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半配生殖是一种不正常的受精作用,它是介于配子生殖(正常受精,雌雄配子的正常结合)与假配生殖(授粉以后形成的胚,没有包含雄性配子,仅由雌性配子无融合生殖发育)之间的现象。它是一个精核进入卵细胞,但并没有与卵核结合,以后两个细胞 相似文献
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苎麻属无融合生殖种质资源的初步研究 总被引:4,自引:0,他引:4
无融合生殖(apomixis),是指不通过受精而产生胚和种子的一种生殖方式。无融合生殖又可分为数种类型,其中无配种子生殖(aga-mospermy)既不经受精过程,又不经减数分裂,种子或胚直接来源于体细胞的有 相似文献
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同源四倍体水稻与狼尾草杂交结实的胚胎学证据 总被引:6,自引:0,他引:6
在以6份同源四倍体水稻为杂交母本与狼尾草进行属间杂交中发现,其结实率达到0.84%~2.06%,而在以二倍体水稻为母本的属间杂交中却没有获得结实种子.利用激光扫描共聚焦显微技术对属间杂交结籽的特殊生殖现象进行了观察研究,试图寻找其杂交结实的胚胎学证据.结果表明,狼尾草的花粉粒不能在二倍体水稻的柱头上萌发,说明二倍体水稻与狼尾草的生殖隔离很严格,两者很难杂交.然而,狼尾草的花粉粒在同源四倍体水稻的柱头上能萌发,花粉管能在花柱中伸长并能将雄配子送入胚囊内与雌配子融合成受精卵.同源四倍体水稻与狼尾草的受精作用比较特殊,包括精细胞与卵细胞的单受精作用、精细胞与次生极核的单受精作用和正常的双受精作用,总受精率和总成胚率分别为6.36%~11.68%和4.11%~9.44%.试验结果为解释同源四倍体水稻与狼尾草杂交结籽的特殊生殖现象提供了有力的胚胎学证据. 相似文献
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棉花胚胎学基础知识(一) 总被引:1,自引:0,他引:1
棉花是很重要的经济作物,目前我国纺织工业的原料主要依靠种植棉花提供的棉纤维。棉纤维所在的棉籽的发育,直接关系到棉花的品质与产量。棉纤维的生长发育又是由整个胚胎发育过程所制约的,其关键在于是否受精和受精以后的一系列变化是否正常。因此,棉花胚胎学的研究,对于控制棉花有性过程的正常进行,以获得更多更好的棉纤维具有重要意义。遗传育种的工作很多与棉花胚胎学的研究有密切关系。例如受精过程、多胚现象、单性生殖、雄性不育、以及远缘杂交中胚胎早期败育等的研究,都可为棉花遗传理论的探讨和改进育种方法提供必要的依据。而且有不少的胚胎学工作也是直接为解决育种上的问题而进行的。例如目前开展的花药培养单倍体育种,可以看作胚胎学中单性生殖的扩大,或实验胚胎学的一部分。为此,我们将系统地介绍棉花胚胎学方面的一些基础知识,供从事有关方面工作的参考。主要内容包括棉花生殖的全过程,大小孢子的发生,雌雄配子的发育,受精作用以及胚和胚乳的发育等,将分成四章介绍。 相似文献
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利用无融合生殖改良作物的潜力 总被引:14,自引:2,他引:14
一、无融合生殖的概念 无融合生殖是一个新的研究领域。无融合生殖是不通过受精作用而产生种子的生殖方式,它包括单倍体和二倍体两种无融合生殖。对作物改良意义最大的是二倍体无融合生殖。被子植物的二倍体无融合生殖可以有3种不同的途径: 1.二倍体孢子生殖胚囊由孢原细胞或大孢子母细胞不经减数分裂发育而成。 2.无孢子生殖由胚珠中的体细胞直接发育成胚囊。 3.不定胚由胚珠的体细胞(多为珠心)直接发育成胚。 现将有性生殖和二倍体无融合生殖的途径图解如下: 二、作物育种利用 无融合生殖的意义 二倍体无融合生殖可使世代更迭但不改变基因… 相似文献
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中国苎麻属无融种综发现初报臧巩固,赵立宁(中国农业科学院麻类研究所湖南沅江413100)无融合生殖是指不经配子融合而产生胚的生殖方式,属植物三大繁殖体系(有性生殖、无融合生殖、营养生殖)之一。目前已在35科300多种植物中发现了无融合生殖。无融种综(... 相似文献
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西卡柱花草受精作用和胚及胚乳发育的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用常规石蜡切片与压片方法,用铁矾苏木精、汞溴酚蓝和PAS反应等进行染色观 察西卡柱花草(Stylosanthesscabra cv. seca)受精作用和胚及胚乳发育过程。开花后 3~6 h, 发生双受精作用。卵核的受精作用属有丝分裂前配子融合类型。极核受精过程有2种类型: (1)两极核融合成次生核,然后次生核与精核融合;(2)精核先与上极核融合,受精极核与 另一极核直到有丝分裂开始时才融合。花后22~23 h,合子分裂为二细胞原胚,经历单列细 胞胚、长棒形胚、球形胚、心形胚、鱼雷形胚、幼胚、扩大生长胚阶段,花后 25~30d胚发育成 熟。胚发育属于茄型。在扩大生长压时期胚体开始积累淀粉和蛋白质。花后8~9h初生胚乳 核分裂,胚乳发育为核型。至胚长大,充满整个胶囊时胚乳开始退化,胚发育成熟时胚乳仅余 残迹。 相似文献
