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用放射免疫法测定红松种子休眠、层积、萌发时ABA的含量 总被引：4，自引：0，他引：4
本研究用放射免疫分析法精确的测定了红松种子休眠、层积、萌发时ABA的含量。其结果表明干藏种子ABA总含量为463.91ng/个,其中外种皮ABA含量为444.9ng/个,占整个种子含量的95.9％。 经过低温层积6个月的种子外种皮ABA下降了4.86倍,胚乳为1.15倍,而内种皮和胚均有少量增加。层积萌发的种子,外种皮ABA下降90.7倍,胚乳下降了6倍,胚为2.64倍,内种皮却增加1.6倍。 本文也测定了不同层积条件下6个月的红松种子各部位ABA含量,均较干藏种子下降,其中变温处理的种子各部位ABA含量明显下降。 相似文献
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脱落酸和酚酸在红松种子休眠中的作用 总被引：3，自引：0，他引：3
应用高效液相色谱和气-质联用等分离、技术技术，研究了红松种子各部位中脱落酸和生长素以及外种皮酚酸含量在室温干藏、低温层积及10%H2O2消毒不同条件下的变化。结果表明，红松种子各部位高含量的脱落酸在种子休眠中起着抑制萌发的作用。 相似文献
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核桃壳内源抑制物质活性的初步研究 总被引：4，自引：0，他引：4
对核桃壳内源抑制物质活性进行了研究,结果表明,核桃壳中含有一定活性的内源抑制物质,其提取液对小麦、黄瓜种子萌发和幼苗生长有明显的抑制作用,抑制作用随着提取液浓度的增大而增强。抑制物质中有易溶于水的成分,也有易溶于乙醚的成分,且水溶性物质对种子萌发和幼苗生长的抑制作用更强。溶于乙醚的抑制物质纸层析分离后在Rf0.1区段对黄瓜种子萌发和幼根生长的抑制活性最强,Rf0.8区段对幼芽生长抑制活性最强;溶于水的抑制物质纸层析分离后Rf0.8区段对黄瓜种子萌发抑制活性最强,Rf1.0、Rf0.3区段分别对幼芽和幼根生长抑制活性最强。 西北林学院学报21卷第3期贾彩霞等核桃壳内源抑制物质活性的初步研究 相似文献
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《江苏农业科学》2018,(24)
了解丝棉木种子的休眠特性对丝棉木的苗木生产具有很好的指导作用。通过测定丝棉木种子的生活力、发芽率,并进行丝棉木种子萌发抑制物的生物测定及催芽试验,以期研究其休眠类型及打破休眠的方法。结果表明:(1)新采收的丝棉木种子生活力达到89%,但带有假种皮的种子发芽率为0,去假种皮的种子发芽率平均不超过8. 3%,具有明显的生理休眠现象。(2)丝棉木种子的假种皮、种皮、胚乳的浸提液对白菜种子的萌发均存在抑制作用,种胚的浸提液对白菜种子的萌发不存在抑制作用。丝棉木种子休眠的主要原因是种子内存在发芽抑制物质,抑制物质主要存在于假种皮、种皮、胚乳中,抑制强度为假种皮种皮胚乳种胚,种胚中基本不存在发芽抑制物质。(3)种子是否去除假种皮对发芽的影响显著,低温层积催芽、赤霉素浸种、水浸种的催芽方法对发芽率有极显著影响。低温层积催芽40 d和250 mg/L赤霉素处理能打破这种休眠,低温层积催芽比用赤霉素浸种的效果要好。 相似文献
5.
