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相似文献
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1.
为完善百合种球繁殖技术体系,对亚洲百合Strawberry and Cream花器官进行组织培养及快速繁殖技术研究。结果表明:不同外植体分化能力不同,由强到弱依次为花瓣,花丝和花柱;花瓣诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.00mg·L-1TDZ+0.1mg·L-1NAA,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0mg·L-12.4-D+0.5mg·L-1KT;花丝诱导不定芽的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1TDZ+0.5mg·L-1NAA,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0mol·L-12.4-D+1.5mg·L-1KT;不定芽扩繁的最佳培养基为MS+1.0mg·L-1BA+0.1mg·L-1NAA。  相似文献   

2.
研究了不同浓度的外源激素对香石竹组织培养过程中愈伤组织诱导、芽分化和芽增殖的影响。结果表明,愈伤组织的诱导与BA与NAA浓度比及KT浓度有关;芽诱导与BA、KT、NAA均有关;芽增殖与BA的浓度及BA和NAA的浓度比有关。MS+BA 0.3 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织诱导效果最好;最佳的芽分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L,芽分化率达65%;芽增殖培养基以MS+BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳,增殖芽数最多,玻璃化率最低。  相似文献   

3.
以大岩桐(Sinningina speciosa)无菌试管苗为试材,进行了叶片愈伤组织诱导培养、试管苗继代增殖培养和试管苗生根培养的对比实验,以求筛选出离体培养的最佳植物生长调节剂组合及其配比。结果表明:叶片愈伤组织诱导培养基以MS+BA1.0mg/L+2.4-D0.1mg/L最有利于愈伤组织生成,而MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L最有利于不定芽生成;试管苗继代增殖最佳组合为:MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L;生根培养最佳配比为:1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.5mg/L。  相似文献   

4.
以矮生沿阶草幼嫩茎尖为外植体,进行愈伤组织、丛生芽诱导以及壮苗、生根培养基筛选对比研究,建立矮生沿阶草组培快繁体系。结果表明,采用MS+0.1 mg/L BA+0.1 mg/L KT+1.0 mg/L NAA或MS+0.2 mg/L BA+0.05 mg/L KT+1.0 mg/L NAA,愈伤组织诱导率96%以上,愈伤组织致密、淡黄色;将诱导的愈伤组织接种于MS+2.5 mg/L BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA或MS+3.0 mg/L BA+0.05 mg/L KT+0.1 mg/L NAA或MS+2.0 mg/L BA+0.1 mg/L KT+0.1 mg/L NAA培养基中,可分化出较多的丛生芽;丛生芽接种于MS+2.5 mg/L BA+0.1~0.2 mg/L NAA培养基中进行壮苗培养,幼苗生长健壮、色泽良好;适宜矮生沿阶草组培苗生根的培养基为1/4 MS+0.2 mg/L NAA,外观表现良好。  相似文献   

5.
以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS+6BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS+6BA0.3mg/L+XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差.  相似文献   

6.
麝香百合花部组织离体培养与植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
以麝香百合幼嫩花部组织为外植体进行离体培养,研究了不同部位外植体和植物生长调节物质对其愈伤组织的诱导及植株再生的影响。结果表明.不同外植体诱导愈伤组织的能力不同,由强到弱依次为花丝〉花托〉花梗〉花柱〉花瓣。在愈伤组织诱导过程中,花丝、花托及花梗在培养基MS+NAA1.0mg·L^-1(单位下同)+BA0.5上的诱导率都高达80%以上。交替在MS+NAA1.0+BA0.5和MS+NAA0.5+BA0.25两种培养上培养最有利于愈伤组织的增殖。不定芽的分化以MS+KT1.0+NAA0.5最佳。生根培养基以MS+NAA0.2效果为好。  相似文献   

7.
试验分别对香花槐的腋芽诱导,继代增值培养及无菌苗生根培养和愈伤组织分化做了初步研究,研究结果表明:最佳诱导培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;最佳增值培养基为MS+BA0.8mg/L+NAA0.3mg/L;当最佳生根培养基为MS+IBA0.05mg/L;在愈伤组织分化的过程中,培养基MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L分化效果相对较好。  相似文献   

8.
用黄芩茎段作为外植体进行愈伤组织诱导及分化培养,确定黄芩愈伤组织诱导和分化培养的最佳培养基分别为MS+6BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L和MS+6BA 0.5mg/L+NAA0.5 mg/L,最佳的生根培养基为1/2MS+NAA0.4 mg/L。  相似文献   

