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猪圆环病毒（ＰＣＶ）是１９７４年首次从猪连续肾细胞系ＰＫ１５中作为一种污染物分离出来的病毒，虽然已确认在猪中广泛传播，但仍缺乏研究，对猪的临床意义还不清楚。ＰＣＶ是圆环病毒科的一个成员，该科由有环状单链基因组的ＤＮＡ病毒组成。其他成员在动物中有鸡贫血病毒和鹦鹉喙及羽毛病病毒，一些植物病毒包括地三叶矮化病毒、椰子叶腐烂病毒和香蕉束顶病毒等。有限的研究结果表明，从ＰＫ１５细胞中分离的ＰＣＶ株ＰＣＶＰＫ１５对猪没有致病性。但是，也有报道指出，ＰＣＶ与猪断奶后多系统衰弱综合征（ＰＭＷＳ）有关，还可… 相似文献
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新的动物病毒—圆环病毒科 总被引：1，自引：0，他引：1
新的动物病毒──圆环病毒科刘在新（中国农科院兰州兽医研究所，甘肃兰州７３００４６）圆环病毒科（Ｃｉｒｃｏｖｉｒｉｄａｅ）是近几年确定而定名的，到目前为止仅有３个成员：猪的圆环病毒（ＰＣＶＴｉｓｃｈｅｒ１９８２）、鸡的贫血病毒（ＣＡＶＹｕａｓａ１９７９... 相似文献
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1 ＰＭＷＳ研究概况Ｃ1ａｃｋ报道 ,1 991年加拿大的猪群存在一种被称为断乳仔猪多系统衰竭综合征 (ＰｏｓｔｗｅａｎｉｎｇＭｕｌｔｉｓｙｓｔｅｍｉｃＷａｓｔｉｎｇＳｙｎｄｒｏｍ ,ＰＭＷＳ)的新疾病。这种疾病严重影响猪的生长发育 ,可造成巨大的经济损失。其后 ,美国、法国、西班牙、北爱尔兰、日本均报道其猪群存在ＰＭＷＳ。 1 995年在北爱尔兰 ,从猪ＰＭＷＳ死胎中分离到猪圆环病毒 (ＰｏｉｎｅＣｉｒ ｃｏｖｉｒｕｓ,ＰＣＶ) ,这是首次报道ＰＭＷＳ和ＰＣＶ之间的关系。ＰＣＶ最初在 1 974年 ,Ｔｉｓｃｈｅｒ发现 ,在多株连续传… 相似文献
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猪小环状病毒（PCV）研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
１９７３年ＩｌｉｓｅＴｉｓｃｈｅｒ首先发现猪小环病毒（ＰＣＶ），并将其描述为一种猪肾细胞系的污染物。以后陆续有语气显示该病毒 奶后全身生综合性（ＰＭＷＳ）和仔猪先正确性震颤相关，血清学调查表明，该病毒在全世界范围内广泛存在并经常和ＰＲＲＳ伴发存在，因此这方面研究逐渐热点。本语文概述ＰＣＶ的流行病学、发病机理、临床便变化及诊断和防治等。 相似文献
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猪细小病毒生物学特性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
应用ＰＫ－１５传代细胞复制猪细小病毒（ＰＰＶ）参考株ＮＡＤＬ－２和云南分离株ＫＭ，研究得出细胞培养物半数细胞感染量分别为１０＾－７．９／ｍｌ和１０＾－６．８／ｍｌ经ＣｓＣｌ密度梯度离心，两种病毒颗粒其浮力密度值分别为１．３３ｇ／ｃｍ＾３和１．３９／ｃｍ，电镜观察病毒粒子呈圆形，直径约２０ｎｍ。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分析，表明纯化的ＰＰＶ细胞培养毒，主要含两种蛋白成分，分子量 相似文献
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鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒在同一鸭体的免疫反应 总被引：5，自引：1，他引：4
鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒在同一鸭体的免疫反应张大丙，郭玉璞，高福，苏敬良（北京农业大学动物医学院１０００９４）鸭肝炎病毒（ＤｕｃｋＨｅｐａｔｉｔｉｓＶｉｒｔｉｓ－ＤＨＶ）￣［１、２］属小ＲＮＡ病毒科，主要引起５周龄以下的雏鸭发生鸭病毒性肝炎（ＤｕｃｋＶｉ... 相似文献
