红叶臭椿组培快繁育苗技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈彩霞  王春城  崔俊茹  李志丹 《河北林果研究》2005,20(3):210-213

试验以春季新萌发的红叶臭椿幼嫩枝条为外植体，通过系列试验探讨了不同植物激素对红叶臭椿离体培养有效增殖的影响。结果表明：MS＋6-BA 1．0mg／L＋IBA 0．1mg／L利于外植体的启动培养；MS＋6-BA 0．5mg／L＋IBA 0．1mg／L是有效增殖的适宜培养基，其继代增殖系数达5．0；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA 3．0mg／L＋IBA 2．0mg／L，生根率可达90％以上。适宜的组培苗移栽技术，使组培苗的温室移栽成活率达90％以上。并通过简化培养基的试验，极大降低了红叶臭椿组培苗的生产成本，形成一套切实可行的组培快繁育苗体系。  相似文献   

燕山2号欧李组织快繁技术研究     

张建英 《河北林业科技》2011,(5):12-13

通过对燕山2号欧李启动、增殖、生根适宜培养基的筛选试验,选出了燕山2号欧李快繁适宜的启动培养基MS＋6-BA1.0＋IBA0.2;增殖培养基MS＋BA0.3＋IBA0.1;生根培养基1/2MS＋IBA0.5。  相似文献   

何首乌茎段快速繁殖技术的研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

王凌晖  曹福亮  汪贵斌 《林业科技开发》2005,19(1):52-54

对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明：何首乌最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L或Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，对于芽增殖，以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基较好，培养30d后芽增殖率可达到4．02。诱导生根培养基以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L较好，培养20d后生根率分别可达91．7％和96．3％。  相似文献   

蚊净香草的组织培养与快繁技术研究     

司守霞  任叔辉 《陕西林业科技》2004,(4):17-19

以蚊净香草叶片作外植体进行离体培养，较适宜的增殖培养基为MS 6-BA0．2 NAA0．1；生根培养基为1／2MS IBA0．2或1／2MS IBA0．2 NAA0．1。  相似文献   

罗扶木瓜组培快繁技术   总被引：7，自引：0，他引：7  

孟庆杰  王光全  孟庆军  李锋 《林业科技》2005,30(4):58-59

以罗扶木瓜茎尖为试材进行离体组培快繁技术的研究结果表明：最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L，增殖培养基为MS 6-BA2．5mg／L NAA0．1mg／L，生根培养基1／2MS IBA0．2mg／L ABT1．0mg／L。试管苗经适宜条件练苗驯化的移植大田，成活率可达82％以上，而且生长良好。  相似文献   

绯寒樱的组织培养快繁研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

周丽华  王振师  许冲勇  曾雷  龚峥 《广东林业科技》2004,20(4):1-4

研究了以绯寒樱(Prunus ccampanulata Maxim．)的茎段作为外植体诱导丛生芽发生以及植株再生的培养程序，通过正交试验确定了适宜绯寒樱快繁育苗的培养条件：(1)初代培养基为1/2MS 6-BA 0．5mg/L 蔗糖30g/L；(2)丛生芽诱导培养基为LE 6-BA 1．5～2．0mg/L KT 1．5mg/L 蔗糖30g/L：(3)生根培养基为1/2MS IBA 0．5mg/L 蔗糖15g/L。  相似文献   

紫枝玫瑰组培快繁技术的研究     

朱翠英  王文莉  孙居文 《山东林业科技》2005,(6):17-17,3

本文就紫枝玫瑰组培快繁的技术方法进行了研究,基本培养基为MS;通过方差分析结果表明,诱导分化的培养基为：MS＋NAA 0.02（mg／L）＋BA0．4（mg/L）蔗糖3％＋琼脂0．7％;生根培养基：I／4MS＋NAA0．01（mg／L）＋IBA0．05（mg／L）＋蔗糖1．5％＋琼脂0．6％。  相似文献   

