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刺楸种子休眠原因及解除休眠的研究 总被引：12，自引：0，他引：12
经研究笔者认为，导致刺楸气干种子深休眠的主要原因，是胚发育不完全，未能完成形态成熟。采用适宜的温度进行沙藏，以先15C、后5C的阶段变温处理种子，可促进胚的形态成熟，打破休眠，促使种子发芽。若以稀盐酸浸种，则效果更好。 相似文献
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对樟科Lauraceae 3个属的代表性树种的种子休眠与萌发特性进行研究．结果表明:新采集的樟树Cinnamoumcamphora (linn．)Presl、檫树Sassafras Tzumu(Hemsl．)Hemsl和闽楠Phoebe bournei(Hemse．)Yang的种子胚形态发育正常,除檫树种子外,樟树和闽楠种子的离体胚能正常萌发,在黑暗条件下,3个树种的完整种子于15-35℃温度范围内,无论恒温和变温均不能萌发,闽楠种子仅在光照下30、35℃恒温和30℃日／20℃夜变温中较窄的温度范围内能萌发,但发芽迟缓、过程长、萌发率低;3个树种的种子均具生理休眠特性,种皮透气性差和存在发芽抑制物质是樟树种子休眠的原因,低温(5℃)层积80 d,不能完全解除休眠,在30℃日／20℃夜最适变温条件下．并给予适当光照,萌发率仅为41．00％;采用0．5％KNO3+0．10％GA3溶液浸种2 h后低温层积80 d,在光照条件下,萌发率可提高到74．00％;胚存在发芽抑制物质和种皮透气性差是引起檫树种子休眠的最初原因,经低温层积后,种皮防碍抑制物质向外渗透是种子不能完全解除休眠的关键因素,低温层积240 d,在25℃日／15℃夜最适温度下,光暗中的萌发率仅为59．00％-54．00％．而采用4％H2O2+0．10％GA3溶液浸种后低温层积．萌发率可高达87．00％;种皮透气性差,发芽要求特殊的温度和一定的光照是闽楠种子休眠的原因,低温层积60 d,在光照条件下,20、25℃恒温和30℃日／15℃夜变温适宜温度中,萌发率能达77．33％-85．33％． 相似文献
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阔瓣含笑种子休眠生理的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
阔瓣含笑种子胚形态发育完善,具生理休眠特性。研究表明,内源促进物质缺乏可能是引起种子休眠的主要原因,种皮透气性差也有一定影响。该种子含水量高,忌干藏。种子在室温下层积80天或用低温(5℃)层积120天可解除休眠。层积期间种子含水量在40—50%可保持种子生活力和解除休眠。另外,种子用300ppm GA_3处理48小时可代替层积。种子适宜的发芽条件是黑暗30℃恒温。 相似文献
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华南五针松种子休眠生理的初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
华南五针松(Pinus Kwangfungensis Hand)种子的胚分化明显且发育完善,但种子具生理休眠特性。种子内部酶的活性低,是引起种子休眠的主要原因,外种皮存在的抑制物质,种皮的透水、透气性差对种子休眠也有一定的影响。低温(5℃)层积60天能有效地解除种子休眠,最适的萌发条件是在光照下30℃(日)/20℃(夜)变温。 相似文献
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通过对刺楸进行打破休眠和变温催芽试验,研究了刺楸种子深度休眠的机理和催芽方法,结果表明:引起深度休眠的主要原因是种胚发育不完全,尚需一定的时间和温度条件才能完成种胚的发育,种子采收后须立即用湿河沙堆藏,层积处理的天数不少于120d。 相似文献
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领春木种子休眠与萌发特性 总被引：3，自引：0，他引：3
周佑勋 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2009,29(1)
