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1.
对高梁株高的遗传模型进行测验，结果表明，高梁株高的遗传符合加性、显性模型，控制株高的增效、减效等位基因在雌亲和雄亲的分配比率有极显著差异，株高遗传，增效等位基因，即高秆基因为显性，而这种显性为部分显性。 相似文献
2.
采用增广ＮＣⅡ设计，对高粱生育期遗传模型进行了测验。结果表明，高粱生育期的遗传不符合加性──显性模型，基因的显性效应不明显．但上位性效应却比较明显；控制生育期的增效、减效等位基因在不育系和恢复系的分配比率，有极显著差异；生育期的遗传．增效等位基因即晚熟基因为显性．且这种显性为超显性。 相似文献
3.
玉米株高和穗位遗传模型测验 总被引：12，自引：4，他引：8
采用增广ＮＣⅡ设计,对玉米株高、穗位进行了遗传模型测验。结果表明：玉米株高不符合加性－－显性模型,存在有显著显性效应和上位性效应,穗位符合加性－－显性产效、减效等位基因频率在雌、雄间的分配,株高差异显著,但穗位无明显差异。株高的遗传为超显性遗传。穗位的遗传为部分显性,隐性为增效基因。 相似文献
4.
以５个不同类型不育系为母本，６个中国高粱恢复系为父本作５×６格子方杂交，采用增广ＮＣⅡ设计，对高粱产量因素穗粒数、穗粒重及千粒重进行遗传模型测验。结果表明，高粱的穗粒数、穗粒重及千粒重等性状均不符合加性──显性模型，而存在着极显著的显性效应和上位性效应。增效、减效等位基因频率在雌、雄亲间的分配，穗粒重和千粒重有明显差异，但穗粒数不明显。穗粒数、穗粒重及千粒重均为超显性遗传，该３个性状的增效、减效等位基因均可能为显性或隐性，随基因位点而不同。 相似文献
5.
小麦穗颈长的遗传和育种价值 总被引：2，自引：0，他引：2
以8个小麦品种双列杂交的F1及其亲本为材料，研究了小麦穗颈长的遗传。结果表明，穗颈长的遗传符合加性——显性模型，基因作用以加性效应为主，高值对低值为显性，显性程度为部分显性。控制穗颈长的增减效等位基因频率在亲本间的分配比率有极显著差异，增效基因多于减效基因。穗颈长可能受4对主效显性基因控制，狭义遗传力高，早代选择有效。穗颈长与株高呈显著遗传正相关，与每穗粒数、千粒重、单穗粒重和单株产量呈微弱遗传正相关。 相似文献
6.
小麦收获指数遗传及其与农艺性状的相关分析 总被引：3，自引：0，他引：3
利用8个不同收获指数小麦品种双列杂交的F1及其亲本,探讨小麦收获指数的遗传及其与主要农艺性状的相关。结果表明:宁麦9号收获指数的一般配合力最好,能极显著地提高杂种后代的收获指数;小麦收获指数的遗传符合加性-显性模型,受加性和显性效应的作用,显性程度为完全显性到超显性;控制收获指数遗传的增效等位基因为显性,增减效等位基因频率在亲本中的分配无明显差异;扬麦9号和郑9023具有最多控制收获指数遗传的显性基因,收获指数可能受1对主效基因的控制,狭义遗传力较高。相关分析表明,收获指数与株高、主穗长、每穗粒数、千粒重、生物量呈极显著正相关。 相似文献
7.
冯宗云 《四川农业大学学报》1994,(3)
本文采用Ｈａｙｍａｎ双列分析法分析了一套糯高粱不完全双列杂交资料６个数量性状的遗传参数。结果表明：株高和一级分枝数的遗传符合加性──显性──上位性模型，单穗粒数、单穗粒重和千粒重符合加性──显性模型。除单穗粒重以显性效应重要外，其余性状以加性效应为主。株高和一级分枝数的狭义遗传力较高。控制这些性状的显性基因为增效基因。泸７２Ａ含有较多的控制单穗粒数和单穗粒重的显性基因，Ｒ_（２９）则含有较多的控制除千粒重外的其它４个性状的显性基因，它们是值得育种者重点利用的育种材料。 相似文献
8.
