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单倍体植株在倍性育种中具有极大的优点和巨大的应用潜力，快速、准确地筛选出单倍体植株对加速育种进程具有重要的意义。植株倍性的鉴定方法主要有直接鉴定法和间接鉴定法。现综述了直接鉴定法即染色体计数法和流式细胞分析法（flow cytometric measurement）、叶片气孔大小及保卫细胞叶绿体数目鉴定法、染色中心直径和异染色质数目以及植株形态观察等间接鉴定法的应用进展，并对各自的优缺点作了简要的评述。 相似文献
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以不同生态型的黄瓜（Cucumis sativus L.）为材料，利用不同基因型建立黄瓜体细胞胚再生体系，并在此基础上对
黄瓜体细胞胚再生体系进行了优化。结果表明：华南型黄瓜9101 和D4 能够诱导出正常的胚状体。以筛选出的9101 为材料，
进一步通过不同组织部位、激素配比、暗培养等对体细胞胚再生体系进行优化，认为子叶节是最佳的外植体，其胚性愈伤
组织诱导的最适培养基为MS + 2.00 mg·L-1 2，4-D，诱导率可达100.00%，出胚的最适培养基为MS+0.10 mg·L-1 2，4-D + 0.5
mg·L-1 KT，其出胚率可达33.33%。此外，在愈伤诱导培养前期给予暗培养条件能提高愈伤诱导率、出胚率及正常再生植株
的获得。对体细胞胚的形态学观察发现，黄瓜体细胞胚发源于子叶节表面的胚性愈伤组织，经历球形胚、心形胚、鱼雷形胚
和子叶胚等时期，最终发育成完整的黄瓜植株。 相似文献
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苹果胚乳植株的营养繁殖和染色体倍性 总被引：7，自引：0，他引：7
作者报道大果型苹果金冠、白粉皮和红玉等3个品种幼嫩胚乳培养物分化芽、苗的营养繁殖和生根所需要的条件。实验结果,虽然胚乳愈伤组织的诱导频率很高,但是只有个别的愈伤组织团块分化了芽。通过胚乳苗的营养繁殖和顺利诱导生根,同样获得了许多胚乳植株。 根尖细胞染色体检查表明:金冠、红玉胚乳植株的根尖,是由具有多种染色体数目的细胞组成的嵌合体(金冠常见为37～56个,红玉是32～58个),其中绝大部分为具有35个以上染色体的非整倍体细胞,而3倍体细胞所占比例极少。文中讨论了胚乳植株染色体倍性的不稳定性,并得出结论,试图通过苹果胚乳培养得到3倍体胚乳植株是较困难的。 相似文献
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甲基胺草磷诱导大蒜多倍体的研究 总被引：2，自引：1，他引：1
以通过生理休眠的紫皮大蒜Z-006-10鳞茎茎尖为试材,利用固体培养基中添加甲基胺草磷的离体诱导方法,研究甲基胺草磷不同处理浓度和时间对紫皮大蒜体细胞染色体的诱导效果,并利用形态观察、根尖细胞染色体计数及流式细胞仪分析等方法对得到的再生植株进行倍性鉴定。试验结果表明：10 μmol?L-1甲基胺草磷处理6 d,四倍体诱导率最高,达32.87%。形态观察结果表明,得到的四倍体植株多倍体形态特征明显,与二倍体植株差异明显。根尖染色体压片观察表明,四倍体染色体数为2n=4x=32,对照为2n=2x=16。流式细胞仪倍性分析表明,四倍体体细胞DNA的相对含量是二倍体的2倍,其结果与染色体计数法鉴定结果一致。 相似文献
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澳洲指橘与粗柠檬体细胞杂种倍性FCM分析及其花粉活力检测 总被引：7，自引：1，他引：7
利用流式细胞仪对5株澳洲指橘(Microcitrus papuana Swingle,2n=2x=18)与粗柠檬(Citrus jambhiri Osbeck,2n=2x=18)属间体细胞杂种进行倍性分析,以已知倍性的二倍体粗柠檬植株的峰对应荧光值(FL)50作为对照,5棵再生植株的FL值分别为51、51、47、52、48,表明这些体细胞杂种植株均为二倍体。同时,实验结果还表明,HR(HighResolution)试剂盒中的核提取液HR-A和染色液HR-B的最佳处理时间分别是5min和2min。体细胞杂种于2002年3月首次开花,对其花粉活力进行分析,结果表明体细胞杂种的花粉活力为50％～90％。 相似文献
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单倍体是理想的育种材料,未授粉子房培养是获得黄瓜单倍体的有效途径.阐述了黄瓜未授粉子房培养的研究进展,并对影响培养效果的因素进行了总结与分析,同时对再生植株的倍性检测方法和染色体加倍技术做了简要的概述. 相似文献
