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TDZ对枣子离体培养繁殖的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
厍有ＴＤＺ０．０１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ＋６ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基中，对离体芽的繁殖系数、高于对照高于ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ）．２ｍｇ／Ｌ的培养基２倍和３倍，枯梢率下降至零，在生根培养基１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ上，生根可达８０％以上。 相似文献
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甜叶菊“中山一号”快速繁殖的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用甜叶菊“中山一号”嫩茎叶叶柄为外植体,ＭＳ为基本培养基,在附加ＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）的分化培养基上,分化率为８５％;继代增殖在附加ＺＴ（１．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）的培养基上,每３～４周可增殖５～６倍;在附加ＢＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＩＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）的生根培养基上,生根效果最好,出瓶前须炼苗２～３ｄ,生根苗移栽成活率在９０％ 相似文献
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草莓花药培养及脱毒苗产业化生产技术研究 总被引：6，自引：2，他引：6
选取花萼未张开花蕾（长０．６～１．０ｃｍ）的黄色花药作外植体，在诱导培养基（ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２～１．０ｍｇ／Ｌ）上分化出再生苗，经快繁培养基（ＭＳ＋６—ＢＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ）继代培养８～１０次，于生根培养基（ＭＳ＋６—ＢＡ０．２５ｍｇ／Ｌ）上培养，最后一次性定植于温室壤土中，成活率在９０％以上。采用本技术，一年内一块分化组织可生产商品苗５０００～８０００株。脱毒苗比普通苗增产５４．５％。 相似文献
4.
杂种大花万寿菊试管苗繁殖 总被引：4，自引：0，他引：4
利用组织培养技术繁殖引进的杂种大花万寿菊获得成功,在诱导侧芽时,利用６－卞基腺嘌呤（６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ）和玉米素（ＺＴ２．５ｍｇ／Ｌ）ＺＴ对侧芽的诱导效果好于６－ＢＡ,诱导生根的培养基分别为（１）１／２ＭＳ;（２）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（３）１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ;（４）１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（５）１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１ｍｇ／Ｌ．ＩＢＡ可以促进万行区形成不定根,质量 相似文献
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以木立芦荟（Ａ．ａｒｂｏｒｅｓｅｎｓ．Ｍｉｌｌ）为材料，研究芦荟的离体快速繁殖。在附加ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ的培养基上能获得无菌材料，但易引起玻璃化。在附加ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基中培养６０～７０天后产生小芽。分化与增殖阶段，在ＭＳ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ培养基中增殖效果最好，繁殖倍数可达３．５６。将继代培养获得的大苗切割成单苗， 相似文献
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接骨木的快速繁殖研究 总被引：2，自引：0，他引：2
在ＭＳ培养基中进行基尖培养,研究植物激素对器官形成的影响．试验结果表明：ＢＡＰ可明显促进芽的形成和增殖,ＢＡＰ和ＮＡＡ结合使用有助于苗的形成和生长．合适的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（１．０ｍｇ／Ｌ）或者ＭＳ＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡＰ（３．０ｍｇ／Ｌ）．ＮＡＡ对根的诱导有促进作用,诱导生根用１／２ＭＳ附加ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）,当无根苗转入生根培养基,诱导生根获得完整植株,试管苗移栽成功 相似文献
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矮牵牛的快速繁殖技术 总被引：9，自引：0，他引：9
以矮牵牛为试材,筛选了快速繁殖优良苗木时的最适基本培养基浓度及激素条件．结果表明分化培养时的最适培养基为１／４ ＭＳ＋ ＢＡ０ ．５ ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０ ．０２ ｍｇ／Ｌ;增殖培养时为ＭＳ＋ ＢＡ０ ．５ｍｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ０ ．２ ｍｇ／Ｌ;诱导根系培养时为１／２ ＭＳ＋ ＩＢＡ０ ．５ ｍｇ／Ｌ＋ 活性炭１００ ｍｇ／Ｌ．生根培养基中添加活性炭有效地促进了矮牵牛根系的生长和发育,同时促进了叶片和茎的分化生长． 相似文献
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植物生长调节剂对月季组培萌芽和成芽的影响 总被引：12，自引：0，他引：12
以ＭＳ为基本培养基，附加不同种类、不同浓度的细胞分裂素（ＢＡ，６－苄基腺嘌呤，ＺＴ，玉米素）和生长素（ＮＡＡ，荼乙酸），对月季组培快速繁殖进行了研究。结果表明：在萌芽率上均以较低浓度的细胞分裂素与生长素按一定比例混合使用效果较好，适宜的增减基为ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ。而在成芽率上以较高浓度的细胞分裂素单独使用效果最好，适宜的培养基为ＭＳ＋ＺＴ２ｍｇ／Ｌ。 相似文献
12.
