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从芍药的花芽分化试论芍药,牡丹的花型形成和演化 总被引：20，自引：1，他引：19
本文研究了芍药的花芽结构和性质,并对花芽分化进程作了系统的观察研究。确定了雄蕊原基伸长呈圆柱形是瓣化的临界点。雌蕊原基的腹缝线开裂,心皮伸展、扩大而成花瓣。观察认为雄蕊原基的产生是同步的,而遗传性的表现可以是整体的、局部的和个体的。花型分类的多样性与雄蕊原基的遗传变异的多样性密切相关。根据观察把重瓣花的花瓣定性为有性的和无性的两类。雄蕊离心瓣化形成“楼子类”花型;而向心瓣化形成“千层类”花型。花瓣自然增加不能形成高级重瓣花型。 相似文献
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牡丹品种花芽形态分化观察及花型成因分析 总被引：22，自引：3，他引：19
作者观察了牡丹品种的花芽形态分化过程,结果表明:牡丹的芽均为混合芽,生长发育到一定程度均可形成花芽。花芽的形态分化,一般始于6月上中旬,终于9月下旬至10月中旬。雌雄蕊的瓣化则多发生于当年年底至翌年年初,因品种不同而有差异。 作者还将花芽形态分化的特点与周家琪提出的《牡丹、芍药 花型分类方案》相核对,分析并讨论了两者之间的关系,证实了分化过程中,花瓣向心式层层增加的结果,形成了千层类的花型;雄蕊离心式分化和瓣化的结果,形成了褛子类的花型;而在同一花原基上分化出上下两朵重叠的花器官时,便形成了台阁类的花型。因此,本文进一步为《牡丹、芍药花型分类方案》提供了理论依据,并进一步对该方案提出了补充修改意见。 相似文献
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牡丹、芍药品种的台阁现象和台阁品种的花型分类 总被引：16，自引：0，他引：16
台阁现象是牡丹、芍药品种演化进程中一个质的飞跃,是品种演化的新途径。作者依据台阁花雌雄蕊的瓣化程度,将台阁品种的演化过程分为4个阶段:即“初生期”、“彩瓣期”、“分层期”和“球花期”。根据上述各演化阶段,将台阁品种划分为4个花型:即“初生台阁型”、“彩瓣台阁型”、“分层台阁型”和“球花台阁型”。确定台阁品种的花型,以下方花所处的演化阶段为标准。文中还介绍了台阁品种的鉴定方法。 相似文献
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本篇论文主要研究了草原龙胆单重瓣花器官的发育特征。取花部发生的第1个和第2个花芽为试材, 直接用于实体解剖观察。结果表明: 1. 单瓣花和重瓣花花芽分化过程均可分形态分化前期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个时期, 各轮花器官按照向心顺序发育。2. 到雌蕊原基形成为止, 单瓣花花器官各原基的分化过程大约需要12 d, 重瓣花的整个分化过程大约需要15 d。3. 单瓣花和重瓣花都包含5枚萼片、5枚雄蕊和1枚雌蕊, 而单瓣花花瓣是5枚, 重瓣花约是15枚。 相似文献
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对牡丹(Paeonia suffruticosa)、紫斑牡丹(P.rockii)、大花黄牡丹(P.ludlowii)、四川牡丹(P.decomposita)、杨山牡丹(P.ostii)、卵叶牡丹(P.qiui)、滇牡丹(P.delavayi)和芍药(P.lacti- flora)等8个分类群中雄蕊瓣化瓣的形态特征进行了观察,并对仅出现在牡丹、紫斑牡丹和芍药花中的雄蕊筒状花瓣进行了统计分析和形态解剖学研究。结果表明:(1)在牡丹和紫斑牡丹中雄蕊筒状花瓣出现的频率低,且形态单一;而在芍药中其出现频率较高,且形态多样。(2)在解剖结构方面,雄蕊筒状花瓣从基部到顶部存在一系列的转化,与牡丹和紫斑牡丹相比,芍药中筒状花瓣的解剖结构更具多样性。(3)维管束边缘分生组织的不断分化和维管束数量的不断增多,在雄蕊原基转向雄蕊简状花瓣的发育中起到关键作用。(4)雄蕊筒状花瓣的发育过程可分为原基分化、转化发育、筒状花瓣形成和筒状花瓣成熟4个阶段。 相似文献