领春木种子(翅果)具生理休眠特性.对光和温度有特殊的要求,在光照条件下恒温和变温中均能萌发;在黑暗条件下,则仅能在变温中萌发.低温(5 C)层积40 d促进了种子的萌发,但仍不能使黑暗条件下恒温中的种子萌发.果翅存在抑制物质是引起种子休眠的主要因素,去掉果翅可使种子在光照下迅速而充分萌发.种子(翅果)最适的萌发条件是光照条件下15、20℃恒温和30℃日/20℃夜变温. 相似文献
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毛果含笑种子休眠的原因及其休眠的破除 总被引：1，自引：0，他引：1
毛果含笑为分布于云南的珍贵绿化观赏树种,其种子具有休眠习性。为解决毛果含笑种子的有效繁殖问题,从种子的形态结构,种皮的透水性、种子中的萌发抑制物质测定,种子的生活力测定及其种子萌发试验等方面,对毛果含笑种子休眠的原因及破除方法进行了研究。结果表明:种胚发育不完全和种子所含的萌发抑制物质是导致毛果含笑种子休眠的主要原因。毛果含笑种皮具有较好的透水性,与其休眠的关系不大,由此可认为毛果含笑种子的休眠类型为形态生理休眠;用蒸馏水浸泡或赤霉素液浸泡种子均可有效破除毛果含笑种子休眠,促进其萌发。 相似文献
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华南五针松种子休眠生理的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对华南五针松种子的休眠生理特性进行研究表明,种内生活细胞的酶活性低,是导致其休眠的主要原因;外种皮存在抑制物质、种皮的透水、透气性差,对种子的萌发也有一定的影响。低温层积处理60天,能有效地解除种子的休眠。其最适萌发条件是光照下30℃(日)/20℃(夜)变温,其次为光照下25℃恒温。 相似文献
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自然成熟的喜树种子有休眠期。试验证明,休眠原因是果(种)皮内含抑制物质。采取光照处理、冷水浸种3天、去掉果皮后再剪种皮或低温层积40天,可使种子顺利发芽。喜树种子适宜的萌发条件为在1000lx 光照下照8小时/天,30℃昼/20℃夜变温处理,发芽率可达85%左右。 相似文献
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通过不同试验材料、GA3应用和变温层积催芽对比试验,对刺楸种子解除休眠进行研究的结果表明:鲜种+GA3+(15℃,30 d;冷冻,90 d;-4~0℃,90 d)处理方法发芽率达到90.2%,出苗率达到81.5%;气干种温水(72 h)+GA3+(13~18℃,90 d;0~4℃,90 d)处理方法发芽率达到76.3%,出苗率达到66.4%。采用鲜种进行变温催芽处理对刺楸种子发芽率、出苗率和1年生苗木质量提高具有显著作用(p<0.01和p<0.05)。研究表明,刺楸种子属于形态-生理休眠类型,采用鲜种+GA3+变温层积催芽的综合处理方法能有效解除刺楸种子休眠。 相似文献
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从生理学及解剖学角度研究了五味子种子的休眠原因及打破休眼的技术。结果表明，五味子种子胚发育不完全，未完成生理后熟，是休眠的主要原因；种子内源抑制物是另一个主要原因。将种子酸蚀２０ｍｉｎ，再低温（０～５℃）层积４个月，可取得较好的效果。 相似文献
12.
对油松种子的离体胚进行培养试验.结果表明:油松种胚具有休眠特性,种子属于中度休眠特性的种子,且不同种粒之间休眠深浅有差异;赤霉素对解除油松种胚休眠也有一定作用,但效果不及低温层积处理,经过低温层积的种子没必要再用赤霉素来解除胚休眠.低温层积简便、成本低,是油松种子播前预处理的最好方法之一. 相似文献
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不同温度、时间层积处理对刺五加种子发芽的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
为了提高刺五加种子的发芽率,将两个不同产地的刺五加种子进行不同温度、时间的促进生理后熟和打破休眠的处理。结果表明,高温处理虽然能够促进种胚个体大小的发育,但不能打破种子的休眠,因此和低温处理一样发芽率为0。变温处理使胚长由最初的0.2mm伸长到3.1mm,发芽率达到12.0%。随促进生理后熟处理时间的延长,种子的胚长和发芽率均呈上升态势,处理160d的平均胚长(2.9mm)和发芽率(62.7%)达到了最高。打破休眠处理的时间以60d的平均发芽率为最高(27.1%)。 相似文献
