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本文对黄河下游地区野生大豆“７５８３”和松花江下游地区野生大豆“０１－３２”的发育胚根（Ｓｅｅｃｄｌｉｎｇｓ）在４０℃下热击分别为２、４、６、８、１０ｈｒ，比较其热击反应（ＨＳＲ）及其热周蛋白（ＨＳＰ）诱导合成的种类、积积动态。研究结果指出共同体下游地区野生大豆对２ｈｒ热击反应较松花江下游地区野生大豆反应迟钝，热击４ｈｒ前者ＨＳＰ种类倍增，且小分子量ＨＳＰ（ＬＭＷＨＳＰ）显著多地后者。ＨＳＰ累积高 相似文献
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本文对松花江下游地区野生大豆“０１－３２”和长江下游地区野生大豆“２０１２２”的发育胚根在４０℃条件下进行２,４,６,８和１０ｈｒ的热击处理,分析比较其热击蛋白（ＨＳＰ）诱导合成的种类、累积量及累积动态。研究结果表明：在ＨＳＰ合成种类上,除热击２ｈｒ为松花江下游野生大豆多于长江下游野生大豆,其它热击时间均为后者多于前者;小分子量蛋白的种类,在各热击时间均为长江下游野生大豆多于松花江下游野生大豆。关于ＨＳＰ的累积量,除热击６ｈｒ长江下游野生大豆略低于松花江下游野生大豆,其它热击时间均为前者明显高于后者。 相似文献
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本文对松花江下游地区野生大豆“０１－３２”和长江下游地区野生大豆“２０１２２”的发育胚根在４０℃条件下进行了２,４,６,８和１０ｈｒ的热击处理,分析比较其热击蛋白（ＨＳＰ）诱导合成的种类、累积量及累积动态。研究结果表明：在ＨＳＰ合成种类上,除热击２ｈｒ为松花江下游野生大豆多于长江下游野生大豆,其它热击时间均为后者多于前后;小分子量蛋白的种类、在各热击时间均为长江下游野生大豆多于松花江下游野生大豆。 相似文献
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本文对南方春大豆和北方春大豆的幼苗在４０℃条件下进行２、４、６、８、１０ｈｒ热击处理，分析比较其热击蛋白（ＨＳＰ）诱导合成种类、累积量及动态变化。结果表明分子量大于５０ＫＤ的ＨＳＰ９０ＫＤ、８１ＫＤ、７３ＫＤ、７０ＫＤ、６７ＫＤ、６４ＫＤ等种类南方春大豆多于北方春大豆，分子量小于５０ＫＤ的ＨＳＰ３５ＫＤ、３３ＫＤ、２６ＫＤ、２４ＫＤ、２２ＫＤ等种类则南方春大豆少于北方春大豆。不同热击时间下ＨＳＰ累积的动态表明南方春大豆随着热击时间的延长ＨＳＰ累积量逐渐降低，热击６ｈｒ时达最低值为１２８５．４ｍｍ２，之后明显增加，而北方春大豆随着热击时间的延长ＨＳＰ累积量逐渐增加，热击６ｈｒ时达最高值为９１２８．４ｍｍ２，６ｈｒ以后降低。 相似文献
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本文对华北夏大豆齐黄１０号和东北春大豆黑农３１号的幼苗在４０℃条件下进行２、４、６、８、１０ｈｒ热击处理，分析比较不同地理种群栽培大豆ＨＳＰ诱导合成的种类与ＨＳＰ累积量。ＳＤＳ—ＰＡＧＥ结果表明：各热击时间所合成的ＨＳＰ种类均为华北夏大豆多于东北春大豆。干胶板ＣＳ—９０００型薄层层析扫描仪扫描结果表明，各热击时间合成ＨＳＰ的累积量华北夏大豆明显多于东北春大豆。华北夏大豆和东北春大豆均以热击６ｈｒ时ＨＳＰ种类最多，并累积量最大。 相似文献
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本文对华北夏大豆齐黄１０号和东北春大豆黑农３１号的幼苗在４０℃条件下进行了２，４，６，１８，１０ｈｒ热击处理，分析比较不同地理种群栽培大豆ＨＳＰ诱导合成的种类与ＨＳＰ累积量。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明：各热击时间所合成的ＨＳＰ种类均为华北夏大豆多于东北春蛎豆。干胶板ＣＳ－９０００型薄层层析扫描仪扫描结果表明，各热击时间合成ＨＳＰ的累积量华北夏大豆明显多于东北春大豆。华北夏大豆和东北春大豆均以热击６ｈ 相似文献
