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采用超声波提取—电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法提取并测定婴儿米粉中的常量和微量元素。优化超声波提取条件和ICP-AES仪器条件;测得相对标准偏差为0.71%～1.35%,加标回收率为96.1%～103.5%;通过分析国家标准物质GBW10010(大米)和GBW10012(玉米)来验证方法的准确度和精密度,结果得出测定值与标准值吻合。表明此法具有操作简便、检出限低、线性范围宽、精密度高、准确度好等优点,能同时满足微量元素和常量元素的检测要求。 相似文献
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采用电感耦合等离子体质谱法同时测定蔬菜中重金属元素。拟定了测定方法,加标回收率为95.9%～104.9%,变异系数RSD〈10（n=6）,测定结果与原子吸收光谱法测定比较,满足分析要求,为蔬菜中重金属元素的监测和分析提供了快速而准确的方法。 相似文献
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采用微波消解—电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定婴儿米粉中的微量元素。优化微波消解和ICP-AES处理条件;通过分析国家标准物质GBW10010（大米）和GBW10012（玉米）来验证方法的准确度和精密度,结果得出测定值与标准值吻合;相对标准偏差在0.65%～3.70%之间,加标回收率在96.1%～103.2%之间。表明此法具有操作简便、检出限低、线性范围宽、精密度高、准确度好等优点,能同时满足微量元素和常量元素的检测要求。 相似文献
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ICP-MS测定花草茶中金属元素含量 总被引：1，自引：0，他引：1
采用干化法对花草茶样品进行前处理,利用电感耦合等电子体质谱仪（ICP-MS）同时测定了样品中As、Cd、Cr、Pb、Sr、Mn、Cu和Zn 8种金属元素的含量。结果表明,采用ICP-MS法测得的加标回收率为90.3%～109.4％,样品重复性相对标准偏差为1.38%～8.19％。该法相比原子吸收光谱法,操作简单,快速准确,适用于花草茶中多种元素的同时快速确证检测。 相似文献
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王水水浴消解-双道原子荧光光谱法（AFS）同时测定土壤中的汞和硒 总被引：1，自引：0，他引：1
陈海英 《农业机械化与电气化》2013,(10):13-15
建立王水水浴消解一双道原子荧光光谱法同时测定土壤中的汞和硒的方法,优化王水水浴消解和AFS测定条件。该法的汞检出限为0．002μg／L,硒的检出限为O．100wgL;汞的相对标准偏差为0．0020％～0．0340％,硒的相对标准偏差为0．0018％～0．0580％;汞的加标回收率为95．6％-101-4％,硒的加标回收率为96.4％～103．0％。该法操作快速、简便,结果准确、可靠,适用于大批量土壤样品中汞和硒的同时测定。 相似文献
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采用电感耦合等离子体质谱法同时测定鸡蛋中8种生命元素。拟定了测定方法,加标回收率在91.8%～105.8%范围内,变异系数RSD<10(n=6),检测下限为0.0014～0.34μg/mL,满足分析要求。为食品中微量元素的检测、分析提供了快速、准确的方法。 相似文献
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平原河网区改善水环境引水配水方案设计 总被引：1，自引：0，他引：1
引水配水已成为当前改善平原河网区水环境状况的重要技术手段,而科学合理的引水配水方案无疑是提高水环境改善效果的重要依托。其设计原则、引水方式、配水方式以及相应流量的确定是整个引水配水方案设计的关键,而根据不同边界条件与不同流量状况确立的"间断引水"与"连续引水"、"同时配水"与"轮流配水"则较好地解决了引水配水方案设计与调度管理中的技术问题,其出发点在于最大限度地改善河网的水力条件,并以水力条件的改善促进河网水环境状况的日渐好转。 相似文献
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厌氧发酵中挥发酸含量与碳酸氢盐碱度的滴定法修正 总被引：4，自引：0，他引：4
为探寻简单可行的厌氧发酵过程中挥发性脂肪酸(VFA)质量浓度与碳酸氢盐(TIC)碱度的测试方法,选用Nordmann滴定法与精密仪器法,在实验室条件下,对中温全混式鸡粪发酵液进行比较测定,并对该滴定法进行一定的修正。实验结果表明,修正前滴定法与精密仪器法测得的VFA质量浓度及TIC碱度存在极显著差异,均值相对误差均在50%以上,修正后差异性不显著,均值相对误差显著降低,且在有机负荷高于4.0g/(L·d)时,均值相对误差低于10%,可实现更为简便准确的VFA及TIC质量浓度测定;修正后滴定法测得的总VFA质量浓度与气相色谱法测得的乙酸质量浓度间存在良好的相关关系,可实现由滴定法估算实际厌氧发酵中的乙酸质量浓度;在对厌氧发酵系统的酸化预警作用中,相比于pH值,采用修正后滴定法测得的VFA与TIC质量浓度比更为及时有效。 相似文献
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确立了植物样品在650℃灰化、用王水溶解、聚醚型聚氨酯泡沫塑料分离富集金、石墨炉原子吸收光谱法测定植物样品中痕量金的方法。对植物样品的灰化温度和分解方法进行试验研究并优化仪器条件。该方法灵敏度高，操作简单、快速。该方法的检出限为0．29ng/g，加标回收率为95％-105％，精密度试验表明其相对标准偏差分别为5．3％和7．4％。 相似文献
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该文采用Kinetex核-壳色谱柱测定人参提取物中7种人参皂苷的含量。用甲醇超声波提取法提取样品,采用Phenomenex Kinetex C18 100A（50 mm×4.6 mm,2.6 μm）色谱柱,柱温常温,流动相乙腈:水,梯度洗脱,流速为1.8 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为室温,对人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd进行定量分析。结果发现人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd的线性良好,重复性试验中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd相对标准偏差为2.5%、2.9%、3.8%、1.5%、3.6%、1.9%和2.3%,人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd的加标回收率分别为102.6%、99.6%、98.7%、101.3%、99.2%、98.5%和101.8%。试验证明本方法快速、节省试剂,可用于人参提取物中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2和Rd的含量测定。 相似文献
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简要分析了多环芳烃(PAHs)的危害及水泵橡胶密封件中PAHs的来源,首次采用了水泵密封件中多环芳烃的超声萃取气相色谱-质谱(GC-MS)联用的测定方法.优化了超声萃取条件,确定了16种PAHs的分离和测定条件.样品经过超声波萃取,采用选择离子监测模式(SIM)定性和定量检测水泵密封件中多环芳烃,用内标法对PAHs进行定量分析.用加标回收方法试验确定方法的准确度.结果表明:16种PAHs平均回收率为80.9%～103.8%, RSD为4.80%～15.7%,该方法可满足水泵密封件多环芳烃的检测要求. 相似文献