观叶花卉"龙利"微体快繁技术的研究     

钟士传  王侠礼  赵兴宝 《山东林业科技》2004,(4):5-6

主要研究了BA和NAA、IBA、1AA对龙利微体快繁的影响。经试验证明，适宜龙利继代培养的培养基为Ms BAl．0mg／L NAA0．1ing／L 蔗糖30g／L 琼脂7g／L，培养35d，繁殖系数可达7以上。生根适宜的培养基为1／2MS IBA0．1～0．5mg／L 蔗糖20g／L 琼脂7g／L，培养25d，生根可达100％。小苗移栽成活率达93％以上。  相似文献   

切花品种非洲菊的组培和快繁   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐素芬 《江西林业科技》2002,(5):5-6

以非洲菊幼叶及幼嫩花托为外植体，采用两次灭菌方法，用MS作基本难关基，添加不同浓度的6－BA，KT，NAA，IBA等进行诱导分化，增殖，生根培养和过渡炼苗，不同品种的诱导率差异较大，采用MS＋6－BA2．0－5．0mg/L(单位下同）＋NAA0．2－0．5培养基，愈伤组织诱导率在80％以上，采用MS＋6－BA0．5－1．0＋NAA0．1－0．2培养基对芽的生长及增殖效果较好；生根采用MS或1／2MS＋NAA0．2－0．5或IBA0．2均可，过渡移栽在蛭石：珍珠岩：火土灰＝1：1：1中，成活率可达90％以上。  相似文献   

西南桦优选株系组培快繁技术研究     

汪长水 《林业勘察设计》2009,(1):69-73

对西南桦不同种源优选株系萌芽条离体快繁技术的初代培养、增殖培养、生根培养和移栽等方面进行研究。结果表明,初代培养最适培养基为改良MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．25mg／L＋光照14h／d,芽体分化率最高达57．8％;最适增殖培养基为改良MS＋6-BA2．5mg／L＋NAA0．25mg／L＋糖35g／L;生根培养基为1／2改良MS＋IBA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋IAA0．10rag／L;组培苗移栽基质为70％泥炭土＋30％红心土。  相似文献   

丽格海棠外植体组织培养的研究     

于非 《中国林副特产》2019,(4):21-23,26

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。  相似文献   

牡蒿组培快繁技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张德华  邓辉  刘祥峰  张迪 《中国林副特产》2009,(3):39-40

以牡蒿幼嫩茎段为外植体进行组培快速繁殖,选用MS为基本培养基,添加不同种类及浓度的激素,接种后进行对比试验。结果表明：牡蒿最佳初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L,继代培养以MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L组合增殖效果最好,生根的最佳培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L  相似文献   

香樟组织培养快繁技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

欧景华 《内蒙古林业调查设计》2012,35(5):44-45

文章以选优香樟新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行组织培养。结果表明:香樟的启动培养基以改良MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L较为适宜。继代培养以改良MS+6-BA 0.8mg/L+KT0.3mg/L+IBA 0.2mg/L较好。生根培养基1/3MS+IBA0.35mg/L+NAA0.2 mg/L+Ac0.2g/L,生根率可达96%以上。  相似文献   

Tissue culture ofRosa Chinensis var.Floribunda     

Zhu Hong 《林业研究》1996,7(2):41-45

The tissue culture of Schloss Mannheim(Rosa Chinensis var.Flaribunda) with full and unsprouting bud of stem segments as the explants was experimented. The result shows that the buds sprouted best on MS medium with the addition of 6-BA 1.0 mg/L, and differentiation was best on MS medium with addition of 6-BA 1.5 + NAA 0.05 + ZT 0.1 mg/L or KT 1.0 + NAA0.05 + ZT 0.1 mg/L. The MS medium with addition of 6-BA 0.3 + NAA 0.0 5+ ZT 0.1 mg/L or KT 0.3 + NAA0.05 + ZT 0.1 mg/L showed a good result for developing strong shoots. 1/2 MS medium with the addition of IBA 0.1 mg/L or IBA 0.1 + NAA 0.02 mg/L had best result for rooting. The plantlets should be transplanted from test-tube to soil when they grew to 2.5 ∼ 4.0 cm high and have 3 ∼ 5 strips short roots. A higher survival rate was obtained under the conditions of controlling humidity and temperature.  相似文献   

