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1.
7S球蛋白是大豆最主要的过敏原蛋白,大豆脂氧酶是大豆腥臭味产生的源泉,两者均是大豆食品深加工过程中有必要去除的成分。本研究以7S球蛋白的?¢、?、?-亚基完全缺失的“1003-44”为母本,以脂氧酶Lox-1,2,3完全缺失的“SI0162”为父本,配制杂交组合,通过基因聚合育种技术,创制出7S球蛋白亚基与脂氧酶同时缺失大豆新种质资源,并分别对F1和F2种子进行遗传解析。结果表明：F1（1003-44×SI0162）种子表型性状,表现为7S球蛋白亚基缺失、脂氧酶不缺失性状;F2种子表型性状显示：7S球蛋白亚基缺失:野生型=375:125=3:1（X2（0.05,1）=0.0964<3.84）,F2种子脂氧酶缺失性状的分离比为Lox-1,2,3野生型:Lox-3缺失:Lox-1,2缺失:Lox-1,2,3缺失=282:96:93:27,符合9:3:3:1的独立分配定律（X2（0.05,3）=0.6275<7.81）。说明7S球蛋白亚基缺失性状受1对显性等位基因控制,脂氧酶3个同工酶同时缺失,受lx1lx2与lx3,2个隐性等位基因位点控制。利用ISDS-PAGE电泳技术对F2及F2:7种子双缺失性状的连续跟踪筛选,获得了脂氧酶与7S球蛋白亚基双重缺失、并可稳定遗传的优良品系2个,说明这种双缺失基因聚合不影响大豆的正常生长发育,为大豆品质遗传改良育种提供理论技术支持,对培育食品加工专用高值大豆新品种具有重要意义。 相似文献
2.
脂氧酶是大豆产生豆腥味的主要原因,培育脂氧酶完全缺失大豆新品种可以从加工源头上解决加工去腥难题。在F2分离世代筛选脂氧酶缺失体是无腥味大豆育种的关键。本研究对现有的ISDS-PAGE电泳技术筛选方法进行改进,在苗后子叶展开期,取鲜子叶20 mg,快速无损测定脂肪氧化酶,由过去的播前切粉取样,改为苗后鲜子叶取样,改良后的方法不仅能清晰鉴别Lox-1,2,3三种同工酶缺失与否,同时确保含目标性状个体的正常生长发育,为大豆脂氧酶缺失育种提供技术支持。 相似文献
3.
以6个陆地棉品种（系）为亲本,采用NCⅡ交配设计配制9个杂交组合,对杂交组合F1、F2的表型性状、产量性状以及纤维品质性状进行比较分析。结果表明：大部分组合F1和F2在单株果枝数和单株结铃数存在一定竞争优势,F2铃重和衣分存在竞争衰退现象,导致F2皮棉产量较F1明显降低。但有些强优势组合的杂种优势在F2中仍能很好延续,其中组合5的F2籽棉和皮棉产量较F1提高,说明组合5的F2在产量方面具有一定杂种优势,可以利用其F2的杂种优势。 相似文献
4.
棉花杂交组合F1、F2高产优质性状分析 总被引：2，自引：1，他引：1
为了解棉花杂交组合F1、F2高产优质性状的表型差异，为F2的推广应用提供理论依据。以6个优良品种（系）为亲本，配制8个杂交组合，对F1、F2表型性状、产量性状、纤维品质性状比较分析。结果表明：8个杂交组合的表型、产量、纤维品质表现都有差异，强分离F2整体上有优势衰退的趋势，部分强优势组合F2产量优势增加。杂交种的株高竞争优势明显，植株长势较鲁棉研28号旺盛；F2产量竞争优势的衰退与铃重、衣分的减少有关，部分强优势组合产量的增多可能与单株结铃数的显著增多有关。因此，在生产实践中，强优势组合F2仍然有推广应用价值。 相似文献
5.
大豆脂肪氧化酶同工酶缺失体的苗期叶片超弱发光研究 总被引：3，自引：2，他引：3
本实验通过测定大豆脂氧酶同工酶缺失体在苗期子叶和真叶的超弱发光变化，研究脂氧酶缺失体类型与叶片超弱发光强度的关系，试图使用苗期叶片等活性材料直接进行同工酶缺失体鉴定成为可能。 相似文献
6.
