首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
报道速免痢-C注射液的急性毒性,蓄积毒性和耐受性的研究。采用改进寇氏法测得速免痢-C注射液的小白鼠腹腔注射LD50为707.95(mg/kg),LD50的95%可信限范围为788.72-635.44(mg/kg);蓄积系数为5.3;耐受性试验中试验组与对照组死亡率无显著性差异(P>0.05)。表明了速免痢-c注射液的毒性低,低蓄积性和无耐受性。  相似文献   

2.
恩诺沙星对雏鸡的急性毒性和蓄积毒性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用机率单位一对数作图法测得恩诺沙星对海赛克雏鸡的口服急性毒性LD50为1 531.1 mg/kg,95%可信限为(1 531.1±1.2)mg/kg,属低毒;应用固定剂量连续染毒法测得恩诺沙星对海赛克鸡的蓄积系数为5.8,属于轻度蓄积.  相似文献   

3.
用简化寇氏法对球敌(Diclazuril)的LD50进行了测定。以1:0.8的组间剂量比测得球敌对小鼠和雏鸡的LD50分别为5746mg/kg和6088mg/kg,95%可信限分别为6525-5061mg/kg和6894-5374mg/kg,符合微毒(实际无毒)标准。  相似文献   

4.
单诺沙星对昆明种小白鼠的急性毒性研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
对昆明种小白鼠口服、腹腔注射、静脉注射单诺沙星的急性毒性进行了研究。按简化机率单位法测行单诺沙星对小白鼠的品服LD50为2251.84mg/kg,LD50的95%可信限为1829.28-2674.32mg/kg,LD90为4207.11mg/kg,LD10为1025.26mg/kg。腹腔注射单诺沙星的LD50为300.95mg/kg,LD50的95%可信限为267.74-325.12mg/kg,LD90为388.31mg/kg,LD10为223.26mg/kg。静脉注射单诺沙星的LD50为52.02mg/kg,LD50的95%可信限为50.43-53.57mg/kg,LD90为57.29mg/kg,LD10为47.26mg/kg。表明单诺沙星的毒性较低。  相似文献   

5.
兽药乳炎消的一般毒性研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
对兽药乳炎消在小白鼠体内的急性毒性、蓄积毒性与耐受性及局部刺激性进行了研究。采用简化机率单位法求得小白鼠腹腔注射乳炎消的LD50为2428.362mg/kg,根据联合国世界卫生组织推荐外来化合物急性毒性分级标准可知,兽药乳炎消对小白鼠的毒性较低。采用固定剂量连续染毒法,给小白鼠连续腹腔注射乳炎消1-2个月,其蓄积系数大于5,根据评价标准判定,乳炎消在小白鼠体内蓄积作用较弱。将蓄积毒性试验结束时存活的小白鼠用于耐受性试验。结果表明,连续用药,小白鼠能对乳有产生耐受现象。对家兔的眼结膜刺激试验和肌肉刺激试验的结果表明,本药物的刺激性较弱,故该药物可采用肌肉注射法给药。  相似文献   

6.
纳米硒对昆明系小鼠的急性毒性及蓄积毒性试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
本试验用昆明系小鼠作为试验动物分别进行急性毒性试验、蓄积毒性试验以评价粒度为100 nm纳米硒的毒性。急性毒性试验灌注浓度分别为482.04 mg.kg-1、303.94 mg.kg-1、191.64 mg.kg-11、20.83 mg.kg-1、76.19 mg.kg-1,根据小鼠死亡率确定纳米硒的LD50。在急性毒性试验的基础上,采用1/5 LD50固定剂量染毒法进行蓄积毒性试验。试验结果表明,纳米硒毒性导致小鼠死亡主要集中在灌注后48 h内,一次灌注损伤在灌注后第5天可得到恢复,纳米硒LD50为303.94mg/kg体重(276.75~391.66 mg/kg体重);纳米硒在成年昆明系小鼠体内的蓄积系数K5。  相似文献   

7.
目的与方法:通过小鼠急性毒性试验,骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验,小鼠精子畸形试验,探讨桔皮素乙酰酯的急性毒性和致突变性。结果:小鼠腹腔注射LD50为250.03mg/kg,口服LD50为2499.19mg/kg,各试验组微核率(2.20‰-2.40‰)与阴性(2.00)‰和溶剂对照组(2.88‰)相近,精子畸形率(2.48%02.72%)与阴性(2.36%)和溶剂对照组(2.06%)比较也无显著差异,结论:桔皮素乙酰酯属低毒类物质,无致突变性。  相似文献   

