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我国目前动物检疫操作以试管凝集反应和平板凝集反应,为诊断牲畜布氏杆菌病的主要方法。我们应用虎红平板试验,平板凝集反应和试管凝集反应三种方法,对诺木洪农场的猪进行了检疫工作。其中种公猪47头,生产母猪329头,育肥猪62头。试验结果 1.438份被检血清,用平板凝集反应检出阳性13份,阳性率2.96％,检出可疑7份,可疑率1.59％,用虎红平板试验检出阳性4份,阳性率0.91％,检出可疑3份,可疑率0.68％。三种不同方法对猪布病进行检疫,以平板凝集反应检出率最高,试管 相似文献
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为快速地诊断猪萎缩性鼻炎及监测其免疫状况,本试验在对支气管败血波氏杆菌保存菌种进行复苏和全面鉴定的基础上,制备了猪萎缩性鼻炎凝集反应抗原,经凝集反应试验表明,该抗原在PBS中不发生自凝,与猪传染性胸膜肺炎、猪喘气病和猪瘟的阳性血清均无凝集反应,而对猪萎缩性鼻炎标准阳性血清的凝集效价高达1∶10 240以上,具有较高的特异性和敏感性;对20份免疫母猪所产仔猪血清样本进行检测,检出率为95%. 相似文献
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用黄牛制备的抗猪丹毒高免血清,以马丁肉汤稀释作为试剂,接种病猪的耳静脉血一滴或死猪的脾、肾一铂金耳,36℃培养12小时以上,如果病料内含有猪丹毒杆菌,则在试管底部出现明显的乳白色凝集团块。用本法试测分离到的猪丹毒菌株及国外引进菌株共55个,均可出现凝集反应。对猪体常见的病原菌,如:巴氏杆菌、副伤寒杆菌、葡萄球菌、链球菌及溶血性大肠杆菌均不能凝集,证明这种凝集反应具有特异性与敏感性。用本法检验人工发病猪耳静脉血31头次,检出阳性者28头次,检出率为90.32%;检验死猪的脾、肾5份,全部为阳性;检查可疑病料93份,经几种方法确定为猪丹毒的共45份,用本法检出42份,检出率为93.33%,用琼脂平板划线培养检出37份,检出率为82.22%,前者的检出率比后者高。用猪、兔制备的高免血清对猪丹毒菌有凝集反应,但对葡萄球菌有非特异性凝集,故不宜于作诊断之用。 相似文献
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刘永德 《中国预防兽医学报》1989,(1)
应用禽霍乱全血平板凝集抗原,对鸡群进行禽霍乱免疫机体的检测,同时以试管凝集和微量凝集试验作对照。结果,试管凝集试验与平板凝集试验的阳性符合率为92.8%,阴性符合率为100%;微量凝集试验与平板凝集试验的结果完全相同。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2017,(13)
为了建立副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)平板凝集抗体检测方法,试验采用方阵试验方法对15种HPS菌体抗原和阳性血清的交叉凝集反应性进行了研究,从中筛选出能与所有血清型HPS血清发生凝集反应的多价抗原,并测定其特异性。结果表明:各血清型HPS抗原抗体之间均存在不同程度的交叉凝集反应,但没有任何一种血清型的HPS能与全部15种血清型抗体发生凝集反应,由各血清型的交叉凝集谱可见,血清1型、6型、7型等三个血清型抗原能覆盖全部15个血清型抗体,据此选择这三个菌株作为多价抗原生产菌株。将其接种于含NAD的TSA平板上,于37℃培养18 h,用pH值为7.2的PBS洗下菌苔并将菌液浓度分别调整至8×10~9cfu/m L,三种菌液用甲醛灭活后等体积混合即为HPS平板凝集多价凝集原,其能与15个血清型HPS抗体发生75%及以上的凝集反应,能凝集HPS的感染抗体和免疫抗体,不与猪传染性胸膜肺炎等被检的无关疫病的阳性血清发生反应。说明试验制备的多价平板凝集抗原能用于HPS抗体的检测和血清流行病学调查。 相似文献