【目的】探索屏边三七种子经层积处理后,种子中内源抑制物质的活性变化。【方法】采用系统溶剂法提取层积不同天数的屏边三七种子的内源抑制物,并用提取液对白菜种子进行发芽试验测定。【结果】通过生物活性测定,表明了屏边三七种子随着层积时间的延长,抑制作用不断减弱,层积175 d,抑制作用基本解除。【结论】层积处理的屏边三七种子各部位的抑制物活性为种胚大于种皮,对白菜种子发芽率和生长的抑制强度依次为层积175 d 层积140 d 层积105 d 层积70 d 层积35 d。 相似文献
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水曲柳种子后熟期间内源抑制物的特点及其与更新的关系 总被引：8，自引：1，他引：8
通过对休眠(D_0)、层积(格St)、埋藏(A_0)及散落(D_1)的水曲柳种子抑制物的生测及GC检测的比较,阐明了枯落物下埋藏水曲柳种子有利于其天然更新的实质。TLC(薄层层析)及生测结果表明,水曲柳种子的抑制物水平与休眠程度存在明显相关,其抑制物主要分布在β—抑制剂及高Rf值、低Rf值三区。休眠种子抑制水平最高,其外种皮的抑制活性超过种仁。经层积及埋藏,各区段抑制活性均明显下降,尤其是外种皮。但对根长抑制的缓解均滞后于发芽。A_0抑制活性介于D_0及St之间,表明埋藏是有利于后熟及更新的。散落种子抑制物多被破坏,但种仁的抑制活性甚至超过D_0,表明散落逆境深化了休眠,是更新难的原因。对主要抑制区段存在的亚油酸及油酸的生测表明,它们均抑制萌发。对ABA的定量测定结果,存在着与生测基本吻合的D_0>A_0>St>D_1的顺序,表明ABA与休眠程度密切相关。根据对各区段甲酯化与否的GC测定,推测了内源抑制物的可能特点。 相似文献
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白藓种子休眠原因及解除方法研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了明确白藓种子休眠的原因,本试验从种子形态、透水性、内源抑制物等方面进行研究,结果表明,白藓种胚各部位已发育完全,平均胚率为95.3%,不存在形态后熟;完整种子吸水10h后吸水率达到44.09%,满足萌发的生理需求,种皮基本上不存在吸水障碍;种皮内源抑制物质活性高于种胚,强烈抑制白菜种子萌发、幼苗茎长和根长;离体胚可以萌发,但胚根伸长受到抑制,说明种皮内存在抑制白藓种子萌发的物质,种胚内存在抑制胚根生长的物质。外源GA3浸种对打破种子休眠有一定作用,低温层积可以有效解除种子的休眠。 相似文献
8.
通过对１９９４年和１９９５年采收的山楂种子进行层积，发芽，组织培养，生活力测定，ＧＡ３处理等多种方法进行研究认为，层积中山楂种子先解除休眠而后破壳；种子子叶休眠时间短，并可在干藏条件下解除休眠，休眠解除后，种皮抑制其生长；在种子发育过程中，子叶进入休眠前，种皮对子叶生长有一定作用；干藏７个月以内的种子，去除种皮或去除种皮子叶，胚芽，胚轴，胚根不能萌发。 相似文献
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凤丹种子休眠特性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以凤丹种子(Paeonia ostii)为试验材料,通过对凤丹种子种皮透水性、种胚形态和生活力、种子内源抑制物质活性的测定,研究凤丹种子休眠特性。结果表明:凤丹种皮降低种子吸水速度,但不影响最终吸水率,完整种子浸种56h种子吸水基本达到饱和,对凤丹种皮进行酸蚀或去皮处理不会提高萌发率,凤丹种皮不是休眠的主要原因;成熟的凤丹种子生活力达95.6%,但种胚发育不完全,其需经过一定时间的层积,种胚才能不断生长分化,完成后熟;种皮和胚乳中含有的萌发抑制物质对白菜种子和自身种子萌发有显著抑制作用,且种皮和胚乳中的抑制物含量和种类不同;300mg·L-1的外源GA3能够有效提高凤丹种子萌发率。凤丹种子休眠是由于种胚发育不完全和生理后熟以及种子内存在抑制物质引起的综合休眠。 相似文献