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‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究 总被引：19，自引：2，他引：19
采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。 相似文献
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对牡丹(Paeonia suffruticosa)、紫斑牡丹(P．rockii)、大花黄牡丹（P.ludlowii）、四川牡丹(P.decomposita)、杨山牡丹(P.ostii)、卵叶牡丹(P.qiui)、滇牡丹(P.delavayi)和芍药（P．lactiflora）等8个分类群中雄蕊瓣化瓣的形态特征进行了观察，并对仅出现在牡丹、紫斑牡丹和芍药花中的雄蕊筒状花瓣进行了统计分析和形态解剖学研究。结果表明：（1）在牡丹和紫斑牡丹中雄蕊筒状花瓣出现的频率低，且形态单一；而在芍药中其出现频率较高，且形态多样。（2）在解剖结构方面，雄蕊筒状花瓣从基部到顶部存在一系列的转化，与牡丹和紫斑牡丹相比，芍药中筒状花瓣的解剖结构更具多样性。（3）维管束边缘分生组织的不断分化和维管束数量的不断增多，在雄蕊原基转向雄蕊筒状花瓣的发育中起到关键作用。（4）雄蕊筒状花瓣的发育过程可分为原基分化、转化发育、筒状花瓣形成和筒状花瓣成熟4个阶段。 相似文献
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‘天香台阁’桂花花芽分化及其台阁形成过程的观察 总被引：1，自引：0，他引：1
采用石蜡切片方法观察桂花四季桂品种群的‘天香台阁’（Osmanthus fragrans‘Tianxiang Taige’）花芽分化的过程。研究表明,‘天香台阁’具3种不同的花芽,即普通花芽、特殊花芽、叶状花的台阁花芽。普通花芽和特殊花芽形态分化相同,分为总苞分化期、花原基分化期、顶花花被分化期、雄蕊分化期及雌蕊分化期共5个时期,历时约5个月;而叶状花的台阁花芽除了这5个时期,最后还经历台阁形成期,共历时约6个月。3种花芽雌蕊均发育异常,台阁花芽中本应着生雌蕊的部位分化为枝条。 相似文献
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荷花人工诱导多倍体的方法 总被引：5，自引：0，他引：5
染色体数的多倍化是很多栽培植物重要经济性状改良的有效途径之一,在现代栽培的农作物及果树、蔬菜、花卉优良品种中,有不少是自然产生或人工诱导获得的多倍体类型。但在莲(Nelumbo nucifera)这个种的各种品种、类型中,无论是野生莲或栽培莲至今都尚未见到有发现自然多倍体类型的报道,也未见到有关莲的人工诱导多倍体的试验报告。据我们对古莲类型(中国古代莲、日本大贺莲)、栽培的子莲类型(红花建莲、白花建莲)及不同重瓣化程度的花莲类型(红千叶──雄蕊部分瓣化;重台莲──雄蕊全部瓣化,雌蕊那分瓣化;千瓣莲──雄蕊、花托、心皮全部瓣化)的观察,其染色体数均为16,全是二倍体。 相似文献
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茎芥菜胞质四倍体白菜雄性不育系花药发育的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以茎芥菜胞质雄性不育系与四倍体白菜杂交获得的同源四倍体白菜异源胞质雄性不育系及其保持系为材料，采用形态学和石蜡切片方法研究其花药解剖结构及发育。结果表明：该雄性不育为结构性雄性不育，其退化或畸形雄蕊分为5种类型：盾状雄蕊、条状雄蕊、片状雄蕊、羽状雄蕊和瓣状雄蕊。该雄性不育系花药发育败育有两个时期，盾状雄蕊花药败育于孢原细胞分化期，雄蕊整个发育时期均处在孢原细胞分化期，无绒毡层与花粉母细胞的分化，不形成药室，属孢子体败育型；其它类型雄蕊，花药败育发生在雄蕊原基分化时期，由于雄蕊原基偏离正常的分化轨道，形成瓣状化雄蕊。 相似文献