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相似文献
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1.
《中国兽医学报》2017,(10):1928-1932
通过提取富硒女贞子蛋白和普通女贞子蛋白,采用MTT和ELISA法检测其对奶牛外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocyte;PBL)增殖活性和多种细胞因子分泌功能的影响。试验结果表明,2种蛋白均可促进ConA刺激下的奶牛外周血淋巴细胞增殖,效果随浓度的增加而上升,在浓度高于400 mg/L时普通女贞子蛋白较对照组效果显著(P<0.05),富硒女贞子蛋白差异极显著(P<0.01),且富硒女贞子蛋白在各个浓度均优于普通女贞子蛋白,差异显著(P<0.05)。富硒女贞子蛋白组的IL-2、IL4、IL-6、IFN-γ水平均显著高于对照组(P<0.05),其中IL-4水平与对照组差异极显著(P<0.01),普通女贞子蛋白的IL-4和IFN-γ较对照组也有显著提高(P<0.05)说明富硒女贞子蛋白可以进一步提高奶牛外周血淋巴细胞细胞活性,并调升细胞因子的分泌。  相似文献   

2.
富硒女贞子对山羊外周血淋巴细胞增殖活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过提取富硒女贞子多糖、蛋白质和齐墩果酸,采用MTT法测定三大类物质体外对山羊外周血淋巴细胞增殖活性的影响。方差分析的多重比较结果显示富硒女贞子多糖、蛋白质和齐墩果酸体外均具有促进ConA刺激山羊外周血淋巴细胞分裂增殖的作用,且富硒女贞子蛋白质组分、齐墩果酸组分的作用效果明显优于普通女贞子组,各相应浓度比较差异显著比例分别达到63.64%、40.00%。说明富硒女贞子能进一步提高山羊外周血淋巴细胞的增殖活性。  相似文献   

3.
为阐明富硒女贞子及其主要成分对高温体外培养乳腺上皮细胞增殖、凋亡及抗氧化功能的影响,以42℃作为热应激温度,37℃作为对照温度,于42℃培养的乳腺上皮细胞分别添加不同质量浓度的富硒女贞子水煎液、齐墩果酸、蛋白质,采用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡,黄嘌呤氧化酶法检测SOD活性。结果表明,各质量浓度的富硒女贞子水煎液、齐墩果酸及蛋白质均能显著提高热应激状态下乳腺上皮细胞的增殖活性(P0.05)、显著降低细胞的凋亡率(P0.05)、显著提高细胞培养上清中SOD的活性(P0.05),且富硒女贞子组明显优于普通女贞子组。结果提示,富硒女贞子水煎液、齐墩果酸及蛋白质对热应激引起的乳腺细胞增殖活性降低及细胞凋亡有明显的改善作用,并能提高热应激状态下乳腺细胞的抗氧化功能。  相似文献   

4.
为了探索富硒女贞子对奶牛热应激的干预作用,试验选用40头年龄、胎次、产奶量相近的中国荷斯坦奶牛随机分为4组,其中组1~组3每头每天拌料饲喂60g、40g、20g剂量的富硒女贞子,组4每头每天拌料饲喂40g普通女贞子。通过试验期间每旬前3天下午15时1次/d给药,检测血常规和血清中内分泌、抗氧化性能、细胞因子、热应激休克蛋白的变化。结果发现:用药后,组2的ACTH水平和皮质醇水平显著下降(P0.05),T3恢复到正常水平。组1、组2的热应激休克蛋白含量显著升高(P0.05),组2和组4的SOD和GSH-PX水平显著提高(P0.05)。组1、2、4的IFN-γ水平显著提高(P0.05),表明富硒女贞子可以有效改善热应激期间奶牛的内分泌、抗氧化能力、免疫能力,促进HSP70分泌,显示良好的抗热应激效果。  相似文献   

5.
女贞子超微粉对肉仔鸡抗氧化和免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
60只7日龄AA肉仔鸡随机分成3组,分别为空白对照组、女贞子超微粉组和黄芪多糖组,每组20只,42日龄时心脏采血,检测血清中总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量以及外周血淋巴细胞转化率,研究穿心莲超微粉对肉仔鸡抗氧化功能和免疫功能的影响。结果显示,女贞子超微粉组总抗氧化能力、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性、丙二醛含量、外周血淋巴细胞转化率与空白对照组相比差异显著(P0.05),与黄芪多糖组相比差异不显著(P0.05),说明女贞子超微粉能够提高肉仔鸡的抗氧化和免疫功能。  相似文献   