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本文对华北夏大豆“齐黄１０号”和南方春大豆“苏８８－Ｍ１９”在４０℃热击２ｈｒ后，转到２５℃分别恢复处理２、４、６、８、１０ｈｒ。分析并比较了两者ＨＳＰ的变化。结果表明：随恢复期的延长，两种大豆ＨＳＰ的种类均在减少。累积量动态变化却有显著的区别，在恢复２ｈｒ时，“齐黄１０号”ＨＳＰ累积量急剧增加，尔后至１０ｈｒ时又逐渐减少；“苏８８－Ｍ１９”恢复２ｈｒ时，ＨＳＰ累积量大幅减少，尔后到１０ｈｒ时又逐 相似文献
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本文对南方春大豆和北方春大豆的功苗在４０℃条件下进行２、４、６、８、１０ｈｒ热击处理，分析比较其热击蛋白（ＨＳＰ）诱导合成种类。累积量及动态变化。结果表明分子量大于５０ＫＤ的ＨＳＰ９０ＫＤ、８１ＫＤ、７３ＫＤ、７０ＫＤ、６７ＫＤ、６４ＫＤ等种类南方春大豆多于北方春大豆，分子量小于５０ＫＤ的ＨＳＰ３５ＫＤ、３３ＫＫＤ、２６ＫＤ、２４ＫＤ、２２ＫＤ等种类则南方春大豆少于北方春大豆。不同热击时间下ＨＳＰ 相似文献
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为了进一步阐明与小麦生长期热胁迫有关的面团强度损失的分子机理,研究了热激蛋白（ＨＳＰ）的作用和麦谷蛋白基因上游的热激因子。不同的基因型在热胁迫过程中高分子量麦谷蛋白亚基（ＨＭＷ—ＧＳ）和ＨＳＰ的合成情况不同。小麦植株经过几天的热胁迫,致使其成熟种子中存留的ＨＳＰ７０的浓度增加。４５个基因型的热胁迫植株样品的成熟种子ＨＳＰ７０的含量与面团强度损失不相关。这种机理的证据远不如其它分子假说,特别是麦谷蛋白／醇溶蛋白比例的变化,将从受热胁迫的种子中提纯得到的ＨＳＰ７０加到面团中,２ｇ面粉中加入２ｍｇ时,ＨＳＰ特性类似于其它水合蛋白,即使ＨＳＰ加入量已超过成熟种子在田间所能达到的最大水平,对面团特性也没有很大影响。此外,甚至在对热胁迫反应变化很大的基因型中,对ＨＭＷ—ＧＳ基因（编码区上游）测序也没有发现热激启动子。这些结果排除了面团强度损失与热有关的可能性,将注意力集中在麦谷蛋白链聚合程度和种子发育过程中ＨＳＰ及其伴随物的作用上。 相似文献
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研究效益的未来经济分析：高粱晚施氮素的原因——（Ｐ．Ｄ．Ｃｈｕｄｌｅｉｇｈ等），ＩｎＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＳｅｃｏｎｄＡｕｓｔ－ｒａｌｉａｎＳｏｒｇｈｕｍＣｏｎｆｅｒｅｎｃｅ，Ｇａｔｔｏｎ，４ｔｏ６Ｆｅｂｒｕａｒｙ１９９２，Ｖｏｌ．２，Ｎｏ... 相似文献
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3类茶叶对正常和血虚小鼠脾淋巴细胞产生CSFs的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
观察了乌龙茶、茉莉花茶和绿茶对正常和血虚小鼠脾淋巴细胞产生集落刺激因子（ＣＳＦｓ）的影响。结果表明：３种茶灌胃均能显著促进正常小鼠脾淋巴细胞产生ＣＳＦｓ（Ｐ＜０．０５—０．００１）。茉莉花茶能显著提升血虚小鼠脾淋巴细胞分泌ＣＳＦｓ的水平（Ｐ＜０．０２５）。 相似文献
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提高棉籽活力及棉苗素质的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究探讨了ＤＰＣ、ＫＨ２ＰＯ４、ＤＰＣ＋ＫＨ２ＰＯ４浸种对棉籽活力及棉苗素质的影响。结果表明：ＤＰＣ、ＤＰＣ＋ＫＨ２Ｏ４浸种，可提高棉籽活力及棉苗素质，尤以ＤＰＣ＋ＫＨ２ＰＯ４的效应显著，表现在叶片的叶绿素含量、光合强度提高，增加干物质积累量，改善了棉株的Ｃ、Ｎ营养状况，促进了根系发育，从而使地上部生长稳健、墩壮，降低果枝始节，现蕾期提早，增强抗旱能力。ＫＨ２ＰＯ４浸种有降低棉籽活力指数的效应，对棉苗素质的影响，表现有促进根系发育，提高叶片光合速率，改善Ｃ、Ｎ营养状况的效应，显著提高真叶及嫩茎的Ｎ素营养水平，但提高棉苗素质的效应，不如ＤＰＣ＋ＫＨ２ＰＯ４、ＤＰＣ浸种的大。为此，在生产上可应用１５０～２００×１０￣（－６）（ＰＰｍ）＋１％ＫＨ２ＰＯ４浸种，以提高种子播种品质，促壮苗。生产实践证明也可用１５～２０×１０￣（－６）（ＰＰｍ）ＤＰＣ＋０．２～０．３％ＫＨ２ＰＯ４溶液苗期喷施，大田用水量１０～１５公斤／６６６．７ｍ２（亩）。尤其是麦套棉，棉苗瘦弱迟发，用ＤＰＣ＋ＫＨ２ＰＯ４浸种，会起到显著提高棉苗素质的效果。 相似文献
