似文献
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目的探讨安定与小剂量催产素联合应用促宫颈成熟的安全性和有效性.方法100例妊娠足月宫颈仍未成熟的产妇分成两组,分别使用安定10mg、0.2%催产素1U 50例,0.5%催产素2.5U 50例.用药前后行宫颈Bishop评分,对宫颈成熟度评估,同时观察产程、分娩方式、羊水性状、产后出血量、新生儿Apgar评分.结果安定与0.2%催产素组促宫颈成熟有效率92%、显效率68%,明显高于0.5%催产素组70%、48%(P＜0.05).潜伏期时间201±138.20min,活跃期102.32±82.13min,剖宫产率10%,产后出血量210±110.8ml,羊水性状改变及低新生儿apgar评分发生率均优于0.5%催产素组275±160.39min、149.60±73.01min、28%、260±118.4ml,两组相比,差异均有显著性(P＜0.05,P＜0.01).结论安定与小剂量催产纱联合应用促宫颈成熟安全、有效、经济、治疗效果明显提高. 相似文献
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目的观察人性化护理服务在分娩中的效果。方法将2004年3～8月足月分娩产妇680例设为对照组,2005年3～8月足月分娩产妇728例设为观察组,给予观察组营造温馨舒适的人文环境,实行一对一助产士全程陪护分娩及家属陪伴分娩的人性化护理,而对照组按旧模式进行常规产程处理,对两组产妇的分娩方式及新生儿窒息率进行比较。结果观察组产妇的自然分娩率和剖宫产率为82.4%和17.6%,对照组分别为74.6%和25.4%,两组差异有统计学意义(P<0.01);新生儿窒息率观察组为1.8%,低于对照组的3.7%(P<0.05)。结论施行人性化护理服务,可降低剖宫产率及新生儿出生窒息率,提高自然分娩率。 相似文献
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目的:观察米索前列醇防治妊娠高血压综合征产后出血效果。方法:将妊高征患者120例随机分为观察组及对照组各60例,观察组舌下含服米索前列醇并联用缩宫素,对照组单用缩宫素。结果:观察组产后2h出血量及出血率分别为(230.6±61.5)mL和1.7%,均明显低于对照组的(351.9±65.7)mL和15.0%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:米索前列醇舌下含服配合缩宫素用于防治妊高征产后出血疗效明显优于单用缩宫素且给药方便,无明显副作用,是一种简单、安全、高效、易掌握的预防妊高征产后出血的方法。 相似文献
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目的:比较米索前列醇与欣母沛治疗产后出血的临床疗效。方法:选取医院收治的产后出血产妇40例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各20例,对照组在缩宫素基础上给予米索前列醇治疗,观察组在缩宫素基础上给予欣母沛治疗,比较两组不同时段出血量与治疗效果。结果:观察组治疗有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%(P0.05);观察组产时、产后2h及24h各时间段出血量(mL)均明显低于对照组(204.7±47.8 vs 251.3±60.8,248.9±45.4 vs 283.2±59.7,270.6±52.3 vs 304.4±52.9),差异有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇与欣母沛治疗产后出血均可起到有效的止血效果,但欣母沛起效更快,止血效果更为明显,建议临床推广应用。 相似文献
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目的 了解自然分娩第二产程中应用开塞露的效果.方法 400例产妇随机分为观察组与对照组,每组200例.在常规处理的基础上,观察组产妇在第二产程中使用开塞露,对照组不作此项处理.对比两组的产程平均时间以及新生儿窒息、产后出血、产后2h出血量、产后尿潴留的情况.结果 第二产程＜30 min者及产后2h出血量＜100m1者均以观察组为多（P＜0.01）;观察组的产褥感染发生率明显低于对照组（0.5％ vs 5.0％,P＜0.01）.结论 自然分娩第二产程中使用开塞露可以缩短第二产程,减少产后2h出血量和产褥感染的发生情况. 相似文献
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目的 :回顾性分析我院 1 0年来经产道助产分娩方法的适应证及产钳术和胎头吸引术助产分娩对母婴的影响。方法 :实验组(n=1 82 )为产钳术助产分娩 ,对照组 (n=2 2 8)为胎头吸引术 (胎吸术 )助产分娩 ,对两组结果进行临床分析。结果 :两种助产方式的成功率差异无显著性 (P>0 .0 5) ,实验组与对照组对母体损伤、产后出血及新生儿损伤有较明显的差异性。结论 :两种助产方法均是解决头位难产的有效方法 ,特别是在危急时刻 ,争取快速结束分娩 ,抢救宫内缺氧的胎儿起到良好的作用。 相似文献
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为比较轻中度妊高征分娩与正常妊娠分娩的产程区别 ,本文对 85例轻中度妊高征分娩与正常妊娠分娩的产程进行了比较分析 ,现将结果报道如下。1 对象与方法1.1 对象选取 1995年 1月至 2 0 0 0年 12月住院分娩的轻中度妊高征患者 85例作为观察组 ,在同期内随机抽取 95例正常妊娠分娩的病例作为对照组。两组的分娩均为头位 ,单胎 ,初产 ,孕周≥ 37周 ,有完整的产程图 ,骨盆外测量正常 ,检查无明显头盆不称 ,自然临产和促宫颈成熟引产的病例。1.2 方法本文重点对第一产程进行统计分析。产程异常分为潜伏期延长 (潜伏期 >16 h) ,活跃期延长 (活… 相似文献
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目的观察在自然分娩中应用拉玛泽减痛分娩法的效果。方法采用拉玛泽减痛分娩的初产妇80例作为观察组,按常规实行一对一陪伴分娩的同期初产妇80例作为对照组,比较两组产妇的产程进展、分娩疼痛程度、分娩方式、产后出血率和新生儿Apgar评分。结果观察组经阴道分娩的总产程为（8.1±1.2）h,明显少于对照组的（11.2±1.4）h;观察组顺产率为93.8%,明显高于对照组的82.5%;观察组产妇疼痛程度较对照组明显减轻,差异均有统计学意义（P＜0.01或0.05）。结论拉玛泽减痛分娩法是一种安全有效的减痛分娩法,可减轻产妇的痛苦、降低剖宫产率、减少产后出血及新生儿窒息,保障母婴安全。 相似文献