以8个小麦品种双列杂交的F1及其亲本为材料,研究了小麦穗颈长的遗传。结果表明,穗颈长的遗传符合加性———显性模型,基因作用以加性效应为主,高值对低值为显性,显性程度为部分显性。控制穗颈长的增减效等位基因频率在亲本间的分配比率有极显著差异,增效基因多于减效基因。穗颈长可能受4对主效显性基因控制,狭义遗传力高,早代选择有效。穗颈长与株高呈显著遗传正相关,与每穗粒数、千粒重、单穗粒重和单株产量呈微弱遗传正相关。 相似文献
9.
应用Ｇｒｉｆｆｉｎｇ方法Ⅰ研究了１０个高赖氨酸玉米自交系两组完全双列杂交后代株高性状的遗传表现。结果表明，加性和显性效应对株高的遗传控制都是重要的，但加性方差大于显性方差，表明我们所选用的材料杂种后代的株高在很大程度上受双亲株高的影响。同时，株高的反交效应明显，即细胞质基因参与了对株高的控制，因此，在育种实践中应予以重视。经Ｗｒ对Ｖｒ的回归分析表明，上位性效应不是主要的。由于Ｗｒｉ＋Ｖｒｉ与Ｙｒｉ的相关系数为负值，说明控制株高的显性基因为增效基因，且至少受两组显性基因控制。对杂种Ｆ１代株高进行预测分析表明，Ｆ１株高主要受高植亲本所制约。 相似文献
10.
高产小麦主要性状的遗传模型分析 总被引：7，自引：1，他引：7
选用 1 9个高产小麦品种 ,形成 1 0 9 1 9增广 NCII设计 ,对 1 8个数量性状进行遗传研究。结果表明 ,一节高比、二节高比符合加性效应模型 ,三节高比和退化小穗数符合加性—显性效应模型 ,株粒重、株穗数、单穗重、单株生物产量、千粒重、穗粒数、有效小穗数、穗长、株高、穗颈长、穗下一节长、穗下二节长、穗下三节长、颈高比等 1 4个性状不符合加性—显性效应模型 ,还存在其它效应。对三节高比和退化小穗数二性状的遗传参数估计结果表明 :二性状雌、雄亲的遗传变异主要是加性效应 ,平均显性度为程度不同的部分显性 ;二性状增、减效等位基因频率在雌亲组中和雄亲组中 ,平均来说都不相等 ;二性状在雄亲组中显性等位基因占优势 ,在雌亲组中显、隐性等位基因频率大致相等 ,穗下三节高比的提高和退化小穗数的减少是由显性基因控制的 ,且均为部分显性。 相似文献
11.
对温带血缘和亚热带血缘甜玉米的亲本及其杂交组合进行药剂(3％甲基硫菌灵)拌种处理,并对其株高和穗位进行对比和遗传分析.结果表明:经拌药处理的甜玉米的株高和穗位均明显降低,且株高比穗位降低明显,亚热带血缘亲本比温带血缘亲本降低明显.遗传效应分析表明:甜玉米的株高和穗位呈显著正相关.株高的遗传大部分(占58.3％)表现为超显性遗传,小部分(占41.7％)表现为部分显性遗传;穗位的遗传小部分(占33.3％)表现为超显性遗传,大部分(占66.7％)表现为部分显性遗传. 相似文献
12.
籼型三系杂交水稻株高的发育遗传分析 总被引：6，自引：1，他引：6
采用数量性状的加性—显性发育遗传模型分析了按 NC 交配设计的两套籼型三系杂交水稻株高的发育遗传规律 .结果表明 ,株高在不同发育阶段均受加性效应和显性效应的共同控制 ,分蘖期以加性效应为主 ,抽穗期以显性效应为主 .随着发育进程的推进 ,抽穗期的杂种优势最强 .另外 ,株高在整个发育时期易受基因型与环境互作效应的影响 ,该效应在一定程度上影响株高性状的表现 相似文献
13.
豌豆数量性状的基因效应分析 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对2个豌豆组合的P_1、P_2、F_1、F_2、B_1、B_2和F_3七个世代群体的资料用加性-显性模型和加性-显性-上位性模型估算了12个数量性状的基因效应。结果表明;加性效应是所研究性状的一个重要遗传分量,对不同分析模型表现稳定。显性效应对性状遗传的控制组合间变化较大,对不同分析模型较不稳定。营养生长期日数、百粒重具显著的上位性效应。显性×显性互作比加性×加性和加性×显性互作更为显著。直接采用加性-显性-上位性模型分析性状世代平均数基因效果更好。 相似文献
14.
