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[目的]为了研究POUIF1基因第六外显子多态性与产奶量的关系。[方法]以新疆褐牛,中国荷斯坦为研究对象,利用PCR—RFLP对POU1F1基因第六外显子的多态性及其与产奶量的相关性进行了分析。[结果]表明：新疆褐牛,中国荷斯坦牛的群体在该位点分别检测到2种等位基因A／B,频率分别为：0．4a／0．57,0．aa／0．67,B等位基因是优势等位基因。[结论]在新疆褐牛群体中,BB型个体的产奶量显著高于AA型,在荷斯坦奶牛中BB型比AA,AB型的产奶量高,但差异不显著。 相似文献
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经过2007年5月6月的低谷之后，收奶价格终于上涨了。据笔者蒯查，以石家庄地区为例，从2007年7月初开始，至8月20日，在石主要乳品企业收奶价格最少上调了三次，从原来的每千克不到2元．分别上调到2．07元／千克，2．14元／千克．2．20元／千克．个别企业开出了2．40元／下克的价格．[第一段] 相似文献
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[目的]为探讨反刍动物专用纤维素复合酶与世纪生态菌对育肥牛增重效果及牛舍环境的影响。[方法]以30头西门塔尔改良一代育肥牛（均为公牛未去势）,随机分为三组,进行纤维素复合酶、世纪生态茵育肥对比试验。三组基础日粮相同,试验I组在基础日粮中添加绿源牌反刍动物专用纤维素复合酶15g／头·日;试验II组在基础日粮中添加世纪生态茵15g／头·日,对照组饲喂基础日粮。[结果]表明,试验I组日增重为1．41kg,试验II组1．36kg,比对照组的1．2kg分别提高117．5％、113．8％,试验I、II组育肥期头均日增重收入较对照组提高2．73元、2．08元。[结论]说明反刍动物专用纤维素复合酶与世纪生态菌能显著提高育肥牛养殖效益并有效改善畜舍环境。 相似文献
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[目的]利用小鼠卵母细胞体外成熟培养及3种激活方法（乙醇激活、氯化锶激活、乙醇-氯化锶激活）对小鼠卵母细胞进行了孤雌激活研究。[方法]小鼠经注射孕马血清促性腺激素（PMSG）48h后,摘取卵巢获得3级未成熟卵母细胞．在成熟培养液（M199100mL＋丙酮酸钠2．2mg＋抗100IU／mL＋LH2IU／mL＋FCS10％）中对小鼠未成熟卵细胞进行体外成熟培养,获得的成熟卵母细胞分别在乙醇、氯化锶、乙醇一氯化锶不同激活剂中激活,[结果]A级卵母细胞成熟率为79％．B级卵母细胞成熟率为70％,C级卵母细胞成熟率为55％。A级卵母细胞使用氯化锶激活率可达80．0％,为最佳方法。[结论]A级卵母细胞成熟培养效果最好。孤雌激活氯化锶激活效果高于乙醇．． 相似文献
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液相色谱-串联质谱法研究地克珠利在家兔组织中残留及消除规律 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]建立一种检测家兔组织中地克珠利含量的液相色谱-串联质谱法（LC—MS／MS）,研究地克珠利在家兔组织中的残留及消除规律。[方法]选择48只家兔（雌雄各半）,在饲料中加入10g／1000kg地克珠利混饲,连续饲喂30d。分别于休药后的第0、1、2、3、4、5、6天,每个时间点随机处死6只家兔（雌雄各半）,取肌肉、肝脏、肾脏组织,DMF,乙腈沉淀法提取并用LC—MS,MS法检测地克珠利残留量。[结果]地克珠利在肾脏中的残留量最高（休药0d为912．6μg／kg）,肝脏次之（休药0d为156．μg／kg）,肌肉最低（休药0d为43．1μg／kg）,在肾脏中的消除速度最快。[结论]该方法适于检测家免组织中的地克珠利含量。休药0d即可满足欧盟要求 相似文献
