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如何提高苹果芽接成活率答山东省乳山县读者冯小军可从以下几方面提高芽接成活率：①要在适宜时期进行嫁接，胶东地区６月份为最佳期，适期为５月上旬到８月下旬，８月下旬以后一部分植株形成顶芽，不易剥皮，此时只能带木质部芽接，则成活率相对降低。此外，晴天高温嫁接... 相似文献
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采用果树绿枝嫁接,嫁接适期长,可合理调配劳力;对春季未接活的,可进行补接;可提高葡萄、猕猴桃等果树的嫁接成活率。嫁接适期在6～7月份;常用嫁接方法有劈接、皮下接、"丅"形芽接、嵌芽接等。 相似文献
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二十七、什么叫做嫁接和嫁接苗? 嫁接就是把一株果树的枝或芽接在另一株果树的枝,干上,使两者互相结合生长成为新的植株,这种方法叫做果树嫁接。用作嫁接的枝、芽叫做接穗。承受接穗的植株叫做砧木,接穗和砧木嫁接愈合后生长成新的苗木,叫做嫁接苗。 相似文献
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1 砧木、品种的选择及嫁接 选择砧木时 ,应选择嫁接后具有矮化作用的砧木 ,如寿星桃、毛樱桃、欧李等。桃树有观花和观果两种 ,观花桃有单碧桃、绯桃、单瓣白桃、千瓣白桃等 ,观果桃有寿星桃、蟠桃、油桃等品种 ,可以根据欣赏品位选择合适的品种。嫁接时宜采用芽接方法 ,嫁接高度一般在离地面 5～ 1 0 cm,对于垂枝型品种 ,则须高位嫁接 ,高度在 2 5～ 35 cm为宜。并可根据需要 ,在同一株上嫁接不同花色或果实的品种 ,或者同时嫁接观花观果品种。2 容器的选择 可用普通的花盆、玻璃器皿、塑料桶等 ,但各种容器以器壁不渗水为好 ,以防浇营… 相似文献
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黄瓜叶片光合作用的温度补偿点与光合启动时间 总被引：7，自引：2，他引：7
利用英国PP system公司生产的CIRAS-1型便携式光合仪并配置有关设备，在控温、控光条件下，对黄瓜叶片的光合起动时间、温度补偿点及其某些影响因素进行了测定。结果表明，黄瓜低温温度补偿点约为3.3 ℃ ，高温温度补偿点为48.9～50.7℃。日光温室品种新泰密刺的高温温度补偿点低于露地品种津研4号。低温下老叶的温度补偿点明显高于新叶。黄瓜功能叶的光合作用的起动时间一般在42～45 min，而老叶则相对较长，约54～60 min。 相似文献
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调查了2020年4月份3次大风降温天气对山东泰沂山区苹果主产县的影响情况。结果表明,4月5日低温冻害明显,9~12日低温冻害不明显,20~23日低温使个别地区冻害程度加剧;4月5日5~7时局部地区气温降至-6.1℃,沂水和沂源的苹果冻害严重,蒙阴稍轻,泰安、新泰和肥城基本未发生冻害;低洼地、近水地果树冻害明显高于山坡地;枝条、叶片、花瓣冻害较轻,雄蕊花药、花丝和雌蕊子房冻害较重,中心花较重边花较轻,均以子房受冻明显。在发生冻害的区域,富士品种受冻害严重,金冠、嘎拉受冻害较轻;受冻害程度晚熟品种>中熟品种>早熟品种,普通型品种>短枝型品种。 相似文献
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以“新泰密刺”黄瓜为试材,将产于新疆的蛭石作为主要基质原材料,采用添加不同体积的废弃物炉渣和菇渣进行基质复配的方法,以纯蛭石基质作为对照(CK),在日光温室栽培槽中开展黄瓜栽培试验,研究了以蛭石为主的不同基质对日光温室黄瓜生长、产量及果实品质的影响,以期为新疆蛭石资源在农业生产中的利用和阿拉尔垦区黄瓜基质栽培提供参考依据。结果表明:处理T2(蛭石∶炉渣∶菇渣=2∶1∶1)和T4(蛭石∶炉渣∶菇渣=3∶1∶1)的净光合速率高于CK;T2和T4的前期产量高于CK,其中T4前期产量较CK提高了46%;T2和T4的总产量分别较CK提高了21%和31%;T2和T4的果实营养品质综合评价值优于CK。综上所述,处理T2和T4可用作黄瓜栽培,且T2适于优质栽培,而T4适于丰产栽培。 相似文献
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依次采用离子交换层析(DEAE-Cellulose、CM-Cellulose和SP-Sepharose)和凝胶过滤层析(Superdex 75 HR10/300 GL)从三色雷蘑(Leucopaxillus tricolor)子实体中分离纯化得到一种核糖核酸酶(Ribonuclease,RNase)。该酶比活为1406 U/mg,纯化倍数为154,通过HPLC-LTQ-Orbitrap测序得到4条肽段序列,分别为DMAVSYLSR、IGLSSIPR、ILGRFVVDTYK和SGKANAATPK。该核糖核酸酶的相对分子质量为15000,最适反应pH为 9.0,最适反应温度为40 ℃,热稳定性高,80 ℃孵育1 h后能保持90%以上的活性:Cu^2+、Ca^2+、Mn^2+、Cd^2+和Al^3+在1.25~10 mmol/L浓度下对该酶活性具有抑制作用,且抑制作用随着金属离子浓度的升高而变强;Fe^2+在1.25~5 mmol/L的浓度下,Pb^2+、Zn^2+、Mg^2+、Hg^2+、Fe^3+在1.25~2.5 mmol/L 的浓度下对该酶的活性有促进作用。 相似文献
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NPR1是水杨酸诱导抗病基因表达的重要调控因子之一,主要作用于水杨酸信号转导途径的上、下游。采用稀释池PCR法,筛选■(Prunus salicina var. cordata)叶片全长均一化cDNA文库,分离■叶片NPR1同源基因的全长cDNA;用不同浓度的水杨酸喷施一年生■嫁接苗嫩叶,采用荧光定量PCR技术检测所获得的NPR1同源基因的表达量差异。试验结果表明,共获得了4个NPR1同源基因的全长cDNA,分别命名为PsNPR1、PsNPR3.1、PsNPR3.2和PsNPR3.3,其长度分别为2 442、1 827、2 244和2 615 bp,其ORF长度分别为1 788、1 770、1 767和1 782 bp,分别编码596、590、589和594个氨基酸的蛋白质;氨基酸序列比对结果表明,■这4个NPR1同源基因的编码区均含有BTB/POZ和ANK两个保守域及核定位信号(NLS);PsNPR1与拟南芥的AtNPR1和At NPR2聚为一簇,PsNPR3.1、PsNPR3.2和PsNPR3.3与拟南芥的AtNPR3和At NPR4聚为另一簇。PsNPR1在喷施1.0 mmol·L-1水杨酸的叶片中表达量最高;PsNPR1、PsNPR3.1、PsNPR3.2在响应1.0 mmol·L-1水杨酸诱导过程中表达量持续上升,30h表达量最高,之后呈下降趋势,因此,水杨酸诱导抗病基因高表达的最佳处理浓度为1.0 mmol·L-1,最佳响应时间为30 h。 相似文献