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要从兰科的胚或子房培养得到幼小植株,历来都是用授粉、受精后的胚或含有授粉、受精胚的子房,在无菌条件下进行培养.那是因为兰花在一般情况下,授粉后胚珠就开始形成.用授粉后受精前的胚进行培养,就有在试管内进行受精的必要.另外,一般来说,兰花从授粉到受精需要几个月的时间. 相似文献
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水稻无融合生殖材料PDER选育的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过离子注入F1代杂交种子,从后代中选育出2个早发生胚水稻品系,开花前1~2d,未经授粉受精,卵细胞能自行分裂成多细胞原胚,发生频率高达26.8%,用显性紫色稻作父本测交,F1代出现一定比例母本类型植株。经细胞胚胎学观察,已证实该材料存在二倍体孢子生殖(Diplospory)和无孢子生殖(Apospory),同时还存在未受精极核分裂成初生胚乳核的现象。 相似文献
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单多胚水稻珠心组织消长变化的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过GMA切片和超薄切片技术对多胚水稻品系APⅣ和单胚品种IR36珠心组织的行为进行研究表明,两份材料的珠心组织从大孢子母细胞形成开始到受精后数天,处于边生长边退化状态,在合子分裂前,以生长为主,此期间在珠心组织内可观察到许多具分裂相的细胞,这些细胞膨大但细胞质很少,与具备分生能力的细胞完全不同,无法进一步分裂;合子分裂以后珠心组织退化加速,到受精后4~5 d,珠心组织除了其表皮细胞外,其他几乎都解体了。APⅣ珠心组织出现低频率异常生长的现象,但未观察到在自然条件下由珠心细胞发育形成的不定胚。 相似文献
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作物无融合生殖的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
作物无融合生殖的研究王黎明(黑龙江省农科院作物育种所150086)一、无融合生殖的概念植物的有性繁殖意味着双受精。当一个精核与卵细胞结合时形成受精卵,产生胚;另一个精核与两个极核结合,产生的三倍体细胞形成胚乳。而有些植物不通过精、卵细胞的融合,直接产... 相似文献
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对橡胶种子发育过程中各构成部分淀粉的积累和消失进行显微观察,结果如下(1)在大孢子母细胞早期胚珠组织尚未出现淀粉时,子房壁外层细胞就出现淀粉粒,曾一度随着组织的生长淀粉的积累迅速增加;到大孢子母细胞晚期,内珠被和珠心组织开始淀粉积累时,子房壁淀粉含量迅速下降。(2)外珠被淀粉积累开始比珠心与内珠被早,但淀粉含量增长平缓,一直处于较低矮的水平,至4-细胞原胚期淀粉已全部消失。与受精作用和胚的发育关系很小。(3)内珠被淀粉的积累呈现3个高峰期,分别出现在胚囊成熟期,合子休眠期和原胚发育期,为受精作用、合子分裂和胚器官分化提供必需的养料,它们之间关系密切。(4)胚囊成熟期,尤其受精作用前夕,珠心淀粉积累达到高峰,细胞中充满淀粉,受精作用后珠心淀粉含量迅速下降,至授粉后30d全部消失。合子分裂经球形胚到心形胚阶段近2个月期间珠心一直没有淀粉积累,至胚胎发育后期器官分化阶段,珠心才重新迅速积累淀粉并最终发育形成外胚乳. 相似文献
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对橡胶种子发育过程中各构成部分淀 的积累和消失进行显微观察,结果如下:(1)在大孢子母细胞早期胚珠组织尚未出现淀粉时,子房壁外层细胞就出现淀粉粒,曾一度随着组织的生长淀粉的积累迅速增加;到大孢子母细胞晚期,内球 球心组织开始淀粉积累时,子房壁淀粉含量迅速下降。(2)外球被淀粉积累开始比珠心与内珠被虫,但淀粉含量增长平缓,一直处于较低矮的水平,至4-细胞原胚期淀粉已全部消失,与受精作用和胚的发育关系很小。(3)内珠被淀粉的积累呈现3个高峰期,分别出现在胚囊成熟期,合子休眠期和原胚发育期,为受精作用、合子分裂和胚器官分化提供必需的养料,它们之间密切。(4)胚成熟期,尤其受精作用前夕,珠心淀粉积累达到高峰,细胞中充满,受精作用后球心淀粉含量迅速下降,至授粉后30d全部消失。合子分裂经球形胚到心形胚阶段近2个月期间珠心一直没有淀粉积累,至胚胎发育后期器官分化阶段,球心才重新迅速积累淀粉并最终发育形成外胚乳。 相似文献
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在正常状态下、花生受精后,子房柄形成和延长,把子房送入土中,才能结荚,否则子房是不会膨大的,所以子房柄伸长是花生结荚的前提。了解花生子房柄的伸长生长生理,有助于设法提高花生荚果数,增加产量。 一、原胚是子房柄伸长的先决条件 花生受精后形成原胚,原胚产生各种植物激素(例如吲哚乙酸、赤霉素和细胞分裂素等),不断运送到子房基部,把该 相似文献