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本实验以大花萱草‘红运’的花蕾为外植体建立了再生体系,并实现了规模化组培生产。实验结果表明:0.1%升汞对花蕾灭菌5min成活率达80%,效果最好;适宜的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L;适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。组培苗在培养过程中必须及时进行转接,适宜的转接周期为28d。 相似文献
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以“黄天霸”百合的小球茎作为外植体,研究茎尖组培快繁技术体系,试验结果表明:外植体用6％ NaClO溶液消毒10 min+0.1％HgCl2消毒10 min交替使用效果最佳,外植体存活率达72.0％；切取茎尖培养在MS+ KT 0.4 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L培养基上,愈伤组织诱导率可达88.3％.组织培养中细胞分裂素和生长素之间的浓度比,可以有效控制植物组织培养过程中芽和根的发生.本研究中,不定芽诱导的最佳培养基配方为MS+ KT 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L,芽苗分化系数达3.44,生根培养的最佳培养基配方为:1/2 MS+ IBA 0.4 mg/L+ NAA 0.3 mg/L,生根率达96.7％.生根苗移栽后经过40 d的精心培育,成活率可达96％以上. 相似文献
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麻疯树优良单株茎段组培试验结果表明:茎段消毒以夏季5-6月取材效果最好；用75％酒精浸泡10 s,0.1％升汞消毒12 min,可有效地控制污染率,污染率可降至16.7％.对外植体诱导,最佳的诱导培养基为MS基本培养基附加6-BA0.3 mg/L,芽诱导率可达63.9％；最佳的继代增殖培养基为改良MS附加6-BA 0.5 mg/L,增殖系数可达4.1.诱导生根的最佳基本培养基为MS附加NAA1.0mg/L,诱导生根率达到86.7％.运用珍珠岩与黄心土1:3比例混合的基质,生根瓶苗移栽成活率达到91％.添加适宜浓度的Vc,可以较好解决麻疯树接种培养的褐化问题,添加的适宜浓度为50 mg/L. 相似文献
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中涡1号杨树叶片再生体系的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
以中涡1号杨树叶片为材料,对其再生体系建立进行研究。结果表明:叶片的最佳消毒方法为使用75%的酒精消毒15s,0.1%的HgCl2消毒4min;适宜的诱导愈伤培养基为MS+6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L;适宜的诱导分化培养基为MS+KT0.1mg/L+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖25g/L;生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L。 相似文献
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为优化非洲辣木(Moringa stenopetala)组培快繁再生技术,提升种苗品质,以非洲辣木无菌苗为试验材料,研究培养基和植物生长调节剂对非洲辣木不同生长阶段的影响.结果表明,非洲辣木种子经清水浸泡30 min+75％酒精消毒1 min+0.1％升汞消毒10 min处理后,接种于MS培养基上,种子萌芽率达81.11％;愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L,诱导率为89.89％;初代芽在MS+6-BA 0.6 mg/L+KT 0.3 mg/L培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达4.62;在1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基上进行生根培养,生根数为5.92,根长为1.94 cm,生根率为96.67％;以泥炭土为移栽基质,移栽成活率最高(94.44％).通过该组培快繁再生技术体系,非洲辣木诱导率和增殖系数高,生根效果好,苗木生长快速. 相似文献
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对大花蕙兰的无菌播种及组培快繁技术进行了相关研究。结果表明:大花蕙兰无菌播种采用0.1%升汞溶液灭菌10 min能取得较好的效果;改良MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基对假鳞茎诱导原球茎效果较好,其原球茎诱导率可达86%;原球茎增殖的最佳培养基为改良MS+NAA 0.5 mg/L,此配方对大花蕙兰的壮苗生根同样合适;采用固、液培养基交替培养(振荡转数100～110 r/min)能有效地促进原球茎增殖;移栽基质配比为腐殖土∶棉籽壳=1∶1时,移栽苗成活率可达95%。 相似文献
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以罗城石楠带顶芽的茎段为外植体,进行了组织培养快速繁殖研究.结果表明,以0.1％升汞溶液灭菌12～14 main为宜；增殖培养基采用MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.25 mg/L,增殖系数达5.9；生根培养基为MS+ IBA 0.2mg/L+ NAA 2.0 mg/L(根部愈伤组织很少或基本无愈伤组织),生根率为75％,移栽成活率最高为93.3％. 相似文献
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以5个韩国引进的大花蕙兰慢性开花新品种为材料,进行大花蕙兰新品种组培繁育及产业化技术研究。结果表明:大花蕙兰适宜在MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基上增殖,每瓶生根有效苗数相对较多,达到14.89;茎芽平均高度相对较高,平均高度达到7.10 cm,而且长势良好。适宜生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L+白糖20 g/L+花宝5号0.5 g/L,每株平均根数达到4.28,平均根长达到3.55 cm。苗高达到5 cm以上时植株易于成活,种植不宜过深,浇水不宜太频繁。 相似文献
