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1.
合成了八齿配体N，N，N′，N″，N″-五（2-苯并咪唑甲基）-二乙三胺及其含镍双核配合物［Ni2（DTPB）(ClO4)2］*(ClO4)2*3CH3CH2OH．对配合物进行了元素分析、摩尔电导、紫外—可见光谱、红外光谱、自旋共振谱和循环伏安研究，推测配合物中每个镍离子（Ⅱ）为六配位的八面体结构．该配合物或许可作为脲酶的模型化合物． 相似文献
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富勒烯[4,6]-C24的BN取代物的结构及其稳定性的理论研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用密度泛函方法,在B3LYP／6-31G（d）理论水平上优化了由四元环与六元环构成的富勒烯C24的所有BN取代物的构型,分析了各异构体相对稳定性与杂原子取代位置间的关系;对各异构体进行了频率分析,计算了C24-2x（BN）x（X=1-12）最稳定异构体的正则振动模式。结果表明：BN取代共边六元环公共边上的碳原子所得C22BN为最稳定的单BN取代物,C22BN各异构体的稳定性主要由体系的共轭性质决定;而富勒烯C24的多BN取代物的稳定性主要由环张力决定,也受体系的共轭性质影响,能量数据表明随着BN取代单元的增加,C24-2x（BN）x的稳定性增强,并且振动光谱变得更简单,吸收增强。 相似文献
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合成了八齿配体N，N，N′，N″－五（2－苯并咪唑甲基）－二乙三胺及其含双核配合物[Ni2(DTPB)(ClO4)2].(ClO4)2,3CH3CH2OH.对配合物进行了元素分析、摩尔电导、紫外－可见光谱、红外光谱、自旋共振谱和循环伏安研究，推测配合物中每个镍离子（Ⅱ）为六配位的八面体构，该配合物或许可作为脲酶的模型化合物。 相似文献
4.
合成了含水杨醛缩苯甲酰腙的一维链状镍配合物[Ni（C14H10N2O2）（Mf）]n（Mf=C4H9NO,即吗啡啉）,通过元素分析,红外、电子光谱和X-射线单晶衍射进行了表征.晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,a=0.9708（4）nm,b=1.4783（7）nm,c=1.2275（4）nm,β=95.728（14）°,V=1.7528（12）nm3,Z=4,Mr=384.07,Dc=1.455 g.cm-3,μ=1.129 mm-1,F（000）=800,R=0.0759,wR=0.2155.中心镍离子与水杨醛缩苯甲酰腙配体提供的2个氧原子与1个氮原子以及1个配位吗啡啉的氮原子配位,形成了N2O2的平面四边形的配位构型.晶体内每个配合物分子通过分子间氢键与相邻另一个配合物分子缔合成一个沿c轴方向的一维链状结构,N…N氢键键长为0.3239（10）nm,N-H…N氢键键角为173.56°. 相似文献
5.
用密度泛函方法, 在B3LYP/6-31G(d)理论水平上优化了由四元环与六元环构成的富勒烯C24的所有BN取代物的构型, 分析了各异构体相对稳定性与杂原子取代位置间的关系;对各异构体进行了频率分析, 计算了C24-2x(BN)x(x=1～12)最稳定异构体的正则振动模式. 结果表明: BN取代共边六元环公共边上的碳原子所得C22BN为最稳定的单BN取代物, C22BN各异构体的稳定性主要由体系的共轭性质决定;而富勒烯C24的多BN取代物的稳定性主要由环张力决定, 也受体系的共轭性质影响. 能量数据表明随着BN取代单元的增加, C24-2x(BN)x的稳定性增强, 并且振动光谱变得更简单, 吸收增强. 相似文献
6.
采用第一性原理计算研究了新型立方尖晶石氮化物γ-GeSi2N4的稳定性、电子结构和光学性质.总能计算表明尖晶石氮化物γ-GeSi2N4是一种稳定结构,Si原子倾向于占据八面体位置,而Ge原子更易占据四面体位置.还采用了克喇末-克朗尼格关系式计算了这种氮化物的介电函数以及折射率等光学性质,并通过对能带结构的分析确定了光学函数曲线上的主要特征. 相似文献
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张国印 《金陵科技学院学报》2008,24(1):1-5
设R是任意带单位元的结合环，用素谱[Spect（R），Г^2（R）]的一些拓扑性质去刻画环的性质。对任意环R，用N（R）表示环R的素根，证明了：R／N（R）是强Harmonic环当且仅当[Spect（R），Г^2（R）]是正规空间。且建立了[Spect（R），Г^2（R）]的开闭集与环R的幂等元之间的关系。 相似文献
8.