8.
国产硫酸头孢喹肟对小鼠的急性和蓄积毒性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究国产硫酸头孢喹肟对昆明小鼠的急性毒性和蓄积毒性,采用改良寇氏法测定国产硫酸头孢喹肟的LD50;以剂量定期递增法计算蓄积系数,并于给药后第21天给予试验组和对照组小鼠1 LD50的量,观察各组小鼠对硫酸头孢喹肟的耐受性。结果表明,国产硫酸头孢喹肟原料药对小鼠口服LD50大于5 000 mg/kg,其混悬液制剂对小鼠腹腔注射LD50为844.03 mg/kg,LD50的95%可信限为802.05 mg/kg~887.56 mg/kg;蓄积试验中无小鼠死亡,蓄积系数K>5.3;耐受性试验显示,试验组死亡率(10%)显著低于对照组(40%)(P<0.05)。由此可见,国产硫酸头孢喹肟毒性低,临床使用安全,对小鼠没有蓄积毒性,小鼠对本品可产生明显耐受性。  相似文献   

9.
观察中药复方口服液的急性毒性和蓄积性毒性。急性毒性采取简化寇氏法给药,结果表明:即使达到小白鼠最大生理承受能力时,也测不出LD50,只能说明LD50〉60g/kg体重,故进行最大给药量试验。最大给药量试验采用16h 4次给药法,结果表明该药的最大耐受倍数为鸡治疗量的100倍。蓄积性毒性试验采用递增法灌胃给药,以蓄积系数评价其蓄积毒性,并比较对照组与给药组大白鼠、小白鼠体重有无差异。结果显示给药组大白鼠、小白鼠均正常生长,该药的蓄积系数k〉5.28,按蓄积评价标准该药属弱蓄积性或基本无蓄积性,表明该药在鼠体内代谢、排泄迅速,不易发生蓄积中毒。  相似文献   

10.
为评价新型抗球虫化合物纳川珠利的一般毒理学特性,选用昆明小鼠进行经口给药的急性毒性试验,以剂量递增法计算蓄积系数(K),于连续给药后第21天一次灌服1个LD50剂量,观察各组小鼠对化合物的耐受性。结果显示,该化合物采用寇氏改良法计算的LD50为768 mg/kg,95%可信限为644~916 mg/kg;采用机率单位加权回归法(Bliss法)计算的LD50为769 mg/kg,95%可信限为615~960 mg/kg;计算的蓄积系数为4.26,中度蓄积;耐受性试验中试验组和对照组的小鼠死亡率差异无统计学意义(P>0.05),小鼠对化合物的耐受性无明显变化。可初步认为该新化合物的毒性较低,在临床上应用相对安全,具有较好的成药性基础。  相似文献   

11.
评价峨眉千里光毒性作用,采用机率单位法(Bliss法)和固定剂量蓄积系数法考察了峨眉千里光叶和全草水提物对小鼠经口急性毒性及蓄积毒性。急性毒性结果显示,不同剂量的峨眉千里光叶和全草水提物均能导致小鼠发生中毒和死亡,引起小鼠肺和肝脏损伤;叶水提物LD50为62.28 g/kg,95%可信限为52.68-73.65 g/kg;全草水提物LD50为81.65 g/kg,95%可信限为70.15-94.53 g/kg。蓄积毒性结果显示,峨眉千里光叶和全草的蓄积系数K〉5。结果表明,峨眉千里光叶和全草水提物对小鼠有急性毒性作用,叶的毒性比全草强,肺和肝脏为毒性靶器官;两种水提物均有轻度蓄积毒性。  相似文献   

12.
莱克多巴胺多克隆抗体的制备   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用多元酸酐法活化盐酸莱克多巴胺,用混合酸酐法将活化的莱克多巴胺与载体蛋白(KLH,BSA)偶联,制备了莱克多巴胺免疫原KLH-Rac和包被抗原BSA-Rac。以KLH-Rac免疫新西兰白兔获得了莱克多巴胺多克隆抗体,以BSA-Rac为包被抗原,采用间接ELISA检测抗血清,其效价达到1:6000,间接竞争ELISA测得抗血清的IC50值约为5ng/mL,其与克伦特罗、沙丁胺醇、特布它林的交叉反应性小于0.01%。  相似文献   