9.
【目的】研究在BA、NAA、IBA、2,4-D等激素作用下,杜仲愈伤组织诱导、愈伤组织诱导丛生芽及丛生芽诱导生根各阶段的最佳培养基配方,建立杜仲植株再生体系,为杜仲转基因研究提供基础材料。【方法】以杜仲成熟胚、幼嫩胚、叶片和茎段为外植体,使用BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行杜仲愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽诱导生根培养基的最佳配方,建立杜仲植株的再生体系。【结果】杜仲愈伤组织诱导的培养基分别为:成熟胚MS+BA 2.0mg/L+NAA 2.5mg/L,诱导率77.8%;幼嫩胚MS+BA 0.5mg/L+2,4-D 2.0mg/L,诱导率88.9%;叶片MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5mg/L,诱导率100%;茎段MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率为100%。愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.05mg/L,不定芽诱导率为88.9%,增殖系数为3±1;杜仲在1/4MS的基本培养基中生根最好,生根率达80%,激素的存在反而会抑制生根。【结论】杜仲成熟胚、幼嫩胚、叶片和茎段均可通过愈伤组织途径诱导不定芽的形成,并诱导生根,建立杜仲愈伤组织再生体系,但不定芽的增殖系数较低。  相似文献   

10.
以红掌品种特伦萨、火鹤、粉冠军的幼嫩叶片、带腋芽茎段为材料,研究红掌组培技术。结果表明:以腋芽为外植体比幼嫩叶片愈伤组织诱导率高;愈伤组织诱导最佳培养基是1/2MS+BA1.0mg/L+KT0.1mg/L+2,4-D0.2mg/L;芽分化最佳培养基是1/2MS(NH4NO3 400mg/L)+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;壮苗生根培养基是1/2MS+AC0.5mg/L。  相似文献   

11.
新铁炮百合和金百合的组织培养与快速繁殖技术   总被引:7,自引:0,他引:7  
以新铁炮百合和金百合的鳞片为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系.新铁炮百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1.5-2.0mg/L NAA0.05mg/L;芽增殖培养基是MS BA0.5~1.0mg/L NAA0.05~0.1mg/L;最适蔗糖质量分数为5%;结球培养基为MS BA0.2mg/L NAA0.05mg/L.金百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA3.0mg/L NAA0.05mg/L;芽增殖培养基足MS BA1.0-2.0mg/L NAA0.05-0.1mg/L,蔗糖质量分数变化对芽的生长没有明显影响;结球培养丛为MS BA0.2-0.5mg/L NAA0.05mg/L.两种百合均较易生根,采用1/2MS NAA0.2-0.5mg/L培养基可长出健壮的根系,移栽成活率达90%以上。  相似文献   

12.
郁金香组培快繁技术研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
田英翠  袁雄强 《安徽农业科学》2006,34(2):227-227,232
以郁金香的鳞片、茎段和茎尖为外植体进行了组培快繁技术研究,筛选出最佳培养基。诱导鳞片产生丛芽:MS+0.4~1.0 mg/LBA+0.4 mg/LNAA;诱导茎尖产生丛芽:MS+2 mg/LBA+0.1 mg/LNAA;诱导茎段产生丛芽:MS+1.0 mg/LBA+0.2 mg/LNAA;丛芽增殖培养:MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LNAA和MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LIAA;茎类丛芽生根诱导培养:1/2 MS+0.4 mg/LKT和0.1~1.0 mg/LNAA。  相似文献   

13.
张智  邓波  吴在生  胡勇胜  赵践  刘方  余玲玲 《安徽农业科学》2012,(30):14645-14647,14697
[目的]建立白花马蹄莲的离体快繁体系。[方法]选取白花马蹄莲球茎和叶片作为试验材料,采用组培法进行繁殖试验。[结果]接种前球茎的消毒时间以8 min为宜,叶片的消毒时间以4~6 min为宜,最佳球茎诱导分化培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.1 mg/LNAA,最佳叶片诱导分化培养基为MS+1.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA;在相同的温度、湿度和光照条件下,应选择马蹄莲球茎作为培养材料;最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L BA;最佳生根培养基为MS+0.1 mg/L IBA;最佳移栽基质为珍珠岩∶蛭石∶草炭土∶沙子=2∶2∶4∶1;最佳移栽时期为生根培养后10~15 d。[结论]为白花马蹄莲的组织培养提供了参考依据。  相似文献   

