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相似文献
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1.
甘薯脱毒技术及增产效果研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
作者于1988~1995年研究了甘薯病毒及甘薯脱毒技术,明确了侵染山东甘薯的主要病毒种类是甘薯羽状斑驳病毒和甘薯潜隐病毒,在国内首次分离侵染甘薯的烟草花叶病毒,探明了其生物学特性。筛选出适合山东甘薯茎尖培养基的最佳激素配比,浓度,pH值。探索了脱毒薯的增产机理和增产效果,提出了组织培养,茎尖苗检测,脱毒薯速率与推广应用的配套技术规程,培养出徐薯18等12个品种的脱毒苗,平均增产42.9%出干率提高  相似文献   

2.
为明确引起国家种质广州甘薯资源圃中病毒病的病毒种类及优势种,为甘薯种质安全保存提供支持,2017年从甘薯资源圃中未脱毒更新的盆栽苗和大田苗中采集155份具有不同病毒病症状的甘薯资源样品,利用PCR和RT-PCR检测技术对这些样品进行了17种病毒的分子检测.155份样品均有病毒检出,包括甘薯羽状斑驳病毒Sweet pot...  相似文献   

3.
甘薯病毒病在湖北省甘薯产区普遍发生,主要病状类型有:皱缩花叶型、卷叶型、叶片斑点型,其中表现皱缩花叶病的品种较多,占被调查品种的42%.用巴西牵牛作钻木,与显症甘薯植株进行靠接,80%的巴西牵牛新生叶片出现系统感染症状,其中皱缩花叶病传毒率88%.电镜观察有症状的巴西牵牛新生叶片,均有长线状病毒存在.另外,用电镜观察有明显症状的甘薯样品82个,在三种病症类型的病叶中均观察到了长线状病毒粒子.甘薯99和北京553两个品种中,病苗氨基酸含量均比正常薯块苗增加,增幅为17.9%~ 97.2%.鄂薯一号、51-93、南薯88的茎尖脱毒苗薯块比正常苗薯块增产9.0%~20.5%,比病苗薯块增产54.1%~128.9%.  相似文献   

4.
甘薯病毒病脱毒技术及检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
王丰 《植物检疫》2003,17(5):295-298
茎尖分生组织脱毒培养技术是目前国际上防治甘薯病毒病最有效的方法。本文综述了我国甘薯病毒病的田间表现及病原种类,在此基础上阐述了茎尖分生组织脱毒培养技术以及脱毒效果的检测技术等。  相似文献   

5.
RT-PCR技术对宁夏马铃薯脱毒种薯病毒检测的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
病毒病是影响马铃薯生产的重要病害,为了解宁夏地区马铃薯种薯生产中的病毒发生情况,在银川市、固原市和西吉县不同种植模式的脱毒种薯生产基地,对不同品种的原原种、原种、一级种在不同生育期随机采集样品,利用RT-PCR检测技术对4种马铃薯主要病毒PVX、PVY、PVS、PLRV和类病毒PSTVd进行检测。结果表明:PVX、PVY、PVS、PLRV在3个基地均有不同程度检出,成熟期病毒检出率分别为35%、28%、35%和34%,未检出PSTVd;4种病毒检出率在马铃薯现蕾期以后呈现显著性增长;病毒检出率随着种薯繁育级别增加差异显著;6个马铃薯品种均为感病品种;大田种植种薯的病毒检出率显著高于防虫网室。  相似文献   

6.
甘薯病毒及脱毒薯的研究和应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
甘薯病毒及脱毒薯的研究和应用尚佑芬,杨崇良,赵玖华,路兴波(山东省农业科学院植保所济南250100)甘薯(Ipomoeabatatas)是世界上广泛种植的粮食作物之一,据联合国粮农组织统计、其产量在粮食作物生产中居第7位。我国甘薯栽培面积占全世界的7...  相似文献   

7.
脱毒甘薯抗病增产显著代廷奎,刘桂侠(安徽利辛县农业技术推广中心)目前,甘薯病毒病发生为害严重,造成种性退化,产量品质下降,一直困扰着甘薯生产的发展。脱毒甘薯的培育推广,为解决防治甘薯病毒病开辟了一条广阔生产途径。1995年我们从国家甘薯研究中心引进一...  相似文献   

8.
应用免疫电镜技术检测马铃薯病毒   总被引:1,自引:0,他引:1  
用免疫电镜技术检测田间有病毒症状的马铃薯叶片证实带有马铃薯 Y 病毒,马铃薯 X 病毒,马铃薯 S 病毒和苜蓿花叶病毒。用免疫电镜技术检测田间健株和人工茎尖培养的脱毒苗证明健株和脱毒苗都有部分是带毒的,只是其含毒量很低。用免疫电镜技术检测马铃薯薯块证实,用此方法可检测已萌发的单个小芽以及未萌发的休眠芽。同时证明有病毒病症状的病株,其地下薯块多数是带毒的;另同一薯块,病毒在各个芽眼之间的分布也是不均一的。  相似文献   

