共查询到20条相似文献，搜索用时 328 毫秒
1.
2.
为对送检的发病藏香猪病死因进行确诊,本试验采用常规PCR、RT-PCR及荧光定量PCR方法,并结合流行病学调查、临床诊断及病理剖检等实验室检测对送检病料进行诊断,结果显示病死猪心脏、肺脏充血出血,肺脏肉变,气管内充满白色泡沫,全身淋巴结出血;荧光定量PCR方法检测猪圆环病毒呈阳性,PCR方法检出猪伪狂犬病病毒特异性条带,未见猪传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体条带,RT-PCR方法未扩增出猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒特异性条带;血液涂片染色镜检可见猪附红细胞体。结果表明病死猪为猪伪狂犬病、猪圆环病毒病与猪附红细胞体病混合感染,采用经实验室诊断给出的综合防治方案治疗后,疫情得到控制。本次病例的诊治为养猪业可能发生的猪伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪附红细胞体病的混合感染提供了有效的防治方法和借鉴经验。 相似文献
3.
《中国兽医杂志》2016,(4)
为了确诊一起绵羊伪狂犬病的发生,采集送检病羊的皮肤、脾脏、淋巴结、脑等组织器官进行实验室病毒分离和PCR检测。结果显示,病料中扩增出了伪狂犬病病毒的特异性g E基因片段。结合流行病学调查、病理剖检和实验室诊断,确定引起此次疫情的病原为伪狂犬病病毒。为了进一步了解此次疫情中PRV g E基因的分子特征,特对PCR扩增产物进行了连接、转化和测序分析。遗传进化分析表明,该分离株与亚洲各分离株处于同一分支,基因同源性高达98.4%-99.4%,与欧洲、美洲分离株同源性相对较远,分别为97.0%-97.2%、97.2%-97.3%;g E蛋白氨基酸序列分析显示,该分离株在g E蛋白的第48位和第492位各存在1个天冬氨酸的插入,与我国当前流行的伪狂犬变异株相同,同时在当前猪伪狂犬病病毒变异株基础上又出现了新氨基酸位点的变异,如L49P、P160T、V406G、G445R,其分子生物学特性有待进一步的研究。本文通过综合诊断确定该病由伪狂犬病病毒引起,为我国绵羊伪狂犬病的流行病学分析及防控提供了重要的理论依据。 相似文献
4.
河南平顶山某猪场母猪出现较严重的流产和产死胎现象,且50日龄~70日龄仔猪出现神经症状,根据临床表现初步诊断为伪狂犬病。为排除猪繁殖与呼吸综合征和猪瘟,进行了实验室诊断。应用ELISA方法检测发病保育猪及母猪血清的伪狂犬病病毒野毒株gE抗体,并对发病仔猪病料进行了伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪瘟病毒(CSFV)的实时荧光定量PCR检测。结果显示,伪狂犬病病毒野毒抗体阳性,实时荧光定量PCR检测确定仔猪病料中PRV核酸阳性,PRRSV和CSFV核酸阴性。结合临床症状及实验室检测,确诊该猪场发生的是猪伪狂犬病。 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
10.
为了确诊1例疑似绵羊伪狂犬病病例,本试验以上海郊区某羊场发病绵羊的病料为研究对象进行了病理学观察、病毒分离和鉴定。病理组织学变化显示,发病羊大脑组织神经元发生广泛性变性、坏死并伴有嗜神经现象,神经元周围出现胶质细胞增生。病料接种BHK-21细胞,细胞出现病变,间接免疫荧光试验和荧光定量PCR检测结果证实所分离的病毒为伪狂犬病病毒。流行病学调查结果表明,绵羊伪狂犬病可能是由猪伪狂犬病病毒感染引起的。通过免疫接种猪伪狂犬病弱毒疫苗,绵羊伪狂犬病疫情得到及时控制。 相似文献
11.
正猪伪狂犬病是影响猪群健康的重要疾病,在猪群中的发病率很高。该病可引起妊娠母猪流产、死胎和公猪的繁殖障碍,仔猪神经症状及高死亡率。伪狂犬病毒的实验室诊断有普通PCR、实时荧光PCR及ELISA等。本文就普通PCR和实时荧光PCR在伪狂犬病原检测中的检出率做一比较论述。1材料与方法(1)伪狂犬疑似病料。豫北某猪场11月初产房的多群2~3日龄仔猪出现腹泻症状,病仔猪皮肤发红, 相似文献
12.
