首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。  相似文献   

2.
研究以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外殖体,MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、NAA、GA等外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,试验表明:采用MS+6-BA0.1~2.0mg·L-1+NAA0.01~0.5mg·L-1培养基,愈伤诱导率在20%以上;采用MS+6-BA0.1~1.0mg·L-1+NAA0.01~0.5mg·L-1+GA0.1~1.0mg·L-1培养基,对芽的生长及增殖效果好,并指出GA具有提高不定芽长势和成苗率的作用;采用1/2MS+NAA0.1~0.5mg·L-1或IBA0.1mg·L-1或IAA0.1~0.5mg·L-1,20d内生根率可达97%以上。在腐叶土∶珍珠岩=5∶3的基质中驯苗,成活率达90%以上。  相似文献   

3.
箭根薯茎尖培养快速繁殖试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
以箭根薯的茎尖为外植体的组培试验结果:MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.5mg.L-1,MS+6-BA0.4mg·L-1+NAA0.05mg·L-1和1/2MS+NAA0.5mg·L-1+AC0.2%分别是对其诱导培养、增殖和生根培养较适宜的培养基;幼苗经炼苗后,移栽到腐殖土∶珍珠岩=2∶1的混合基质上,30d后成活率达95%。  相似文献   

4.
油茶离体培养诱导再生植株的研究   总被引:15,自引:13,他引:15  
采用普通油茶Camelliaoleifera优良无性系湘林4号为实验材料,研究了离体条件下带芽的茎段、幼胚、子叶的愈伤组织的形成和植株再生技术。茎段离体培养以MS为基本培养基,附加6-BA3.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1对芽进行诱导,诱导率达到83.33%;继续在此培养基上继代得到丛生芽,增殖比例为1∶20。对于幼胚和子叶,附加2,4-D2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1诱导愈伤组织得到很好的效果,将愈伤组织转到附加6-BA3.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1和6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基上诱导出不定芽,诱导率达到90%以上。芽苗增殖以MS+6-BA2.5mg·L-1+IAA1.5mg·L-1的培养基为好。将无菌苗在MS培养基(附加NAA7mg·L-1)上诱导生根,生根率达93%。  相似文献   

5.
以印度萝芙木枝条顶芽为外植体进行离体培养,外植体最佳灭菌方法为0.08%HgCl2处理时间20min;诱导愈伤组织培养基为MS+L-半胱氨酸0.02mg·L-1+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.2mg·L-1,诱导率可达100%;诱导不定芽培养基为MS+L-半胱氨酸0.01mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;生根培养基为1/2MS+NAA1.0mg·L-1,生根率可达100%。  相似文献   

6.
菊叶薯蓣组织培养及快速繁殖   总被引:6,自引:0,他引:6  
菊叶薯蓣组织培养以大田栽培苗地上部分幼嫩茎段作外植体。芽诱导培养基为MS+6-BA0.5~2.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1,继代增殖培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1,生根培养基1/2MS+NAA0.5mg·L-1,每个过程均培养30d,每节段增殖2~3倍,生根率为85%以上。移栽基质为土壤∶珍珠岩(1∶3),遮光率为80%,保持较高湿度,每7d喷施1/2MS无机盐,1个月后成活率可达60%~80%。  相似文献   

7.
黄色马蹄莲的组织培养研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以黄色马蹄莲块茎为外植体组培试验结果:最适合的灭菌时间为0.1%的HgCl2消毒15min;在MS添加2.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1 NAA的培养基上可以很好的诱导产生愈伤组织,并且从愈伤产生丛生芽的数量也最多;在MS添加1.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA的培养基上经过初代培养的芽丛可以健壮生长同时继续增殖出新的愈伤组织;在不添加任何激素的MS培养基上马蹄莲生根率均可以达到90%以上,且试管苗根系良好,生长健壮。  相似文献   