利用花药培养培育草莓无病毒苗的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本试验对利用花药培养培育草莓无病毒苗进行了较为细致的研究，从取材、接种、诱导、再生、增殖、生根到移栽做了一系列工作。试验结果表明：１．草莓花药培养用外植体以花粉发育到单核期的花药为宜，不同品种草莓花粉发育到单核期时花蕾大小不尽相同。２．花药愈伤组织的诱导以ＭＳ附加ＢＡ２．３ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ的培养基为好；再生植株以１／２Ａ（去除生物素）附加ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ、ＧＡ３０．１ｍｇ／Ｌ、三十烷醇２．０ｍｇ／Ｌ的培养基为好；增殖培养基以ＭＳ附加ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基为好；生根培养基为不加任何激素的ＭＳ培养基。３．在试管苗移栽过程中，温度和湿度的控制是成活的关键。 相似文献
13.
甘蓝型油菜子叶原生质体培养再生植株 总被引：2，自引：0，他引：2
从早熟甘蓝型油菜品种６０１的子叶中游离出原生质体，采用液体浅层培养，获得持续分裂的细胞。培养基中的２，４－Ｄ浓度对刺激细胞分裂至关重要。形成的小愈伤组织必须继代培养（ＭＳ培养基补加２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ，ｋｔ２ＭＧ／Ｌ）后，再转至ＭＳ分化培养基（补加ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ，ＫＴ３ｍｇ／Ｌ）上，才能分化出芽。分化的芽在ＭＳ生根培养基（补加ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ）上，可以形成完整植株。 相似文献
14.
枣树的组织培养与快速繁殖 总被引：4，自引：0，他引：4
枣树嫩茎切段接种于Ｍｓ培养基上，附加６—ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，可以促进顶芽与腋芽的生长和分化。继代培养中，附加６—ＢＡ４ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，其芽增殖率大大增加。将２ｃｍ高以上小苗转接于含ＩＢＡ１ｍｇ／Ｌ的Ｍｓ培养基中，生根率达９２％。生根苗移入装营养土的营养钵中过渡大田，平均成活率为９４．５％。 相似文献
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莲藕组织培养及快速繁殖试验研究 总被引：2，自引：0，他引：2
莲藕顶芽或叶芽在１／２ＭＳ＋６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．２％培养基上培养３５ｄ,诱导产生丛生芽３—６个,芽长２—４ｃｍ。此时,将它们分切成单芽转到同一培养基,继代培养２５ｄ,繁殖系数４—６。芽长２—３ｃｍ时再分切成单芽于１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．３％培养基上进行生根培养,培养２５ｄ,生根率８２．５％,移载成活率８６％。 相似文献
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非洲菊组培快繁技术研究 总被引：15，自引：1，他引：15
以非洲菊花蕾为外植体,接种在ＭＳ＋６－ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基中,４５ｄ左右诱导成芽,再将芽接种于ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ培养基中进行继代培养出苗,最后将苗接种于１／３ＭＳ＋ＩＢＡ ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基中,１５ｄ即可生根,３０￣３５ｄ平均生根率达９８．８％。 相似文献
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选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体。在ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上可诱导出再生植株,瑞生植株在ＭＳ＋６－ＢＡ２．０～４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ或ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上继代培养３０－４０天可获得２－３倍丛生芽,以６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基对丛生芽的诱导效果较好,把丛生芽切割在ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ或ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上培 相似文献
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丰花月季的组培快繁技术 总被引：6，自引：0，他引：6
试验结果表明,适宜丰花月季离体侧芽分花的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ２．００ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１０￣０．５０ｍｇ／Ｌ,生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．３０￣０．５０ｍｇ／Ｌ,其生根率在９５％以上,在蛭石与营养土的双层基质中,生根试管 移栽成活率达９０％。 相似文献
19.
在ＭＳ培养基基础上，添加不同种类和浓度的激素，对切花菊进行组织培养快速繁殖技术的研究，外植体分别为腋芽，茎段，花蕾，叶片，叶炳。其中以带芽茎段，叶柄和腋芽的增殖效果较好，诱导不定芽的培养基以ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ不定芽的发生率最高。不定根的诱导以１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ生根率达１００％，根系发达，适宜的温度、较高的湿度和控制杂菌是提高组培苗移栽成活率的重要因素。 相似文献