6.
本试验旨在对比富硒益生菌和亚硒酸钠对羔羊生产性能、抗氧化和血浆IL-6水平的影响。将30只健康羔羊随机均分成对照组、富硒益生菌组和亚硒酸钠组:对照组饲喂基础饲粮,富硒益生菌组、亚硒酸钠组分别在基础饲粮中添加富硒益生菌和亚硒酸钠,其剂量以硒计均为0.1 mg/kg饲粮,试验期56 d。试验过程中记录生产性能相关指标;试验0、28、56 d测定血浆总抗氧化(T-AOC)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和白细胞介素6(IL-6)水平。结果表明:富硒益生菌组羔羊平均增重显著高于对照组和亚硒酸钠组(P0.05),而富硒益生菌组羔羊饲料增重比显著低于对照组和亚硒酸钠组(P0.05)。28 d和56 d时,富硒益生菌组和亚硒酸钠组羔羊血浆T-AOC水平和SOD活性均显著或极显著高于对照组(P0.05或P0.01);而富硒益生菌组和亚硒酸钠组羔羊血浆T-AOC水平和SOD活性之间均无显著差异(P0.05)。28 d和56 d时,富硒益生菌组羔羊血浆MDA含量均极显著或显著低于对照组和亚硒酸钠组(P0.01或P0.05),而亚硒酸钠组羔羊血浆MDA含量较对照组也极显著降低(P0.01)。28 d时,富硒益生菌组羔羊血浆IL-6浓度显著高于对照组(P0.01);56 d时,富硒益生菌组和亚硒酸钠组羔羊血浆IL-6浓度均极显著或显著高于对照组(P0.01或P0.05);而富硒益生菌组羔羊血浆IL-6浓度也显著高亚硒酸钠组(P0.05)。由此可见,富硒益生菌能够提羔羊生产性能、抗氧化能力和血浆IL-6水平,效果优于亚硒酸钠。  相似文献   

7.
研究富硒虎耳金对小鼠抗氧化能力和免疫功能的影响.试验选取昆明系小鼠(雌雄各半)随机均分为4组,即对照组、富硒酵母组、富硒虎耳金组和普通虎耳金组,每天每组饲料中分别添加亚硒酸钠、富硒酵母、富硒虎耳金和亚硒酸钠+普通虎耳金(与富硒虎耳金组同剂量),试验期28 d.试验结束时测定小鼠抗氧化能力和免疫功能指标.结果表明:富硒虎耳金组小鼠的胸腺指数与腹腔巨噬细胞活性明显高于富硒酵母组,而脾指数和脾淋巴细胞转化率差异无统计学意义;富硒虎耳金组的谷胱甘肽过氧化物酶与超氧化物歧化酶活性高于富硒酵母组,丙二醛较低.说明富硒虎耳金能明显提高小鼠免疫功能和抗氧化能力,作为硒补充剂,其效果好于富硒酵母.  相似文献   

8.
富硒女贞子粗多糖对小鼠免疫功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
从富硒女贞子及女贞子中提取粗多糖,探讨其对小鼠免疫功能的影响。将90只小鼠随机均分为3组:对照组、富硒女贞子粗多糖组、普通女贞子粗多糖组。对照组灌服生理盐水,试验组小鼠灌服粗多糖液,灌服2次,每次连续5 d。2次灌胃的第3天注射卵清蛋白,二免后测定胸腺脾脏指数;MTT法检测脾淋巴细胞增殖水平;ELISA试剂盒检测血清中IL-2、IL-4、IFN-γ生成水平及相应抗体生成水平。结果显示:与对照组相比,试验组脾脏和胸腺指数明显升高,脾淋巴细胞增殖作用显著提高;IL-2、IL-4、IFN-γ生成水平明显提高,其中IFN-γ与对照组存在显著差异;而对特异性卵清抗体生成影响不大。这表明富硒女贞子粗多糖较普通女贞子粗多糖能更好地促进机体非特异性免疫及细胞免疫,从而增强机体免疫功能,在特异性体液免疫的作用方面则没有表现出明显的规律性,还需进一步研究。  相似文献   

9.
分离妊娠山羊子宫内膜淋巴细胞(Endometrial lymphocyte,EML)后,分别加入4、8、12、16 mg/L的亚硒酸钠进行体外培养,探讨硒对EML的活化作用及其对分泌细胞因子IL-2I、L-4、TGFβ1及TGFβ2的影响。结果显示,8~16 mg/L的亚硒酸钠可显著地促进山羊EML的体外活化(P<0.01),并呈剂量依赖性。EML活化后,对IL-2的分泌呈微弱的促进作用;对IL-4、TGFβ1、TGFβ2的分泌有显著的促进作用。  相似文献   

