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1.
本文根据Ｃｏｃｋｅｒｈａｍ的广义遗传模型的建模原理,分别推导了适用于农作物二倍体种子和三倍体胚乳数量性状的加性－显性－上位性－母体效应的遗传模型,内容包括不同世代的遗传效应分量及其ＡＵＰ预测值;不同世代的表型方差及各遗传方差的ＭＩＮＱＵＥ（１）法估计值。在考虑基因型×环境互作效应的情形下,扩展了上述遗传模型,并推导了相应的分析方法。 相似文献
2.
许自成 《河南农业大学学报》1998,32(1):6-12
本文根据Ｃｏｃｋｅｒｈａｍ的广义遗传模型的建模原理,分别推导了适用地农作物二倍体种子和三倍体胚乳数量的性状的加性－显性－上位性－母体效应的遗传模型,内容包括不同世代的遗传效应分量及其ＡＵＰ预测值;不同世代的表型方差及各遗传方差的ＭＩＮＵＥ（１）法估计值。在考虑基因型Ｘ环境互作效应的情形下,扩展用了上述遗传模型,并推导了相应的分析方法。 相似文献
3.
采用Monte Carlo模拟验证了三交方式遗传模型及其统计方法的可靠性．结果表明：(1)采用MINQUE(1)法可以无偏地估计ADAA模型中的各遗传方差分量，采用MINQUE(0／1)法可以无偏地估计种子模型中的各遗传方差分量；在种子模型中，当直接加性与母体加性效应间的协方差、直接显性与母体显性效应间的协方差不存在或不重要时，可利用MINQUE(1)法对缩减的种子模型进行重新分析，并获得无偏的分析结果。(2)分析ADAA模型或种子模型需要亲本、单交F1和三交F13个世代，在此基础上增加新的世代或扩大样本容量更有利于提高方差分量和遗传效应的估算(预测)效益。(3)ADAA模型或种子模型中各遗传效应分量可采用AUP法进行无偏地预测。 相似文献
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高赖氨酸玉米（Opaque—2）数量性状的遗传研究 总被引：7，自引：1，他引：7
研究了１７个高赖氨酸玉米（Ｏｐａｑｕｅ－２玉米，简称Ｏ－２玉米）的数量性状遗传，并应用三倍体模型对籽粒的主要性状遗传效应进行了研究，采用ＭｉＮＱＵＥ（１）估算方差分量以及预测遗传效应值方法分析了双列杂交试验资料，遗传估算方差结果，籽粒长度，宽度，厚度，百粒重，赖氨酸含量（Ｌｙｓ－ｓｃｏｎｔｅｎｔ）和每粒赖氨酸含量（Ｌｙｓ／Ｇｒａ）都受母体植株基因和细胞质基因控制，另外，这些性状都容易受非遗传因素的 相似文献
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研究了１７个高赖氨酸玉米（Ｏｐａｑｕｅ－２玉米，简称Ｏ－２玉米）的数量性状遗传，并应用三倍体模型对籽粒的主要性状遗传效应进行了研究。采用ＭｉＮＱＵＥ（１）估算方差分量以及预测遗传效应值方法分析了双列杂交试验资料，遗传估算方差结果表明，籽粒长度、宽度、厚度、百粒重、赖氨酸含量（Ｌｙｓｃｏｎｔｅｎｔ）和每粒赖氨酸含量（Ｌｙｓ／Ｇｒａ）都受母体植株基因和细胞质基因控制，另外，这些性状都容易受非遗传因素的影响。遗传效应预测值分析表明，籽粒性状上直接效应不明显，最主要效应是母体加、显性效应和细胞质效应，在某些性状上细胞质效应和母体效应方向相反，因此，在育种工作中必须考虑效应的重组，选择适当的杂交组合。在本实验所研究的性状中，只有籽粒百粒重杂种优势比较明显。 相似文献
6.
基于双列杂交体系提出一个遗传模型分析三倍体胚乳性状直接和母体上位性效应,直接加性、显性效应,细胞质效应,以及母体加性和显性效应.并运用混合线形模型分析该遗传模型.用最小范数二阶无偏估算法 (MINQUE) 估算单性状的方差分量和性状间的协方差分量.用蒙特卡罗模拟检测遗传参数的估算和模型的稳定性.模拟分析同时应用于双列杂交的平衡设计和非平衡设计.模拟结果显示在估算单性状的方差和性状间的协方差时,平衡设计和非平衡设计没有显著差异.通过估算实际水稻种子性状数据,说明在经典数量遗传研究中,加加上位变异分析是可行的. 相似文献
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小麦花药培养的基因型和培养基效应研究 总被引：14，自引：0，他引：14
小麦花药培养的基因型和培养基效应研究葛台明余毓君（华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室，武汉４３００７０）ＥＦＦＥＣＴＳＯＦＧＥＮＯＴＹＰＥＳＡＮＤＭＥＤＩＡＯＮＷＨＥＡＴＡＮＴＨＥＲＣＵＬＴＵＲＥＧｅＴａｉｍｉｎｇＹｕＹｕｊｕｎ（Ｈｕａｚｈｏｎｇ... 相似文献
8.
利用混合线性模型分析原理，用ＭＩＮＱＵＥ（１）法和Ｊakknife数值重复抽样法，对１ ９９５～１９９７年河南省超高产小麦品种区域试验结果的非平衡资料进行了联合分析。结果表明，在供试的品种中，参试两年表现较好的品种有温麦６号、百农６４、豫农０１５，平均产量分别为５５４．０７kg/６６７m＾２、５３０．３０kg/６６７m＾２、５２７．８０kg/６６７m＾２；回归系数分别为１．０８５、０．６６５、１．０１５。 相似文献
9.
