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耶尔森氏菌归属肠杆菌科,本科现区分为12个菌种。对人畜具有病原性的菌种是鼠疫耶尔森氏菌、假结核耶尔森氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌等三种。日本对耶尔森氏菌感染症的研究是1913年开始的,其后50年间关于耶尔森氏菌的研究就未见进展.1972年,禅友氏等从肠炎病人分离出小肠结肠炎耶尔森氏菌,以此为契机,耶尔森氏菌作为人的病原菌,进一步受到了人们的重视.另外,健康的动物一经带有小肠结肠炎耶尔森 相似文献
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革兰氏阴性的鼠疫耶尔森菌 《中国兽医学报》2001,21(6):585
革兰氏阴性的鼠疫耶尔森菌(鼠疫杆菌)是引起烈性传染病鼠疫的病原.最近英国科学家在Nature杂志报道了鼠疫杆菌CO92株的全基因组序列.鼠疫杆菌基因组有4 650kb的染色体和3个大小分别为96.2kb、70.3kb和9.6kb的质粒组成,共有4 012个基因.基因组内富含插入序列,还有许多包括粘附素、分泌系统和杀昆虫素等从其他细菌或病毒获得的基因和约150个假基因.基因进化研究表明,鼠疫杆菌祖先是约2 000年以前肠道寄生的温和型假结核耶尔森菌(Y.Pseudotuberculosis).鼠疫杆菌基因组序列的明确,对于有针对性地设计疫苗和抗生素以有效控制鼠疫和反生物恐怖主义有重要意义.
(郭志儒摘自:Nature,2001,413:523～527) 相似文献
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《中国动物传染病学报》2019,(5)
本研究根据鼠疫耶尔森氏菌caf1及YPO0392基因,设计特异性的引物和不同荧光标记的TaqMan荧光探针,构建一体系的检测体系,对其敏感性、特异性和稳定性进行评价,并对8份鼠疫阳性及24份阴性DNA样本进行应用评价。结果显示,一体系双重检测鼠疫DNA的敏感度为17.93×10-5 ng/μL;19份鼠疫菌DNA都有扩增,25份非鼠疫菌DNA都未扩增;对8份阳性现场DNA样本进行检测,一体系检测结果均为阳性;对24份阴性DNA样本进行检测,结果均为阴性。结果表明,本研究成功建立了可同时检测鼠疫耶尔森氏菌caf1和YPO0392基因的一体系双重荧光定量PCR方法,具有良好的敏感性与特异性,操作方便并节约成本,能够代替单基因检测方法。 相似文献
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用体外法测定致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌 总被引：1，自引：0，他引：1
研究和评价七种测定致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的体外法。用１００ 株来自不同国家包括致病性和非致病性的各种血清型和生物型菌株进行研究。体外法包括自凝试验、依钙试验、吡嗪酰胺酶试验、水杨苷发酵、七叶苷水解、刚果红菌落试验和毒力质粒。本研究结果表明所有七种体外法对于鉴定致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌都是有用的,并表明我们实验室创立的刚果红菌落试验是一种简易和最有效的方法,能测定小肠结肠炎耶尔森氏菌的毒力以及鉴定单个带质粒的菌落。 相似文献
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徐春燕 《畜牧兽医科技信息》2003,(5)
法国巴斯德研究所和马达加斯加卫生部的科学家开发了一种新的方法,用的是针对抗鼠疫耶尔森菌F1抗原的单克隆抗体,将它制成一种对F1抗原敏感的纤维素测试条。用一系列细菌培养和临床标本对其敏感性和特异性加以评定,并与已有的鼠 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2014,(11)