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在过去实验研究的基础上,1982年应用自制的猪肺炎霉形体浓缩提纯抗原及自制家兔抗猪肺炎霉形体血清,在两个县的四个猪场采用免疫双扩散技术与X射线透视及对流免疫电泳技术作对比,对各种类型的猪进行猪气喘病的诊断试验,共检出阳性反应猪146头,占被检总数206头的70.87％,其中X射线透视阳性猪占阳性猪数的55.5％;免疫双扩散检出阳性猪占89.7％;对流电泳检出阳性猪占78.8％;对8头不同类型阳性反应猪进行了剖检及微生物学检查,均为阳性。试验结果琼扩的检出率最高,对流电泳次之,X射线透视检出率最低。由于琼脂-凝胶免疫双扩散技术操作简便、反应准确、检出率较高,适于猪气喘病的诊断及检疫。 相似文献
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1989年我站对本市136只家犬,进行了布氏杆菌病血清学调查.血清先用虎红平板凝集试验筛选,有68份出现凝集,阳性率为50%.然后用试管凝集反应对68份血清进行复检,用光滑型抗原试管凝集反应检出阳性犬4只,用粗糙型抗原试管凝集反应检出阳性犬3只,共检出阳性犬7只,阳性感染率为5.1%。本次犬布氏杆菌病的调查阳性感染率低(5.1%),阳性犬无布病临床表现,不易被发现.由于目前养犬数量猛增,而犬与人畜关系又极为密切,其作为潜在的布病传染源,对人和其他动物的危害是严重的,应引起足够的重视. 相似文献
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1984年6—7月,我们在海西州莫河畜牧场检疫骆驼布氏杆菌病(以下简称布病)时,以血清试管凝集反应为基本诊断方法,比较血清平板凝集反应、补体结合反应和虎红试验的检出率,并对比了阳性符合率。同时,也测定了双峰驼的布病正常凝集价。现将测定方法和结果叙述如 相似文献
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全血平板凝集反应琼脂扩散试验和对流免疫电泳技术诊断鸡白痢的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
鸡白痢的检测方法很多，如全血平板凝集反应，血清琼脂沉淀反应，蛋黄琼脂沉淀反应、蛋黄玻板凝集反应、对流免疫电泳技术等，据称这些方法均有较高的敏感性和特异性，但各种方法的优点和不足尚无统一见解。其中，全血平板凝集反应、琼脂扩散试验和对流免疫电泳技术对检出鸡白痢的敏感性和阳性符合率，究竟如何？为此，我们对这3种方法进行了比较试验。现将试验方法及结果报告如下。 相似文献
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《中国兽医杂志》1979,(3)
以猪瘟免疫血清提取IgG,致敏用丙酮醛、甲醛固定的绵羊红血球,作反向间接血凝试验,可以检出猪瘟病料(脾及淋巴结)中的抗原。以其他IgG,如出败血清IgG、正常猪IgG致敏的血球作对照试验,非特异性凝集极小。以健康猪或其他高热病如出败、猪丹毒、弓形体病猪脾脏作阴性样品对照,血凝滴度也很低或阴性。以猪瘟高免血清作血凝抑制试验,有明显抑制作用。说明这种试验,对猪瘟抗原是有特异性的,可以作为猪瘟诊断用。在40头血毒猪中,其脾脏有31头(77.5％)是阳性,淋巴结有30头(75％)是阳性。在此40头猪中,仅有3头在脾或淋巴结均为阴性,未检出抗原,因此,实际有37头(92.5％)的脾脏或淋巴结或两者都检出猪瘟抗原。但是,在病猪血液中不能检出抗原(凝集滴度过低),在脾脏浸出液中,如含有血色素过多,也不易检出。在新鲜采取的脾脏或淋巴结中,非特异性凝集不易排除,影响检出结果。脾脏或淋巴结1克剪碎,加蒸馏水或生理盐水5毫升,在8—10℃静置1—2天后,即可排除大部分非特异性凝集。堪称猪瘟诊断中最简便的方法之一,具有血清学的一般特异性。但尚缺乏天然病例的试验。 相似文献
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酸性甲板抗原凝集反应(Card test)具有克服非特异性反应的优点,抗原以醋酸处理的菌体制成。特别是对牛的检查优于平板凝集反应。方法简便易掌握,在群体牛布病检疫、考核,净化中值得推广应用。1.抗原制备以5毫升平板凝集抗原加入0.4毫升的冰醋酸,即获得 pH4.0的酸性平板抗原。2.操作方法 相似文献
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琼脂扩散法排除平板凝集法中的假阳性鸡白痢 总被引：1，自引：0，他引：1