朱军 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》2000,26(1):1-6
介绍了近年来我们研究发展的一系列新的遗传模型和相应的统计分析方法。这些模型包括农艺性状遗传模型、种子品质性状遗传模型、动物性连锁遗传模型、QTL基因定位的遗传模型等。基于混合线性模型的分析原理的统计分析方法包括方差和协方差估算方法、随机效应的无偏预测方法、条件遗传方差和条件遗传效应的分析方法、复合区间作图方法等。 相似文献
10.
数量性状遗传分析的新方法及其在育种中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
朱军 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1999,(6)
介绍了近年来我们研究室发展的一系列新的遗传模型和相应的统计分析方法。这些模型包括农艺性状遗传模型、种子品质性状遗传模型、动物性连锁遗传模型、QTL 基因定位的遗传模型等。基于混合线性模型的分析原理的统计分析方法包括方差和协方差估算方法、随机效应的无偏预测方法、条件遗传方差和条件遗传效应的分析方法、复合区间作图方法等。 相似文献
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采用M INQUE(1)的统计方法,利用ADM模型,估算甘蓝型油菜4个显性纯合两用系与7个显性恢复系以及F1代28个组合的7项脂肪酸性状的遗传效应。结果表明,棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生烯酸具有极显著母体效应,芥酸无母体效应存在。棕榈酸、油酸、亚油酸主要受加性效应影响,显性效应也起着较大的作用;硬脂酸、亚麻酸、花生烯酸显性效应都达到了极显著水平,但没有检测到加性效应的存在。7项脂肪酸性状的广义和狭义遗传率均达到极显著水平。利用AD模型估算各组合F1,F2脂肪酸品质性状的杂种优势,群体超亲优势的预测值除亚麻酸外均达到显著水平,其中油酸为负向优势,其余都为正优势,表明甘蓝型油菜脂肪酸品质性状无有益杂种优势。 相似文献
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广义遗传模型与数量遗传分析新方法 总被引：39，自引：1，他引：39
朱军 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1994,(6)
根据广义遗传模型的建模原理，提出了一些扩展的广义遗传模型。这些模型既可以分析种子数量性状，也可以分析基因型与环境的互作效应。采用混合线性模型的统计分析方法，可以有效地估算方差分量和协方差分量、预测遗传效应值。并介绍了我们提出的一些遗传模型及相应的统计分析方法。 相似文献
14.
籼型杂交晚稻稻米品质性状的遗传效应分析 总被引：5，自引：2，他引：5
以6个籼型野败三系不育系为母本,5个晚籼恢复系为父本,进行不完全双列杂交设计,对籼型杂交晚稻稻米品质性状的遗传效应进行分析.结果表明:糙米率、精米率、垩白粒率、碱消值和胶稠度等5个性状同时受到种子遗传效应和细胞质遗传效应的控制,但细胞质遗传效应都大于种子遗传效应.整精米率、垩白度和透明度等3个性状只受到种子遗传效应的控制,并且都以种子显性遗传效应为主.直链淀粉含量同时受到种子遗传效应和母体植株遗传效应的控制,但以种子显性遗传效应为主.粒长和长宽比同时受到母体植株加性遗传效应和母体植株显性遗传效应的控制.不育系451A、全丰A、长丰A及恢复系蜀恢527、科恢752、岳恢94是配制优质杂交晚稻组合的优异亲本. 相似文献
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新疆自育海岛棉品种间杂交产量性状的杂种优势分析 总被引：1，自引：1，他引：1
[目的]新疆自育海岛棉品种间F_1产量性状的杂种优势,为育种提供理论依据.[方法]采用MINQUE(1)统计方法,利用AD模型对6个海岛棉品种及其15个 F_1组合4个产量性状进行遗传分析.[结果]海岛棉自育品种间杂交,除铃重不具有加性效应外,铃数、衣分和单株皮棉产量均存在极显著的加性效应;铃数、铃重、衣分存在极显著的显性效应,而单株皮棉产量不存在显性效应.[结论]F_1和F_2铃数和衣分的平均遗传表现为极显著的正向超亲优势,铃重和单株皮棉产量无正向群体平均优势. 相似文献
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陆地棉主要经济性状的遗传相关分析 总被引：6，自引：0，他引：6
本研究采用加性-显性与环境互作的遗传模型，分析陆地棉8个杂交亲本和F1代28个组合的12个主要经济性状的两年试验资料，估算各项遗传方差分量和成对性状间各项遗传效应的相关。结果表明，产量性状间的相关受加性、显性和加性与环境互作相关共同影响。皮棉产量与纤维品质间的相关主要是加性效应相关。皮棉产量与纤维长度、麦克隆值呈正相关，与纤维强度、伸长率、整齐度呈负相关。纤维强度与纤维长度、整齐度、麦克隆值呈加性正相关。单铃重与衣分呈负相关。衣分与产量呈正相关，与纤维品质呈负相关。 相似文献
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根据加性-显性遗传模型,采用 MINQUE(1)分析了10个陆地棉亲本、20个组合的F_1和 F_2的产量性状的资料。结果表明,F_2皮棉产量、前期收花率、单铃重和衣分的群体超亲优势的平均值分别为:19%、13%、3%和—6%;单株铃数不显著。加性效应和显性效应对产量性状的遗传都有极显著的作用,其中皮棉产量有较强的显性效应,衣分有较强的加性效应。性状的显性方差同加性方差的比值越大,F_2的优势也越大;此外,还分析了 F_2部分高产组合的遗传表现。用两种方法预测 F_2杂种优势的相关分析表明,用 F_1和亲本预测 F_2的遗传表现的结果可信。 相似文献