14.
茅膏菜组织培养研究初报   总被引:2,自引:0,他引:2  
张发春 《安徽农业科学》2009,37(16):7341-7342
[目的]探讨培养基组合对茅膏菜愈伤组织形成、分化和生长的影响。[方法]以好望角茅膏菜为试验材料,在10种培养基上进行繁殖,研究不同的培养基组合对茅膏菜愈伤组织形成、分化和生长的影响。[结果]茅膏菜幼叶在MS培养基上能形成愈伤组织,但在花宝一号+BA 0.1~1.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L+琼脂6.5 g/L+蔗糖10~30 g/L培养基上有利于愈伤组织形成,特别是花宝一号+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+琼脂6.5 g/L+蔗糖20 g/L时更有利于愈伤组织形成 在MS+活性炭+BA 0.1~1.0 mg/L+NAA0.1~0.5 mg/L+琼脂6.5 g/L+蔗糖10~30 g/L培养基有利于茅膏菜愈伤组织的分化,特别是MS+活性炭+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+琼脂6.5 g/L+蔗糖30 g/L培养基既有利于愈伤组织分化出芽,又有利于幼苗分化出根。[结论]该研究为茅膏菜的快速繁殖奠定了基础。  相似文献   

15.
草莓新品系妙紫的组培快繁技术研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
从草莓杂交育种的后代群体中选择出优系妙紫,以其茎段和茎尖为外植体,研究了侧芽和茎尖诱导培养及增殖快繁、生根的适宜培养基,以建立其组培快繁的技术体系。结果发现:(1)茎段和茎尖培养的适宜培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,芽都能诱导萌发,且新梢生长健壮。(2)适宜的增殖快繁培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数较高,可达10倍,增殖方式是以腋芽增殖为主,新梢生长健壮。在激素水平增加的MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上,虽然增殖系数可达20倍,但芽丛长势弱。(3)适宜的生根培养基是1/2MS+0.5 mg/L NAA,新梢平均生根数达4.5条。  相似文献   

16.
以花蔺根茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和继代、不定芽分化、试管苗生根、移栽定植的研究,建立起根茎无性系。结果表明:根茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基是MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D2.0 mg/L;愈伤组织颗粒团分化培养的理想培养基是MS+BA0.5~1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;试管苗生根培养的理想培养基是1/2 MS+NAA0.1 mg/L+IAA0.2 mg/L。试管苗定植容易成活,且长势旺盛,并保持了野生植株的所有生物性状。  相似文献   

17.
“早钟6号”枇杷离体胚的组织培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究以"早钟6号"枇杷的离体胚为外植体,建立了枇杷试管苗的离体再生体系,结果表明:试管苗茎段适宜的诱导培养基为:MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;最适增殖培养基为:MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.2 mg/L,本研究为枇杷试管苗的工厂化生产及生物技术等方面的研究奠定了基础。  相似文献   

18.
为保护野生资源,实现人工栽培,以防风的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、试管苗生根、移栽和定植的研究,成功的建立起防风的无性系。结果证明:MS+BA 0.2 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+NAA 0.5mg/L是愈伤组织诱导培养和增殖继代培养的理想培养基;MS+AgNO30.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/3MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代增值的理想培养基;试管苗易移栽、定植成活;定植的试管苗保持了防风所有植物学性状。  相似文献   

19.
非洲紫罗兰组培技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外植体,用MS作基本培养基,添加不同浓度BA、NAA、GA等探讨对其愈伤组织诱导、不定芽分化、继代增殖及不定根形成的影响,并筛选了适宜的激素水平范围。试验表明:采用MS+0.1~2.0m gL/6-BA+0.01~0.5mgL/NAA培养基,愈伤诱导率在20%以上;采用M S+0.1~1.0mgL/6-BA+0.01~0.5mgL/NAA+0.1~1.0mgL/GA培养基对芽的生长及增殖效果好,并提出GA具有提高不定芽长势和成苗率的作用;采用1/2M S+0.1~0.5mgL/NAA或0.1mgL/IBA或0.1~0.5mgL/IAA,20d内生根率可达97%以上。在腐叶土∶珍珠岩=5∶3的基质中驯苗,成活率可达90%以上。  相似文献   

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