13.
14.
苗得成 《畜牧兽医科技信息》2010,(7):78-78
2010年3月20日七台河市某一猪场发生仔猪全窝发病死亡现象。死亡率在95%以上。发病仔猪395头,死亡365头。经多方治疗无效;后经笔者剖检初步诊断为猪伪狂犬病,又取病料送到东北农业大学进行实验室诊断,确诊为仔猪伪狂犬病后,立即为全场猪注射伪狂犬病疫苗,免疫后未再发 相似文献
15.
2010年3月20日七台河市某一猪场发生仔猪全窝发病死亡现象。死亡率在95%以上。发病仔猪395头,死亡365头。经多方治疗无效;后经笔者剖检初步诊断为猪伪狂犬病,又取病料送到东北农业大学进行实验室诊断,确诊为仔猪伪狂犬病后,立即为全场猪注射伪狂犬病疫苗,免疫后未再发生病情，疫情得到控制。 相似文献
16.
辽宁营口某猪场发生猪消瘦、呼吸系统疾病甚至死亡的疫情。采集病料提取病变组织总DNA或RNA进行猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪肺炎支原体的PCR或RT-PCR检测。PCR扩增出353 bp的猪圆环病毒2型特异性条带和670 bp的猪支原体肺炎特异性条带。诊断为猪圆环病毒2型和猪肺炎支原体混合感染。 相似文献
17.
2013年11月,山东某规模猪场的种猪发生流产、不孕,生长肥育猪群也暴发呼吸遭疾病和神经症状,笔者前往了解流行病学情况,并进行临床病理剖检,后由国家兽用药品工程技术研究中心诊断实验窒进行实验室诊断,用RT-PCR与PCR方法测猪瘟、圆环病毒病和猪伪狂犬病病原,同时用ELISA方法检测发病猪伪狂犬病gE抗体。实验室诊断结果表明,该场存在圆环病毒病和伪狂犬病混合感染根据上述诊断采取了封闭隔离、消毒、药物治疗、紧急免疫、病猪淘汰等措拖。疫情在3周内得到控制。 相似文献
18.
19.
根据猪伪狂犬病病毒(PRV)gE、gB基因序列,设计并合成了2对特异性引物,以PRV容A株细胞培养毒为模板,通过对PCR扩增条件的优化,建立了区分PRV野毒株和疫苗毒株的双重PCR方法。该方法能从野毒株基因组中同时扩增出2条大小分别为400bp(gE基因)、582bp(gB基因)的特异性片段,从疫苗毒DNA中仅扩增出1条大小为582bp的片段。试验证明所建立的方法具有良好的特异性和敏感性,对临床上20份PRV感染疑似病料进行检测,双重PCR检测的结果与单重PCR检测结果总体符合率为100%,表明所建立的双重PCR检测方法可用于猪伪狂犬病野毒感染的快速诊断和流行病学调查。 相似文献
20.
2005年2月,我市江北区某养猪场发生了一起以整窝仔猪突然发病、死亡快、死亡率高并伴有神经症状为特征的急性传染病。经流行病学、病理部检和实验室诊断,确诊为仔猪伪狂犬病。1.发病及流行情况该猪场建于2003年初,年出栏猪800头。2月初,有一初产母猪产后母仔正常,第3天仔猪突然发病,48小时后整窝死亡。随后几窝仔猪发生类似情况,母猪无明显症状。经病理剖解疑为猪瘟,随即用猪瘟乳兔组织苗对猪场所有猪进行紧急免疫接种,但未能控制疫情。经询问,猪场进行了口蹄疫、猪瘟、猪肺疫、猪丹毒病、猪链球菌病免疫。随即采集病料进行实验室鉴定,确诊为仔猪伪狂犬病。经用哈尔滨兽医研究所生产的猪伪狂犬病弱毒苗对全场猪进行紧急免疫接种,1周后疫情趋于稳定,再未出现死亡。此次疫情历时32天,发病仔猪162头,死亡148头,死亡率为91.4%。 相似文献