为了进一步揭示高产优质棉花品种的纤维产量和品质性状之间的遗传关系，筛选高产优质的陆地棉新品系，以纤维品质优异的中棉所127与高产的中棉所60杂交并自交构建的F2、F2∶3分离群体和重组自交系F6∶8群体为材料，运用简单相关分析、多元逐步回归分析和通径分析对纤维产量与品质性状进行分析评价。简单相关分析结果表明，纤维上半部平均长度在3个群体中均与衣分呈极显著负相关，断裂比强度在2个低世代群体中均与衣分呈极显著负相关，纤维上半部平均长度在3个群体中均和断裂比强度呈极显著正相关，铃重与其他各性状在3个群体中的相关性差异较大。在多元逐步回归分析中，F2和F2∶3群体断裂比强度均与衣分呈负相关关系。通径分析结果表明，在F2群体中，断裂比强度对衣分的直接负效应最大；F2∶3群体中纤维上半部平均长度、断裂比强度和马克隆值对衣分的直接效应均为负，其中纤维上半部平均长度的直接效应最大。综合简单相关分析、多元逐步回归分析和通径分析的结果认为，主要的品质性状纤维上半部平均长度和断裂比强度与产量性状衣分存在负相关关系。进一步通过对重组自交系F6∶8群体和F2、F2∶3分离群体的表型数据分析，筛选出8个从低世代分离群体到重组自交系群体均表现稳定，衣分较高，纤维上半部平均长度在29.10 mm以上、断裂比强度在29.80 cN·tex－1以上的优质品系，为高产优质棉花新品种的选育及基础研究提供了资源材料。 相似文献
7.
为探明菠萝田间控水减肥效应及确定补充灌溉施肥水平,为粤西地区菠萝生产中节水节肥和提质增效提供依据。研究以金菠萝‘MD-2’为材料,设置无灌溉常规施肥（常规）,2个补灌W1（-15~-35 kPa）和W2（-35~-55 kPa）与3个肥料F1（100%）、F2（75%）和F3（50%）梯度处理（F1W1、F2W1、F3W1、F1W2、F2W2、F3W2）,以无灌溉无施肥作为对照（CK）。研究菠萝光合面积、光合效率、干物质积累、经济性状、灌溉水生产力及肥料偏生产力对不同处理的响应。结果表明,补充灌溉施肥能够显著提高菠萝株高、叶长、叶宽、叶片数和植株干物质含量。水肥限制下,叶片数和叶长的减少是单株叶面积下降的主要因素,而光合面积的减小是干物质量下降的主要因素,菠萝植株生长受限来自于肥料减施和因干旱而导致的肥料利用受限。雨季干旱胁迫解除后叶片实际光化学效率（ΦPSII）能够快速恢复,但营养生长期光合面积显著下降的不可逆转仍然导致果实干物质量和产量显著下降。补充灌溉施肥条件下肥料偏生产力表现为F3>F2>F1,而果实田间产量和田间糖锤度均表现为F32≈F1,因此确定F2是最佳施肥水平;在F2施肥水平下,水分生产力表现为W2>W1,但果实增产率和田间糖锤度在W1和W2之间差异不显著。因此,采用F2W2补充灌溉施肥方式可为菠萝生产中节水节肥和提质增效提供支撑。 相似文献
8.
以纤维品质优异的陆地棉品种中棉所127为父本，以高衣分品系GH07-44为母本，构建了F2和F2:3分离群体，并对F2和F2:3群体的产量和纤维品质性状进行表型评价及典型相关分析。结果发现，分离群体各性状存在丰富的遗传变异和超亲分离，变异系数为1.15%～15.19%；F2群体中铃重的变异系数最大，2个世代中纤维成熟度指数的变异系数均最小。超高亲比例为1.71%～66.86%，其中F2:3群体马克隆值的超高亲比例最高，2个世代中最小的超高亲比例性状均为上半部平均长度。简单相关分析表明：衣分与马克隆值、成熟度指数呈极显著正相关，与上半部平均长度、长度整齐度指数呈极显著负相关；铃重与马克隆值呈极显著正相关，与F2群体的成熟度指数呈极显著正相关，与F2:3群体的成熟度指数呈显著正相关。典型相关分析表明，产量性状组与纤维品质性状组间存在相关关系，主要表现在衣分与上半部平均长度呈负相关、与马克隆值呈正相关，随着世代的增加，产量和品质性状的相关性降低，因此实现产量和纤维品质同步改良虽有一定难度但有可能实现。本研究筛选出2个世代衣分均超过43%且纤维品质较好的材料9个（马克隆值均值＜4.5、上半部平均长度均值＞30 mm），为棉花产量和纤维品质的同步改良提供了基础材料。 相似文献
9.
