银莓离体快繁技术研究     

李青梅  秦彩云  孙景花  侯星烨  陈士刚  陶晶 《吉林林业科技》2011,40(1):14-16,36

以银莓当年生枝的顶芽和腋芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同配比的植物生长调节剂进行离体培养.结果表明:芽诱导最适宜的培养基为MS+6-BA3.0 mg·L-1+NAA3.0 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂4.5 g·L-1,增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1+蔗糖...  相似文献   

龙芽葱木的组织培养及快速繁殖的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

张健夫 《福建林业科技》2008,35(4)

以龙芽葱木的芽为外植体进行组织培养试验,经试验对比筛选出龙芽葱木的外植体适宜诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+Vc 30 mg.L-1,继代茎芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+ZT 0.1 mg.L-1+Vc50 mg.L-1,生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg.L-1,以蛭石+森林腐殖土(1∶1)为培养基质移栽效果好。  相似文献   

金叶复叶槭组培技术研究     

王艳辉  刘丽霞 《辽宁林业科技》2014,(4):44-45

以腋芽为外植体,筛选金叶复叶槭组织培养的最佳培养基。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.4 mg·L-1+NAA 0.10 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,诱导率高达86%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.6 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,增殖系数7.26;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.10 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1+蔗糖35 g·L-1+琼脂8 g·L-1,生根率96%。  相似文献   

光皮桦组织培养技术研究   总被引：3，自引：1，他引：3  

陈伟  林镇斌  郑郁善 《福建林业科技》2006,33(1):67-71,101

对光皮桦带芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根和炼苗移栽等方面开展研究,结果表明,外植体灭菌最优流程:经75%酒精1~1.5 min处理后转入0.1%HgCl2溶液消毒处理7 min;在改良MS+6-BA5.0mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1的培养基上,外植体启动速度最快;在改良MS+6-BA 4.5 mg.L-1+蔗糖40 g.L-1+NAA0.01 mg.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高可达6.9倍;在改良WH+IBA 3.0 mg.L-1+NAA 1.5 mg.L-1培养基中,继代苗的生根率最高;试管苗移栽的最佳基质为沙∶田园土=1∶1。  相似文献   

黄金宝树组培育苗技术研究     

张月娇 《福建林业科技》2012,39(3):115-119

以黄金宝树基部半木质化萌芽条为外植体,MS为基本培养基,探讨6-BA、KT、NAA对黄金宝树组培育苗的影响,试验结果表明,黄金宝树组培育苗最佳培养基配方分别为:初代培养基MS+6-BA 0.3 mg.L-1+KT 0.5 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.L-1+KT 0.3 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、生根培养基1/2 MS+NAA 0.5 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1。初代培养诱导率达80%以上,有效芽条增殖率达3倍以上,生根率达95%以上,移栽成活率达90%以上。  相似文献   

朱顶红的组培快繁技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈汉鑫  余松金  万学锋  郑春生  陈前程  杨宗锦 《福建林业科技》2016,(3)

以朱顶红鳞茎盘为外植体,开展组培快繁技术研究。结果表明:最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),诱导率为64.3%;合适的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),增殖系数达5.62倍;合适的生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+琼脂6.0 g·L~(-1),生根率达90.0%;适宜的移栽基质为:泥炭土∶园土∶珍珠岩(体积比)=5∶1∶1,移栽成活率可达93.6%。  相似文献   

大岩桐组培育苗试验     

胡啸妍 《吉林林业科技》2011,(5):11-13,45

以大岩桐幼嫩叶片、老叶、带腋芽的茎段为外植体,进行试管诱导,并进行继代、生根、移栽试验.结果表明:大岩桐诱导外植体以带腋芽的茎段效果最好;适宜的启动培养基、增殖培养基和生根培养基分别为MS+6-BA 1.0mg· L-1+NAA0.2mg·L-1、MS+6-BA0.5 mg·L-1 +NAA0.1 mg·L-1和1/2...  相似文献   

卷丹百合组培技术研究     

李仁平  宁波  王诗琦  冯连荣 《中国林副特产》2023,(3):13-16

以卷丹百合鳞片为外植体，通过调节不同激素的质量浓度，确定卷丹百合组织培养快繁体系。结果表明：用卷丹百合的内部鳞片作为外植体感染率最低，诱导培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;增殖培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;生根培养基配方为：1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖60 g/L+琼脂7 g/L,为日后生理抗性研究及分子研究提供前期基础。  相似文献   