为了研究眼镜蛇腐皮病的致病菌,试验采用细菌分离培养的方法,在无菌条件下,从患腐皮病眼镜蛇皮肤溃烂处挑取少许内容物划线接种于普通琼脂平板、兔血平板、SS琼脂平板及真菌培养基上,继而选取优势菌落进行分离、纯培养。结果表明:得到9种细菌,没有发现真菌。根据细菌形态、菌落生长特征和生化特性得出,这9种细菌分别为:黏质沙雷菌1株、奇异变形杆菌3株、铜绿假单胞菌3株、克氏耶尔森菌1株、肺炎克雷伯菌1株、雷极普鲁威登斯菌1株、嗜麦芽假单胞菌1株、金黄色葡萄球菌1株和腐生葡萄球菌3株。经致病性试验证实,奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、克氏耶尔森菌、雷极普鲁威登斯菌、嗜麦芽假单胞菌和金黄色葡萄球菌具有致病性,黏质沙雷菌、肺炎克雷伯菌和腐生葡萄球菌无致病性。药物敏感性试验证实:在15株致病菌中,除克氏耶尔森菌外,均对妥布霉素和庆大霉素高度敏感;嗜麦芽假单胞菌对妥布霉素不敏感,对庆大霉素高度敏感;除金黄色葡萄球菌外,均对阿米卡星高度敏感;15株致病菌均对头孢类抗生素不同程度敏感;哌拉西林、氨曲南和卡那霉素对大部分菌有抑制作用。说明眼镜蛇腐皮病主要由致病性细菌引起,敏感药物治疗后有良好效果。 相似文献
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辛文媛 《青海畜牧兽医杂志》2022,(4):41-44
对青海省囊谦县分离的36株鼠疫菌进行糖醇酵解实验、毒力因子、质粒谱和鼠疫菌差异区段(DFR)分型研究,结果表明,其中33株为青藏高原型菌株,1株为祁连山型,其余2株与青海省疫源地生态型菌株均不相同。21株鼠疫菌均含有4个毒力因子,占58.3%(21/36)。63.89%(23/36)的受试菌株Pgm阳性,22.22%(8/36)的受试菌株Pgm阴性,Pgm混合型菌株为13.89%(5/36)。5型和36型为该地区主要基因组型。囊谦县36株鼠疫菌共携带3种质粒,均为规范化质粒,组成1种质粒谱：6×106、45×106、65×106。 相似文献
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本试验采用聚合酶链反应(PCR)方法检测鱼源小肠结肠炎耶尔森氏菌的四环素类耐药基因(tetA、tetC、tetM)、磺胺类耐药基因(sul1、sul2、sul3)和氨基糖苷类耐药基因(aph(3')-Ⅲa、aac(6')-Ⅰb、ant(3')-Ⅰa、aac(3)-Ⅱa),并采用κ-B法检测该菌对14种抗生素的耐药表型。结果表明,小肠结肠炎耶尔森氏菌8种耐药基因(tetC、tetM、sul1、sul2,aph(3')-Ⅱa、aac(6')-Ⅰb、ant(3')-Ⅰa、aac(3)-Ⅱa)被检测出,而tetA、sul3基因未被检测出。该菌株对复方新诺明、磺胺异恶唑、红霉素、利福平、洁霉素和头孢噻吩6种抗生素耐药,对氟哌酸、氟苯尼考和头孢曲松等8种抗生素敏感。这为治疗小肠结肠炎耶尔森氏菌引起的鱼病积累了资料。 相似文献
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《广东畜牧兽医科技》2015,(1)
根据志贺氏菌属侵袭性质粒抗原H(ipa H)基因、沙门氏菌属特异性基因和小肠结肠炎耶尔森氏菌(ail)毒力基因,分别设计3对特异性引物,通过优化、调整PCR条件,建立了一种能同时检测食蟹猴3种致病菌的多重PCR检测方法。临床初步应用于检测137例食蟹猴肛拭子样品137份,检出志贺氏菌属阳性12株,沙门氏菌属阳性1株,小肠结肠炎耶尔森氏菌阳性1株,与传统细菌培养生化鉴定方法检测结果一致。本试验建立的多重PCR方法具有快速、准确、简便、灵敏、稳定性高等优点,具有较高的实际应用价值,为食蟹猴腹泻病原菌提供了新的快速检测方法。 相似文献
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小肠结肠炎耶尔森氏菌(以下简称耶氏菌y.e),是一种人畜共患的病原微生物。为了进一步摸清耶氏菌在我市的危害性,我们在1984年调查的基础上,于1985年1—12月重点开展了耶氏菌的传染源和储存宿主以及传染媒介的调查,总结于后。一、方法和步骤 1.标本的来源:(1)腹泻患者为萍矿职工医院、萍矿中心门诊部门诊和住院患 相似文献
