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以菊花(Dendranthema morifolium)"满天星"茎段为外植体,在附加6-BA和NAA的MS培养基上,研究不同激素浓度组合对其不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:最适芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.27;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L。 相似文献
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蝴蝶兰丛生芽快繁体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,对消毒方法、培养基种类、激素浓度、褐化控制等因素进行研究,结果表明:花梗切为2~3 cm带腋芽段,预处理后用0.1%升汞灭菌15 min,灭菌成功率达90%;花梗腋芽最适诱导培养基为MS或1/2MS+6-BA 3.0 mg/L;丛生芽诱导最适培养基为1/2MS+6-BA 7.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;生根最适培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥60 mg/L。建立了一套通过诱导丛生芽进行蝴蝶兰快繁的有效途径。 相似文献
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以蕨叶薰衣草"西班牙之眼"(Lavandula pinnata L.)无菌苗的带芽茎段作为外植体,在附加不同浓度6-BA、NAA、IBA的MS培养基上,研究了不同激素浓度组合对其芽苗增殖和生根的影响。结果表明:蕨叶薰衣草"西班牙之眼"种子萌发的最适培养基为1/2MS+3%蔗糖,萌发率为92%;诱导芽苗增殖的最适培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.4;最适生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,生根率为94.5%。 相似文献
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《林业实用技术》2017,(10)
以短柄五加(Acanthopanax brachypus Harms)当年生嫩枝为材料,选择叶片、叶柄为外植体,使用6-BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行短柄五加愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽增殖培养基的最佳配方,建立短柄五加植株的再生体系。结果表明,短柄五加叶片是较适宜诱导愈伤组织的外植体,愈伤组织诱导的培养基是MS+0.3mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,诱导率为75.0%;愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,不定芽诱导率为100%;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为5.80;同时活性炭能够有效防止愈伤组织诱导过程中的褐化问题。 相似文献
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以湖南野生假俭草为材料,采用幼嫩的带芽茎段为外植体诱导丛生芽,继而诱导生根,建立其植株再生体系.结果表明:用75%酒精消毒45 s,再用0.1%升汞消毒10 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;假俭草茎段丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L;在丛生芽的增殖培养中,添加1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA的MS培养基增殖效果最佳;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L诱导丛生芽生根的效果最佳. 相似文献
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以宿根福禄考幼嫩叶片为外植体,探讨了添加不同浓度和比例外源激素的培养基,对宿根福禄考不定芽诱导、增殖、生根的影响。结果表明:(1)最适诱导培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;(2)最适增殖培养基MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;(3)最适生根培养基1/2MS+NAA0.5 mg/L。 相似文献
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以叶片、叶柄或叶茎为外植体,在培养基MS+6-BA 1~2mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 0.1~0.2mg/L上均可诱导愈伤组织的产生,其中以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D 0.1mg/L效果最好,诱导率可达87%以上;其最佳的分化培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L上,分化率可以达到90%以上,大哥大红掌最佳的增殖培养MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,培养30d芽的增殖系数达到3.45,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,生根率86%,平均每株苗生根3条;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=5∶1的基质,成活率约86%。 相似文献
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《林业实用技术》2017,(4)
以牡丹"虞姬艳妆"(Paeonia suffruticosa cv.YuJi YanZhuang)茎尖和单芽茎段为材料,研究不同植物激素配比对其芽的诱导、增殖,愈伤组织诱导、分化及生根的影响。结果表明:适合牡丹"虞姬艳妆"腋芽诱导的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+活性炭1.00g/L,萌芽率为66.67%;适合芽增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L,增殖系数为2.80;适合茎段愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+活性炭1.00g/L,诱导率为62.5%;适合愈伤组织分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L,分化率为80%。 相似文献
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以广东省遂溪县乌塘镇广藿香嫩茎为外植体,研究影响丛生芽诱导、增殖与壮苗生根的主要因素。结果表明:遂溪乌塘广藿香的外植体处理过程中,用0.1%升汞(加2滴吐温-80)溶液消毒8min.,污染率和褐变率最低;适宜丛生芽诱导分化的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基以MS+IAA0.5 mg/L+IBA0.5 mg/L最佳,生根率达100%,而且根系发育良好。 相似文献
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彩叶朱蕉组织培养育苗技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以彩叶朱蕉优株顶芽和茎段为外植体,设计不同浓度细胞分裂素、生长素以及培养基组合,诱导芽分化、增殖和生根.MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30g/L培养基适用于诱导芽的形成,3/4MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30g/L培养基适用于芽的增殖,3/4MS... 相似文献
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以窄冠白杨优良无性系"HN-1"的幼嫩茎段为外植体,探索了丛生芽增殖、生根及移栽适宜条件,建立起组织快繁技术体系,研究结果表明:MS培养基可作为HN-1丛生芽增殖的基本培养基,细胞分裂素6-BA浓度为0.3mg/L时对丛生芽增殖的作用显著;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 1.0mg/L;培养条件采用正常光照生根效果最好,生根率达71.1%;适宜的移栽基质为草炭、黄土、细沙容积比1∶1∶1,移栽苗成活率达93.8%。 相似文献