株高与穗长是水稻品种的关键性状,有效利用水稻性状间的杂种优势是培育高产品种的关键技术手段。以“华占”配制的‘天优华占’‘恒丰优华占’‘五丰优华占’3个杂交组合为供试材料,构建了包含P1、P2、F1、F2、BC1-1、BC1-2等6个遗传世代群体。采用植物数量性状“主基因+多基因”混合模型分析了株高和主穗长的遗传方式。结果表明：3个杂交组合的株高和主穗长遗传均符合MX2-ADI-ADI遗传模型。在“华占”为遗传背景中,3个群体F2、BC1-1、BC1-2的株高均以多基因控制为主,多基因遗传率变幅分别为72.11%~75.42%、76.92%~86.28%和68.13%~75.13%,育种后代中应在高世代选择。3个群体F2代中的主穗长主基因遗传率分别为81.99%、68.95%和90.01%,多基因遗传率分别为12.16%、23.78%和3.52%;在回交群体中,3个组合的主穗长主基因和多基因遗传率与回交亲本密切相关,育种上应根据群体遗传特性进行相应的选择策略。 相似文献
10.
为了解椰枣F1分离群体的表型性状的多样性，本研究以143份椰枣F1分离群体为供试材料，对其株高、冠幅、茎围、枝条数和叶斑病发病情况等17个表型性状进行多样性、相关性、主成分及聚类分析。结果表明：椰枣F1分离群体表型变异程度高，具有丰富的多样性。数量性状变异程度较高，变异系数为10.927%～43.350%，其中茎围的变异系数最大。质量性状变异系数为31.447%～44.619%，其中裂叶叶色和裂叶坚硬程度的变异系数分别为44.619%和42.571%。相关性分析表明：株高、冠幅、茎围、枝条数、第三枝长、刺区长度、裂叶总数、裂叶长、裂叶宽、裂叶厚度、裂叶叶色11个性状两两间均达到极显著正相关；叶斑病发病情况与其余16个性状均呈负相关。主成分分析显示，6个主成分的累计贡献率达87.51%，其中第1主成分特征值为10.0836，贡献率为59.32%，主要包含株高、第三枝长、冠幅、茎围和枝条数这5个指标共同影响，其中株高的特征值最大为0.2948，主要反映的了椰枣株高和长势情况。聚类分析表明：143份椰枣F1 相似文献
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采用单株蚜量比值法室内鉴定与RAPD、SCAR标记相结合的方法,系统开展了西瓜品种‘黑皮’对瓜蚜的抗性遗传分析。结果表明,以‘黑皮’和‘花绿’为亲本的杂交F1代对瓜蚜表现为抗性,自交F2代植株表型出现抗感性分离,抗蚜与感蚜植株分离比经χ2测验符合3∶1分离规律,并用筛选获得的RAPD标记WO4600和SCAR标记WO4-S530验证了4个抗蚜品种、4个感蚜品种和10个F2抗蚜单株、10个F2感蚜植株。结果以‘黑皮’为亲本的西瓜抗蚜性由单显性核基因控制且能稳定遗传,‘黑皮’‘绿美人’‘黑美人’和‘惠兰’品种对瓜蚜具有良好抗性,‘花绿’‘凤光’‘蕙宝’和‘甜美人’品种则易感蚜虫。 相似文献
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从三交组合Ⅱ-32B//协青早B/Dular的F2群体中获得了1个脆性突变体,整个植株表现全生育期脆性。根据该突变体的表型,将其命名为Bc18(Brittle culm 18)。为了更好地鉴定该突变体,用正常茎秆强度品种中9B作轮回亲本与Bc18杂交,创制了Bc18脆秆近等基因系中脆B和中9B。表型鉴定显示,突变体Bc18在生育期、株高、单株穗数、每穗粒数、结实率和千粒重等主要农艺和产量性状上与野生型中9B 无显著差别,但茎、叶的机械强度分别下降了70.70%和47.16%。细胞壁组分分析表明,突变体Bc18茎、叶的纤维素和木质素含量与野生型中9B 无显著差异,但半纤维素含量分别提高了31.84%和17.35%。6个杂交组合F2和12个回交BC1F1群体的遗传分析证明Bc18 脆性突变由单显性基因控制。采用图位克隆技术,构建了Bc18/02428和Bc18/9311的F2定位群体,并利用网上公布的SSR标记和新设计的InDel标记,最终将Bc18基因定位在第1染色体长臂端InDel标记PBC22与PBC33之间约154 kb的区间内。 相似文献