9.
制备免疫吸附电镜检测甘薯羽状斑驳病毒样品   总被引:1,自引:0,他引:1  
孟清  解峰 《植物病理学报》1995,25(3):270-270
 甘薯羽状斑驳病毒(Sweet potato feathery mottle virus,SPFMV)可经蚜虫、摩擦、嫁接方式传播,是Y病毒组的一个成员。受此病毒感染的甘薯叶片上形成羽状褪绿斑,脉间褪绿斑点以及紫色环斑,有的品种出现紫色条纹。在甘薯块根上,有的呈严重纵向褐色龟裂,有的呈横向螺纹状木质化,有的块根内部形成木栓化,是危害甘薯最严重的病毒病害,可使甘薯严重退化及减产。无论是甘薯的抗病毒育种、病毒病害的防治,还是脱毒、无病毒甘薯种薯生产都离不开病毒的检测。灵敏的免疫吸附电镜(ISEM)检测方法被应用于各种病毒的检测中。  相似文献   

10.
中国甘薯病毒的血清学检测   总被引:21,自引:2,他引:21  
 作者用4种甘薯病毒抗体(IgG),3种血清学方法(DAS-ELISA、Dot-blot-ELISA和ISEM)对北京,江苏、四川、山东四省(市)的253份甘薯病毒病样品进行了检测。结果表明:上述地区甘薯中普遍存在甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)和甘薯潜隐病毒(SPLV),尚难确定是否存在甘薯轻斑驳病毒(SPMMV)和甘薯花叶菜花叶状病毒(Sweet Potato Caulimo-like Virus,SPCLV)。21%的显症样品同上述4种病毒的抗血清不产生反应,显示我国甘薯上尚存在其它病毒。用Dot blot-ELISA和ISEM检测甘薯病毒比用DAS-ELISA灵敏准确。  相似文献   

11.
Sweet potato has been grown in Hungary for the last three decades, and its popularity is increasing among farmers and consumers. Its production is hampered by pests and diseases due to poor agricultural practices, such as the use of virus-infected propagation materials. We tested the presence of 15 viruses by PCR and quantitative PCR in 110 sweet potato plants collected from seven regions in Hungary. Seven viruses in single or multiple infections associated with a wide range of foliar symptoms were detected: sweet potato chlorotic stunt virus (SPCSV), sweet potato virus G (SPVG), sweet potato virus C (SPVC), sweet potato feathery mottle virus (SPFMV), sweet potato virus 2 (SPV2), sweet potato leaf curl virus (SPLCV), and sweet potato pakakuy virus (SPPV). This is the first report on the occurrence of the begomovirus SPLCV in sweet potatoes in Hungary. The infectivity and identity of these viruses were confirmed through bioassays (grafting to Ipomoea setosa) and sequencing of the PCR-amplified sections of their genomes, respectively. Due to the necessity for virus-free sweet potato propagation material in Hungary, virus elimination was carried out successfully in five out of six genotypes important for Hungarian farmers using heat treatment and meristem tip culture. All five viruses detected in the plants before heat treatment were removed except SPPV, which persists after heat treatment. Production and strict regulation of virus-free sweet potato propagation materials are recommended to avoid exacerbating the virus situation and protect Hungarian farmers from further losses.  相似文献   

12.
甘薯是重要的粮食作物和食品加工及工业原料。我国是世界上最大的甘薯生产国。病毒病是甘薯上的重要病害,目前世界上已报道的侵染甘薯的DNA病毒主要归属于双生病毒科Geminiviridae和花椰菜花叶病毒科Caulimoviridae。近年来,双生病毒等DNA病毒严重影响我国甘薯的产量、品质以及食品加工产业。本文简介了甘薯在我国的重要地位和种植情况;具体介绍了侵染甘薯的菜豆金色花叶病毒属Begomovirus、玉米线条病毒属Mastrevirus及杆状DNA病毒属Badnavirus的病毒特征、分子变异、分类现状和检测方法。结合甘薯生产的实际情况,提出了目前甘薯DNA病毒研究中存在的问题及思考。本文旨在为我国甘薯DNA病毒病的综合防控提供理论依据。  相似文献   

13.
本文研究了培养基、温度、振荡速度等因素对稻曲病菌Ustilaginoidea virens薄壁分生孢子产孢量的影响。结果表明,稻曲病菌薄壁分生孢子在培养第7天基本达到最大孢子量;该菌最适宜产孢的培养基为马铃薯煮汁,在煮汁中添加蔗糖可大幅提高产孢量;适宜的产孢温度为26~28℃;静止培养不利于产孢,振荡培养有利于产孢,并表现为转速越高产孢量越多;光照条件对产孢量没有影响。  相似文献   