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黄瓜未授粉子房培养获得同源四倍体 总被引：2，自引：0，他引：2
为获得稳定纯合的同源四倍体黄瓜材料,采用多种分化培养基对黄瓜(Cucumis sativus L.)未授粉子房培养形成的胚进行培养。结果共获得33个再生植株,经染色体计数后发现7株为同源四倍体植株(2n=4x=28)。利用SSR手段对获得的同源四倍体植株进行了同质性鉴定,发现均为纯合子。利用形态学观察和染色体计数法对同源四倍体单株自交后代的遗传稳定性进行了研究,结果表明自交后代倍性没有发生变异。对此类型同源四倍体植株和经秋水仙素诱导获得的同源四倍体植株分别进行了花粉可染率、花粉萌发率及自交结籽数的观察,发现前者具有高的育性,自交结籽数为15～34粒。上述结果表明,黄瓜未授粉子房培养是获得同源四倍体的一条途径,获得的稳定纯合且育性好的同源四倍体材料可作为特异资源用于黄瓜倍性育种。 相似文献
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在温室条件下,研究了不同浓度硼营养液对黄瓜叶面积、茎粗、节间距、株高和不同组织的鲜、干重及膜透性、叶绿素含量、根活力的效应.结果表明:高浓度硼对黄瓜植株产生较大毒害作用,适量硼可促进黄瓜幼苗对基础养分的吸收;硼毒害有可能影响黄瓜植株细胞的透性;黄瓜植株可忍耐高浓度硼,而对低浓度硼则表现敏感. 相似文献
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枇杷气孔保卫细胞叶绿体数目与倍性相关性研究 总被引：24，自引：0，他引：24
以16个枇杷品种的二倍体和自然多倍体为试材,研究气孔保卫细胞叶绿体数目和气孔密度与倍性的相关性。结果表明:气孔密度与倍性相关性不显著;二倍体、三倍体和四倍体气孔叶绿体数平均值分别为14.22、17.98和17.46,多倍体气孔叶绿体数比二倍体有明显增多,差异均达极显著水平,而多倍体之间差异不显著;品种间叶绿体数有明显差异,但各品种叶绿体数分布有近似规律;以16为界来判定倍性,叶绿体数少于16的为二倍体,大于或等于16的为多倍体,对二倍体和多倍体判定的准确率分别达92.8%和94.2%。气孔保卫细胞叶绿体数对于多倍体枇杷细胞生物学特性研究具有重要的理论价值,可作为判定枇杷倍性的参考。 相似文献
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芽变红地球葡萄的倍性结构鉴定 总被引：3，自引：0，他引：3
芽变红地球葡萄是新近发现的自然变异新种质。为搞清其倍性结构,以芽变红地球、红地球为试材,根据组织发生层学说推断材料的倍性结构。测定保卫细胞大小和统计叶绿体数目的试验表明,芽变红地球保卫细胞长略大于红地球,宽略小于红地球;保卫细胞中的叶绿体粒数,芽变红地球为11.35个,红地球为10.63个,均没有显著差异,从而推断芽变红地球的L1层为二倍体。测定花粉粒大小的试验结果表明,芽变红地球花粉粒长度为35.46μm,宽度为22.95μm,红地球的花粉粒长度为33.03μm,宽度为18.04μm,存在显著差异,表明芽变红地球的LⅡ层为四倍体。根尖染色体数目观察结果表明,芽变红地球的染色体数目为2n=4x=76,红地球的为2n=2x=38,表明芽变红地球的LⅢ为四倍体。另外,通过对梢端切片观察,芽变红地球的LⅠ层的细胞与红地球的没有明显差异,而LⅡ、LⅢ则显著大于红地球。由此证明,芽变红地球的倍性结构为2-4-4型,为周缘嵌合体。 相似文献
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甘蓝小孢子植株倍性简易鉴定方法研究 总被引：2，自引：1，他引：1
以编号为12、22的甘蓝材料（F1）经小孢子培养得到的植株为试材，先利用流式细胞仪对供试材料进行倍性鉴定，再利用普通光学显微镜观察已通过倍性鉴定的双单倍体与单倍体的气孔保卫细胞，以测定其大小与叶绿体数。结果表明：气孔保卫细胞叶绿体数与甘蓝倍性高低呈正比关系，甘蓝双单倍体气孔保卫细胞叶绿体数变异幅度为12~17，单倍体气孔保卫细胞叶绿体数的变异幅度为6~10；同一材料双单倍体与单倍体气孔保卫细胞叶绿体数的比值≈2，两者数值差异非常显著直观，易于辨别。因此观测气孔保卫细胞叶绿体数是鉴定甘蓝小孢子植株倍性的简易有效手段。 相似文献
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应用气孔性状对苹果与梨的倍性判别分析 总被引：1，自引：0，他引：1
