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1、取材及接种取葡萄幼嫩新梢端部20厘米长的枝段,去掉叶片,保留两节以上。先用清水冲洗干净,然后用饱和漂白粉溶液消毒15—20分钟或用0.1%氯化汞溶液消毒5—10分钟,在接种箱内,用无菌水冲洗3、4次,用无菌滤纸吸去多余的水分.剪去两端被消毒药物损伤的部分,再剪成2—3厘米长的单芽茎段并使芽位于茎段的上端。然后,插入事先准备好的培养基中,扦插深度以芽眼露出培养基表面3—4毫米为宜.材料接种后在培养室培养,培养室的温 相似文献
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我所于1979年8月开始进行杉木离体组织再生植株的试验研究,至11月25日已陆续培养出一批杉木试管苗.现将结果初报如下:一、材料与方法取1—2年生的杉木苗,去叶,流水冲洗后用滤纸吸干.接种前先用75%酒精处理1—2秒钟,再放入0.1%氯化汞中消毒8—10分钟,用无菌水冲洗4—5次.在无菌条件下将嫩茎切成0.5—1.0厘米大小的切段,接种到培养基上.培养基采用MS、1/2MS为基本培养基.分化培养基蔗糖含量为3%,生根培养基蔗糖含量为1%,琼脂均为0.8%.所有培养基PH均调至5.8,并经1.1公斤/厘米~2热压消毒15分钟. 相似文献
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组织培养诱导刺槐植株 总被引：1，自引：0，他引：1
我所于1977年用刺槐嫩叶培育出具有14个小叶的完整植株。1978年又诱导出绿苗39株(见图1)。移栽已成活,生长正常。一、试验材料和方法(一) 材料:为3年生的刺槐优树无性系嫁接树木。选生长健壮的1年生枝条上刚萌发的尚未展开的嫩叶及嫩茎(3—5厘米长),取下,用无菌纱布包好,在无菌条件下,先放入70%酒精中灭菌20秒钟,再放入0.1%升汞液中消毒10分钟,再用无菌水 相似文献
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<正> 楸树(Catalpa bungei G. A. Mey. )因“花而不实”,扦插不易生根,至今仍用插根法繁殖。由于种根来源有限,使楸树的发展受到一定的限制。从1980年2月开始,我们研究用组织培养法繁殖楸树。1981年4～7月又进行了楸树无根试管苗的扦插技术研究,亦获得了成功。一、材料和方法外植体为20—30年生的楸树萌条和3—4年生的楸树嫩基。在无菌条件下,将嫩基切成0.5厘米大小的切段(每段包含一个休眠腋芽),接种到培养基上。培养基采用MS、1/2MS、N_6和B_5等几种。培养基中蔗糖含量为3%,琼脂0.8—1.0%,pH均调至5.5—5.8。 相似文献
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云南松与思茅松:这两种松同为松科、松属的常绿乔木,系我省主要树种,叶三针一束,叶鞘宿存。云南松的枝条,每年生长一轮,一年生的枝条呈褐色或红褐色,叶长10—30厘米、球果长5—11厘米、多分布在滇中、滇西、滇东南海拔1,000—2,800米山地。思茅松枝条每年生长二轮,少数也有三、四轮的,一年生枝呈淡黄色;叶长10—22厘米;球果长5—6厘米;主产滇南、滇西南海拔600—1,500米山地(个别分布可达2,000米)。 相似文献
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利用茎尖外植体进行常绿杜鹃的试管繁殖亦已报道,但有关落叶杜鹃离体繁殖的报道甚少,故对此作了进一步的研究。本文阐述了落叶杜鹃花三个耐寒品系800374、620014、800057从茎尖外植体(芽梢)快速成芽的培养条件,即培养基成分、细胞分裂素及生长素水平、每周更换新鲜培养基及培养基的pH值等。 材料与方法 外植体的准备及培养物的定植 实验中所用的植物材料是生长在照光24小时(用白炽灯延长光照)的温室中的越南杜鹃(Rho—dodendron annamense Rehd.)三个耐寒品系800374、620014、800057。准备外植体时,先从植株上剪取芽梢2—3厘米长,除去包裹顶端分生组织的叶片,让芽梢浸泡在1克·升~(-1)的灭菌灵溶液(50％WP)中10分钟,再在0.5％次氯酸钠(10％市售漂白粉)中表面消毒15分钟(每升消毒液中加30滴吐 相似文献
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<正> 河北杨是扦插难于生根的树种,我们于1983—1985年连续三年采用塑料小棚人工间歇喷雾法进行嫩枝扦插试验,取得了较好的效果。一、材料和方法试验地设在本院苗圃内。从母树上选取当年萌生的生长健壮、半木质化嫩枝,剪成18—20厘米长插穗,放容器中备用。插床长6—10米,宽1.2—1.4米,床深30厘米。床面上铺15厘米河沙(pH6—7)作插壤。苗床经充分曝晒后,用1/1,000的多菌灵消毒,含水量保持20—30%。床上搭塑料薄膜棚,棚内设喷灌管道。5月底开始扦插,插穗随采随插。插穗下切口应靠近节间,插后要压实。 相似文献