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鸡传染性贫血病（Ｃｈｉｃｋｅｎ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ａｎｅｍｉａ，ＣＩＡ）是由鸡贫血病毒（Ｃｈｉｃｋｅｎ Ａｎｅｍｉａ Ｖｉｒｕｓ，ＣＡＶ）引起的，其特征性病变为骨髓黄化，胸腺萎缩，出现造血机能障碍和免疫机能损害［１，２］。自 １９７９年从日本发现和分离到 ＣＡＶ以来［３］，德国、英国、美国、澳大利亚、荷兰和以色列都已先后报道了本病的存在。对ＣＡＶ感染的流行病学调查已表明，世界各地鸡群中，对ＣＡＶ的感染率都相当高，甚至在曾经认为是ＳＰＦ鸡群中也有４０％－５０％表现出ＣＡＶ抗体阳性。由此可见商品雏鸡中… 相似文献
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猪细小病毒分离,核酸探针研制及应用 总被引：11，自引：0，他引：11
采用分子克隆技术制备了ＰＰＶ－ＤＮＡ－Ｃ片段（ＰＰＶ－ＲＦ－ＤＮＡ,经Ｐｓｔ Ｉ／Ｈｉｎｄ Ⅲ的双酶切片段,称为Ｃ片段）及含Ｃ片段的ＰＵＣ１９重组质粒（ＰＵＰ）,利用地高辛标记,分别制备探针２和探针１。对猪细小病毒ＤＮＡ进行斑点杂交,两种探针均为阳性,而对照的猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、乙型脑炎病毒及ＰＫ－１５细胞的核酸均为阴性。并且后一种探针的敏感性高于前者,两种探针的ＤＮＡ检出限量分别为４０ｐｇ和 相似文献
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采集３／１５头猪生殖－－呼吸道综合征病毒患猪的扁桃体和肺脏，在猪肾细胞（ＣＰＫ）上分离出４株致细胞病变的病毒。分离毒在生化学和形态学上类似于冠状病毒。用于多克隆抗体的中和试验，分离毒与传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）不能鉴别，而用能鉴别ＴＧＥＶ和猪呼吸道冠状病毒（ＰＲＣＶ）的单克隆抗体，则可与ＴＧＥＶ相区别。这表明此分离毒是ＰＲＣＶ。从２个猪场５０日龄猪中各采集３０份血清样品，用血清学方法检测，抗分离 相似文献
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猪伪狂犬病发生的新特点、发展趋势与防控对策 总被引：2，自引：0，他引：2
伪狂犬病（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ）又名奥捷士奇氏病（Ａｕｊｅｓｚｋｙ’ｓＤｉｓｅａｓｅ）,其病原为伪狂犬病毒（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ Ｖｉｒｕｓ,ＰＲＶ）属于疱疹病毒（Ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｉｄａｅ）ａ疱疹病毒亚科（Ａｌｐｈａｈｅｒｐｅｓｒｉｒｉｎａｅ）,水痘病毒属（Ｖａｒｉｃｅｌｌｏ Ｖｉｒｕｓ）的猪疱疹病毒 Ｉ型（Ｐｏｒｃｉｎｅ ｈｅｒ－ｐｅｓｖｉｒｕｓ ＴｙｐｅＩ）。早在 １８１３年在美国的牛身上发现了一种叫“疯痒病”（“ｍａｄ ｉｔｃｈ”）的病原,１９０２年匈牙利兽医学家阿拉德奥捷士奇氏（Ａ… 相似文献
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猪的繁殖－呼吸综合征杨永钦（云南省畜牧兽医科学研究所，昆明６５０２２４）猪的繁殖－呼吸综合征（Ｐｏｒｃｉｎｅｒｅｐｒｏ－ｄｕｃｔｉｖｅａｎｄｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＰＲＲＳ）是近年来发现的一种新猪病￣［１］。美国于１９８７年首先发现该... 相似文献
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传染性喉气管炎病毒增殖特性研究进展 总被引：3，自引：1，他引：2
传染性喉气管炎病毒增殖特性研究进展黄金华李成１合肥动植物检疫局合肥２３００３１;１中国农科院哈尔滨兽医研究所传染性喉气管炎病毒（Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｌａｒｙｎｇｏｔｒａ－ｃｈｅｉｔｉｓｖｉｒｕｓ,ＩＬＴＶ）是鸡上呼吸道高度传染的致病因子［１］。该病毒... 相似文献
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邱昌庆 《河南畜牧兽医(综合版)》2000,(5)