《河北北方学院学报(自然科学版)》2021,37(7)
目的利用Au元素、B元素和N元素独特的物理和化学性质,将这几种元素结合起来构建出稳定的团簇结构Au_6B_8N_(24)。对Au_6B_8N_(24)团簇结构优化,计算和分析它的稳定性和电子性质,并对其一系列性质做出理论预测,为实验提供理论依据。方法使用DMol~3软件包对Au_6B_8N_(24)团簇结构进行优化,进行振动频率分析和分子动力学模拟,论证Au_6B_8N_(24)团簇结构的稳定性。利用高斯09软件包对结构进行自然轨道(NBO)分析。结果优化后的Au_6B_8N_(24)团簇结构表现出良好的热力学稳定性以及动力学稳定性。分析结构的电子性质,结构中Au原子和B原子失电子,N原子得电子,Au原子上存在明显的d轨道特征。NBO分析结果表明Au原子和N原子之间形成σ键,N原子和N原子之间形成一种σ键和一种π键,B原子和N原子之间形成σ键。结论优化后的Au_6B_8N_(24)团簇结构稳定,电子性质良好,计算结果为今后的研究提供了理论依据。 相似文献
9.
以二氟碳基锡氧化物（n-C6F13CH2CH2）2SnO，二正丁基锡氧化物（n-C4H9）2SnO和不同结构的芳香羧酸ArCOOH为原料，较高产率（68％～95％）地合成了尚未见文献报道的7种二烃基锡羧酸酯类化合物，并对这些化合物进行了表征．这些化合物属于两种构型{[R2Sn（OOCAr）]2O}2（A）和R2Sn（OOCAr）2（B），在这两类化合物（A）和（B）中，中心锡原子具有不同的配位形式和配位数． 相似文献
10.
应用分子轨道图形理论和休克尔（Ｈüｃｋｅｌ）分子轨道（ＨＭＯ）理论，结合加权分子图和图形分割定理，能简单、快速、准确地求得含２个氮原子的芳杂环（吡嗪分子的休克尔哈密顿）本征多项式（本征函数），所用方法可推广到含１个到２个杂原子的共轭链烯烃和共轭芳烃 相似文献
11.
目的探讨环孢菌素A（Cs A）和苯磺酸氨氯地平片（Norvasc）对大鼠慢性缺氧所致右心室肥厚的作用。方法48只SD大鼠随机分为慢性缺氧组、Cs A处理组、Norvasc处理组及正常对照组。慢性缺氧组、Cs A处理组、Norvasc处理组大鼠均置于缺氧仓内连续缺氧21 d,缺氧第1天始每天分别用生理盐水和Cs A10 mg/（kg·d）腹腔注射、Norvasc 30 mg/2＋（kg·d）灌胃,共21 d。检测右心室（RV）、左心室（LV）、室间隔（S）和体质量（BW）、Ca N和[Ca]i活性、以及Cn A、-MHC表达水平。结果慢性缺氧组RV/（LV＋S）、RV/BW比值、-MHC表达高于Cs A和Norvasc处理组、正常对照组（P〈0.01）;2＋Norvasc处理组[Ca]i、Ca N活性低于慢性缺氧组（P〈0.01）,而Cs A处理组仅有Ca N活性低于慢性缺氧组（P〈0.01）。结论2＋Cs A和Norvasc可能通过抑制[Ca]i、Ca N活性来防止慢性缺氧致大鼠右心室肥厚。 相似文献
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不同施肥方式对两系杂交稻产量和氮肥利用率的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
该试验旨在探明尿素撒施和表层集中施肥对两系杂超级交稻产量和氮肥利用率的影响,以两系超级杂交稻Y两优1号和两优0293为供试材料,以总氮肥施肥量为180kg/hm2,分别设置为不同施用比例和不同的追肥方式,测定分蘖动态、SPAD值、叶面积指数和干物质积累的变化。结果表明:T3和T4氮肥运筹模式能显著提产量和氮肥农学利用率,合理的氮肥后移有利于产量和氮肥利用率的提高,而一次性基肥施肥方法(T2)和一次性追肥方法(T5、T6)均不能协调好源和库之间的关系。尿素追肥撒施和表层集中施肥的方法对产量和氮肥的农学利用率影响不显著。 相似文献
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14.