13.
以等比浓度灌胃法测定苍术挥发油对小鼠的急性毒性,采用改良寇氏法计算苍术挥发油对小鼠的半数致死量(LD50)。测得LD50为2 245.87 mg/kg,LD50的95%可信限为1 958.3 mg/kg~2 575.7 mg/kg,表明苍术挥发油有一定毒性,应引起临床用药的注意。  相似文献   

14.
急性毒性试验测得氟罗沙星经口染毒昆明小白鼠LD50大于5000mg/kg。药敏试验测得,氟罗沙星及环丙沙星对鸡大肠杆菌的抑菌圈分别为(32.0±1.21)mm和(33.1±1.59)mm;按25,50,100mg/L的氟罗沙星及50mg/L的环丙沙星饮水给药,连续用药3天,对鸡大肠杆菌病的保护率分别为46.7%,66.7%,96.7%,46.7%;而攻毒不给药组雏鸡死亡率为100%。  相似文献   

15.
莱克多巴胺属于β-兴奋剂,在动物性产品中残留量过高会危害人类健康。本试验采用酶联免疫法来检测甘肃部分地区猪肉中莱克多巴胺的残留量,根据酶联免疫试剂盒检测出猪肉中莱克多巴胺的检出限为24 μg/kg,以莱克多巴胺的6种标准品测得莱克多巴胺的标准曲线,以此检测甘肃部分地区猪肉中莱克多巴胺的残留量是否超出检出限,并分析不同地方莱克多巴胺残留量存在差异性的原因。  相似文献   

16.
采用寇氏法进行了加益粉对小白鼠的急性毒性试验,实验结果表明,加益粉对实验动物小白鼠的半数致死量(LD50)为7591.89mg/kg体重,LD50的95%可信限为9375.07-6113.64mg/kg体重,说明加益粉安全范围较广,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

17.
环丙沙星β-环糊精包合物毒性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了研究环丙沙星β-环糊精包合物的一般毒性,采用改良Karber法测定小白鼠肌肉注射环丙沙星β-环糊精包合物的LD50。以剂量递增染毒法测定小白鼠蓄积毒性和耐受性,按股四头肌法进行局部刺激试验。结果证明小白鼠肌注环丙沙星β-环糊精包含物的LD50为242.49mg/kg,本药对小白鼠无明显蓄积毒性、耐受性和局部刺激反应。  相似文献   

18.
对昆明种小鼠经口灌服“棘防E号”进行急性毒性试验,按简化机率单位法测得“棘防E号”对小鼠的LD50为2808mg/kg,LD50的95%的可信限为2015mg/kg-3905mg/kg,表明“棘防E号”为低毒物质。  相似文献   

19.
小鼠镉的蓄积性毒性试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选用SPF级昆明种小鼠140只,做急性毒性和蓄积性毒性试验。通过急性毒性试验,得出Cd LD50为94.1 mg/kg体重。蓄积性毒性试验中,试验组小鼠每日灌胃染毒1次,Ⅰ组,1/10 LD50(Cd 9.41 mg/kg体重);Ⅱ组,1/5 LD50(Cd 18.82 mg/kg体重);Ⅲ组,1/3 LD50(Cd 31.36 mg/kg体重);对照组Cd为 0 mg/kg体重,试验期4周。结果显示,染镉组小鼠生长发育落后于对照组(P<0.05或P<0.01),组织镉残留量高于对照组(P<0.05或P<0.01),肝细胞和肾小管上皮细胞变性,脾脏瘀血,并有明显的剂量—效应关系。  相似文献   

20.
按照等毒性配比法混合硝酸铅与氯化镉溶液进行急性毒性试验,采用Bliss法和Keplinger标准进行毒性评价,并应用光镜和电镜观察大鼠染毒后各脏器的显微与超微结构变化。探讨硝酸铅(Pb(NO3)2)与氯化镉(CdCl2·2.5H2O)溶液联合经口灌胃对SD大鼠的急性毒性效应。结果显示,铅镉联合作用下大鼠的绝对致死量(LD100)为5062.00mg/kg,最大耐受浓度(MTD)为1436.00mg/kg,半数致死量(LD50)为2696.54mg/kg,95%可信区间是2162.00~3362.89mg/kg。铅镉联合急性中毒的靶器官为肝脏、肾脏和脾脏,光镜下,主要表现为血管发生不同程度的充血和溶血、实质细胞发生不同程度的变性(水泡变性和颗粒变性)和坏死。电镜下,主要表现为细胞器结构破坏。结果表明,硝酸铅和氯化镉联合急性毒性为相加作用,对大鼠肝脏、肾脏和脾脏均有不同程度的急性毒性损伤。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号