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家蚕病毒病有三种,即体腔型脓病,中肠型膿病及空头性软化病。前两者均能形成多角体。我国早在三、四世紀晋代民歌中已提及软化病。1930年法国巴約氏曾認为是一种病毒病,至1961年为我国學者曹诒孙、卢蕴良等鑑定其病原确系病毒。体腔型脓病的病毒能在細胞核內形成多角体,故又名核型(N型)膿病。1918年由法国爱魁氏(Aqua)确認为病毒病。1934年日本石森发現中肠細胞質中形成多角体的現象,但不为重視。1952年以后細胞質型(C型)膿病大量发生,为了与体腔型膿病区别,故名中腸型膿病。这三种病毒病都是蚕业上主要病害,为了做好防治工作,必需对它有所認識,現将近年来关于家蚕病毒的研究綜述于后。 相似文献
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一前言“苦战五年,把蚕絲产量提高到超过战前最高水平,超过日本,跃居世界第一。”这是中央对发展蚕絲事业提出的口号,也是蚕区农民和全体蚕絲技术人員的奋斗目标。蚕絲生产大跃进的主要途徑,除多、快、好、省的发展新桑园和积极提高桑叶單位产量外,提高蚕茧的單位产量和質量也是主要一环。目前农村中蚕茧單位产量不高的主要原因之一是膿病、空头病等蚕病的为害,目前防治这些蚕病的有效办法还很少。为了探求蚕病的防治措施,在学习了有关文献和外地經驗介紹后,我利用参加实际养蚕生产的机会,进行了青霉素、小苏打、硫酸鎂添食的試驗,現把試驗結果报告于下: 相似文献
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<正> 蚕的胃肠型脓病是由病毒感传而引起的,是五龄蚕期常见的病害,在夏秋蚕期发生更为普遍。病蚕的粪便及尸体,含有大量病毒,是病毒的主要来源;病蚕与健康蚕混育,病毒在蚕座中辗转传染,是引起大量发病的主要途径。但养蚕人员对混育传染的危害性,还是注意不够,防治不力。本文重点 相似文献
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过去有人认为蚕病只可防不可治,1958年农村大搞药物舔食对蚕桑生产起了一定作用。因此又有些人认为不消毒不要紧了,蚕儿病了反正可以吃药,在这一思想支配下有的地方养蚕不消毒,结果发病严重,损失很大,应该吸取这一沉痛教训。防重于治永远是正确的方针。因为现在对膿病软化病还缺乏较有把握控制其发生的方法。虽然青霉素添食试验中有效,但 相似文献
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夏秋蚕低产的原因,主要是蚕病发生较多。蚕病多的原因,一是连续多次养蚕致使病毒、病菌积累增多,二是夏秋季高温干燥叶质差,造成蚕体虚弱。因此,认真做好彻底消毒防病,是夺取 相似文献
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家蚕的病毒病是一种对养蚕业危害最大而又在防治上比较困难的蚕病。现已知蚕有4种病毒病。引起这些病的病毒有核多角体病病毒(NPV)、细胞质多角体病病毒(CPV)、传染性软化病病毒(IFV)和最近发现的浓核病病毒(DNV)。核多角体病病毒(NPV) NPV在蚕细胞核内形成大量包埋着许多 相似文献
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空头性软化病的病原,近几年来经国内外许多学者的研究,已肯定它是一种在病蚕体内不产生多角体的病毒。这种病毒,大量的存在于病蚕体的消化管组织和蚕粪内。在饲养期间,即成为最接近的传染源,而具有传染蔓延的危险。目前,对于这种病毒对各种理化因素的抵抗力,特别是对现行几种主要消毒药剂与消毒法的抵抗力, 相似文献
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核多角体病是蓖麻蚕的一种主要病害。蚕儿食下病毒多角体后,在中肠碱性胃液的作用下,多角体溶解,释放出病毒粒子。这些病毒粒子首先在中肠上皮细胞内进行复制,进而侵入血细胞、脂肪细胞及真皮细胞,生殖腺膜细胞也有寄生。病重时,丝腺、神经细胞都有多角体形成。 蓖麻蚕核多角体病仅能水平传播,食下传染是本病的主要传染途径。感染病毒后,小蚕期经过3～4天,大蚕期经过5～7天发病死亡,死后蚕体变软。染病的蚕儿,食欲减退,发育迟缓,出现较多的小蚕、迟眠蚕、半蜕皮或不蜕皮蚕。蚕儿狂躁外爬,蚕体环节肿胀,节间膜发亮。重病蚕,背部及两侧气门处… 相似文献
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1 蚕室蚕具为什么要彻底消毒养蚕能否丰产,首先要看有无蚕病发生,无病才能高产,所以,消毒防病是养蚕的重要技术环节,是优质丰产的关键.养蚕生产上危害最严重的是传染性蚕病,造成的损失要占蚕病损失的70%以上.传染性蚕病主要是由病原微生物感染引起,其中最常见的有家蚕核型多角体病毒(NPV)、质型多角体病毒 相似文献
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<正> 家蚕病毒病是生产上危害严重的传染病,特别是寄生在蚕的肠道细胞内的病毒,为害尤甚,在夏秋蚕期发病更多,往往占全部蚕病的70%以上。家蚕病毒病已发现的有四种、即核型多角体病、质型多角体病、传染性软化病和浓核病。除核型多角体病毒主要寄生在体皮、血液、脂肪等组织细胞内,因此发病较快,其他三种 相似文献