为在水稻生产中合理使用氮、磷、钾肥,以适合寒地种植的11叶品种空育131为试材,采用"3414"随机区组设计,研究不同的氮、磷、钾配比对水稻生长发育及产量的影响。结果表明:处理6(N2P2K2)、处理10(N2P2K3)和处理11(N3P2K2)可较明显地增加水稻的茎数;合理配施可明显提高水稻的干物质积累,成熟期各处理组合以处理10(N2P2K3)总干重最多,比对照高12.2%;增施氮、磷、钾可增加水稻产量,其中处理11产量和效益最高,产量达10 519.5kg·hm-2;经回归分析优化出空育131最高产量为12 555kg·hm-2,相应的氮肥、磷肥和钾肥纯量为135.0,67.5和58.5kg·hm-2。 相似文献
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采用单链构象多态性(single-strand conformation polymorphism,SSCP)、创造酶切位点PCR(created restriction site-PCR, CRS-PCR)、限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism, RFLP)以及直接测序方法,研究中国荷斯坦牛、鲁西黄牛和渤海黑牛LAP3基因第12内含子和第13外显子的单核苷酸多态性(SNP)。共检测到5个SNP,分别为24 794（T/G）、24 803(T/C)、24 846（T/C）、24 564（G/A）和25 415（T/C）,其中24 564（G/A）为首次报道的位点。经PCR-SSCP结合测序图谱发现24 794（T/G）、24 803(T/C)、24 846（T/C）位点完全连锁,但该连锁位点在鲁西黄牛群体中未检测到。5个SNP位点在中国荷斯坦牛、鲁西黄牛和渤海黑牛群体的优势等位基因相同,分别是T、T、T、G、T,其等位基因频率分别是T（CH 0.579/LY 1/BB 0.722）、T（CH 0.579/LY 1/BB 0.722）、T（CH 0.579/LY 1/BB 0.722）、G(CH 0.584/ LY 0.775/BB 0.500)和T(CH 0.596/LY 0.796/BB 0.750),多态信息含量均在0.25至0.5之间,属于中度多态。 相似文献
16.
在乙醇-水混合体系中合成了1,10-菲啰啉（phen）的三种稀土配合物Nd（phen）（CH3COO）2（NO3）（1）,Eu（phen）2（NO3）3（2）,Ho（phen）2（NO3）3（3）.采用TG-DTG和DTA技术研究了配合物在静态氮气中的热分解过程,并用Achar法和Coats-Redfern法对各配合物的非等温热力学数据进行了分析,推断出各反应的热分解反应机理及热分解反应动力学方程式,计算出了其表观活化能（E）和指前因子的对数值（lnA）. 相似文献
17.
目的通过观察持续气道正压通气（CPAP）治疗对合并2型糖尿病（T2DM）的阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者的胰岛素抵抗（IR）的影响。方法 46例合并T2DM的OSAHS患者随机分为2组,对照组（22例）行保守治疗,而实验组（24例）加用CPAP治疗。观察所有患者治疗前及治疗后1、3、6个月的临床指标变化,采用稳态模式评估（HOMA）指数评价IR。结果实验组患者治疗1个月后,其最低SaO 2水平明显高于治疗前及同一时段的对照组（P〈0.01）;治疗3个月后,其呼吸暂停低通气指数明显低于治疗前及同一时段的对照组（P〈0.01）;治疗6个月后,其空腹胰岛素及HOMA水平明显低于治疗前及同一时段的对照组（P〈0.01）。结论长期CPAP治疗可显著改善合并T2DM的OSAHS患者的IR。 相似文献
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以取代靛红作为起始原料,通过和芝麻酚在10 mol%DABCO催化剂和二氯甲烷溶剂条件下的Aldol反应,高效合成3个未见文献报道的3-（5-芝麻酚）-3-羟基氧化吲哚（2a～2c）,产率为85%-92%。以取代靛红作为起始原料,通过和芝麻酚以及丙二腈在10 mol%DABCO催化剂和二氯甲烷溶剂条件下的三组分Domino反应,高效合成5个未见文献报道的芝麻酚并吡喃螺环氧化吲哚（3a-3e）,产率为87%-94%。底物取代基结构经1H NMR,13C NMR和MS（ESI）表征。 相似文献
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Lehn JM 《Science (New York, N.Y.)》1985,227(4689):849-856
Supramolecular chemistry is the study of the structures and functions of the supermolecules that result from binding substrates to molecular receptors. Macropolycyclic receptors and coreceptors have been designed that form cryptate inclusion complexes and display molecular recognition towards spherical, tetrahedral, and linear substrates of various kinds (metal cations, inorganic anions, and organic or biological cations or anions). Anion binding has led to the development of anion coordination chemistry. Metalloreceptors simultaneously bind organic molecules and metal ions; speleands combine polar and nonpolar binding subunits. Receptors bearing reactive functional groups may act as molecular reagents or catalysts, performing a chemical transformation on the bound substrates (by such reactions as hydrogen transfer, ester cleavage, and protoadenosinetriphosphatase and protokinase activities). Receptors fitted with lipophilic groups can operate as molecular carriers, translocating bound species through a membrane; this transport can be coupled to chemical potentials (proton and redox gradients). 相似文献