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鲜黄连种子在自然条件萌发需要10～11个月且萌发率低,为了提高其种子萌发率,通过形态解剖、抑制物质提取、赤霉素浸种后层积处理等方法探讨鲜黄连种子休眠类型及快速破除休眠的方法.结果表明:鲜黄连种子有线型胚,种子含有萌发抑制物质.其种子休眠主要是种胚发育不完全和种子含有萌发抑制物质而引起的形态生理休眠.赤霉素浸种后层积处理可以打破种子的休眠,对其萌发生根有明显的促进作用,最佳处理方法为:赤霉素质量浓度500 mg·L-1浸种48 h后,在20℃环境沙藏30 d,再转入10℃环境沙藏90 d,萌发率可达31.11％,种皮开裂率可达80.00％.此方法相较于自然环境萌发缩短近5个月时间. 相似文献
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南方红豆杉种子发芽抑制物质的初步研究 总被引：3，自引：1，他引：2
通过系统分离、GC-MS鉴定的方法,从南方红豆杉种子甲醇浸提液中分离鉴定出多种有机化合物,分析确定了它们的种类和相对含量。结果表明:有机物质主要为有机酸类、酯类、胺类、醇类和酮类等。其中乙酸的抑制活性在其他种子抑制物质的研究中已被证实,胺类物质首次从南方红豆杉种子中被分离鉴定。分别对南方红豆杉种子胚、胚乳和3层种皮的甲醇浸提液进行生物测定,比较几个部位中发芽抑制物质活性的差别,结果说明种子各部位中均含有发芽抑制物质,这些物质对白菜种子的发芽率和胚根生长有抑制作用,但各部位抑制物质的抑制活性存在一定差异,其活性的强弱为胚＞内种皮＞胚乳＞中种皮＞外种皮,且随浸提液浓度的增大,抑制作用逐渐增强。 相似文献
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《沈阳农业大学学报》2017,(3)
通过对芍药种子萌发过程中形态特征及物质消化情况变化的比较研究,探索出打破芍药种子休眠的关键时间节点,为深入揭示芍药种子双重休眠形成和解除双重休眠的机制提供依据。本研究选用筛选出的饱满芍药种子进行变温沙藏层积处理,并利用石蜡切片技术观察此过程中芍药种子的解剖结构变化,特别是种胚的结构和形态变化。结果表明:用于沙藏层积的芍药种子的种胚已经分化出子叶、胚根、胚轴和胚芽,即芍药自然成熟的种子,种胚在形态上已经发育完全,因此不存在胚的形态休眠;15℃沙藏生根过程中胚的形态变化较大,而胚的结构与未沙藏种胚的结构相似;15℃沙藏层积45d(芍药种子裂口露白),胚乳细胞伸长且内含物质消耗明显,随着胚根的生长下胚轴的分生细胞显著伸长,大量细胞核伸长,细胞分裂旺盛,因此该阶段是打破下胚轴休眠的关键时间节点;胚根突破种皮后继续15℃沙藏层积,此过程中根逐渐伸长,待15℃沙藏层积122d(芍药种子根长3~4cm)时,胚芽已经分化出初生叶的形态,此时进行4℃低温层积催芽,待4℃低温层积28d时,胚周围的胚乳细胞已经解体且排列疏松,上胚轴明显伸长并汇聚大量分裂旺盛的细胞,因此该阶段是打破上胚轴休眠的关键时间节点。通过对变温层积过程中芍药种胚的形态和结构及胚乳组织的观察,获得打破芍药种子双重休眠的关键时间节点,对芍药种子休眠萌发在学术和生产实践中的进一步研究提供了准确的技术支持。 相似文献
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三角槭种子休眠与萌发特性研究 总被引：5，自引：0，他引：5
采用种皮透水性测定、种胚和种皮提取液生物测定、层积处理和赤霉素溶液浸种等方法,研究三角槭种子的休眠和萌发特性,结果表明：引起种子休眠的主要原因是三角槭种子本身含有发芽抑制性物质,赤霉素浸种处理有助于缩短低温层积的时间而使种子发芽时间提前,低温层积42d后可逐步解除其休眠． 相似文献
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桔梗种子内源抑制物质特性的初步研究 总被引：20，自引：0，他引：20
证明了桔梗种子中存在着活性较高的内源抑制物质。抑制物质的乙醚提取物纸层析谱活性最高区段为Ｒｆ０．３和Ｒｆ０．８区段;乙醚萃取后残液纸层析谱活性最高区段迷Ｒｆ０．３区段这说明桔梗种子内源抑制物质中有易溶于水的成分。也有易溶于非极性溶剂乙醚的成分,桔梗种子内源抑制物质可以通过温水浸种,有机溶剂浸泡部分除去,桔梗种子粗提液对小麦种子萌发和地上部分有地下部分生长有明显抑制作用。且抑制活性随粗提物浓度增大而 相似文献
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从刻叶紫堇（Corydalis incisa）种子种皮透水性测定、种胚休眠特性检验、种子萌发抑制物的生物测定3个方面探讨了刻叶紫堇种子休眠的主要影响因素;通过不同层积方式和激素处理等方法探讨解除刻叶紫堇种子休眠的最佳处理方法。结果表明,种皮和种皮中含有的萌发抑制物并不是阻碍刻叶紫堇种子萌发的主要因素,而是由于刻叶紫堇种胚本身存在休眠,决定了其必须经过形态-生理后熟才能萌发;刻叶紫堇种子须经过沙藏层积才能打破休眠,本试验中低温转暖温沙藏是最佳层积方式,与GA3浸种结合既可以提早打破休眠,还可以提高种子萌发率。 相似文献