云南大百合花器官的组织培养技术研究   总被引：2，自引：2，他引：0  

关文灵  李叶芳  杨德  陈贤 《西部林业科学》2009,38(2):12-16

以云南大百合的花被片、子房、花丝3种花器官为外植体,进行了云南大百合组织培养技术的研究.结果表明:以花器官为外植体,其消毒容易,污染率较低.不同花器官外植体的愈伤组织诱导能力有较大差异,子房的诱导率最高,以2.0～3.0 mg·L-1KT+1.0 mg·L-1NAA+3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭以及2.0 mg·L-1KT+1.0 mg·L-12、4-D +3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的MS培养基为适合诱导其子房愈伤组织产生的培养基,其诱导率可达100 %;以2.0 mg·L-1KT+1.0 mg·L-12、4-D +3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的MS培养基为适合诱导花被片和花丝愈伤组织产生的培养基,其诱导率分别达40 %和55 %.4.0 mg·L-1KT+ 0.5 mg·L-1NAA+3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的MS培养基是其不定芽分化的最佳培养基;在3.0 mg·L-1KT+ 0.2 mg·L-1NAA+3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的MS培养基上可实现不定芽的增殖.在1/2MS+0.5 mg·L-1NAA+3 %蔗糖+0.7 %琼脂+0.3 %活性炭的生根培养基上其组培的生根率达100 %.依此,云南大百合花器官组培试管苗的移栽成活率可达92 %.  相似文献   

钟花樱组织培养繁殖研究     

黄锦荣  谢金兰  张冬生  朱昔娇  钟奕灵  陈桂琼  魏锦秋  范剑明 《广东林业科技》2016,(5):89-92

以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合不定芽诱导的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.05 mg · L-1+GA30.5 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1+活性碳0.5 g · L-1,生根率为82.23%。  相似文献   

蒙古栎组织培养的初步研究     

赵吉胜等 《吉林林业科技》2014,(1):17-19

以蒙古栎侧芽为外植体对其进行组织培养技术研究,结果表明:在MS+6-BA0.2 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1的培养基上,外植体分化启动最早;在MS+6-BA0.2 mg·L-1+NAA0.02 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上,芽分化与增殖系数最高,为68.5%,单芽平均高2.87 cm,增殖倍数2.5,芽的高度适中、健壮;在1/2MS+NAA0.05 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1培养基上,继代苗生根率最高,生根率达60%。  相似文献   

垂枝桦组织培养技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李国福  陈士刚  秦彩云  任皎  陶晶 《吉林林业科技》2010,39(3):1-3

对垂枝桦芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根等方面开展研究。结果表明:在1/2MS+6-BA1.00 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体诱导率最高;在1/2MS+6-BA0.20 mg.L-1+NAA1.50 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高,可达5～8倍;在1/2MS+NAA0.50 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1的培养基中,继代苗的生根率可达100.0%。  相似文献   

变异连翘的组织培养及快速繁殖的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

武翼  刘晓霞  冯家祺  徐娜  姜长阳 《山东林业科技》2009,39(3):41-43,122

以具有二次开花变异性状的连翘休眠芽为外植体,在附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA和2,4-D的MS、1／2MS、B5、N6、White培养基上进行离体培养。结果表明：1／2MS＋6-BA0．2mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋IAA0·2mg·L^-1是休眠芽生长的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg·L^-1＋6BA1．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1-0．3mg·L^-1是生长芽分化培养和不定芽继代培养的理想培养基;1／2MS＋IAA0．2mg·L^-1NAA0．4mg·L^-1是生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗保持了二次开花的变异性状。  相似文献   

大花天竺葵组织培养初探   总被引：1，自引：0，他引：1  

程建军  曹爱珍  陈瑶  杨刚 《四川林业科技》2011,32(1):130-132,125

以‘亚里士多德’系列的大花天竺葵新品种的叶、叶柄和带芽茎段为外植体,进行了不定芽、愈伤组织的诱导及芽萌发的研究。结果表明,大花天竺葵叶片诱导不定芽分化的最适培养基为MS＋0.5 mg·L^-1NAA＋3.0·L^-16-BA,诱导率75.61%,平均不定芽个数4.98;叶柄诱导愈伤组织的最适培养基为MS＋0.3·L^-1NAA＋1.0·L^-16-BA,诱导率47.2%;带芽茎段诱导不定芽的最适培养基为MS＋0.5·L^-1NAA＋1.0·L^-16-BA,诱导率81.27%。  相似文献   