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Anvonen等(1969)首先报导过肠炎耶尔森氏菌0∶9型(下称YEO∶9)与牛种布鲁氏菌有强烈的血清学交叉反应,后为许多学者所证实。相继又发现本菌与羊、猪、沙林鼠种布鲁氏菌亦有交叉反应。由于这种交叉反应会给耶尔森氏菌病,尤其是布鲁氏菌病的诊断带来困难,所以它是迄今为止引起布鲁氏菌血清学诊断混乱的主要原因。1980年以来,在河南、福建等省曾有从人和动物中分离出 相似文献
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为了检测枯草芽孢杆菌和沼泽红假单胞菌对鲫鱼免疫机能的影响及其代谢产物对小肠耶尔森氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性,试验将鲫鱼分成3组,分别为沼泽红假单胞菌组、等比例沼泽红假单胞菌和枯草芽孢杆菌的复合菌组和未加菌处理的对照组,在养殖水体中分别加入不同的微生物,在第30天静脉采血,测定血浆中碱性磷酸酶(ALP)、总超氧化物歧化酶(SOD)、溶菌酶(LZM)的活性以及丙二醛(MDA)的浓度;利用超声波破碎细胞,旋蒸浓缩得到枯草芽孢杆菌和沼泽红假单胞菌胞内外代谢产物,采用牛津杯法以小肠耶尔森氏菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为指示菌株,测定代谢产物的抑菌圈直径。结果表明:沼泽红假单胞菌组与复合菌组的鲫鱼血浆中ALP的活性显著高于对照组(P0.05),LZM活性高于对照组,MDA的浓度低于对照组,SOD的活性与对照组的差异不显著(P0.05);两种菌的胞外代谢产物对金黄色葡萄球菌的抑菌活性较强,沼泽红假单胞菌胞内代谢产物对金黄色葡萄球菌的抑菌活性较强,枯草芽孢杆菌胞内代谢产物对小肠耶尔森氏菌抑菌活性较强。说明沼泽红假单胞菌和复合菌对鲫鱼的免疫机能有一定的增强作用,两种益生菌胞内外代谢产物对小肠耶尔森氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌均有抑制作用。 相似文献
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对青海省湟源县三江一力荷斯坦牛粪便进行了小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离鉴定及其耐药性检测。结果显示:在205份样品中共检出14株小肠结肠耶尔森氏菌,检出率为6.83%(14/205);药敏试验结果表明,14株分离菌株对37种药敏纸片的平均耐药率为42.67%;致病性试验表明,随机选取的5株分离菌对小鼠具有致死性和致病性效应。 相似文献
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本试验旨在对临床分离的猪源大肠埃希氏菌耐药基因进行初步定位。采用常规细菌分离培养、16S rRNA PCR扩增和序列测定方法从江西省3个规模化猪场送检的子宫脓液中分离鉴定病原菌,并通过质粒提取、转化大肠埃希氏菌DH5α感受态细胞及药敏试验对临床分离株的耐药基因进行初步定位。结果显示,分离鉴定到3株大肠埃希氏菌,其中JX-22分离株仅对氧氟沙星、大观霉素敏感,JX-26分离株仅对链霉素、氧氟沙星等4种药物敏感,JX-28分离株仅对氧氟沙星等3种药物敏感,均为多重耐药菌;3株大肠埃希氏菌均可纯化到分子质量大小不一的质粒。分离株、质粒转化菌及大肠埃希氏菌DH5α感受态细胞药敏试验对比结果显示,3株大肠埃希氏菌的耐链霉素、林可霉素、甲硝唑、氨苄西林、阿莫西林、大观霉素、丁胺卡那基因,JX-22和JX-26分离株的耐多西环素、氟苯尼考和复方新诺明基因,JX-22分离株的耐头孢曲松基因,JX-28分离株的耐头孢曲松、头孢噻肟、诺氟沙星基因均定位于细菌质粒上;JX-28分离株的耐多西环素、氟苯尼考和复方新诺明基因,JX-22分离株的耐诺氟沙星基因和JX-26分离株的耐头孢曲松、头孢噻肟基因均定位于其染色体上;3株分离株均无氧氟沙星耐药基因。本试验初步确定3株多重耐药猪源大肠埃希氏菌的大部分耐药基因定位于质粒上,为进一步研究猪源大肠埃希氏菌的耐药机理和有效控制措施奠定基础。 相似文献