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[目的]为了降低规模化奶牛场乳腺炎发病率,提高奶牛生产性能。[方法]在干奶期对规模化奶牛场奶牛日粮添加盐酸左旋咪唑7．5mg／kg体重和亚硒酸钠维生素E10g／次·头的不同处理方法预防下一胎次乳腺炎的研究。[结果]表明：盐酸左旋咪唑组、亚硒酸钠维生素E组、盐酸左旋咪唑和亚硒酸钠维生素E组与对照组相比,下一胎次产犊后90d内的平均产奶量分别高1．3kg、1．5kg和2．5kg（P〈0．01）;盐酸左旋咪唑组、亚硒酸钠维生素E组间差异不显著,但两者同时使用具有加性效应,可进一步显著提高产奶量（P〈0．05）;下一胎次产犊后15～90d平均隐性乳腺炎阳性率减少6．6、9．2、15．9个百分点,差异极显著（P〈0．01）,盐酸左旋咪唑组、亚硒酸钠维生素E组隐性乳腺炎阳性率差异不显著（P〉0．05）,但与盐酸左旋咪唑加亚硒酸钠维生素E组间有显著差异（P〈0．05）;下一胎次产犊后90d内牛奶中体细胞数（SCC）平均分别减少7．4万／mL、9万／mL和13．2万／mL,分别降低了13．8％、16．8％、和24．7％,各组间差异极显著（P〈0．01）。[结论]说明盐酸左旋咪唑和亚硒酸钠在干奶期添加具有良好的降低乳房炎和提高产奶量的作用。 相似文献
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为研究钙稳态失衡在LaCl3诱导MDCC-MSB1细胞凋亡中的作用,将MDCC-MSB1细胞常规培养于RPMI-1640培养液中,加入终浓度为0．5、1．0、1．5、2．0、2．5、3．0、3．5和4．0mmol／L的LaCl3,继续培养24h后,应用MTT法检测细胞增殖抑制率,DNA Ladder法和TUNEL法检测细胞凋亡,以Fura-2为荧光探针检测细胞内[Ca^2＋]i的变化。在LaCl3浓度为0．5-4．0mmol/L范围内,细胞的增殖抑制率增加,细胞凋亡数量和细胞内[Ca^2＋]i呈升高趋势,并呈剂量一效应关系。结l果表明,LaCl3能抑制MDCC—MSB1细胞的增殖,并可能通过改变[Ca^2＋]i而诱导其发生凋亡。 相似文献
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[目的]建立了高效液相色谱（HPIC）法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量的分析方法。[方法]采用HPLC法测定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳含量。色谱柱为DiamondC18柱（250mmx4．6mm,5um）。流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈-水,检测波长为220nm。[结果]阿莫西林在40～400μg／mL的范围内．线性关系良好（r=0．9990）,回收率为99．9％,RsD为0．52％。舒巴坦钠在20～200μg／mL的范围内．线性关系良好（r=：0．9998）,回收率为99．9％,RSD为0．66％。[结论]该方法为控制复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳质量提供了可靠韵审罟奔新青津 相似文献
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螺旋藻的急性和亚慢性毒性试验 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]旨在评价螺旋藻的毒性,从而为临床安全用药提供理论依据。[方法]以昆明小鼠为研究对象,进行急性和亚慢性毒性试验。在急性毒性试验中,采用不同浓度的螺旋藻水溶液进行小鼠灌胃来测定螺旋藻的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,小鼠以（10．0、5．0、2．5g／kg）不同剂量连续饲喂28d,在给药第28天观察小鼠的临床体征、体重、饲料利用率、白细胞总数、血液生化指标和病理组织学变化。[结果]急性毒性试验各剂量组小鼠均无死亡,无法测出LD50最大耐受量为10g／kg。亚慢性毒性试验中用药组小鼠的临床体征、体重、饲料利用率、白细胞计数、血液生化指标与空白对照组小鼠相比,无显著差异（P〉0．05）。组织病理学观察,实质器官无异常病变。[结论]螺旋藻实际无毒,安全性好。 相似文献