杉木的组织培养*     

崔杰  邓素娥  张华  莫志安  连人豪 《广东林业科技》2018,34(3):119-122

以杉木嫩茎为实验材料,建立组织培养体系。结果表明,杉木嫩茎用HgCl₂ 试剂消毒11min效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L +3%蔗糖。最适宜杉木组培苗生根的培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+IBA2.0mg/L+2%蔗糖。移栽30d后,成活率达到88%以上。  相似文献   

山杏茎尖和茎段组织培养体系的建立     

吴高殷  田有亮  何炎红  白玉娥  李济阳  李冬生 《经济林研究》2017,35(2)

为了给山杏快速繁殖提供理论依据,以山杏茎尖和茎段为外植体,以MS为基本培养基,对消毒方式、初代培养基激素配比、分化培养基激素配比和生根培养基激素配比进行筛选。结果表明,茎尖和当年生茎段经75%酒精处理30 s,0.2%升汞消毒6 min,再用2%Na Cl O处理4 min,其诱导效果最佳。茎尖初代培养最佳激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖愈伤组织分化培养最佳激素配比为6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎段初代培养最佳培养基激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基。  相似文献   

香樟组培快繁技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

郑红建 《林业科技开发》2012,26(1):103-105

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。  相似文献   

植物激素对丽格海棠组织培养快繁的影响     

于非  王禹 《中国林副特产》2019,(3):10-13

根据目前丽格海棠组织培养快繁现状,研究了以MS培养基为基础附加不同种类和配比植物激素对丽格海棠组织培养中不定芽再生、不定芽继代增殖和生根的影响。结果表明:丽格海棠不定芽再生的最佳植物激素配比为MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/L2.4-D;不定芽继代增殖的最佳植物激素配比为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳植物激素配比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。  相似文献   

楸叶泡桐杂种无性系9503的组织培养技术研究     

王红玲  孙倩  黄瑞芳 《江苏林业科技》2019,46(2):43-45,52

以楸叶泡桐和白花泡桐杂交无性系的枝条为外植体,开展了离体芽增殖技术,以及愈伤组织诱导、芽分化和不定芽生根等组织培养技术的研究。结果表明,增殖培养基采用MS+8mg/L6-BA+0.3mg/LNAA,不定芽的增殖倍数可达到9;利用其叶片进行愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+12mg/L6-BA+0.4mg/LNAA,诱导率高达95%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+10mg/L6-BA+0.7mg/LNAA,不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+0.3mg/LNAA,生根率100%。  相似文献   

桉树愈伤组织抗病性的测定及其快速繁殖研究     

林雪坚  吴光金  程淑华  林绪平  许少嫦 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2003,23(6):117-120

为了探索桉树抗青枯病树种的无性系快速筛选和繁殖技术,配制了3种类型的培养基,采用组培方法对桉树愈伤组织的抗病性和桉树无性系的快速繁殖方法进行了研究。结果表明:诱导愈伤组织形成的以MS+6-BA0.25mg/L+NAA0.5mg/L培养基最好;对愈伤组织芽的分化,最好的培养基是MS+6-BA0.25mg/L+NAA5mg/L;诱导生根以White+IBA0.5mg/L+2%蔗糖培养基为最佳;分别对桉树愈伤组织刺伤、幼苗伤根、幼苗截顶后接种青枯病,并测定它们的抗病性,其测定结果相同,说明可用桉树愈伤组织筛选抗青枯病树种。  相似文献