共查询到20条相似文献，搜索用时 46 毫秒
2.
尧北 《兽药与饲料添加剂》2005,10(3):32
日前，农业部陆续发布了第474、475、480、488号公告．根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》的规定，分别批准浙江仙居捷大医药化工有限公司和安吉丰收兽药有限公司联合申报的氟甲喹、氟甲喹粉、氟甲喹可溶性粉为三类新兽药：中牧实业股份有限公司申报的猪、牛口蹄疫O型灭活疫苗(OS／99株)和中牧实业股份有限公司南京药械厂申报的鸡新城疫、 相似文献
3.
4.
5.
6.
采用紫外分光光度法测定氟甲喹可溶性粉含量,结果表明,在1～25μg/mL的浓度范围内,氟甲喹质量浓度C与吸收度A呈良好线性关系,相关系数r=0.9997(n=6)。该法与非水滴定法相比,具有简便、快速、易操作等优点。 相似文献
8.
9.
10.
选用280日龄健康伊莎蛋鸡,随机分为2组,向处理组添加复方牛磺酸可溶性粉,观察其对蛋鸡热应激的缓解效果。试验结果显示,与对照组蛋鸡相比,添加复方牛磺酸可溶性粉,显著提高平均产蛋率和平均每日每只产蛋重(P<0.01),而且显著降低平均料蛋比(P<0.01),同时降低死淘率。通过试验得出结论,复方牛磺酸可溶性粉能够显著缓解蛋鸡热应激。 相似文献
11.
选用280日龄健康伊莎蛋鸡,随机分为2组,向处理组添加复方牛磺酸可溶性粉,观察其对蛋鸡热应激的缓解效果.试验结果显示,与对照组蛋鸡相比,添加复方牛磺酸可溶性粉,显著提高平均产蛋率和平均每日每只产蛋重(P＜0.01),而且显著降低平均料蛋比(P＜0.01),同时降低死淘率.通过试验得出结论,复方牛磺酸可溶性粉能够显著缓解蛋鸡热应激. 相似文献
12.
双波长紫外分光光度法测定复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的含量 总被引：6，自引：0，他引：6
建立了复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素含量的检测方法.采用双波长紫外分光光度法,直接测定两组分的含量.结果显示可同时测出复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的各自含量,且吸收度与各自的浓度成良好线性关系.恩诺沙星平均回收率为100.1%,RSD为0.04%(n=5).盐酸多西环素平均回收率为100.2%,RSD为0.14%(n=5).本方法简便、快速、可靠,可用于复方恩诺沙星可溶性粉的含量测定. 相似文献
13.
14.
15.
复方恩诺沙星可溶性粉对畜禽主要致病菌的体外抑菌效果 总被引：3，自引：1，他引：2
采用纸片扩散法(K-B法)测定复方恩诺沙星可溶性粉对畜禽主要致病菌的敏感性,采用试管倍比稀释法测定复方恩诺沙星可溶性粉对畜禽主要致病菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果表明,病原性大肠埃希菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、鸡巴氏杆菌、猪巴氏杆菌和链球菌对复方恩诺沙星可溶性粉敏感,复方恩诺沙星可溶性粉对畜禽主要致病菌的MIC为0.0279μg/mL~3.575μg/mL,MBC为0.055μg/mL~7.11μg/mL。 相似文献
16.
17.
《国外畜牧学(猪与禽)》2021,41(5)
为评价新型复方磺胺氯达嗪钠奥美普林可溶性粉临床使用的安全性,特以商品仔猪为试验对象进行了安全性试验。试验时将32头35日龄仔猪随机分成4组,每组8头,1组为对照组,使用不含任何药物添加剂的基础日粮,其余3组为推荐剂量组,分别供给添加1.0 g/kg、3.0 g/kg、5.0g/kg新型复方磺胺氯达嗪钠奥美普林可溶性粉的基础日粮,连续使用5d,检测或观察各组试验猪的平均增重、血常规指数、血液生化指标及组织病理学变化。结果表明,新型复方磺胺氯达嗪钠奥美普林可溶性粉以5倍推荐剂量给药,连用5 d,对猪是安全的。 相似文献
18.
19.
20.
《中国兽医杂志》2015,(11)
为了评价复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的治疗效果,在饮水中添加30、45、60 mg/L复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉,对猪支原体肺炎进行混饮治疗,同时设立支原净对照组。试验结果表明,复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为45、60mg/L两个试验组中有效率、治愈率、肺损伤改善率、相对日增重率、料重比与支原净基本相同。复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为60 mg/L试验组中有效率为100%,治愈率为95%;复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为45 mg/L试验组中有效率为95%,治愈率为90%。南此得知,复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉在饮水中的推荐混合剂量应为45~60 mg/L。 相似文献