金钻蔓绿绒组培再生体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈丽文  荣薏  何贵整 《北方园艺》2012,(1):120-121

以金钻蔓绿绒幼苗茎段为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖培养的研究。结果表明:金钻蔓绿绒茎段在MS+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L培养基可成功诱导出愈伤组织,继而分化出不定芽;不定芽适宜增殖培养基为MS+6-BA 6.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖倍数可达3.93;不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L,生根率可达100%,移栽30d后成活率达95%以上。  相似文献   

甜瓜组织培养及快繁技术研究     

顾玉成  葛双桃  付志慧  王晴芳  杨波 《中国瓜菜》2003,(2):8-10

顶芽和带侧芽茎段是甜瓜DG-1品种离体快繁理想的外植体。在MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.2mg/L的诱导培养基上,外植体产生的不定芽数在4～8个之间;不定芽在MS+6-BA0.4mg/L+IAA0.5mg/L的继代培养基进行增殖扩繁,繁殖系数为5.4;在添加6-BA0.4mg/L的培养基上,腋芽的萌发和生长效果最好。理想的试管苗生根培养基是MS+NAA0.2mg/L,培养2周的生根率达100%,在蛭石∶砂∶土(1∶1∶1)的基质上假植炼苗,20天后即可移栽定植,成活率在90%以上。  相似文献   

香露兜组织培养及植株再生技术的研究     

《中国园艺文摘》2016,(11)

以香露兜的地上茎作为外植体,通过比较不定芽诱导分化、增殖、生根及移栽试验,筛选出组培和植株再生方法。结果表明,培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,有利于香露兜芽诱导,诱导率为100%;MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭0.5 g/L,为香露兜丛生芽增殖的最佳培养基,增殖系数达5.67;MS基本培养基添加NAA 0.5 mg/L,适宜诱导生根获得再生植株;生根苗移栽于河沙+园土+椰糠(V_1∶V_1∶V_1)组合,成活率达93.33%。  相似文献   

宿根福禄考组织培养及快繁技术     

郭旭欣 《北方园艺》2009,(3)

取宿根福禄考带芽茎段为外植体接种在不同培养基上,研究了不同激素组合对外植体的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方.结果表明:诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+30 g蔗糖;继代增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+30 g蔗糖,月增殖倍数可达7.5;生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5 mg/L+15 g蔗糖,生根率高且生根快根粗壮;试管苗移入田间,在珍珠岩∶草炭为2∶1的基质中的移栽成活率最高,达88.50%.  相似文献   

温郁金茎尖离体培养研究     

吕德任  戚华莎  潘梅  黄赛  王景飞 《中国园艺文摘》2014,(8):36-37

以温郁金的茎尖作为外植体进行组织培养,研究无菌外植体的构建、芽的增殖及生根培养等几个关键步骤的培养基配方。结果表明:温郁金茎尖接种在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,30 d后长出幼芽;丛生芽在MS+TDZ 0.4 mg/L的增殖培养基上效果最佳,芽体粗壮,增殖速度快,30 d增殖倍数达4.11;小苗在MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.5 g/L生根培养基上,生根率达100%;组培苗移栽在V河沙∶V表土∶V椰糠=1∶1∶1的混合基质中,成活率可达97%。  相似文献   

双季树莓的组织培养及快速繁殖   总被引：3，自引：0，他引：3  

潘菊  杨双 《北方园艺》2012,(21):105-106

以双季红树莓的带芽茎段为外植体,研究了树莓的组织培养与快速繁殖技术。结果表明:树莓的最佳诱导培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;最佳增殖培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2MS+0.05mg/L NAA+20g/L白糖。经瓶内练苗后,移栽至基质中,成活率可达96.5%。  相似文献   

百子莲组织培养及植株再生研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

胡仲义  何月秋 《北方园艺》2011,(10):118-120

以百子莲花蕾为外植体,成功建立了其离体再生体系。结果表明:百子莲花蕾在诱导培养基MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.1mg/L可分化出不定芽;在MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+GA₃ 0.1mg/L培养基上,百子莲不定芽增殖倍数可达到5.07;百子莲不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+AC 0.1g/L,生根率可达100%,且百子莲组培苗移栽1个月后成活率可达到95%以上。  相似文献   

蝴蝶兰组培快繁技术研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

顾东亚  蒋素华  崔波  马杰  叶永忠 《北方园艺》2009,(10)

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.  相似文献   

黄花马蹄莲离体快繁技术研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

张丽  王玉坤  马慧  郭志富  钟鸣  陈丽静  李浩戈 《北方园艺》2010,(18):170-173

以黄花马蹄莲的球茎和叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)诱导丛生芽及再生体系建立。结果表明:采用75%的酒精浸泡20s,再用0.1%HgCl2球茎浸泡8min、叶片4～6min的灭菌方法最为有效,诱导球茎分化最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导叶分化最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g+琼脂7.0g,在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L上生根质量好,在珍珠岩:蛭石:草炭土:河沙(2:2:4:1)基质上,移栽成活率高,可达97%。  相似文献   

千层金组培快繁技术研究     

方惠国  陈喜林  辛如如  肖泽鑫  李莉 《北方园艺》2012,(12):146-147

以嫩茎为外殖体,以MS为基本培养基,分别加入不同浓度6-BA、NAA、IBA,研究不同浓度激素及组合对千层金组培快繁的影响。结果表明:诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导率达63.6%;继代培养最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数达6.3,且芽苗健壮;壮苗培养的最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,每瓶产苗数达16.2株;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L,21 d生根率达100%,平均根数达9.6条。采用泥炭土与椰糠体积各半混合基质进行移栽,30 d成活率达95.7%,能够满足工厂化苗木生产的要求。  相似文献