《果树学报》1999,16(1):1
以苹果和梨的二倍体和多倍体为试材，比较了气孔保卫细胞叶绿体数目、气孔密度、气孔长和气孔宽四个性状与倍性的关系，分析各个性状用于倍性鉴定的可靠性，并采用两类性状同时进行判别分析，建立判别分析方程。结果表明，叶绿体数目和气孔长鉴定倍性的可靠性较高，其中，苹果气孔长误判率最低，为6.67
%；梨气孔保卫细胞叶绿体数目误判率最低，为12.5 %。如以这两个性状进行判别分析，苹果判别方程鉴定倍性的可靠性与以气孔长鉴定倍性的可靠性相似，梨的判别方程可大大提高鉴定的可靠性。 相似文献
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Budi Winarto Nurhayati Ansori Mattjik Jaime A. Teixeira da Silva Agus Purwito Budi Marwoto 《Scientia Horticulturae》2010
Anther culture was successfully developed in Anthurium andreanum Linden ex André cv. ‘Tropical’, but resulted in variation in morphology and growth response of regenerants. Ploidy levels varied in different morphological variants. Finding a convenient, rapid, reliable, practical and indirect method to screen and determine anthurium ploidy level is important not only for anthurium, but for ornamentals in general. Regenerants derived from anther culture showing three different ploidy levels (haploids, diploids, triploids) were used in this study. Five indirect methods were used to assess chromosome number: chloroplast number in stomatal guard cells (M1), stomatal length and width ratio (M2), stomatal density (M3), ratio of length and width of leaves (M4), and microspore number per anther (M5). These were compared to chromosome counting as the direct and control method (M6). Through simple regression correlation analysis, when compared to M6, M1 was the most convenient and reliable indirect method to determine the ploidy level. This method was highly and significantly positively correlated to anthurium ploidy level (r = 0.945; p < 0.01). This method could also be applied much faster than the conventional chromosome method. 相似文献
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葡萄新品种早黑宝的倍性结构鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
早黑宝是用杂交和诱变相结合的方法培育的早熟鲜食葡萄新品种。为搞清该种质的倍性结构,以便育种利用,根据组织发生层学说,以京亚(4x)、早黑宝、早玫瑰(2x)、瑰宝(2x)4个品种为试材,通过测定气孔保卫细胞大小和叶绿体数目;观测比较花粉粒形态、大小、活力以及坐果率;观察根尖染色体数目等试验分别推断LⅠ层、LⅡ层、LⅢ层细胞的倍性,同时运用梢端切片法对4个品种的3层分生细胞进行观察和大小测定比较,结果表明早黑宝的倍性结构为4-4-4型,为同质四倍体。 相似文献