14.
在吉林省7个主要甘薯种植区共采集85份甘薯叶片样品,利用小RNA深度测序技术对混合样品进行检测,经RT-PCR和测序验证,鉴定出样品中存在10种病毒,包括6种RNA病毒和4种DNA病毒。分别是马铃薯Y病毒科马铃薯Y病毒属的甘薯羽状斑驳病毒Sweet potato feathery mottle virus (SPFMV)、甘薯潜隐病毒Sweet potato latent virus (SPLV)、甘薯G病毒Sweet potato virus G (SPVG)、甘薯C病毒Sweet potato virus C (SPVC)、甘薯2号病毒Sweet potato virus 2 (SPV2);长线形病毒科毛形病毒属的甘薯褪绿矮化病毒Sweet potato chlorotic stunt virus (SPCSV);双生病毒科菜豆金色花叶病毒属的甘薯曲叶病毒Sweet potato leaf curl virus(SPLCV);玉米线条病毒属的甘薯无症状1号病毒Sweet potato symptomless virus 1 (SPSMV1);花椰菜花叶病毒科杆状DNA病毒属的甘薯杆状DNA病毒B Sweet potato badnavirus B (SPBV-B)和甘薯隐症病毒Sweet potato pakakuy virus (SPPV)。  相似文献   

15.
山东甘薯主要病毒的鉴定及多样性分析   总被引:6,自引:2,他引:4  
为明确山东省甘薯病毒病发生现状,在重病区调查采样,通过鉴别寄主、电镜和分子检测技术明确主要病毒种类;并克隆病毒外壳蛋白基因序列,利用Mega 5.0构建系统进化树进行遗传分析。结果显示,巴西牵牛嫁接甘薯染病枝条后叶片黄化、褪绿及皱缩;病样组织中存在大量600~900 nm的线状病毒粒子和柱状内含体。24份病样中检测到甘薯羽状斑驳病毒、甘薯潜隐病毒、甘薯G病毒、甘薯曲叶病毒和甘薯褪绿矮化病毒5种病毒,其中23份为复合侵染,存在11种侵染类型。遗传分析显示山东省甘薯羽状花叶病毒主要为EA、O和C株系,甘薯潜隐病毒与周边省份分离物相近,甘薯G病毒与中国海南和美国分离物相近,甘薯曲叶病毒分属3个株系。表明山东地区甘薯病毒种类繁多,侵染模式复杂,病毒遗传结构具有多样性。  相似文献   

16.
甘薯茎腐病的研究进展   总被引:5,自引:1,他引:4  
甘薯茎腐病是由达旦提狄克氏菌Dickeya dadantii Samson et al.引起的细菌性甘薯病害,属于我国新发生病害,其蔓延迅速、防治困难,严重影响甘薯的品质和产量,已成为我国南方甘薯产区主要病害之一。文章对该病症状、病原菌分类、致病机制、全基因组测序概况和防治措施等方面的研究进展进行了综述,并指出了今后的研究方向。  相似文献   

17.
Abstract

The distribution of two sweet potato potyviruses, FMV and SPLV, was assessed in three plants infected with both viruses and in one plant infected with FMV only. All leaves, the top and basal sections of the main stem, and branch sections were tested by ELISA. Both symptomless leaves and leaves showing symptoms including purple rings, chlorotic spots, mottle or discoloration were found to contain the viruses. However, neither could be detected in every leaf or stem piece. SPLV was found in a lower proportion of leaf and stem samples than FMV. This indicates that the two viruses are either very unevenly distributed within sweet potato plants or that the virus concentration in some parts is below the detectable level. Testing of each leaf is recommended for reliable virus indexing of small, meristem‐derived sweet potato plantlets, if the ELISA method is used. Additional indexing of all ELISA‐negative materials by grafting to susceptible indicator plants is nevertheless still necessary.  相似文献   

18.
中国甘薯病毒种类的血清学和分子检测   总被引:7,自引:1,他引:6  
 2009~2010年,从我国18个省(市)采集了176份表现病毒病症状的甘薯样品。利用血清学、PCR和核苷酸序列测定的方法,对上述样品中的病毒种类进行了鉴定。血清学检测结果表明,供试样品中甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)的阳性率最高,达56.3%,其次为甘薯G病毒(SPVG)和甘薯类花椰菜花叶病毒(SPCaLV),阳性率分别为34.1%和33.5%。PCR和核苷酸序列测定结果表明,我国甘薯上至少存在SPFMV、SPVG、甘薯潜隐病毒(SPLV)、甘薯褪绿斑病毒(SPCFV)、甘薯褪绿矮化病毒(SPCSV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、甘薯脉花叶病毒(SPVMV)和甘薯卷叶病毒(SPLCV)8种病毒。此外,供试样品中没有检测出甘薯轻斑驳病毒(SPMMV),是否存在甘薯轻斑点病毒(SPMSV)、SPCaLV和C 6病毒尚不能确定。  相似文献   

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