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山桃种子内源激素在休眠萌发期间的变化 (Ⅰ)ABA和IAA(英文) 总被引：3，自引：0，他引：3
为了比较全面地了解需低温种子休眠和萌发的激素控制机理,我们以室温贮藏为对照,系统研究了低温和外源植物生长调节物对山桃种子萌发的影响,并用气相色谱和气相色谱—质谱联用仪分别测定了内源ABA和IAA在不同贮藏条件下的变化。研究发现:山桃种子去除种皮、子叶后的离体胚轴是不休眠的,在整个室温贮藏期间,种皮对萌发均有显著的抑制作用。去除种皮即可使贮前山桃种子的萌发率由0提高到40％。如果不去除种皮而仅在胚根处划破种皮,可使萌发率提高到26％左右。所以,种皮的抑制作用肯定有一部分是抑制物质引起的。分析证明,种皮ABA含量在贮藏前高达690.07ng/g·FW。干藏16周后仅下降到616.47ng/g·FW。对萌发的抑制作用仍保持原有水平。低温层积6周,种皮ABA含量下降到374.08ng/g·FW,对萌发的抑制作用未见明显减小。到第10周下降为183.74ng/g·FW,种皮对萌发的抑制作用完全解除。去除种皮后,仍有60％的种子不能萌发,而离体胚轴是完全能够迅速萌发的。所以,贮前来自子叶的抑制作用是相当强的。胚的ABA含量在贮前为303.82ng/g·FW,由于子叶比种皮重得多,所以ABA的总含量相当可观。加之子叶与胚之间的直接解剖结构联系,子叶的抑制作用要大于种皮。无论在室温或低温条件下,种子ABA含量均有下降。低温层积6周时,? 相似文献
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抑制物质在刺楸种子休眠中的作用 总被引：3，自引：0，他引：3
黄玉国 《东北林业大学学报》1987,(2)
刺楸种子休眠属于复杂的形态-生理休眠类型。休眠期6个月以上。种子成熟时,种胚尚未分化完全,需先温暖(15—20℃)层积3个月,以完成胚的生长与发育,然后转入低温(0—5℃)层积2—3个月,种子才能解除休眠,即种胚必须经所谓的形态后熟和生理后熟两个不同的阶段,种子才能获得萌发能力 实验表明,层积后熟过程中,ABA和香豆素有相似的变化趋势;随温暖层积的进行,抑制物质水平迅速减少,但ABA含量下降的速度比香豆素快。种子完成形态后熟时,ABA含量降到最低水中,而香豆素在种子完成形态后熟后,再转入低温处理1个月时,才降至最低水平。对比测定持续低温和先低温后温暖处理条件下,ABA和香豆素的含量表明,持续低温下,两类抑制物质含量无明显的下降趋势;先低温后温暖处理过程中,ABA在先期低温处理基本维持较恒定水平,转入温暖处理后,ABA水平才开始减少,而香豆素表现不十分明显。 种子不同部位抑制物质的变化同全种子抑制物质变化情况相似,但层积过程中,ABA和香豆素均有从种子外被(果皮和种皮)向种子内部(胚与胚乳)转运现象发生。 实验证明刺楸种子中同时存在两类抑制物质(ABA和香豆素),是种子休眠的最主要原因,抑制物质对刺楸种子的作用主要限于对胚分化与生长。 相似文献
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《西南林业大学学报》2019,(6)
采用系统溶剂分离法对凤丹种皮和种胚的浸提液进行分离,测定各提取相的生物活性,结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,分析造成凤丹种子生理休眠的内源抑制物的种类,探讨内源抑制物与凤丹种子休眠的关系。结果表明:不同部位、不同提取相对白菜籽发芽的影响并不相同,种皮和种胚的乙醚相、甲醇相以及种皮的乙酸乙酯相对白菜籽发芽有显著影响,并且种皮、种胚均是乙醚相的抑制作用最强。通过GC-MS检测,结合生物测定结果分析,发现凤丹种皮抑制物的主要成分是酚类物质,可能是双酚F、苯酚、邻苯二酚、2,6-二叔丁基对甲酚等;种胚的主要抑制物质可能是有机酸类物质,如苯甲酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸等;一些酰胺类物质也可能是造成凤丹种子生理休眠的重要内源抑制物。 相似文献