15.
[目的]对粳不籼恢亚种间杂交稻株高与节间性状的遗传效应与杂种优势进行分析。[方法]以6个粳型不育系与9个偏籼型广亲和恢复系进行不完全双列杂交,采用加性-显性遗传模型及其统计分析方法,对粳不籼恢亚种间杂交稻的株高与节间性状进行遗传研究。[结果]粳不籼恢亚种间杂交稻的株高、穗长和节间1长性状主要受到加性效应的控制,而节间3长、节间4长和节间5长性状以显性效应为主。株高、穗长、伸长节间数和大多数节间长度性状的狭义遗传率和广义遗传率均达显著水平。株高与穗长、各节间长度和伸长节间数成对性状之间的表现型、基因型、加性和显性相关系数正值均达到显著水平,其余各成对性状之间大都表现为显著的正向相关。杂种优势分析表明,节间3长、节间4长、节间5长和节间6长性状的群体平均优势和群体超亲优势正值较大,均达极显著水平,株高性状的群体平均优势正值也达极显著水平。[结论]该研究为粳不籼恢亚种间杂交稻株高及节间性状的遗传改良和杂种优势利用提供了更可靠的理论依据。 相似文献
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17.
高秆隐性水稻Grlc株高的遗传研究 总被引：1，自引：0，他引：1
陈廷文 《四川农业大学学报》1992,10(3):509-521
用高秆隐性籼稻Grlc与4个矮籼、粳亲本杂亲,运用正反交6个群体组配设计,分析Grlc株高在各世代的遗传表现,结果:(1)籼籼、籼粳交F_1株高均低于中亲、近于矮亲值,表现矮秆,Grcl高秆性状呈负向优势,完全隐性;(2)广义遗传力显著但狭义遗传力估计值均不显著;(3)Galc/南京_(11)株高表现受一对隐性主效基因控制,存在极显著的加性、显性、显性×显性效应,胞质负效应不显著;(4)Grlc/02428、香雪粳、D_1株高表现受一对或二对以上隐性主效基因控制,并受微效多基因或修饰基因的影响,存在极显著的加性—显性—上位性、加性—上位性和加性效应,Grlc/香雪粳存在极显著的胞质负效应。上述结果,从遗传理论上展示选育高秆隐性恢复系、进一步提高杂交水稻制种产量,克服籼粳交F_1倒伏问题是可能的。 相似文献
18.
基因型与环境互作下粳稻农艺性状的遗传效应分析 总被引：2，自引：0，他引：2
采用包括基因型与环境互作效应的加性-显性遗传模型,分析基因与环境互作下粳稻农艺性状的遗传效应.结果表明,各性状加性及显性方差比率均达极显著水平,株高、穗数、穗长、每穗总粒数、着粒密度、千粒质量等性状加性方差比率较大,结实率、单株产量的显性方差比率较大,株高、每穗总粒数、结实率、千粒质量、单株产量性状的加性×环境互作效应的方差比率达显著或极显著水平,穗长的加性×环境和显性×环境互作效应方差比率均达极显著水平,着粒密度的显性×环境互作效应方差比率达极显著水平. 相似文献
19.
XIAO Jing WANG Xue-feng HU Zhi-qiu TANG Zai-xiang SUI Jiong-ming LI Xin XU Chen-wu 《中国农业科学(英文版)》2006,5(3):179-187
Based on the major gene and polygene mixed inheritance model for multiple correlated quantitative traits, the authors proposed a new joint segregation analysis method of major gene controlling multiple correlated quantitative traits, which include major gene detection and its effect and variation estimation. The effect and variation of major gene are estimated by the maximum likelihood method implemented via expectation-maximization （EM） algorithm. Major gene is tested with the likelihood ratio （LR） test statistic. Extensive simulation studies showed that joint analysis not only increases the statistical power of major gene detection but also improves the precision and accuracy of major gene effect estimates. An example of the plant height and the number of tiller of F2 population in rice cross Duonieai x Zhonghua 11 was used in the illustration. The results indicated that the genetic difference of these two traits in this cross refers to only one pleiotropic major gene. The additive effect and dominance effect of the major gene are estimated as -21.3 and 40.6 cm on plant height, and 22.7 and -25.3 on number of tiller, respectively. The major gene shows overdominance for plant height and close to complete dominance for number of tillers. 相似文献