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彩色马蹄莲“柠檬”组织培养研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以彩色马蹄莲品种“柠檬”的块茎为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对彩色马蹄莲离体繁殖的影响,并筛选适合彩色马蹄莲试管苗生长的培养基。结果表明,在初代试验中对彩色马蹄莲的块茎消毒以0.2%升汞处理15 min为宜;MS＋1.0-2.0 mg/L6-BA＋0.1-0.2 mg/L NAA为适宜的愈伤组织诱导培养基;在继代培养基MS＋0.5 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA上,愈伤组织能够分化出状态良好的丛生芽并继续增殖;在培养基MS＋0.1mg/L IBA上,生根率达100%,试管苗生长健壮,根系良好。 相似文献
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以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、NAA、IBA、KT等植物生长调节剂,对地被月季"猩红梅荻朗"品种的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.10mg/L,腋芽萌发率达170%,平均芽高为2.6cm;增殖培养基以MS+KT0.5mg/L+NAA0.10mg/L效果最好,增殖系数达7.0,且芽生长健壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L,生根率达96%,且根健壮发达。 相似文献
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赤桉组培快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以赤桉优株的带芽茎段为外植体进行组织培养技术研究,成功建立了赤桉组培快繁体系。研究结果表明：改良MS是赤桉腋芽增殖启动培养的适宜培养基,启动率为77.3%。改良MS＋6-BA1.5mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1是赤桉继代增殖培养的适宜培养基,20d后增殖系数可达4.17,平均芽长2.9cm。改良1/2MS＋IBA1.0mg·L-1＋NAA0.5mg·L-1是赤桉生根培养的最适培养基,生根率达99.5%。3000～6000lux是赤桉增殖的最适光照强度,1500～3000lux是其生根的最适光照强度。 相似文献
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油茶组织培养繁殖技术初步研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以油茶（Camellia oleifera）种子胚芽和2a生扦插苗带侧芽的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合油茶种子胚芽诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L．4-NAA0．2mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．50;适合油茶不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA2．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA1．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．96。木质化程度已较高的油茶组培茎芽适宜的生根基质为细沙,生根率达95％。 相似文献
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以紫穗槐茎段为研究对象,确定了影响其愈伤组织诱导的关键因子、不定芽分化及生根培养的最佳条件,建立了紫穗槐稳定高频再生体系。试验结果表明：紫穗槐茎段愈伤组织的最适诱导培养基为MS＋6-BA4.0mg/L＋NAA2.0mg/L＋2,4-D0.5mg/L,诱导率为100%,经愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L＋KT2mg/L,分化率为96.2%,增殖倍数为7.3;不定芽最佳生根培养基为1/2MS＋酵母提取物0.5mg/L;再生植株移植在选用田园土、蛭石（5∶1）混合的基质上,光强3000lx,光照时间14h/d下生长,3周后成活率达85.67%。 相似文献
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黄色马蹄莲的组织培养研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以黄色马蹄莲块茎为外植体组培试验结果:最适合的灭菌时间为0.1%的HgCl2消毒15min;在MS添加2.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1 NAA的培养基上可以很好的诱导产生愈伤组织,并且从愈伤产生丛生芽的数量也最多;在MS添加1.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA的培养基上经过初代培养的芽丛可以健壮生长同时继续增殖出新的愈伤组织;在不添加任何激素的MS培养基上马蹄莲生根率均可以达到90%以上,且试管苗根系良好,生长健壮。 相似文献
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以窄冠白杨优良无性系"HN-1"的幼嫩茎段为外植体,探索了丛生芽增殖、生根及移栽适宜条件,建立起组织快繁技术体系,研究结果表明:MS培养基可作为HN-1丛生芽增殖的基本培养基,细胞分裂素6-BA浓度为0.3mg/L时对丛生芽增殖的作用显著;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 1.0mg/L;培养条件采用正常光照生根效果最好,生根率达71.1%;适宜的移栽基质为草炭、黄土、细沙容积比1∶1∶1,移栽苗成活率达93.8%。 相似文献