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以文冠果新品系"森淼"休眠枝水培嫩枝为外植体,研究了消毒时间对启动培养、植物生长调节剂对增殖培养与生根培养的影响,以建立一种启动培养污染率低、增殖系数与生根率相对较高的"森淼"新品系组织培养体系。结果表明:以休眠枝水培嫩枝为外植体可从源头控制启动培养的污染率,0.1%升汞消毒8min可将污染率控制在10%以内;在MS附加1.0mg·L~(-1)6-BA以及0.5mg·L~(-1) IBA的培养基中外植体腋芽萌发快,萌发率高;MS附加2.0mg·L~(-1) 6-BA以及0.5mg·L~(-1) IBA的培养基适合"森淼"品系无菌芽增殖,平均每个外植体增殖芽数为3.7;1/2MS附加0.5mg·L~(-1) IBA的培养基适合"森淼"品系无菌芽生根,生根率可达91.4%,NAA较IBA的生根效果差。 相似文献
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<正> 我们于1979年开始了杉木组培育苗试验,已育出小苗,移栽到苗圃,生长正常。具体做法简介于下: 一、材料选用杉木优树1年生粗壮枝条,在接种室内切取带顶梢部分约3厘米长的枝条,经消毒后,切取1—2毫米的顶梢或顶梢下的茎段1—2块进行培养。二、方法1.培养基用MS或马铃薯简化培养基(马铃薯汁10—15%、蔗糖3—5%、琼脂0.7%),另外附加2,4-D 2—5毫克/升,糠基氨基嘌呤1—2ppm或椰汁10%。接种后全暗培养一星期后,即转光暗交替培养。白天光照8—10小时,用2支40瓦的日光灯作辅助光源, 相似文献
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以2年生澳大利亚种源湿加松茎尖为试材,研究了不同消毒程序防控外植体污染的效果,得出最佳消毒程序为茎尖清水冲洗5min,用含表面活化剂吐温-20的无菌水冲洗1min,70%乙醇消毒10s,0.1%HgCl2浸泡6.5min,无菌水冲洗5遍。以MS、1/2MS、GD、DCR、WPM、N6等6种针叶树常用培养基,细胞分裂素6-BA、生长素NAA进行湿加松基本培养基的筛选,调查芽的诱导、增殖、伸长和生根的情况。筛选出湿加松初始培养基为GD+BA(0.1～1.0mg/L)+NAA(0.1～0.4mg/L)。最佳生根培养基为GD+BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L。 相似文献
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一、形态特征水冬瓜是山桐子(Idesia polycarpaMaxim)和变种毛叶山桐子(Idesia pol-ycarpa var.uestita Giels)的俗称,也叫椅桐、山梧桐(四川)、乒乓子(湖南)、斗霜红。为落叶乔木,高可达10—16米。树皮平滑,灰白色,枝轮生而开张。叶卵形至卵状心形,顶端锐尖至短渐尖,基部常为心形,长8—27厘米,宽7—24厘米,叶缘具稀锯齿,掌状基出脉5—7,叶柄上有紫色腺体1—3个。下垂圆锥花序,长12—54厘米,花黄绿色,萼片通常5(少数6—9), 相似文献
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王志勇 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》1987,(1)
乔木,高6—9米;树皮灰褐色,有纵裂,小枝斜展,向上,无毛或幼枝有疏柔毛。叶披针形,长5—10厘米,宽2—4厘米,先端渐尖,基部楔形,边缘具腺状锯齿,两面无毛。叶柄长7—10毫米,近无毛;托叶斜披针形,有锯齿。花序与叶同时开放;花枝长达4厘米,基着生4—6片有锯齿的小叶;雄花序(雌雄同株上)长2—3厘米,花序轴被白色毡毛,苞片卵状披针形,内面有白色柔毛,外面近于无毛;雄蕊2,花药黄色,花丝分离,腺 相似文献
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油茶花药培养获得绿芽点和根 总被引：2，自引：0，他引：2
<正> 为探索油茶育种新途径,我们于1976—1980年期间进行了油茶花药培养单倍体植株的研究,初获花药愈伤组织分化的绿芽点和根。现将试验结果报道如下。一、材料与方法1.试验材料:供试材料为本所油茶林中定选优株和优良类型。接种花药的花粉发育时期分别为四分体期、单核晚期和双核初期。2.花药接种方法:以油茶的优良单株或类型植株上采集未开放的花苞,进行花粉发育时期的鉴定,然后置70%酒精液中表面消毒半分钟,捞出置0.1%升汞水中灭菌10分钟,用无菌水漂洗3—4次,放入接种箱或超净工作台上备用。3.培养基的配制:先后用N_6、Ms、B_5、MB、Miller和White等作基本培养基,按照不同组合配制诱导基43种,配制分化基39种。1979年底和1980年初,在综合前段试验的基础 相似文献
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