圆叶柳无性系建立的研究     

宁婵  贾双  孙萌  徐娜  姜长阳 《吉林林业科技》2011,40(3):1-4

以圆叶柳即将萌动的生长点为材料,进行生长点生长与分化、试管苗生根、移栽和移植的研究,建立起圆叶柳无性系.结果表明:生长点生长培养的适宜培养基为MS+6-BA0.1 mg·L-1+GA30.5 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1;生长芽分化培养的适宜培养基为MS+NAA0.1 mg·L-1+6-BA0.5 mg·L...  相似文献   

大花蕙兰高频再生培养体系的建立     

苏琛 《四川林业科技》2011,32(2):49-51,15

以大花蕙兰茎尖为外殖体,以MS为基本培养基,探讨了外源激素对原球茎分化、增殖与不定根形成的影响。试验结果表明：采用MS＋6-BA 0.5 mg·L-1～1.0 mg.L-1＋NAA0.1 mg·L-1～0.3 mg·L-1＋AC（活性炭）2.0 g.L-1的培养基,对原球茎的分化及增殖效果好;采用1/2MS＋6-BA0.1 mg.L-1＋NAA0.5 mg·L-1＋AC2.0 g·L-1的培养基,50 d内生根率可达93.3%。在水苔或水苔：椰糠=1：1的基质中驯苗,成活率可达92%以上。  相似文献   

篦子三尖杉愈伤组织的诱导   总被引：2，自引：0，他引：2  

吕梅  王瑞辉  曹基武  姚利辉  刘春林 《湖南林业科技》2010,37(1):7-9

以篦子三尖杉的幼茎和嫩叶作为外植体进行组织培养,研究不同激素及不同浓度组合对其诱导愈伤组织的影响,结果表明:篦子三尖杉幼茎比嫩叶的愈伤组织诱导率高;MS+NAA 1 mg.L-1+6-BA 0.15 mg.L-1+2,4-D 1 mg.L-1是诱导幼茎愈伤组织的最佳培养基,诱导率达100%;MS培养基相比B5培养基更适合篦子三尖杉嫩叶愈伤组织的诱导;幼茎在75%的酒精中消毒1 m in,在0.1%的升汞溶液中浸泡15 m in,其消毒效果最佳。  相似文献   

库拉索芦荟组织培养技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

龚玉子  杨骏  刘礼芳 《湖南林业科技》2009,36(1):12-14

以美国库拉索芦荟初接种试管苗为材料，MS为基本培养基，研究了不同配方培养基对库拉索芦荟试管苗生长的影响，筛选出了适宜于库拉索芦荟试管苗生长的培养基，结果表明：继代培养基中，BA浓度以2．0～3．0mg·L^-1、蔗糖浓度以3％为宜，继代培养基以MS＋BA3．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1为最佳，茅增殖系数为5．2；生根培养中，NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响，生根培养基以MS＋NAA0．5mg·L^-1为最佳，生根率达100％，平均生根数6．3条；试管苗炼苗3—7d后移栽到营养土：沙土=3：1的基质上，移栽成活率可达70％以上。  相似文献   

刺龙牙组织培养与快繁技术的研究     

张利萍 《辽宁林业科技》2019,(4):20-22

为加快刺龙牙的繁殖选优速度,进行规模化生产,以刺龙牙的幼嫩茎段、茎尖为外植体进行组织培养快繁技术研究。结果表明:刺龙牙幼嫩茎段、茎尖先用75%酒精浸泡15s,再用0.1%升汞消毒10min,灭菌效果最好。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1+3%蔗糖+0.6%琼脂;最佳继代培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1,增殖系数≥4;最佳壮苗培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1;最佳生根培养基为1/4MS+IAA0.7mg·L^-1,生根率90%以上;最佳移栽基质为纯沙,成活率达93%以上。  相似文献