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仙客来组织培养的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本实验对仙客来“国旗红”组织培养进行了研究 ,结果表明 :2 ,4 -D和NAA两种生长素类激素均可诱导仙客来叶片、叶柄产生愈伤。应用 2 ,4 -D的适宜培养基组成为MS 2 ,4 -D2mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;应用NAA的适宜培养基 :叶片MS NAA2 .5mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ,叶柄MS NAA 3mg/L(毫克/升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;分化培养基为MS 2 ,4 -D(0 .5 ) 6 -BA(2 ) KT(0 .2 ) ;生根培养为 1/ 2MS IBA(0 .2 ) 6 -BA(0 .0 5 )。 相似文献
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以橡皮树茎法为外植体，进行组织培养，结果表明，生长点可诱导形成愈伤组织及再生植物。经试验筛出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5 mg/L(毫克／升）＋NAA0．1mg/L(毫克／升）；（2）分化继代培养基：MS＋6－BA2 mg/L(毫克／升）＋NAA0.5 mg/L(毫克／升）；（3）生根培养基：1／2MS（大量元素减半）＋NAA1 mg/L(毫克／升）＋0．5％活性炭。 相似文献
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甜樱桃矮化砧木ZY-1组培快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用ZY-1一年生的休眠芽为外植体进行组织培养,研究得出最佳芽的诱导培养基为MS 6-BA1.0 mg/L(毫克/升) GA1.0 mg/L(毫克/升);最佳增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg/L(毫克/升) IAA1.0 mg/L(毫克/升) GA0.5 mg/L(毫克/升);生根培养基最佳配方为1/2MS 0.8NAA mg/L(毫克/升),蔗糖1.5%,琼脂0.5%.将高度大于1 cm(厘米)的试管苗以MS mIAA1.2 mg/L(毫克/升),蔗糖3%,琼脂0.6%进行壮苗培养,再直接移栽,用15 mg/L(毫克/升)IAA诱导生根,成活率可达90%.移栽介质以泥炭 腐叶土(体积比1:1)为佳,成活率高,且须根发达. 相似文献
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胶东卫矛再生体系的建立 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对胶东卫矛不同外植体来源、不同激素种类以及激素配比的比较,初步建立了胶东卫矛组织培养及再生体系:胶东卫矛茎段愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA0.5mg/L(毫克/升) IBA0.05mg/L(毫克/升),分化培养基为MS 6-BA0.5mg/L(毫克/升) IBA0.05mg/L(毫克/升),生根培养基为MS NAA0.4mg/L(毫克/升) IBA0.1mg/L(毫克/升);在此基础上进一步进行了抗生素敏感性实验,确定了胶东卫矛茎段转化的卡那霉素筛选浓度为50mg/L(毫克/升),羧苄青霉素浓度为200mg/L(毫克/升),为胶东卫矛的遗传转化奠定了基础. 相似文献
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枇杷茎尖培养与增殖的研究 总被引：20，自引：0，他引：20
本文报道了不同来源的枇杷茎尖离体培养成功的方法与条件。取自实生幼树的茎尖在MS+6-BA0.5+NAA0.1+GA_3 0.1～0.2(毫克/升)培养基上顺利展叶,而后转接到MS+6-BA0.25+IAA0.05(毫克/升)中抽枝,在无激素的1/2MS培养基中长根。而取自嫁接结果树的茎尖则需要更高的外源激素。部分品种可在上述培养基中展叶,但必须在MS+6-BA1.0+NAA0.25(毫克/升)的培养基中才能抽枝,它需要用100毫克/升的IBA处理12小时才能长根。谷胱甘肽在枇杷茎尖离体培养中作用不大,而初期的全黑暗培养可提高成功率。不同生长状态的芽培养成功率各不相同。 本文还探讨了影响枇杷茎尖苗增殖速度的条件,认为6-BA可以抑制顶端优势,促进腋芽萌发,根据新枝增殖率和正常率与6-BA浓度之间的数量关系,认为最适繁殖的6BA浓度为1.5毫克/升。 相似文献
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南瓜组织培养体系建立研究 总被引：18，自引：4，他引：14
