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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
正1新设立农药生产企业申请农药生产许可有什么特殊要求?按照《农药生产许可管理办法》第八条的规定,新设立化学农药生产企业应当在省级以上化工园区内建厂;新设立非化学农药生产企业、家用卫生杀虫剂企业,应当在地市级以上化工园区或工业园区内建厂。2企业没有相应剂型的农药产品取得登记,申请农药生产许可时,如何准备三批次生产运行原始记录?企业申请某类剂型的农药生产范围,不一定需要取得该剂型相应的农药产品登记。因此,  相似文献   

2.
1农药经营者拟增加分支机构的,应当如何办理?是办理变更经营许可还是重新办理申请?农药经营许可证有效期内调整分支机构的,一是应当按照《经营许可管理办法》第十三条规定,自发生变化之日起三十日内向原发证机关提出变更申请,并提交变更申请表和相关证明等材料;二是增加分支机构的,应当及时在分支机构所在地农业主管部门办理备案手续。  相似文献   

3.
1农药生产企业已取得工信部颁发的农药生产批准证书或国家质检总局的农药生产许可证,能否接受相应剂型的农药产品委托加工或分装?工信部颁发的农药生产批准证书或国家质检总局的农药生产许可证,明确了所生产农药的有效成分、剂型和有效成分含量,与新制订的《农药管理条例》和《农药生产许可管理办法》规定省级农业主管部门按制剂剂型确定生产范围有较大的区别。因此,已取得工信部颁发农药生产批准证书或国家质检总局颁发农药生产许可证的农药生产企业,仅能受托加工或分装相应农药生产  相似文献   

4.
1对《农药经营许可管理办法》实施前已开展的资质审查、备案,现如何处理?在《农药经营许可管理办法》施行前已按有关规定取得农药经营许可证的,可以在有效期内继续从事农药经营活动,但经营限制使用农药的应当重新申请农药经营许可证;有效期届满,需要继续经营农药的,应当在有效期届满九十日前,按《农药经营许可管理办法》的规定,重新申请农药经营许可证。  相似文献   

5.
1地方现已发布的政策与《农药管理条例》或《农药经营许可管理办法》不符的,应当执行哪个?根据《立法法》,地方发布的法规、规章不得与法律、国务院发布的法规相抵触,但全国人大授权的特区等例外.《农药管理条例》为国务院颁布的法规.《农药经营许可管理办法》是国务院授权农业农村部制定的农药经营许可管理的规章.因此,除全国人大授权的特区等外,地方农药经营许可管理规定,都应当以《农药管理条例》或《农药经营许可管理办法》为准,但地方可以依法制定相应的规定,对其进行细化.  相似文献   

6.
新修订的《农药管理条例》(以下简称"《条例》")于2017年6月1日起施行,这是我国加强农药管理工作的一项重大举措。2017年6月,农业部发布了《农药登记管理管理办法》《农药生产许可管理办法》《农药经营许可管理办法》《农药标签和说明书管理办法》《农药登记试验管理办法》等5个配套规章,并于2017年8月1日起实施;农业部又相继发布了《限制使用农药名录(2017版)》《农药生产许可审查细则》《农药登记资料要求》《农药登记试验单位评审规则》《农药登记试验质量管理规范》《农药标签二维码管理规定》等6个规范性文件(农业部公告)。全面理解、准确把握农药管理法规、规章和制度要求,是有效贯彻落实《条例》的重要前提。为此,我们搜集、整理了贯彻落实中普遍关注的问题,从本期起以农药管理新政策问答的形式刊载,供各级农药管理部门及工作人员、农药行业从业人员学习参考。  相似文献   

7.
正1农药登记申请人包括哪些?根据《农药管理条例》第七条、《农药登记管理办法》第十三条规定,农药登记申请人应当是农药生产企业、向中国出口农药的企业或者新农药研制者。农药生产企业是指已经取得农药生产许可证的境内企业;向中国出口农药的企业是指将在境外生产的农药向中国出口的企业;新农药研制者是指在我国境内研制开发  相似文献   

8.
本文主要介绍了农药广告制作与发布应遵守的法律、法规、申请程序、内容要求及监管重点和罚则等相关内容,供农药广告申请人和农药广告审查者参考.  相似文献   

9.
正为指导农药登记申请人科学选择农药田间药效试验地点,增强农药田间药效试验结果的科学性和代表性,农业部农药检定所组织研究制定并于2016年6月28日印发了《农药登记田间药效试验区域指南(试行)》。该《指南》自2016年8月1日起实施。《指南》实施后,农药登记申请人申请农药田间试验时,申请表不需填写拟进行试验的地点。取得农药田间试验批准证书后,按照《指南》的  相似文献   

10.
1.申请人能否提前较长的时间申请续展登记? 答:对农药临时和正式登记进行续展,主要目的是对申请人在上一个登记有效期内生产农药的情况以及农药在农业生产中的使用情况进行评价.  相似文献   

