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相似文献
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1.
钙在梨成花中的动态及作用研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
为弄清钙在花芽分化中的作用,以黄花梨为试材,对成花中芽和叶片Ca的动态进行了分析。结果表明:成花中的短枝芽的Ca含量在花芽发端期之前有一个积累高峰,以后随着花芽分化的进行而逐渐被消耗。短枝叶和新梢叶所含Ca是随着叶片的成熟而升高,但在成花发端期呈上升趋势并有所回落;注射CaAc和PP333也具有这一趋势,而GA则使Ca在成花期形成高峰,注射CaAc,PPP333可使中长枝上的腋花芽数明显增多,而G  相似文献   

2.
苹果短果枝叶片数量对坐果的影响及机理探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
成花短果枝叶片数量不同,花芽发育质量不同,具4片叶成花短果枝次年花序花朵数和坐果率明显低于具5 ̄6叶和7片以上叶成花短果枝。晚秋期间,与具5 ̄6片叶成花短果枝相比,具4片叶成花短果枝顶芽内GAs含量、GAs/ABA幽会较高,而ABA和IAA含量较低,晚秋喷施多效唑和谷氨酸可以明显提高具4片叶成花短果枝次年的坐果率。  相似文献   

3.
一、增强树势。促进成花(一)成花特点甜樱桃的花芽分化有生理分化期和形态分化期两个阶段,花束状果枝和短枝上的花芽在硬核期开始分化,果实采收后10天,花芽大量分化,整个分化期需40~45天完成。叶芽萌动后,长成具有6~7片叶簇的新梢,其基部各节的腋芽多能分化成花芽,第二年结果。  相似文献   

4.
一、增强树势。促进成花(一)成花特点甜樱桃的花芽分化有生理分化期和形态分化期两个阶段,花束状果枝和短枝上的花芽在硬核期开始分化,果实采收后10天,花芽大量分化,整个分化期需40~45天完成。叶芽萌动后,长成具有6~7片叶簇的新梢,其基部各节的腋芽多能分化成花芽,第二年结果。  相似文献   

5.
【目的】研究去顶去叶和短截去叶对AP番荔枝新梢生长、成花等的影响,以进一步了解AP番荔枝成花的生理基础。【方法】以AP番荔枝为试材,在2013-03-30进行去顶去叶和短截去叶2种人工催花处理,测定AP番荔枝不同部位枝条侧芽萌发率、新梢生长量、叶片特性、成花率及碳水化合物含量等指标。【结果】经去顶去叶和短截去叶处理后,枝条顶部去叶节位都有一定的侧芽萌发,但短截去叶处理的侧芽萌芽率显著大于去顶去叶处理。与去顶去叶处理相比,短截去叶处理24d后上部枝条的新梢生长量和叶面积及处理32d后的中、下部枝条新梢生长量均显著减小,处理32d后叶片鲜质量、叶片干质量和比叶重均显著增加,且短截去叶处理24d后上、中、下部枝条的新梢成花率也显著增大。短截去叶处理新梢叶片的可溶性总糖含量在处理24d后显著大于去顶去叶处理,而且其上、中部枝条淀粉含量在处理前16d也较去顶去叶处理显著增加。【结论】短截去叶处理可能通过改变新梢叶片的品质及碳水化合物的含量而促进AP番荔枝更多地成花。  相似文献   

6.
油茶新梢生长过程中蛋白质、核酸的动态变化   总被引:1,自引:1,他引:0  
应用紫外分光光度法测定了油茶新梢生长过程中茎尖、叶片的蛋白质、核酸含量的变化。结果表明,新梢茎尖的蛋白质含量的变化趋势与RNA含量的变化趋势相一致;叶片的核酸含量和生长之间呈现平行性,随着叶片的生长而下降,核酸含量高的幼叶生长最快。并讨论了RNA含量的变化与蛋白质的合成和新梢生长的关系。  相似文献   

7.
<正>1.作用机理。果树通过应用环割、环扎和环剥技术,能够切断叶片制造出来的碳水化合物通过皮层向根系输送,从而积累在枝芽上,促进新梢老熟,抑制冬梢的萌发,有效地促进花芽分化、成花和坐果。2.适用对象。主要适用于肥水  相似文献   

8.
黄皮当前正处于花芽分化期,主要工作是防止新梢抽发,保证花芽分化正常进行。由于前段时间气温较高,黄皮顶芽萌动并抽出新叶或新梢。据以往的观察,每年10月下旬抽出的新梢现蕾较迟,容易出现“冲梢”或不能成花。去年冬季雨水较多,10月还有新梢抽出,如果在今年1月再抽新梢,一定会影响成花。  相似文献   

9.
DRIS诊断法在柑桔施肥中应用研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
1991 ̄1993年地雪柑、福桔的春梢营养枝叶片N、P、K、Ca、Mg,计算DRIS指数,观察诸营养元素的平衡关系,结果表明丘陵红壤山地果园严重缺Ca、Mg。通过增施Ca、Mg肥,观察其对叶片营养元素含量,产量及果实性状的影响。  相似文献   