以黄狼南瓜种子为试材,用MS与不同激素配比的培养基,初步建立了南瓜离体培养再生体系.实验结果表明:种子进行无菌萌发用0.1%的HgCl2溶液消毒时,消毒时间以9 min(分钟)为宜;以0.8%琼脂培养基上长出无菌苗的速度最快;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 1.0 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜愈伤组织诱导的最适培养基;刚转绿的南瓜子叶是诱导愈伤的最适外植体;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 0.05 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜芽分化的最适培养基. 相似文献
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不同外植体对香石竹试管培养中芽形成的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
用组织培养的方法,对香石竹茎尖、茎段、叶片进行培养,结果表明:茎尖、茎段、叶片在离体培养中,外植体大小、部位、取材时间直接影响香石竹组织培养中芽的分化.茎段培养中,以中上部茎段芽分化效果最佳.在MS培养基中添加BA0.05 mg/L～0.5 mg/L(毫克/升),KT0.1 mg/L～1 mg/L(毫克/升)可显著提高芽的诱导率,BA1 mg/L(毫克/升)与NAA0.1 mg/L(毫克/升)配合使用芽分化率最高,可达100%.茎尖诱导中培养基中添加BA0.01 mg/L～0.5 mg/L(毫克/升)可增加芽分化率,以BA0.5 mg(毫克)和KT1 mg/L(毫克/升)最优,芽分化率分别为80%、76%,而叶片培养中芽诱导率较低. 相似文献
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神圣草莓离体组培快繁技术的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以神圣草莓茎尖为试材 ,进行离体组培快繁技术的研究。结果表明 :最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6 -BA1.0mg/L(毫克 /升 ) NAA0 .3mg/L(毫克 /升 ) ,增殖培养基为MS 6 -BA2～ 2 .5mg/L (毫克 /升 ) NAA0 .1mg/L(毫克 /升 ) ,生根培养基为MS IAA0 .3mg/L(毫克 /升 ) 活性炭 0 .2 %。试管苗经适宜条件练苗驯化移植大田 ,成活率可达 97%以上 ,而且生长良好。 相似文献
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结球甘蓝叶肉原生质体培养再生植株 总被引：5，自引：0，他引：5
用酶法从结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capitata)F_1代杂种‘报春’的第一真叶分离原生质体,培养在修改的DPD液体培养基(CaCl_(2)·2H_(2)O800毫克/升,补加2,4-D0.5毫克/升、激动素KT1毫克/升、甘露醇0.3M、蔗糖20克/升)中,获得了持续的细胞分裂和体细胞胚胎发生。细胞团转至修改的MS固体培养基上诱导出愈伤组织。愈伤组织转至MS加KT 3毫克/升、赤霉酸GA_(3)0.1毫克/升的分化培养基上后,分化出了大量丛生芽。分化的芽在MS加吲哚乙酸(IAA)、KT、 GA_(3)各0.1毫克/升、并补加N.Z.amine 500毫克/升的培养基上,形成了植株。 相似文献
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彩色马蹄莲组培快繁技术的研究 总被引：7，自引：1，他引：7
以黄花马蹄莲 (Z .elliotiana)和红花马蹄莲 (Z .rehmannii)为试材 ,取不同部位进行培养 ,试验结果表明 ,MS为基本培养基 ,用沙和蛭石预培养有利于减少初代培养中的污染率 ,1%的HgCl2 中常规灭菌以10min(分钟 )为宜。培养基中加入 6BA2 .0mg/L(毫克 /升 ) NAA0 .5mg/L(毫克 /升 )时 ,有利于茎芽发生丛生芽和愈伤组织。培养基中加入IBA -Na0 .2mg/L(毫克 /升 )有利于无菌苗生根。移栽基质以蛭石生根效果最好。 相似文献
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蝴蝶兰组织培养快繁技术研究 总被引：3，自引：1，他引：2
本试验对蝴蝶兰组织培养不同阶段的适用培养基和激素配比水平进行了筛选,结果表明:在蝴蝶兰花梗腋芽诱导中,选用花宝(N-P-K:6.5-6-19)2.5 g/L(克/升)为基础培养基,添加BA3.0 mg/L(毫克/升)有利于对花梗腋芽诱导;原球茎增殖培养以较低的无机盐浓度为好,采用1.0g/L(克/升)花宝为基础培养基,添加2.0 mg/L(毫克/升)的6-BA和0.5 mg/L(毫克/升)的NAA,原球茎的增殖系数2个月内能达5倍以上,是最佳的原球茎增殖组合;以2.7 g/L(克/升)的花多多1号(N-P-K:20-20-20)为基础培养基,添加0.1 mg/L 6-BA 0.5 mg/L(毫克/升)NAA,植株生根率高,根数多,生根长,是较为理想的生根培养基. 相似文献
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