英国、加拿大、西班牙及法国科技人员合作,从消瘦综合征病猪的组织中分离出猪圆环病毒（ＰＣＶ）。此后,他们用以前分离到的ＰＣＶ制备多克隆抗血清及单克隆抗体,作间接免疫荧光试验测定分离株的抗原特征;同时建立了一种快速方便的ＰＣＲ试验,用以ＰＣＶ分离株的基因分型。试验结果显示,本次所获得的ＰＣＶ分离株在抗原性及基因型方面类似于以前所报道的一些ＰＣＶ分离株（ＰＣＶ２）,但与在ＰＫ１５上连续传代的ＰＣＶ株有明显不同消瘦综合征病原的分离@邱昌庆 相似文献
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家蚕核型多角体病毒IE-1基因启动子的克隆和序列分析 总被引：2，自引：0，他引：2
利用ＰＣＲ方法扩增了家蚕核型多角体病毒苏州株（ＢｍＮＰＶｓｕ）的ＩＥ－１启动子全序列并进行克隆和序列分析，结果表明ＢｍＮＰＶｓｕ的ＢｍＮＰＶｓｕ启动子符合真核生物启动子特点，在其序列中有典型的增强子类似元件、加帽位点、ＴＡＴＡ盒等基序。与ＧｅｎＢａｎｋ报道的其它几种ＮＰＶ病毒基因组中的ＩＥ－１启动子序列进行同源性分析表明ＢｍＮＰＶｓｕ与ＩＥ－１（家蚕核型多角体病毒Ｔ_３株）、ＡｃＭＮＰＶ（首蓿尺蠖核型多角体病毒）、ＯｐＭＮＰＶ（黄衫毒蛾核型多角体病毒）、ＬｄＮＰＶ（舞毒蛾核型多角体病毒）的同源性分别为９９．５％、９６．４％、６６．２％和５０．２％。根据各ＮＰＶ基因组中ＩＥ－１启动子序列分析了几种ＮＰＶ的进化关系。 相似文献
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猪细小病毒N株弱毒苗的免疫效果观察 总被引：2，自引：2，他引：0
经调查，广西猪群普遍存在猪细小病毒感染［１］。为了有效防制该病，本研究室已研制出能预防猪细小病毒感染的弱毒疫苗（简称ＰＰＶ－Ｎ株弱毒苗）。该弱毒苗用于预防猪细小病毒引起的繁殖失败，具有良好的免疫原性和安全性［２］。我们用四批ＰＰＶ－Ｎ株弱毒苗对广西多个流行该病的猪场的后备母猪进行免疫，取得了良好的效果，现将结果报告如下。１ 材料和方法１．１ ＰＰＶ－Ｎ株弱毒苗本实验室研制，种毒按蒋玉雯等［２］的方法进行培养。１．２ 试验动物５００克左右健康青年豚鼠，并经ＰＰＶ－ＨＩ检测为阴性。１．３ 猪细小病毒… 相似文献
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应用地高辛探针诊断猪细小病毒病 总被引：6，自引：0，他引：6
利用地高辛标记的ＰＵＰ重组质粒探针,分别对了株猪细小病毒（ＰＰＶ）分离毒及ＰＰＶ－ＢＭ１株细胞培养物的ＤＮＡ抽提物进行斑点杂交,结果均为阳性,而对照的猪瘟产为狂犬 病病毒ＰＲＶ）、乙型脑炎病毒及ＰＫ－１５细胞为阴性;对７份自然感染病料进行处理,杂交结果为阳性反应,对照健康猪组织,猪瘟病料、猪伪狂犬病病料则为阴性。 相似文献
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猪断奶后全身性消瘦综合征的流行及防制对策（综述） 总被引：2，自引：0，他引：2
猪断奶后全身性消瘦综合征 (ＰｏｓｔｗｅａｎｉｎｇＭｕｌｔｉ ｓｙｓｔｅｍｉｃＷａｓｔｉｎｇＳｙｎｄｒｏｍｅ,ＰＭＷＳ)主要是由猪环病毒2型 (ＰｏｒｃｉｎｅＣｉｒｃｏｖｉｒｕｓ 2 ,ＰＣＶ 2 )又称为ＰＭＷＳ相关ＰＣＶ (ＰＭＷＳ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄＰＣＶ ,ｐｍｗｓＰＣＶ) [1] 引起的猪断奶后多系统进行性消耗综合症候群。其临床症状主要表现为进行性呼吸困难、消瘦和体表淋巴结肿大、腹泻、黄疸、贫血、死亡。病理特征为全身器官组织的炎性变化。该病已成为影响养猪业发展的传染病之一 ,引起世界许多国家兽医工作者的高度重视… 相似文献
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聂庆华 《江西畜牧兽医杂志》1999,(6):12-13
本试验根据Ｌａｍｂ等［１］报道的鸡生长激素基因序列，设计合成２对特异性引物ＰＭ３和ＰＭＰＳ１，它们的碱基序列分别是ＰＭ３ＦＯＲ５′－ａｔｃｃｃｃａｇｇｃａａａｃａｔｃｃｔｃ－３′ＲＥＶ５′－ｃｃｔｃｇａｃａｔｃｃａｇｃｔｃａｃａｔ－３′ＰＭＰＳ１ＦＯＲ５′－ｃｔａａａｇｇａｃｃｔｇｇａａｇａａｇｇｇ－３′ＲＥＶ５′－ａａｃｔｔｇｔｃｇｔａｇｇｔｇｇｇｔｃｔｇ－３′。通过ＰＣＲ反应从鸡基因组中扩增出含有ＧＨ基因内含子１和４的片段，再用ＭＳＰ１内切酶对产物做ＲＦＬＰｓ分析。由于特异性ＰＣＲ的条件要… 相似文献