10.
金冠苹果盛果期大树在落叶前4~3周叶面喷施高浓度(4%~5%)尿素。喷施1次的处理增加短枝成花率;喷施1次、2次和3次均提高百短果枝2果座果率,对短枝新梢枝叶面积有增加作用;叶施尿素显著提高当年短果枝含氮量及翌年发育枝叶的氮素水平。各处理对百花序花朵数、短果枝果台副梢叶面积及果实大小没有显著的影响。  相似文献   

11.
对大叶系欧李树的花芽分化进行了三年取样,制作石蜡切片。观察了花芽分化各期主要特征,发现欧李花芽分化进程快。一朵花从开始分化到雌蕊原始体出现,只需一个月时间。若是,从总的结果枝上的花芽分化看延续时间长,即使一个节位的不同花芽分化时期也不同,其分化时间从6月28日开始到翌年3月28日,共9个月。在一个芽内能观察到数个分化时期不同的花芽原始体,其分化进程位于上面的早于侧面的。花芽内侧有一个叶芽,花芽分化早于叶芽;确认欧李的花芽不是单生,而是簇状聚散花序;欧李的花芽是混合芽。  相似文献   

12.
金冠苹果花芽大量开始分化时,成花短枝芽内氨基酸总量高于叶芽,成花短枝叶片(花叶)内含量低于叶芽短枝叶片(叶叶)。芽内以天冬氮酸含量最高,叶内以谷氮酸含量最高。芽和叶片内均以中性氨基酸所占比例为最大,酸性氨基酸其次,碱性氮基酸最小。在花芽大量开始分化时,花芽内三类氨基酸均高于叶芽,花叶内含量均低于叶叶,其中碱性氮基酸尤其明显。这时花芽内的天、谷、组、精氨酸占总量的%,两年结果比较稳定,叶芽只谷氨酸比较稳定。金冠苹果成花短枝叶片内氨基酸总量在成花前先上升,随后下降,芽内氨基酸总量相应提高,花芽内含量与花叶含量比值增大,表明叶片供应成花时所需大量氨基酸。此外三种碱性氨基酸,在花芽大量分化前10天内上升幅度大于叶芽,花叶内的含量下降幅度大于叶叶,这些变化也比酸性氨基酸显著,说明碱性氨基酸的动态值得进一步研究。  相似文献   

13.
以野生三叶木通为试材,研究了花芽结构、花芽着生部位和形态分化。结果表明:三叶木通的花芽是混合芽,主要着生于短缩枝的顶芽和攀援茎2至10节的叶腋间。顶花芽形态分化较早,也比较集中,腋花芽分化迟,分化期也长。用扫描电镜观察表明,三叶木通花芽分化可分为未分化期、花蕾分化期、花被分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期等5个时期。  相似文献   

14.
为了探明银杏Ginkgo biloba雌花芽分化的生理机制,用酶联免疫等方法对银杏雌花芽分化期间内源激素、碳水化合物和矿质营养含量的变化进行了研究。结果表明,银杏雌花芽在生理分化期(花芽诱导期),花芽中赤霉素(GA1 3)和脱落酸(ABA)质量摩尔浓度下降,玉米素(ZRs)、异戊烯基腺嘌呤类(iPAs)质量摩尔浓度出现峰值,ZRs/GA1 3,ABA/GA1 3及iAPs/GA1 3的值也出现峰值。随着形态分化的开始,ZRs和iPAs的质量摩尔浓度、ZRs/GA1 3和iPAs/GA1 3的值下降,并维持较低水平。雌花芽中的ABA质量摩尔浓度、ABA/GA1 3的值在高于雌叶芽的水平上波动。银杏雌花芽分化过程中,雌花芽叶中钾和淀粉质量分数均高于同期雌叶芽叶的质量分数;而雌花芽叶全氮的质量分数基本低于同期雌叶芽叶全氮水平;在生理分化期中雌花芽叶内磷质量分数均高于叶芽叶质量分数。说明银杏雌花芽分化过程中,ABA,ZRs,iPAs及钾和银杏雌花芽的诱导及分化密切相关。图11参16  相似文献   