10.
为了研究卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)对断奶仔猪外周血淋巴细胞增殖和白细胞介素(IL)、肿瘤坏死因子(TNF)分泌的影响,试验采用MTT法测定外周血淋巴细胞转化率,并用放免法测定培养上清液中IL-2、IL-6和TNF-α的含量。结果表明:卡介菌多糖核酸能显著提高断奶仔猪外周血淋巴细胞转化率,促进IL-2、IL-6和TNF-α的分泌,与对照相比差异显著(P0.05),且这种效应和用药剂量有一定相关性。说明卡介菌多糖核酸可以通过提高淋巴细胞转化率和IL-2、IL-6及TNF-α的分泌发挥免疫调节作用。  相似文献   

11.
《畜牧与兽医》2015,(6):105-108
通过观察小鼠热应激模型的生长指标、免疫器官指数、血清IL-2及激素的动态水平,探讨富硒女贞子抗热应激的调节作用。将108只ICR小鼠随机分成6组(每组设3个重复),分别为常温对照组(C)、热应激组(HS)、普通女贞子组(1.5 g/kg,CLL)和富硒女贞子组(剂量分别为0.75 g/kg、1.5 g/kg、3.0 g/kg,分别表示为HSLL、MSLL、LSLL)。除C组外,其他各组于T:(40±1)℃,RH:40%~50%人工气候室中,11:00-13:00热应激2 h,应激期间不间断供水和药液(自由饮用);其余时间置于白天T:(35±4)℃,RH:45%~50%环境下,夜晚T:(28±5)℃,RH:30%~40%环境下,连续高温应激7 d。结果表明,在高温应激条件下,LSLL组的增重率(WG)和生长率(SGR)分别显著和极显著高于HS组(P0.05,P0.01);CLL组、MSLL组、LSLL组免疫器官指数均显著高于HS组(P0.05);热应激前期(1~3 d),HS组血清中促肾上腺皮质激素(ACTH)浓度显著增高(P0.01),CLL、MSLL和LSLL组均无显著差异(P0.05);HS组的皮质醇(CORT)浓度较C组显著升高(P0.05),女贞子各组均有降低,其中MSLL组与C组无显著差异(P0.05);HS组血清中的T3、T4浓度总体上呈现下降的趋势,但是CLL、LSLL组的T3、T4浓度均显著高于HS组(P0.01);IL-2方面,在热应激前期(1~3 d),富硒女贞子HSLL组、LSLL组的IL-2显著高于HS组和C组(P0.05,P0.01)。结果提示,富硒女贞子和女贞子对热应激造成小鼠生长不良及免疫器官损伤均具有明显的缓解作用,并能够增强热应激小鼠免疫调节功能,通过机体的内分泌-免疫调节网络系统,改善机体的内环境稳态,发挥提高动物耐热能力的作用,且以低剂量(0.75 g/kg)富硒女贞子组作用最佳。  相似文献   

12.
为研究硫酸化银耳多糖(sTPS_(70c))和硫酸化党参多糖(sCPPS_(50c))增强免疫作用机理,本试验以未修饰银耳多糖(TPStp)为对照,采用噻唑蓝(MTT)法和实时荧光定量PCR法测定了sTPS_(70c)和sCPPS_(50c)对鸡T淋巴细胞增殖及白细胞介素-2(IL-2)mRNA表达水平的影响。结果表明,多糖单独加入到外周血淋巴细胞时,sTPS_(70c)和sCPPS_(50c)几乎所有浓度均可显著刺激T淋巴细胞的增殖(P0.05),而TPStp仅在浓度为3.125μg/mL时显著刺激T淋巴细胞增殖(P0.05);多糖与植物血凝素P(PHA-P)同时加入到外周血淋巴细胞时,sCPPS_(50c)在浓度为0.3911.563μg/mL时显著刺激T淋巴细胞增殖(P0.05);sTPS_(70c)和sCPPS_(50c)在浓度为1.563μg/mL时可提高T淋巴细胞IL-2 mRNA的表达水平(P0.05),其中sTPS_(70c)对IL-2 mRNA的促表达作用显著强于TPS_(tp)(P0.05),且在浓度为1.563μg/mL时的作用最强。结果提示,硫酸化修饰可以提高多糖的淋巴细胞增殖活性及显著增强IL-2 mRNA的表达,且以sTPS_(70c)的作用较强,这与取代度有一定的相关性。  相似文献   