<正> 一、全血平板凝集不但能检出鸡白痢特异性抗体而且也能检出非异性抗体(类属抗体)。上表说明鸡白痢全血平板凝集阳性血清不但能凝集白痢沙门氏菌,而且也能凝集大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、葡萄球菌。因为这些细菌具有和鸡白痢沙门氏菌抗原中相同或相近似的抗原,白痢鸡血清中有特 相似文献
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传染性支气管炎病毒(M41株)HI试验抗原的特异性和敏感性试验 总被引：1，自引：0，他引：1
采用本研究室制备的3批传染性支气管炎病毒(IBV,M41株)HI试验抗原,分别对100份和80份不同鸡血清进行IBV HI抗体检测,同时用IBV ELISA抗体检测试剂盒进行检测,比较两种不同方法检测的特异性和敏感性。结果显示,特异性试验中80份SPF鸡血清,自制抗原检测均为阴性,IBV ELISA检测79份为阴性,10份其他鸡病血清,两种方法检测9份均为阴性,10份IBV阳性血清两种方法检测均为阳性;敏感性试验中,74份已知IB疫苗免疫或IBV M41株感染鸡血清IBV HI检测72份为阳性,阳性检出率为97.3%(72/74),IBV ELISA检测74份均为阳性,阳性检出率为100%(74/74),SPF鸡血清及其他鸡病血清,两种方法检测均为阴性,两种检测方法总符合率为97.5%,差异不显著(P0.05)。试验结果证明,本研究室自制抗原具有良好的特异性,特异性为100%,抗原同时具有良好的敏感性,但IBV ELISA方法的敏感性要高于IBV HI方法。 相似文献
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在布氏杆菌病检疫中,通常采用凝集反应,包括试管凝集反应和平板凝集反应。在操作过程中,当被检血清和抗原混合发生反应时,对反应的情况要加以记录,即所谓记录反应。在多数《家畜传染病学｝）及其《实习指导》中都写：100％菌体被凝集、75％菌体被凝集、50％菌体被凝集、25％菌体被凝集。有的把菌体写成细菌。也有少数教材和《实习指导》把菌体写成抗原。究竟怎样写合适？我们认为写抗原比较合适。因为在操作过程中,作为诊断试剂是在被检血清中加人凝集抗原,而不是别的东西。凝集反应是在加入抗原之后出现的。我们都知道,当家畜感染… 相似文献
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鸡志贺氏菌凝集抗原及其标准血清的研制 总被引：2，自引：0，他引：2
利用分离鉴定的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌,分别经细菌培养、灭活、浓度调整等方法研制诊断用鸡志贺氏菌凝集抗原,并用鸡志贺氏菌疫苗免疫清洁级小白鼠研制鸡志贺氏菌标准血清.结果显示,制备细菌抗原的最佳培养基是1%葡萄糖营养琼脂,抗原最佳灭活温度和时间为121℃和120 min,凝集抗原合适浓度为40亿/mL,最佳稀释液为pH 7.2的0.5%石炭酸生理盐水.制备的鸡鲍氏和鸡痢疾志贺氏菌阳性血清经效价测定分别可达8 log2和10 log2,阴性血清与鸡志贺氏菌凝集抗原作用无凝集反应发生.通过研究同时确定了平板凝集试验反应的合适温度为20～35℃,结果判定时间为3～5 min.研制的凝集抗原及其标准血清具有特异性强、稳定性好、使用方法简便、便于保存和检测结果准确可靠等优点,便于在基层生产单位推广应用. 相似文献
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《养猪》2017,(1)
为了解济宁地区猪布鲁氏菌病的感染状态,从该地区随机选择5个猪场,采集600份血液样本,以上猪场均未免疫猪布鲁氏菌病疫苗。先用布病虎红平板凝集试验(RBPT)筛选,再用试管凝集试验(SAT)和ELISA(酶联免疫吸附试验)复核。结果表明,虎红平板凝集试验共检出阳性血清样本13例,阳性率为2.17%;试管凝集试验检出阳性血清样本12例,阳性率为2.00%,与虎红平板凝集试验符合率为92%;ELISA试剂盒检出阳性血清10例,阳性率为1.67%,与虎红平板凝集试验符合率为77%。结论为:济宁地区的猪场存在布病感染,种猪的阳性率最高,其次是肥育猪和仔猪,并且在3种检测方法中,RBPT最敏感,而ELISA特异性最好。 相似文献