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山东省泰安市黄前果市是鲁中山区较大的果市之一，所处地理位置比较特殊，辐射周边方圆70km^2的山区，有“淡季不淡”的特点。2006年12月上旬，其他果市已是淡季，而这个果市却非常红火，果品上市品种达30多个，全国各地品种俱全。市场批发价，山楂2元／kg，柿1.40元/kg，核桃18元／kg，同比上升10％；香蕉2．80元／kg，柑桔2元／kg，香瓜2．20元／kg，与2005年同期持平；梨1．20元／kg，桃1元／kg，猕猴桃3元／kg，均比上年同期下跌10％。其他果品价格升降幅度不大。[第一段] 相似文献
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用不同浓度醋酸镉（0、5、10、20μmol／L）以及细胞内钙离子螯合剂BAPTA-AM（10μmol／L）单独或联合作用于大鼠大脑皮质神经细胞12h,利用流式细胞仪检测细胞凋亡率、细胞内[Ca2＋];、活性氧（ROS）水平以及线粒体膜电位（△ψm）。结果显示,与对照组相比,各镉染毒组细胞凋亡率、细胞内[Ca2＋]i和ROS水平显著或极显著升高（P〈0．05或P〈0．01）,△ψm显著或极显著降低（P〈0．05或P〈0O．01）。BAPTA-AM联合组与相应镉染毒组相比,细胞凋亡率、细胞内[Ca2＋]i和ROS水平降低,△ψm升高,部分组间差异显著或极显著（P〈0．05或P〈0．01）。结果表明,镉可诱导大脑皮质神经细胞凋亡,细胞内钙稳态失衡在镉诱导大脑皮质神经细胞凋亡中起着重要作用,凋亡机理可能与细胞内钙超栽引起ROS水平升高和△ψm下降有关。 相似文献
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《四川畜牧兽医》2001,28(4):52
8．4．1 专著、论文集、学位论文、报告 序号主要责任者．文献题名文献类型标识．出版地：出版者，出版年．起止页码（任选）． 1刘国钧，陈绍业，王凤翥．图书馆目录[M]．北京：高等教育出版社，1957．15～18．2辛希孟．信息技术与信息服务国际研讨会文集：A集[C]．北京：中国社会科学出版社，1994．3张筑生．微分半动力系统的不变集[D]．北京：北京大学数学系数学研究所，1993．4冯西桥．核反应堆压力管道与压力容器的LBB分析R．北京：清华大学核能技术设计研究院，1997．8．4．2 期刊文章序号主要责任者．文献题名[J]．刊名，年，卷… 相似文献
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笔日前在昆明水果市场采访时了解到，今年昆明水果市场西瓜价格大幅下跌，目前的批发价为1元／kg左右，最低仅为0．70元／kg，为去年同期的一半左右，创下近年来的最低价。[第一段] 相似文献
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钙稳态失衡在镉致鸡脑神经元线粒体损伤中的作用 总被引：1，自引：1，他引：0
为了探讨镉对鸡脑神经元线粒体损伤的机制,本试验以体外培养的鸡脑神经元为研究对象,在含终浓度为0、5、10、15μmol／LCd Cl2的DMEM培养液中培养24h后,应用MTT法测定神经元的抑制率,透射电镜观察神经元线粒体形态学变化,流式细胞仪检测神经元线粒体膜电位（△ψm）的变化,以Fura-2／AM为探针检测神经元内游离钙子浓度（[Ca^2＋]i）。结果显示：随着CdCl2浓度升高,细胞抑制率增加,细胞内[Ca^2＋]i上升,△ψm呈降低趋势,透射电镜结果显示,线粒体出现嵴模糊、断裂、消失,基质肿胀和空泡化。表明CdCl2通过升高细胞内[Ca^2＋]i,诱导通透性转变孔道开放,降低△ψm,从而造成神经元线粒体损伤。 相似文献