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通过对钟萼木（BretschneiderasinensisHemsl）种子进行各种处理，然后进行发芽试验．以及直接将新采集的种子和离体胚进行发芽试验，并进行生物鉴定（白菜籽发芽试验），研究了钟萼木种子生理休眠特性及打破休眠的方法．结果表明，种胚、内种皮及胚乳内的抑制物质虽可引起种子休眠，但引起种子休眠的主要原因是种子内缺乏萌发促进物质和酶活性低；用30kg／100mL的赤霉素溶液浸种24h或低温（5℃）层积60d，可解除种子休眠，萌发率由8．00％可提高到87．00％～96．00％，低温层积后适宜的萌发温度为30℃，25℃，20℃，其次是变温条件（昼30℃，夜20℃）；将种子置于聚乙烯薄膜袋内低温（5℃）干藏120d，也可解除休眠．低温干藏120d后再层积20d，解决休眠的效果最佳，如此处理置床后第三天即开始发芽，9d完成萌发过程，萌发率达94．00％． 相似文献
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山茱萸种子在秋熟时,胚形态已发育完全,但不能萌发,表现出一个休眠生理后熟过程。这个过程受到新种皮的抑制物和它的透性不良及冬季低温的阻碍而在有氧和适温条件下得到促进。试验揭示种子在砂基介质中经过3个月的亚高温(21～16℃)与2个月亚低温(3～15℃)层积对休眠破除的有效性,并促进高萌发。 相似文献
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【目的】探究紫楠种子休眠原因,确定其休眠类型,找到解除种子休眠的方法和适合紫楠种子萌发的最佳温度条件,为其苗木培育提供理论与技术支持。【方法】通过测定紫楠种皮的透水性、透气性、种子内含萌发抑制物,探究种子休眠的原因,通过低温层积处理研究打破紫楠种子休眠的方法,通过设置15℃、20℃、25℃、30℃、35℃恒温、日30℃夜20℃、日25℃夜15℃变温共7个温度处理研究适宜种子萌发的温度。【结果】1)新鲜种皮对种子具有明显的吸水障碍和呼吸障碍,去皮种子的吸水率是完整种子的1.92倍,去皮种子的呼吸速率是完整种子的2.24倍,对种子萌发具有抑制作用;2)紫楠种子的水浸提液和甲醇浸提液能显著抑制大白菜种子萌发和幼苗生长,由此可以说明紫楠种子具有水溶性和醇溶性的内源抑制物;3)低温层积能够打破紫楠种子的休眠,随着低温层积时间的延长,种子发芽提早,发芽速度加快,发芽率提高,低温层积100 d的种子发芽率显著高于其他处理,高达98.89%。GA3浸种对解除种子休眠的效果不理想;4)温度对紫楠种子的发芽率的影响较大,25℃的恒温条件下种子萌发的能力高于其他的温度处理。【结论】紫楠种子种皮造成的透水性透... 相似文献
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杜松种子采收后处于生理休眠状态,催芽试验表明,以昼夜变温(昼20～25℃,夜5～8℃)处理完成胚的形态成熟和生理后熟的催芽方法为最好;留苗密度以150株/m~2为宜;播种量一般为15～16.5g/m~2。杜松育苗采取覆地膜加小拱棚的双膜覆盖,可比常规育苗提前20～25天出圃,既可避免晚霜危害,又延长了苗木生长期。 相似文献
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《西部林业科学》2020,(2)
为了探讨中泰南五味子种子的休眠机理,以原产地新鲜的中泰南五味子的种子为材料,采用萌发法、称重法、生物鉴定法和形态解剖法对中泰南五味子种子萌发进程、吸水过程、萌发抑制物和胚的发育程度进行研究。结果表明,中泰南五味子种子萌发缓慢,新鲜种子在25℃恒温培养箱中需43d才开始萌发,种子具有休眠特性;种子吸水过程相对缓慢,呈"S"型曲线,能用Logistic曲线较好地拟合,吸水过程可分为4个阶段:0-2h为急剧吸水期,净吸水量0.65g/h;2-24h为快速吸水期,净吸水量0.11-0.18g/h;24-96h为缓慢吸水期,净吸水量0.02-0.10g/h;96h以后为种子吸水停滞期,净吸水量小于0.02g/h,其种子吸水量接近饱和,表明中泰南五味子不存在由于种皮透水性差而引起的休眠;其果肉、种皮的水浸提液对白菜种子具有显著的抑制作用,以果肉的抑制作用最强,萌发抑制物的存在是导致种子休眠的一个原因;果实成熟时种胚发育不完整,处于球形胚阶段,25℃下培养35d可完成胚的形态后熟过程,形态的胚休眠是导致种子休眠的主要原因。基于研究结果,认为中泰南五味子种子休眠类型为综合性休眠。 相似文献