11.
《新农药》2004,(3):22-22
根据《行政许可法》,对农药管理工作提出了更加严格的要求。因此,发改委将在7月1日前完成修订《农药生产管理办法》。《行政许可法》对农药生产管理工作的最大挑战主要来自省市、自治区、直辖市这个层面。百先,审查期限有了严格要求。行政许可法第四十三条规定,先经下级行政机关审查后报上级行政机关决定的行政许可,下级行政机关应当自其受理行政许可申请之日起20日内审查完毕。按目前的《农药生产  相似文献   

12.
农药登记申请人具备相应的资格条件,是其申请的农药取得登记的首要条件。本文通过申请人范围、申请人资格要求以及不符合条件的处理三个方面对农药登记申请人资格要求作出了解析,从而帮助申请人更好地把握农药登记申请资格。  相似文献   

13.
《农药管理条例》(以下简称《条例》),自2017年6月1日起施行,从农药登记管理、农药生产许可管理、农药经营许可管理、农药登记试验管理、农药标签和说明书管理这5大方面对原有相应的制度做了大量的修订,由此,新时期农药管理的整体框架已经清晰,也为农药行业发展指明了方向。  相似文献   

14.
根据《农药登记资料规定》,申请新农药登记,应同时申请原药和制剂登记。新农药登记后,申请人可以分别申请原药或制剂登记,但申请农药制剂登记时,应提交制剂所用的原药来源和登记情况证明(见《农药登记资料规定》11.4.2.15)。已经登记的原药,经过了产品化学以及环境和毒理学等方面的评价,在某种程度上能够保证所加工制剂产品的质量和使用安全。  相似文献   

15.
四川省标准计量管理局接受了四川省农牧厅”关于申请授权四川省农牧厅农药分析室负责全省农药质量监督检验的报告”,于1988年5月6日由认证评审小组根据《中华人民共和国计量法》及其《实施细则》的规定,对该分析室进行了计量认证;根据国家、有关产品质量监督检验机构审查办法的规定,对其进行了审查。经考核审查合格,颁发了计量认证合格证书和审查合格证书,准许使用CMA标志和编号,并在1988年6月1日的《四川日报》上发布了认证通告,正式批准以“四川省农药产品质量监督检验二站”的名称开展工作,其申请  相似文献   

16.
我国农药试验许可制度始于20世纪80年代,经历了30多年的发展变化。本文系统梳理了我国农药登记试验许可制度的历史演变、运行现状和存在问题,针对性提出相关建议,以期在新《条例》的框架下进一步完善农药登记试验许可相关配套规定。  相似文献   

17.
为了贯彻实施《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》(以下简称《实施办法》) ,进一步做好农药登记管理工作 ,现将有关事项通知如下 :一、加强农药登记试验的管理农药登记试验报告的准确性和科学性 ,是做好农药登记管理工作的重要保证。为了提高农药登记质量 ,必须加强对农药登记试验、试验单位和试验样品的管理。(一 )农药登记田间药效试验的管理农业部农药检定所应做好农药登记田间药效试验申请的审查和批准发放农药田间试验批准证书工作。从2000年7月1日起 ,未取得农药田间试验批准证书而进行的农药田间药效试验 ,其试验报告…  相似文献   

18.
正《农药管理条例》(以下简称《条例》)规定,国家实行农药经营许可制度,农药经营者应当按规定向县级以上地方人民政府农业主管部门申请农药经营许可证。《农药经营许可管理办法》(以下简称《办法》)规定,在中华人民共和国境内销售农药的,应当取得农药经营许可证。2018年8月1  相似文献   

19.
为贯彻落实新修订的《农药管理条例》(简称《条例》),结合地区实际,如东县农委成立了农药管理科专门进行农药生产、经营、使用环节管理工作。通过进企培训、系统内学习、农民培训等多种形式宣传《条例》及配套规章内容。对《条例》中所存疑惑梳理归纳,向上级农药管理部门请示释疑解惑。对照《条例》要求,对农药生产企业进行专题调研,开展安全生产督查,生产许可核查;对农药经营企业进行限制使用农药定点布局,经营许可申办,市场执法检查。  相似文献   

20.
农药环境安全评价是农药登记管理的重要内容 ,申请农药登记的单位必须按农业部《农药登记资料要求》提供所须的农药环境安全评价资料。申请临时登记的农药应提供详细的农药环境行为特征和对非靶生物毒性试验资料 ,但根据农药特性和用途 ,至少应提供鱼、鸟、家蚕、蜜蜂的毒性资料 ;申请正式登记的农药必须提供齐备的农药环境影响资料。农药登记部门根据提供资料进行农药环境安全评价 ,提出农药登记评审意见。另外 ,农药企业出口农药 ,必须向出口国提供系统的农药环境影响资料。农药登记涉及面较广 ,其中农药登记中的环境安全评价部分分工由国…  相似文献   

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