13.
不同硒源对蛋鸡组织硒含量及其抗氧化能力的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验比较研究了富硒益生菌(Selenium-enriched probiotics,SP)和亚硒酸钠(Sodium selenite,SS)对蛋鸡肝脏、肾脏和心肌硒含量及其抗氧化能力的影响。选取800羽健康罗曼蛋鸡,随机均分为8组,将2硒源分别以3个硒水平(0.2、0.5和1.0mg·kg-1)添加到基础日粮中组成6种试验日粮,同时将益生菌添加到基础日粮中作为益生菌对照,基础日粮作为空白对照,进行为期28d的饲养试验。在试验结束时,杀鸡取肝脏、肾脏和心肌分别进行硒含量及其谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性和总抗氧化能力(T-AOC)的测定。结果表明,补硒能提高蛋鸡肝脏、肾脏、心肌的硒含量以及GSH-Px、CAT、SOD的活性和T-AOC(P0.05);且随着硒添加水平的升高,肝脏、肾脏和心肌的硒含量、GSH-Px活性均有显著升高(P0.05);添加SP在提高肝脏和心肌硒含量的能力上和在提高肝脏、肾脏和心肌的GSH-Px活性、CAT活性以及肾脏的SOD活性和T-AOC的能力上要优于或显著优于SS。结果提示,补充硒能提高蛋鸡组织硒含量及其抗氧化能力,特别提倡添加低中水平(0.2和0.5mg·kg-1)SP源硒。  相似文献   

14.
为研究促炎性细胞因子IL-17是否参与羊口疮炎症的发生,用羊口疮强、弱毒株分别体外刺激山羊外周血单个核淋巴细胞(PBMCs),采用real-time PCR方法检测IL-17及与Th17细胞分化并活化相关的细胞因子mRNA水平。结果表明用羊口疮病毒强毒株刺激山羊PBMCs后,IL-17转录水平升高;与Th17细胞分化并活化相关的细胞因子如TGF-β、IL-1β、IL-6和IL-23P19转录水平变化明显。证明羊口疮病毒强毒株能刺激羊PBMCs增殖,使初始T细胞分化为Th17细胞并活化分泌IL-17,从而介导炎症反应。  相似文献   

15.
本研究旨在探明鼠李糖乳杆菌(L rhamnosus)对Caco-2细胞抗氧化和非特异免疫功能的影响.Caco-2 细胞分别用PBS(A组)、E.coli K88(B组)和L.rhamnosus(C组)处理,以及先用L.rhamnosus预处理,再用E.coli K88处理(D组).结果表明,B组细胞上清的T-AOC浓度显著降低(P<0.01),SOD活力显著提高(P<0.01),C组与此相反,并且细胞裂解液中的SOD活性显著提高(P<0.05).B组和C组不同程度地促进APRIL的分泌(P<0.01),而抑制IL-8的产生(P<0.01).B组也抑制IL-10的产生,但C组却显著促进其分泌(P<0.01).与B组相比,D组APRIL显著减少(P<0.01),但IL-8和IL-10都显著增加(P<0.05,P<0.01).结果提示,L.rhamnosus可提高Caco-2细胞的抗氧化能力,减轻炎症反应,具有保护作用和免疫佐剂的效果.  相似文献   

16.
研究朱砂七多糖(Polygonum cillinerve polysaccharide, PCP)对鸡外周血淋巴细胞和小鼠脾淋巴细胞免疫活性的影响。用MTT法和ELISA等方法分别检测PCP对鸡外周血淋巴细胞和小鼠脾淋巴细胞的毒性、细胞增殖及小鼠脾淋巴细胞IL-2、IL-4、IL-10、IFN-γ细胞因子分泌水平的影响。结果显示,PCP浓度为1.95μg/mL~31.25μg/mL时,对鸡外周血淋巴细胞和小鼠脾淋巴细胞无毒性,能促进鸡外周血淋巴细胞和小鼠脾淋巴细胞增殖,促进小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2、IL-10、IFN-γ等细胞因子,表明PCP在体外具有较好的免疫增强活性。  相似文献   