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为了响应黄淮南片小麦播种期极端气候变化,促进小麦幼苗生长及病虫害有效防治,本试验以商麦188和商优1号为材料,根据不同种类化学药剂之间的作用机理和理化性质对不同药剂进行复配组合,比较不同处理对小麦病虫害防治效果及幼苗生长的影响。结果表明,在防治蚜虫方面：商优1号的F7防治效果最佳,商麦188的F7处理和壤动FT+F4对蚜虫防治效果明显,2个品种中,F7和F9处理的小麦苗期蚜虫数量均明显少于其他处理;在小麦红蜘蛛防治方面：2品种F7、F8、F9与其他处理之间的差异均具有统计学意义(P<0.05),说明阿维菌素的添加有利于防除红蜘蛛;在防治纹枯病方面：2个品种F1、F2、F3处理与其他处理的数据相比差异具有统计学意义(P<0.05),说明苯醚甲环唑与咯菌腈复配处理对纹枯病防治效果较好,能够控制住小麦纹枯病在苗期的传播和蔓延,且F9... 相似文献
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2020年于新疆奎屯垦区试种了4个棉花杂交F2材料（中棉所86 F2、QS杂-16 F2、鲁棉研24号F2和鑫瑞819 F2）和2个常规棉品种（惠远720和新陆早61号），以单株为单位进行纤维品质一致性分析。结果表明，各杂交F2纤维上半部平均长度、长度整齐度指数、断裂伸长率的变异系数相对较小；马克隆值、断裂比强度、短纤维率3项指标的变异系数相对较大。常规种纤维品质更能保持较好的一致性；杂交F2更易表现出1项或数项纤维品质指标变异系数较大的现象。鑫瑞819 F2与对照惠远720及其他杂交F2相比纤维品质相对一致，这说明可筛选出各项纤维品质指标较整齐的甚至某些纤维品质指标一致性优于常规种的棉花杂交F2用于大田生产。 相似文献
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分离群体是进行作物遗传图谱构建、性状遗传研究、性状调控关键基因挖掘和种质资源创新利用的重要基础。本研究利用‘崖城94-46’和‘新台糖22号’杂交获得了209个杂交单株,通过SSR标记鉴定真假杂种和剔除病死单株,获得了1个包含145个杂交后代的F1群体。F1群体主要农艺性状遗传变异分析表明,8个性状都存在双向超亲现象,变异系数范围为9.23%~56.78%,8个性状的频数分布均呈连续正态分布,均为由多基因控制的数量性状。相关分析和逐步回归分析表明,甘蔗丛重与株高、茎径和丛有效茎显著正相关,决定系数为0.92;丛糖含量主要由株高、茎径、锤度和丛有效茎4个因素决定,决定系数为0.94。研究结果为利用甘蔗F1群体开展遗传研究奠定基础,同时为甘蔗育种中重点选择性状确定提供参考。 相似文献
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为探究大豆苗期耐低氮资源鉴定的指标与方法，筛选耐低氮大豆种质，本试验以234份国内外大豆品种资源为试验材料，设置低氮和正常氮2个氮水平，在处理24 d时测定茎粗、株高、叶柄长、叶绿素相对含量等12个指标。结果表明：大豆苗期各指标均值在2个氮水平下存在显著差异，耐低氮系数的平均值范围为0.48～1.38;通过主成分分析将12个指标转化为5个主要成分，累计贡献率达85.37%,并构建耐低氮大豆种质资源评价方程：D=0.48D1+0.21D2+0.13D3+0.11D4+0.08D5;基于耐低氮综合评价值(D)进行聚类分析将234份大豆品种分为5类，分别为高耐低氮型、耐低氮型、中耐氮型、敏感型和高敏型，筛选出高耐低氮资源，包括茬前田豆、宝丰11和射阳半夏子等8份，高敏型种质，包括ラニホクジロメ、黔豆1号和WDD01135等11份。依据逐步回归分析得出株高、总干重、叶柄长、茎粗和地下干重5个性状的耐低氮系数可作为鉴定资源耐低氮性的主要指标。本研究构建的大豆耐低氮种质资源评价体系，将为耐... 相似文献
