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1.
剪除部分颖壳对宁夏水稻糙米生长发育的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
在温室盆栽条件下,以粳稻普通稻宁粳28号和优质稻宁粳38号为材料,于开花后两天设剪壳、剪壳后套硫酸纸袋保湿透光、剪壳后套硫酸纸袋外再套牛皮纸袋保湿挡光及不剪壳4个处理,研究谷壳对糙米生长发育的影响.结果表明:①剪壳处理的糙米千粒质量低于不剪壳处理,但差异不显著.随着糙米生长发育进程的推进,差异显著性增大;②剪壳后套硫酸纸袋处理糙米的千粒质量显著高于不剪壳处理,并随着生长发育的推进,其差异增大;③剪壳后套硫酸纸袋再套牛皮纸袋处理的糙米千粒质量显著高于剪壳后套硫酸纸袋;④剪壳、剪壳后套硫酸纸袋、外再套牛皮纸袋处理对普通稻宁粳28号糙米千粒质量的影响大于优质稻宁粳38号;⑤谷壳对粳稻普通稻宁粳28号糙米生长发育的影响比对优质稻宁粳38号的明显. 相似文献
2.
施氮时期对稻穗不同部位籽粒谷壳生长与发育的影响 总被引：7，自引：1，他引：7
以扬稻6号（籼稻）、日本晴（粳稻）为试材，设计不同施氮时期，改变颖壳生长发育所需的物质和能量，研究其对稻穗不同部位籽粒谷壳大小（谷壳长度、宽度和面积）、重量和充实程度（单位面积谷壳重）的影响。结果表明：①施用分蘖肥，可促进稻穗一、二次枝梗不同部位籽粒特别是下部枝梗籽粒谷壳的大小和重复，品种间表现一致，对谷壳充实程度的影响因品种而异；施用促花肥、保花肥或过多施用穗粒肥，粒穗一、二次枝梗各部位籽粒谷壳的大小、重量和充实程度均减小，减小幅度多以上、中部枝梗籽粒较大，品种间表现一致；施用基肥对稻穗不同部位籽粒谷壳性状的影响因品种而异。②促进谷壳的生长与发育，有利于籽粒同化产物的积累，糙米的长度、宽度、厚度、体积和重量均显著增加(r为0.3507^**－0.9676^**），进而使粒重大幅度提高（r为0.7093^**－0.9686^**)。 相似文献
3.
施氮时期对"扬稻6号" 水稻谷壳生长和谷粒充实度的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
设计基肥，分蘖肥，促花肥，保花肥，粒肥等7个施氮期处理，研究其对“扬稻6号”谷壳生长，谷粒充实及粒重的影响。结果表明：与不施肥相比，施用基肥有利于扬稻6号谷壳增大；施用粒肥有利于谷粒充实；施用分蘖肥既可促进谷壳增大，又可促进谷粒充实，从而使粒重显著增加；施用促花肥，保花肥或在基肥的基础上过多施用穗粒肥，虽可增加籽粒的充实度，但使谷壳明显变短变窄，粒重比对照显著降低；粒重与谷壳的长度，宽度和投影面积均呈极显著正相关，相关系数依次为0.9396**,0.9486**和0.9894**；粒重高低主要取决于谷壳的大小。 相似文献
4.
以常规粳稻盐粳2号、常规籼稻扬稻4号、亚种内杂交稻汕优63、亚种间杂交稻02428/明恢63为供试材料,将成熟期谷粒分成不同比重等级谷粒,研究水稻谷壳充实程度对籽粒接受灌浆物质能力的影响.结果表明:无论是常规籼、粳稻、还是亚种内和亚种间的杂交稻,其不同比重等级谷粒的糙米重、谷壳重、单位谷粒面积糙米重、单位谷粒面积谷壳重的差异较大.谷壳面积的差异较小.用单位谷粒成积的谷壳重作为谷壳充实程度的指标,用单位谷粒面积所形成的糙米重作为籽粒接受灌浆物质能力的指标,成熟期单位谷粒面积的谷壳重与单位谷粒面积所形成的糙米重呈极显著正相关.研究结果表明,增加谷壳的充实程度有利于提高籽粒接受灌浆物质的能力. 相似文献
5.