17.
为了研究富硒益生菌对肉鸡生产性能和血液抗氧化功能的影响,试验将100羽1日龄雄性AA肉仔鸡随机均分成对照组和试验组,对照组饲喂基础肉鸡日粮,试验组饲喂添加富硒乳酸菌的日粮(其剂量以硒计,硒浓度为0.3 mg/kg),试验期为30 d,在试验过程中记录肉鸡的生产性能,于试验的第10,20,30天采血并测定血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果表明:富硒乳酸菌组肉鸡末重和日增重均显著高于对照组(P0.05),而料肉比显著低于对照组(P0.05);富硒乳酸菌组肉鸡血清T-SOD和GSH-Px活性均极显著或显著高于对照组(P0.01或P0.05),而血清MDA含量极显著低于对照组(P0.01)。说明富硒乳酸菌能够明显促进肉鸡生长,提高料肉比,并可增强肉鸡抗氧化功能。  相似文献   

18.
为研究富硒酵母对蛋鸡全血硒含量、雌二醇(E2)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,本试验选用300羽蛋鸡,随机均分成3组;对照组饲以基础日粮,富硒酵母组和亚硒酸钠组分别饲以添加0.2 mg/kg富硒酵母和亚硒酸钠的试验日粮。试验期35 d。于试验14 d和35 d,采集血液测定全血硒含量、血浆雌二醇水平和SOD酶活性;于试验35 d,采取肝脏和肾脏组织测定SOD酶活性。结果表明:在14 d和35 d时,富硒酵母组、亚硒酸钠组蛋鸡的全血硒含量分别较对照组提高21.74%、36.23%(P0.05)和22.92%、47.92%(P0.05);而富硒酵母组蛋鸡全血硒含量分别较亚硒酸钠组低10.64%和16.90%(P0.05)。在14 d和35 d时,富硒酵母组、亚硒酸钠组和对照组间蛋鸡血浆E2含量无显著差异(P0.05)。在14 d时,富硒酵母组、亚硒酸钠组和对照组间蛋鸡的血浆SOD酶活力无显著差异(P0.05);在35 d时,富硒酵母组和亚硒酸钠组蛋鸡血浆SOD酶活力分别较对照组提高36.01%和32.87%(P0.01);富硒酵母组蛋鸡血浆SOD酶活力较亚硒酸钠组提高2.37%,但差异不显著(P0.05)。富硒酵母组、亚硒酸钠组蛋鸡的肝脏和肾脏SOD酶活力分别较对照组提高8.65%、15.91%(P0.01)和42.89%、37.17%(P0.01),而富硒酵母组蛋鸡的肝脏、肾脏SOD酶活力与亚硒酸钠组相比无显著差异(P0.05)。  相似文献   

19.
试验选择6只健康白山羊(经粪便学检查和Dot-ELISA检测,确认无肝片吸虫感染)随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,其中Ⅰ、Ⅱ组山羊每只分别1次口服接种200、500个肝片吸虫囊蚴,Ⅲ组作为不感染对照组,每周颈静脉采血1次,连续11周,检测肝片吸虫感染后山羊血清中IL-2、TNF-α水平的变化和外周血淋巴细胞分泌IL-2的能力。结果表明,山羊试验感染肝片吸虫后,Ⅰ组山羊血清IL-2水平在感染后有所下降,而Ⅱ组山羊血清IL-2水平在感染后有所升高;感染不同剂量肝片吸虫的山羊血清TNF-α水平和淋巴细胞IL-2分泌水平均有不同程度的升高,在感染后第1周淋巴细胞就有反应,并且对非特异性刺激原和特异性刺激原的应答都有显著升高。这一结果提示,TNF-α可能参与肝片吸虫对肝的损伤过程,肝片吸虫感染剂量对宿主的IL-2含量影响较大,同时IL-2在宿主防御免疫中有重要作用。  相似文献   

20.
[目的]比较不同刺激剂刀豆素A(ConA)和植物凝素(PHA)对鸡淋巴细胞分泌细胞因子的影响。[方法]首先,应用淋巴细胞分离液分离健康鸡的外周血淋巴细胞,应用2种不同的刺激剂ConA和PHA刺激48 h后收集细胞,抽提刺激培养细胞RNA,反转录。其次,应用实时定量PCR方法检测不同刺激剂对鸡淋巴细胞因子mRNA的表达。最后,用分子生物学软件对数据进行比对分析。[结果 ]分离到纯度和活细胞较高的鸡淋巴细胞。荧光定量PCR结果显示:ConA刺激的淋巴细胞因子表达量比PHA刺激细胞的表达量明显升高(P0.01);PHA刺激的细胞因子除IL-4的表达量明显升高(P0.01)外,其他细胞因子表达量无明显升高(P0.05)。[结论 ]ConA刺激淋巴细胞后,可以提高细胞因子的表达,刺激效果优于PHA。这些实验结果为进一步体外研究鸡淋巴细胞及其功能提供了方法。  相似文献   

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