15.
苹果大小年树生育规律与优质栽培   总被引:3,自引:0,他引:3  
集1972~2000年对苹果生育规律之探索和对国光苹果大小年树连续5年的系统研究,探明了苹果树根系和地上部各器官生长发育的相互关系。小年树年周期内根系与新梢各有3次生长高峰,二者呈交互生长;大年树有2次根生长高峰和1~2次新梢生长高峰,根系与春梢生长高峰期一致。小年衰弱树有2次新梢生长高峰和1次根生长高峰,春季和秋季根系生长高峰消失。大年树和小年树春季根系生长高峰期与盛花期和营养枝全枝叶面积的生长高峰期一致。小年树树体贮藏营养不足,在新梢生长高峰前出现养分亏缺,新梢生长高峰期新根日生长量降至低谷,同时新梢第8,9节出现小叶,是营养转换期开始的标志。大年树贮藏营养充足,春季新根生长旺盛,在新梢生长高峰期第7~10节出现最大叶片,明显地促进了枝叶生长和幼果细胞分裂。在新梢停止生长或缓慢生长阶段,根系进入第二次生长高潮时花芽开始分化,10d左右达花芽分化高峰。大年树结果期明显地抑制了根系和新梢生长及花芽分化,使翌年成为小年。早秋施基肥对促进第三次根系生长高潮及提高树体贮藏营养水平至关重要。早期疏花疏果,调节果实适宜负载量是苹果优质栽培的关键。  相似文献   

16.
酒花的新根茎芽,产生于上年根茎芽的腋芽。所以从腋芽长成新根茎芽,再发育成年苗,要经历三个生长季,有三次分化高峰,分别在当年的春季和秋季,以及形成年出的春季,每次分化可形成10个节位左右。由营养苗端转化为生殖苗端时,生殖苗端伸长,原套层数增加,形成花序生长锥,可自下而上分化具有15~20个节的花序轴,每一节上均要经历外苞形成期,内苞形成期、花被形成期和雌蕊形成期。年苗顶芽在个体发育过程中,在不同的发育阶段,不同茎的粗度、其内部结构,包括节数,分化程度、侧芽的大小均有差異。  相似文献   

17.
[目的]探讨不同促控剂对草莓成花过程中Ca2+-CaM及同化物含量变化的影响。[方法]以草莓品种宝交早生的当年生子苗为试材,用10 mmol/LEGTA、5 mmol/LTFP和2μmol/LA2318(7清水为对照),对草莓植株进行叶面喷洒试验。[结果]叶片中的Ca2+含量在花芽分化始期时有一积累高峰,花序分化期再次积累成峰值;而顶芽中CaM的含量高峰与叶片Ca2+峰值同时出现或稍后。A23187处理可使植株Ca2+和CaM在花芽分化始期的高峰提前;EGTA处理使植株的Ca2+的含量下降,但CaM的含量变动规律性不大;而TFP可降低植株的CaM含量,但对植株的Ca2+影响不大。各处理植株的可溶性糖、还原糖和淀粉含量在成花前均处于高水平。植株的蛋白质含量在花序原始体出现时形成峰值,随后缓慢降低。[结论]该研究为阐明Ca2+-CaM在草莓花芽分化中的作用机制提供依据。  相似文献   

18.
[目的]了解和掌握不同调控措施下桂南夏黑葡萄新梢冬芽花芽分化的关键时期,为其一年两收栽培二次果花芽分化调控提供参考依据.[方法]以8年生夏黑葡萄为试材,于新梢5~7片叶时开始每周采集第6节位芽,通过制作石蜡切片,探讨不同夏季修剪强度(花上2片叶摘心、花上4片叶摘心和花上6片叶摘心)和乙烯利喷施浓度(200、400和800 mg/L)对桂南一年两收栽培夏黑葡萄新梢花芽分化进程及成花率的影响.[结果]不同夏季修剪强度处理的夏黑葡萄新梢冬芽从花芽分化开始(3月29日)到稳定形成花穗(4月27日~5月4日)历时29~37 d,比对照(不摘心,不喷施乙烯利)植株缩短14~22 d,其花芽分化关键时期在4月13日(盛花期)前后.不同夏季修剪强度处理下夏黑葡萄新梢第6节位花芽分化集中、花芽分化进程历时短、成花率(53.3%~73.3%)相对较高.不同乙烯利喷施浓度处理下夏黑葡萄新梢第6节位花芽分化各时期出现不集中,花芽分化进程历时长(52 d),成花率(33.3%~40.0%)较对照低.[结论]不同夏季修剪强度均可促进桂南一年两收栽培夏黑葡萄新梢花芽分化进程,其中花上6片叶摘心是促进夏黑葡萄新梢第6节位花芽分化集中、花芽分化进程时间缩短的一项重要措施.  相似文献   

19.
毛棉杜鹃花芽分化期叶片C、N、P质量分数的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察了毛棉杜鹃(Rhododendron moulmainense Hook.f.)花芽和叶芽分化过程,测定了花芽分化各时期花芽和叶芽封顶叶的总糖、总氮、可溶性蛋白和磷的质量分数,探讨了C、N、P等营养物质与毛棉杜鹃花芽分化的关系.结果表明,在整个花芽分化期,花芽封顶叶的总糖和磷质量分数明显高于叶芽封顶叶,而且其质量分数呈上升趋势;而总氮则相反;花芽和叶芽封顶叶的可溶性蛋白质量分数的变化趋势比较接近,但质量分数则是花芽封顶叶的高,并且在分化的  相似文献   

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