施氮时期对稻穗不同部位籽粒谷壳生长与发育的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
以扬稻 6号 (籼稻 )、日本晴 (粳稻 )为试材 ,设计不同施氮时期 ,改变颖壳生长发育所需的物质和能量 ,研究其对稻穗不同部位籽粒谷壳大小 (谷壳长度、宽度和面积 )、重量和充实程度 (单位面积谷壳重 )的影响。结果表明 :①施用分蘖肥 ,可促进稻穗一、二次枝梗不同部位籽粒特别是下部枝梗籽粒谷壳的大小和重量 ,品种间表现一致 ,对谷壳充实程度的影响因品种而异 ;施用促花肥、保花肥或过多施用穗粒肥 ,稻穗一、二次枝梗各部位籽粒谷壳的大小、重量和充实程度均减小 ,减小幅度多以上、中部枝梗籽粒较大 ,品种间表现一致 ;施用基肥对稻穗不同部位籽粒谷壳性状的影响因品种而异。②促进谷壳的生长与发育 ,有利于籽粒同化产物的积累 ,糙米的长度、宽度、厚度、体积和重量均显著增加 (r为0 .35 0 7 ～ 0 .96 76 ) ,进而使粒重大幅度提高 (r为 0 .70 93 ～ 0 .96 86 )。 相似文献
6.
野败型不育系水稻畸形籽粒形成原因的探讨 总被引：1，自引：1，他引：1
野败型不育系水稻的开闭颖时间长，不闭颖率高，由不闭颖颖花发育而成的颖果由于受到阳光的直接照射，果皮的生长和胚乳细胞的分裂都受到抑制，籽粒含水量过早降低，引起早衰。这不仅使粒重降低，空瘪率增加，而且使这些颖果都长成畸形的尖头米。如给不闭颖颖花套上锡箔纸袋遮光保湿，能使颖果发育良好，米粒长出颖壳，粒重增加一倍。 相似文献
7.
设计基肥、分蘖肥、促花肥、保花肥、粒肥等 7个施氮期处理 ,研究其对“扬稻 6号”谷壳生长、谷粒充实及粒重的影响。结果表明 :与不施肥相比 ,施用基肥有利于扬稻 6号谷壳增大 ;施用粒肥有利于谷粒充实 ;施用分蘖肥既可促进谷壳增大 ,又可促进谷粒充实 ,从而使粒重显著增加 ;施用促花肥、保花肥或在基肥的基础上过多施用穗粒肥 ,虽可增加籽粒的充实度 ,但使谷壳明显变短变窄 ,粒重比对照显著降低 ;粒重与谷壳的长度、宽度和投影面积均呈极显著正相关 ,相关系数依次为 0 9396 、0 94 86 和 0 9894 ;粒重高低主要取决于谷壳的大小 相似文献
8.
栽培和环境条件对水稻饱粒重的影响 总被引：5，自引：1，他引：4
1998－2001年度，在群体水培、盆栽和大田条件下，以常规籼稻、粳稻及杂交籼稻为试验材料，设置不同的栽培和环境条件，研究其对水稻饱粒重的影响。结果表明，与对照（供氮浓度为21mg/kg）相比，适当降低移栽至抽穗期的供氮浓度，能显著提高饱粒重，供氮浓度过高，则相反；与不施肥相比，作为分蘖肥施用可提高所有品种的饱粒重，作为促花肥或保花肥施用则相反，作为基肥、粒肥施用对饱粒重的影响因品种而异，而在分蘖肥的基础上过多施用穗粒肥则使所有品种饱粒重显著下降；抽穗前15d至抽穗期遮光、缺水、遮光＋缺水处理或抽穗前15d剪根处理均使饱粒重显著下降；适当降低土壤容重、改善土壤通透性有利于饱粒重的增加；结实期过早断水，饱粒重显著下降，而初穗期喷施“双增剂”（10mg/kg)，饱粒重显著增加；扬稻6号、日本晴、武运粳8号和汕优63在不同栽培和环境条件下饱粒重的极差分别为6.69g、7.52g、3.79g、5.85g，最大增幅分别达28.28%、37.62%、15.12%、24.64%。 相似文献
9.
