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发育中的花生种子子叶和胚轴在内源ＡＢＡ含量和贮藏蛋白合成等方面均有明显的差异性．子叶的发育与种子萌发能力形成有密切关系，胚轴的发育和种子活力的提高高度相关．子叶内存在ＡＢＡ的Ｃ４０途径，胚轴内存在Ｃ１５途径，随着种子的发育，胚轴ＡＢＡ含量迅速提高并可能向子叶转移，ＡＢＡ促进了贮藏蛋白质的合成． 相似文献
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花生种子发芽的细胞生理与渗透调节的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
系统研究了花生种子发芽过程中细胞形态结构变化规律，细胞中贮藏大分子蛋白质、脂肪和淀粉的生化和细胞化学变化，ＡＴＰａｓｅ、Ｌｉｐａｓｅ和淀粉酶活性的生理或细胞化学变化，以及与种子萌发生长的形态建成的对应关系，不同活力、饱满度种子和春秋花生种子这些细胞形态和生理特征及其与种子萌发生长的关系。首次采用预播种渗透调节技术处理花生种子，提高了花生种子的活力，并研究其促进种子活力的生理生化机制。 相似文献
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洪法水 《中国油料作物学报》1996,(2)
用ＫＮＯ３、（ＮＨ４）２ＭｏＯ４、ＮＡＤＨ单独处理及两两混合处理花生种子。结果表明，各种处理都可提高花生种子活力和萌发呼吸速率，加快种子萌发，增强根系活力和ＮＲ活性，增加叶绿素含量，促进幼苗生长。ＮＡＤＨ处理效果较为显著． 相似文献
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施钙对蔓生型花生产量和种子质量的影响Ａｄａｍｓ，Ｊ．Ｆ．等在花生生产上，钙是土壤中最可能缺乏的矿物质养分。花生缺钙会降低荚果饱满度，从而降低产量。缺钙不仅影响花生胚芽发育，还能降低种子活力，胚的发育良好对种子萌发非常重要。Ｃｏｘ等（１９７６）指出，大... 相似文献
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用乙烯利和ＮａＣＮ预处理花生种子,实验结果表明：（１）乙烯和ＣＮ－都提高种子子叶的抗氰电子传递速率,同时乙烯还提高种子子叶的总呼吸速率以及ＥＭＰ－ＴＣＡ速率,ＣＮ－则降低种子子叶的总呼吸速率以及ＥＭＰ－ＴＣＡ速率。（２）乙烯提高种子子叶的蛋白酶、脂肪酶和过氧化氢酶活性并提高游离氨基酸和脂肪酸含量以及降低水溶性蛋白质含量;ＣＮ－则降低种子子叶的蛋白酶、脂肪酶和过氧化氢酶活性,并降低游离氨基酸和脂肪酸含量,但提高水溶性蛋白质含量。（３）乙烯提高暗萌发苗的单株鲜重,ＣＮ－则降低暗萌发苗的单株鲜重。 相似文献
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ＡＢＴ生根粉浸种可提高花生种子的发芽势和发芽率，促进进花生苗期根系生长，提高根系活力，促进进叶片生长和分枝的发生。认为这都有利于花生壮苗，是增产的基础。 相似文献
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实验结果表明，ＡＢＡ使花生离休胚处于胚性状态、抑制早萌并继续发育，ＡＢＡ的作用与其浓度有关。ＡＢＡ促进贮藏蛋白的合成，这种调控作用与胚的发育阶段有关。ＡＢＡ也促进了花生胚热稳定蛋白的合成和累积． 相似文献
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以黄瓜（Cucumis Sativus L.）种子为材料,研究胡敏酸（Humic Acid,HA）对苯丙烯酸（Cinnamic Acid,CA）胁迫下黄瓜种子萌发的影响及其机理。结果表明： CA对黄瓜种子萌发有明显的抑制作用, 且抑制程度随CA浓度（0.10～1.0 mmol/L）的增加而提高。 CA胁迫下, 黄瓜种子总淀粉酶、 α-淀粉酶、 β-淀粉酶及蛋白酶活性降低, 种子活力、 种子物质消耗率下降,发芽势降低。25 mg/L HA处理可以缓解CA胁迫对种子萌发的抑制作用,表现为发芽势提高,种子活力、α-淀粉酶、β-淀粉酶和蛋白酶活性以及种子物质消耗率提高。 相似文献
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大豆种子富含丰富的蛋白质,为了研究在萌发过程中蛋白质的变化,本试验对大豆种子吸水的变化、可溶性蛋白质含量、蛋白酶活性、肽酶活性、蛋白水解产物（氧基酸和肽含量）含量的变化进行研究。结果表明,大豆种子萌发过程中吸水的变化呈现慢-快-慢的规律,转折点分别是萌发12h和萌发27h。虽然种子在萌发期间内的可溶性蛋白、氧态氮及肽含量均高于未萌发的大豆种子,但其变化规律不同：可溶性蛋白峰值出现在9～12h之间,而氨基酸及肽的含量在整个试验过程中始终处于增加的趋势。另外,蛋白酶和肽酶活性在萌发33h之前活性的变化非常小,萌发39～72h时活性急剧加强,萌发72～96h时活性下降。 相似文献
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为明确种子成熟度对黑花生生长的影响,本研究以黑花生品种黔花生七号为试验材料,设4个种子成熟度,采用室内与大田相结合的方式,研究不同成熟度黑花生种子发芽、出苗、生育后期光合特性以及产量的变化。结果表明：不成熟（T1）的花生籽仁作种子,植株长势弱,光合速率低;较成熟（T2）和成熟（T3）的花生籽仁作为种子,其光合同化能力强,光合速率高。随种子成熟度的增加,花生发芽势、发芽率和出苗率均呈先增加后降低趋势,且在T3处理下各指标值最大, T2、T3、T4（过成熟）处理发芽势、发芽率和出苗率均显著高于T1;除结果枝数外,花生产量及农艺性状均随种子成熟度的增加呈先增加后降低的趋势,在处理T3下荚果产量显著高于其他处理。因此,选用成熟的黑花生作为种子,其出苗好,光同化能力强,净光合速率高,荚果产量高。 相似文献
12.