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杂交育种是植物耐盐新品种选育的重要途径之一,而对杂种F2代耐盐能力的综合评价至关重要。本研究以柳枝稷（Panicum virgatum）F2代的53个单株为研究对象,以亲本材料Alamo、Dacotah和F1代的DA90、DA120为参照,采用沙培法,在250 mmol/L NaCl的胁迫条件下进行耐盐性分析。在盐处理24 d后,测定电解质外渗率（EL）、相对含水量（RWC）、干重（DW）、净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）,通过对耐盐指数STTI进行主成分分析和隶属函数分析,结果表明:柳枝稷F2代的不同材料间耐盐能力存在显著差异。亲本Alamo的耐盐能力较高,亲本Dacotah的耐盐能力较差,F1代的DA90和DA120的耐盐能力中等,F2代的耐盐性有明显分离,表现在6份F2代材料的耐盐能力强于耐盐亲本Alamo,7份F2代材料的耐盐能力弱于不耐盐亲本Dacotah。主成分分析结果得到3个主成分,累计贡献率达87.47%。聚类分析将57份参试材料分为5类,分别代表不同耐盐程度的类群。隶属函数分析表明,F2代的39、45、27、48、35、53、7号耐盐性最强,该结果为柳枝稷耐盐相关性状的遗传图谱构建、QTL定位、柳枝稷耐盐育种奠定了基础。 相似文献
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研究通过对大豆脂肪酸脱氢酶GmFAD3家族中4个关键酶基因序列进行比对,与对照JN18相比,大豆低亚麻酸突变体MT72中GmFAD3C-1基因在起始密码子后+966bp处存在一个碱基位点的缺失（G→?）,产生移码突变,导致氨基酸序列上产生较大变化（该突变基因命名为gmfad3c-1）。构建GmFAD3C-1基因超表达及CRISPR/Cas9编辑载体,利用花粉管通道法获得T2转化植株。脂肪酸脱氢酶酶活测定结果显示,超表达植株T2籽粒中,酶活与对照相比上升47.62%~78.85%,编辑载体T2籽粒中,酶活与对照相比下降25.67%~47.11%。脂肪酸相对含量测定的结果进一步表明,GmFAD3C-1基因的表达与植株亚麻酸含量密切相关。 相似文献
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为了探究红掌杂交后代重要性状的遗传规律,将红掌盆花品种‘粉冠军’‘紫公主’‘骄阳’分别与红掌切花品种‘卫城’‘欢呼’‘热情’配成了3组杂交组合,对F1代的株高、佛焰苞长、肉穗花序长等15个重要观赏性状进行了统计分析。结果表明：F1代平均株高、佛焰苞长、佛焰苞宽、左耳心距、右耳心距、肉穗花序长、肉穗花序粗（顶端、中部和底部）、花梗长、花梗粗、叶柄长、叶柄粗、叶片长、叶片宽杂种优势指数分别为：139.35%、99.65%、107.05%、85.84%、97.55%、103.31%、104.15%、106.28%、107.63%、116.36%、110.36%、142.46%、109.76%、117.90%和128.10%,且有大量超亲个体出现,F1代整体表现出明显的偏切花遗传,杂种优势明显,但不同组合杂种优势略有不同;聚类分析将15个数量性状聚类分析为4大类：1）佛焰苞类,2）肉穗花序类,3）花梗和叶柄类,4）叶片类。相关性分析发现,各类组内性状相关性极显著,不同类组性状间相关性减弱或不相关。综上表明：红掌杂交F1代各表型性状分离广泛,具有丰富变异性,可根据育种目标对所需性状进行定向选择,有效地提高育种效率。 相似文献