高温胁迫对水稻花粉和小穗育性及稻谷粒重的影响 总被引：16，自引：1，他引：16
为探明水稻新品系996和4628耐热性差异的生理基础，以汕优63和金优207为对照，通过开花期、灌浆结实期人工气候箱高温处理和大田条件下种植，研究了高温对水稻花粉、小穗育性以及稻谷和糙米粒重的影响．结果表明：1）高温处理对花粉育性的影响因品种而存在较大差异，996花粉育性热害指数仅为21．7％，4628受高温胁迫影响严重，其花粉可育率显著下降，热害指数高达75．35％；2）开花期高温处理7d后水稻籽粒受精率明显降低，其中996下降幅度较小，仅为18．9％，4628则出现大幅下降，较自然条件种植的下降了42．8％；3）开花期、开花-灌浆结实期高温处理均使稻谷粒重与糙米粒重降低，其中开花期处理后汕优63，金优207和996三者稻谷粒重与糙米粒重均降至自然条件下的90％~93％，而4628降至70％；开花一灌浆结实期持续高温处理后，汕优63，金优207和996稻谷粒重与糙米粒重均降至自然条件下的71．6％-73．8％，糙米粒重下降至69．3％～71．9％，4628则因结实率过低无足够的种子量进行分析． 相似文献
10.
水稻根系对稻田甲烷排放有重要影响,剪叶可以调节水稻源库关系和根冠生长,但其对稻田甲烷排放的调控效应及机制尚不清楚.以扬稻6号(籼稻)和日本晴(粳稻)为材料,在大田栽培条件下对孕穗期水稻植株进行剪叶处理,研究植株与土壤的相关性状及其对稻田甲烷排放的影响.结果表明,与对照相比(未剪叶),剪叶处理显著降低了稻田甲烷排放通量,扬稻6号和日本晴2个品种的甲烷排放通量在剪叶36 h后分别比对照降低了23.0％和22.1％.剪叶极显著降低了水稻叶面积指数,但其对根系形态特征、根系泌氧能力和氧化力无显著影响;剪叶处理使根中非结构性碳水化合物(NSC)和根系分泌物总有机碳(TOC)含量显著降低,但使2个品种根中NSC/TOC分别增加了33.1％和28.9％.Mantel检验分析表明,根中NSC/TOC是影响稻田甲烷通量和产甲烷菌最主要的因素.这些结果表明,剪叶处理可以调节光合产物在根系和根际土壤中的分配,提高NSC/TOC,导致土壤中产甲烷菌数量下降进而减少稻田甲烷排放. 相似文献
11.
本文提出了测定水稻品种对环境稳定性的一个新参数,采用这一参数对美国加利福尼亚州多年多点的水稻品种整米率进行稳定性分析的结果表明,稳定性与熟期类型在统计上有一定的相关性,即整米率稳定性依晚熟品种、早熟品种、特早熟品种而顺序降低,回归分析说明整米率的稳定性有随整米率的提高而增加的趋向,本文还讨论了稳定性系数的优点和局限性。 相似文献
12.
秧田秧苗分蘖结构对水稻生长发育的影响 总被引：11，自引：1，他引：11
育秧历来是水稻栽培中一个重要的环节,一般都要求培育壮秧。但是壮秧的标准基本上从形态上衡量,不能形成1个量化的指标。秧苗分蘖结构是一个新提出的概念,用秧田秧苗分蘖结构可以量化中、大秧苗素质。本试验的研究认为,中、大种苗情况下不同分蘖结构的秧田秧苗对水稻的生长发育有差异,分蘖结构合理的秧苗移栽时植伤轻,栽后活棵快,早生快发,有效穗高,最终产量较高;而分蘖结构不合理的秧苗前期生长迟缓,无效分蘖增多,有效穗不足,因而产量难以提高。本试验的结果说明,用秧田秧苗分蘖结构衡量水稻秧苗素质是合理的、可行的。 相似文献
13.
水稻籽粒充实程度的指标研究 总被引：12，自引：0，他引：12
选用籽粒充实程度有明显差异的籼、粳及亚种间杂种材料各１２份，对其籽粒充实程度进行５级评分。以此为基准，计算其与谷粒充实率即（受精谷粒千粒重／饱谷千粒重）×１００％、谷粒厚度／谷粒投影面积、受精谷粒容重与比重、糙米容重与比重等６项指标实测值的简单相关与秩次相关。结果表明：３类材料均以谷粒充实率与评定等级的相关系数最高，且在大多数情况下显著或极显著高于其它指标。谷粒充实率有明确、合理的专业意义，能与产量源库关系概念相衔接，是衡量水稻籽粒充实程度的相对最佳指标。 相似文献
14.