油料种子超干处理与种子活力及脂质过氧化的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
油菜、芝麻、花生种子经过超干处理后，发芽率不受影响，但发芽指数和活力指数均低于对照。发芽前经过“回水”处理，则与对照基本一致．超干及其老化的种子，外渗液的电导率明显低于对照；种子过氧化氨酶、过氧化物酶和超氧物歧化酶等酶系统保持完好；丙二醛和挥发性醛类物质相应减少。 相似文献
13.
为了研究H2O2浸种对低温胁迫下花生种子萌发的调控作用,本研究以白沙1016和花育9122两个花生品
种为材料,通过种子萌发试验,设置（22±1）℃常温对照和（12±1）℃低温处理,首先采用不同浓度的H2O2进行浸种预
处理,分析了H2O2浸种对花生种子低温萌发相关指标的影响,筛选最适H2O2浸种浓度,然后采用最适H2O2浸种处
理后,测定其对发芽花生种子胚中氧化损伤和活性氧含量、脯氨酸代谢相关指标的影响。结果表明,低温显著降低
两个品种花生的相对发芽率、芽长/种长比、发芽指数及种子的活力指数,延长了平均露白时间,H2O2浸种预处理可
显著缓解低温对花生种子萌发的抑制,以1% H2O2浸种效果最好。同时,H2O2浸种预处理还显著降低了H2O2的积累
以及膜脂过氧化程度,促进了脯氨酸的积累,提高了脯氨酸合成酶鸟氨酸转移酶（OAT）和△1-吡咯琳-5-羧酸合成
酶（P5CS）活性,抑制了脯氨酸降解限速酶脯氨酸脱氢酶（ProDH）活性。表明H2O2浸种预处理可通过调控脯氨酸代
谢途径,促进低温条件下萌发花生种子内脯氨酸的积累,缓解氧化损伤,从而增强花生种子的低温萌发能力。 相似文献
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为提高播种期花生抗寒性,明确壳寡糖（COS）浸种对低温条件下花生种子发芽及生理代谢的影响,测定COS浸种后种子发芽及相关生理指标。结果表明,与低温对照（CK）相比,COS（250 mg/L）浸种显著提高了低温下花生种子的发芽能力,发芽率和相对发芽率均增加了44.45个百分点、发芽指数和种子活力指数分别增加了5.59和24.83;COS浸种也显著提高了发芽过程中花生种子的赤霉素（GA）含量,降低了脱落酸（ABA）含量,发芽0、12、24、36、48 h的GA含量分别显著提高了7.94%、3.84%、8.52%、12.40%、19.20%,ABA含量分别显著降低了38.41%、36.99%、38.03%、41.20%、40.12%;同时,COS浸种提高了脂肪酶（LIP）、蛋白酶（PR）、α-淀粉酶（α-AMS）和超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）的活性,增加了三磷酸腺苷（ATP）和可溶性糖（SS）、可溶性蛋白（SP）、脯氨酸（Pro）的含量,降低了丙二醛（MDA）和过氧化氢（H2O2）的含量。研究表明,COS通过调节低温下花生种子发芽初期的激素水平、提高水解酶活性,促进贮藏物质分解,并提高抗氧化物酶活性、增加渗透调节物质含量,减缓脂膜过氧化,促进种子萌发。 相似文献
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用不同浓度ＨｇＣｌ２浸泡大豆种子，研究萌发过程的生理生化反应．结果表明，ＨｇＣｌ２能降低大豆种子活力，抑制幼苗生长和根系的发育，抑制幼苗呼吸作用及降低脂肪酸活力，但可提高大豆幼苗转氨酶及淀粉酶的活力． 相似文献
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