8.
重瓣非洲菊的组培技术研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
取重瓣非洲菊幼小花托 ,以MS为基本培养基 ,附加不同生长调节剂及浓度水平诱导愈伤组织形成不定芽进行组培研究。结果表明 :重瓣非洲菊幼小花托在MS +BA 5 0mg·L-1+NAA 0 5mg·L-1培养基上能很好地诱导形成愈伤组织并分化出不定芽 ,诱导率 91 8% ;MS +KT 5 0mg·L-1+IAA 0 5mg·L-1培养基对不定芽增殖效果较好 ,增殖倍数达4 4 4 ;生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1 0mg·L-1,生根率达 98%。选择河泥 +细沙 (2∶1)混合作移栽基质 ,成活率达 90 %以上。  相似文献   

9.
以心叶球兰叶片为外植体,愈伤组织诱导和继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+2,4-D1.0mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,诱导的愈伤组织多,生长旺盛,增殖倍数为2~3倍;丛芽诱导培养基MS+KT0.5mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,芽的诱导率为79.3%;在丛芽增殖及复壮培养基1/2MS+IBA1.0mg.L-1+白糖2%上,有20%~30%玻璃化丛芽转为绿色苗,玻璃化单芽经复壮培养长成绿色苗;诱导生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg.L-1+白糖2%,玻璃化生根率为56.4%,淡绿色苗生根率达91.1%。瓶苗移栽基质泥炭土∶珍珠岩∶甘蔗渣(1∶1∶1)的成活率最高,达91.4%。  相似文献   

10.
金线莲组织培养几种培养基的筛选   总被引:15,自引:0,他引:15  
用金线莲无菌幼苗带腋芽的茎段进行继代增殖培养,经试验筛选出适宜的培养基分别是:继代增殖培养基Ar+6-BA 2.0mg·L-1+IBA 0.2mg·L-1+NAA 0.4mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1+糖3%+AC 0.2%;壮苗培养基Ar+10%马铃薯+10%香蕉+糖3%+AC 0.2%;生根培养基Ar+IBA 0.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1+糖2%+AC0.2%。生根炼苗时,移栽到腐殖土、河沙、珍珠岩比例为7∶2∶1的基质上,成活率达98%以上。  相似文献   

11.
齿瓣石斛组织培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以齿瓣石斛蒴果为外植体进行胚培养的试验表明,初始萌发培养基为1/2MS;原球茎萌发培养基为3/4MS+10%马铃薯汁+5%香蕉汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+0.05%AC;继代增殖培养基为MS+10%马铃薯汁+10%香蕉汁+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+0.1%AC;壮苗生根培养基为1/2MS+10%香蕉汁+5%马铃薯汁+6-BA0.2mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+0.1%AC,生根诱导率达100%,成活率达90%以上。  相似文献   

12.
乌桕茎段诱导组培快繁技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对乌桕茎段诱导组培快繁技术研究结果表明:萌孽条中部未木质化部分的茎段是理想的外植体材料,采用含6%有效氯的次氯酸钠溶液与0.1%HgCl2溶液交替消毒,外植体灭菌效果好,存活率高;适合愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1;适合不定芽分化与增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1,分化系数达4.68;不定芽在1/2MS+IBA 0.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1培养基上生根效果最好;生根苗移栽到珍珠岩、蛭石混合基质中,成活率可达90%以上。  相似文献   

13.
杂交构树茎段组培快繁体系的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对杂交构树茎段的离体培养和繁殖,探讨了杂交构树茎段萌发、分化、不定芽生长分化及生根的最佳培养基。结果表明:以优良母株的具腋芽茎段为外植体,经0.1%HgCl2灭菌12 min,成活发芽率达44%;适宜杂交构树侧芽诱导的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导分化率为94.4%;适宜试管苗增殖和生长的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+GA0.2 mg.L-1,不定芽平均分化系数为3.3,平均苗高2.83 cm;在壮苗生根过程中最适培养基为1/2 MS+NAA0.3 mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1+6-BA0.01 mg.L-1和1/2 MS+NAA0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1+6-BA0.01mg.L-1,生根率均高达100%。  相似文献   