湖北省水稻纹枯病菌菌丝融合群鉴定 总被引：10，自引：0，他引：10
用采自湖北省44个县、市的62个水稻纹枯病菌菌株与Rhizoctonia solani的菌丝融合群国际标准株AG-1IA、AG-1IB、AG-1IC、AG-4和AG-5进行了菌丝融合试验。结果证明,供试的62个菌株均能与AG-1IA株融合,其中有60株也能与AG-1IC株融合。比较而言,供试株与AG-1IA的融合率高于与AG-1IC的融合率。据此,供试菌株应归于R.Solani AG-1IA。 相似文献
15.
１９８８－１９９７年,对１６８３份恢复系及材料的抗病性鉴定,筛选出抗瘟性恢复系及材料２５５份。杂交稻恢复系与Ｆ１代之间的抗病性为显性遗传关系。利用抗病恢复ＣＤＲ２２,育成杂交稻推广品种３个。 相似文献
16.
以1037份云南稻种核心种质为研究,在新平（550m）的早、中季稻和元江（400m）晚季稻上进行抽穗期鉴定研究：（1）提出了云南稻种早中晚的划分标准。（2）云南稻种核心种质中早,中、晚稻分别为0．5％,30．5％和69．0％,其中育成品种以中粳（66．4％）和晚籼（17．8％）为主。 相似文献
17.
四川省杂交稻品种及亲本抗稻瘟性鉴定 总被引：3，自引：0，他引：3
对四川省主要杂交稻品种和亲本抗稻瘟性鉴定表明,抗病恢复系有江恢１５１,成恢１４９,多恢１呈和ＣＤＲ２２,保持系有地谷Ｂ和Ｋ１９Ｂ,不育系抗性较差。抗病品种有成１４９,８０Ａ／多恢１号,Ⅱ优８８５,冈优６１５,Ⅱ优１６２,冈优１５１,Ｋ优４０２,Ｋ优４０４,汕优多１和８０Ａ／１５１。 相似文献
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四个籼稻矮生性基因源的表型表现和遗传传递的研究 总被引：1，自引：1，他引：1
对窄叶青8号(矮生性基因来自花龙水田谷)、矮种水田谷、辐包矮21号和竹槌等四个籼稻矮源进行了研究。描述了它们在广州晚季自然条件下的表型表现。遗传分析表明:高秆对矮杆除辐包矮21号表现为不完全显性外,其余三个矮源均表现为完全显性。窄叶青8号和竹槌的矮生性均由一个隐性主效基因控制,同时携带一组具有正向效应和负向效应的修饰基因。矮种水田谷和辐包矮21号的矮生性则俱由微效基因控制。按超亲率大小,修饰基因效应强度的大小顺序为:竹槌>矮种水田谷>窄叶青8号>辐包矮21号。矮生性基因的等位关系分析指出:竹槌同矮仔占是互为等位的,窄叶青8号同矮仔占是互不等位的,从而推断竹槌同窄叶青8号也是互不等位的。根据矮生性基因的遗传方式和等位关系,把我国现有的8个主要籼稻矮源归纳为两类四群。此外,还就诱发突变和自发突变矮源的共性以及寻找或创造新的非等位矮源的意义进行了讨论。 相似文献
19.
施氮量和移栽密度对水稻产量及稻米品质的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
在田间小区试验条件下 ,以迟熟中粳稻 951 6和杂交中籼稻汕优 63为试验材料 ,研究不同施氮量和栽插密度(行距 )对水稻产量和稻米品质的影响。结果表明 :中粳稻 951 6适宜施氮量为 2 2 5kg/hm2 ,栽插行距为 2 6.6cm;汕优63适宜施氮量为 1 50 kg/hm2 ,适宜栽插行距为 3 3 .3 cm。在此试验条件下 ,可获得适宜穗数 ,提高结实率和粒重 ,降低垩白米率和垩白指数 ,提高蛋白质含量 ,改善稻米的加工品质 相似文献
20.
从徒长苗占有７０～８０％的苗床中选择徒长程度不同的各类型苗，分别调查了带菌率，并移栽到大田后，追踪调查了各类型苗的死亡率。结果：死亡率与秧苗的徒长程度有关。苗高增率与死亡率有显著的正相关关系，即使足带菌苗，若徒长不严重，其死亡率就低，恢复率就高。 相似文献