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林红 《中国油料作物学报》1996,(4)
１９８１～１９９５年从黑龙江省７３９份野生大豆（Ｇ．Ｓｏｊａ）、半野生大豆（Ｇ．ｇｒａｃｉｌｉｓ）资源中，筛选出高蛋白、超早熟、多花荚、多分校及抗ＳＣＮ和ＳＭＶ等优异种质２７份。利用这些优异资源进行种间杂交，选育出百粒重１９ｇ，蛋白质含量４８．２９％，蛋白、脂肪总含量６６．１６％的优异新种质龙品８８０７；选育出多荚多分枝、外贸特用极小粒类型及秆强荚密丰产型新种质８份。 相似文献
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东农３０３（Ｓ．Ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）核型为：２＝４ｘ＝４８＝５×（４）＋５×（４）ＳＭ＋１×（４）ＳＴ＋１×［（２）ＳＴ＋（２）］，组型为：２ｎ＝４ｘ＝１１Ⅳ＋＋（１Ⅱ＋１Ⅱ）＝５Ｍ（Ｂ、Ｅ、Ｇ、Ｋ、Ｌ）＋５ＳＭ（Ａ、Ｃ、Ｄ、Ｈ、Ｊ）＋１ＳＴ（Ⅰ）＋１［（Ｔ＋ＳＴ）（Ｆ）］。Ｓ４－５－３－６－５－１－５０－（１０）（Ｓ．Ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）核型为：２ｎ＝４ｘ＝４８＝４×（４）Ｍ＋６×（４）ＳＭ＋１×（４）ＳＴ＋１×［（２）ＳＴ＋（２）Ｔ］，组型为：２ｎ＝４ｘ＝１１Ⅳ＋（１Ⅱ＋１Ⅱ）＝４Ｍ（Ｅ、Ｇ、Ｋ、Ｌ）＋６ＳＭ（Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｈ、Ｊ）＋１ＳＴ（Ⅰ）＋１［（Ｔ＋ＳＴ）（Ｆ）］。Ａ组与Ｆ组带有髓体，两份供试材料的对应组中染色体略有分化，但基本一致。 相似文献
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大豆RAPD影响因素的探讨 总被引：14，自引：0，他引：14
为确保ＲＡＰＤ结果的重复性和真实性,本文对影响大豆ＲＡＰＤ结果的主要因素进行了研究,这些因素包括：Ｔａｑ酶、ＭｇＣｌ２、模板、ｄＮＴＰｓ引物浓度、双引物扩增及热徨数。最终优化的大豆ＲＡＰＤ反应体系为：２５ｕｌ反应液中,１０倍反应缓冲液（１００ｍＭＴｒｉｓ－ＨＣｌｐＨ８．０,５００ｍＭＫＣｌ,０．１％ｇｅｌａｔｉｎ）,２．０ｍＭＭｇＣｌ２,ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＴＴＰ、ｄＡＴＰ和０．２ｍＭ,１５ｎｍ 相似文献
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以闽选７０３为材料，在Ｎ６（或ＭＳ）＋２，２－４Ｄ２．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ（水解酷蛋白）１．５ｇ／Ｌ培养基上诱导产生胚状体。利用１／２ＭＳＯ的５．５％海藻酸钠包裹体细胞胚，播种在４种不同的固体培养基上，其中播种在培养基１／２ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡｌｍｇ／Ｌ＋ＡＣ（活性炭）０．５％的人工种子萌发率为３１．７％，比前人报道的２７．６％（２）提高４．１％。本文最后还探讨了活性碳对生根的作用。 相似文献
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对甘蓝型油菜异核型雄性不育材料Ｎｃａ（Ａ１、Ａ２）和保持材料ＣａＮ（Ｂ１、Ｂ２）及其亲本中油８２１（Ｐ１）和埃塞俄比亚芥（Ｐ２）进行了染色体数目和核型分析。各材料的核型：Ｐ１：２ｎ＝３８＝２４ｍ＋１０ｓｍ＋４ｓｔ，Ｐ２：２ｎ＝３４＝３０ｍ＋４ｓｍ，Ａ１：２ｎ＝３８＝２８ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ，Ｂ１：２ｎ＝３８＝３０ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ，Ａ２和Ｂ２：２ｎ＝３８＝３２ｍ＋６ｓｍ。异核型材料与亲本Ｐ１均有较不对称或较进化的“２Ｂ”核型，Ｐ２有比较对称或原始的“２Ａ”核型。 相似文献