14.
扇叶铁线蕨组织培养与植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
以扇叶铁线蕨孢子为外植体,研究活性炭和植物生长调节剂等对其离体培养的影响。结果表明:孢子萌发最适培养基为1/2 MS+AC 0.2%;绿色球状体(GGB)诱导和增殖最适培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1;GGB分化的最佳培养基为1/2 MS+6-BA(KT)0.3 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+AC 0.15%。  相似文献   

15.
选用红丝线当年生枝条为外植体,开展红丝线组培快繁技术研究.结果表明,在红丝线组织培养过程中,基本培养基以MS较佳;初代诱导的最适培养基为:MS +6-BA 2.0 mg·L-1,诱导率80%;芽增殖的最适培养基为:MS+ 6-BA 0.5 mg·L-+ NAA 0.05 mg·L-1,增殖系数达5.9;最适生根培养基为:MS+ IBA 0.1 mg·L-1+ NAA 0.3mg·L-1,生根率100%;移栽存活率高达98.6%.  相似文献   

16.
小油桐外植体分化及植株再生影响因素的初步研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究发现在MS培养基中添加6-BA 3 mg.L-1+IBA 0.5 mg.L-1的激素对小油桐苗质及外植体分化有明显促进作用。15 d苗龄的小油桐幼苗外植体有较高的分化率。正交实验研究最佳分化激素浓度,发现6-BA+IBA组合对小油桐外植体芽苗诱导效果明显优于6-BA+NAA组合。子叶再生芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 3 mg.L-1+IBA 0.5 mg.L-1,最高诱导率为82.9%;下胚轴再生芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 2 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1诱导率为23.8%。在子叶和下胚轴再生培养基中添加1 mg.L-1的AgNO3能促进小油桐植株再生,并抑制褐化产生。小油桐再生苗最佳生根培养基为WPM培养基。  相似文献   

17.
以路易斯安娜鸢尾顶芽为外植体,利用不同激素配比诱导不定芽,定期测量组培苗株高、蓬径、主茎长和叶片数,观察组培苗的染色体数、叶片结构和开花性状等。结果表明:路易斯安娜鸢尾顶芽诱导率最高的培养基为MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1,产生有效生产苗最多的培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg.L-1+活性碳0.5 g.L-1。2年生组培苗平均株高达到71.6 cm,平均蓬径达到60.9 cm,叶片维持在6~12片,冬季仍有绿叶。组培苗染色体个数、叶片通气组织、开花性状等均与母株一致,表明路易斯安娜鸢尾组培苗可保持其母株的观赏性状和水生习性,可通过组培快速繁殖大规模生产优质种苗。  相似文献   

18.
红叶石楠不同品种的组培技术研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
通过对红叶石楠2个主要品种"红罗宾"、"鲁宾斯"外植体诱导、继代增殖及生根培养的研究结果表明:红叶石楠2个品种继代增殖率及生根率均存在显著差异。"鲁宾斯"、"红罗宾"最佳增殖培养基分别为B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.5mg.L-1、B5+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1。"红罗宾"在1/2 MS+ABT 1.0 mg.L-1+IBA 0.1 mg.L-1培养基中生根率达95%~100%,而"鲁宾斯"的生根率仅49%。  相似文献   

19.
龙芽葱木的组织培养及快速繁殖的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以龙芽葱木的芽为外植体进行组织培养试验,经试验对比筛选出龙芽葱木的外植体适宜诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+Vc 30 mg.L-1,继代茎芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+ZT 0.1 mg.L-1+Vc50 mg.L-1,生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg.L-1,以蛭石+森林腐殖土(1∶1)为培养基质移栽效果好。  相似文献   

20.
新西伯利亚黑杨组培再生体系的建立   总被引:2,自引:1,他引:1  
以新西伯利亚黑杨叶片为外植体,建立了再生体系。筛选出组织培养的最适外植体愈伤组织诱导的最佳培养基配方为1/2MS+6-BA1.0m·L^-1+NAA0.5mg·L^-1;芽诱导的最佳培养基配方是1/2MS+6.BA0.6mg·L^-1+NAA0.25mg·L^-1;生根诱导的最佳培养基配方为1/2MS+6.BA0.1m·L^-1。+NAA0.1mg·L^-1。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号