气质联用法测定二甲戊灵在马铃薯及土壤中的残留研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

张宇  范志先  许允成  侯志广  陈丹  潘浦群 《吉林农业大学学报》2005,27(3):315-318

采用GC-MS检测方法测定了二甲戊灵在马铃薯块茎及土壤中的最终残留量,同时还测定了施药马铃薯田土壤中的残留动态。二甲戊灵在马铃薯块茎及土壤中的平均添加回收率分别为81 0%～87 0%和89 3%～98 0%。长春和济南田间试验结果表明:喷施33%二甲戊灵乳油(2475 0g hm2,有效成分)测出最终残留量在马铃薯块茎上分别为长春0 005～0 010mg kg,济南<0 001mg kg;在土壤中的原始沉积量分别为长春8 42mg kg,济南1 75mg kg;半衰期分别为长春1 2d,济南3 4d。  相似文献   

三·仲乳油中三唑磷和仲丁威的高效液相色谱法测定   总被引：2，自引：0，他引：2  

石国荣 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2001,27(6):486-487

为探索一种能准确、快速测定三唑磷和仲丁威并存时的方法 ,采用反相 C1 8柱对三·仲乳油中三唑磷和仲丁威的高效液相色谱测定方法进行了研究 .结果表明 ,以 V(乙腈 )∶ V(水 ) =5 5∶ 45为流动相 ,在波长 2 6 2 nm下检测 ,三唑磷和仲丁威的变异系数分别为 0 .6 9%和 0 .83%,平均回收率分别为 10 0 .0 7%和 99.76 %.三唑磷和仲丁威的质量浓度分别在 0 .0 15～ 1.2 70 m g/ m L 和 0 .0 0 6～ 2 .5 40 m g/ m L 的范围内线性关系良好 .  相似文献   

双道原子荧光光谱法同时测定蔬菜中的砷和汞   总被引：1，自引：0，他引：1  

林国剑  杨敏 《仲恺农业技术学院学报》2002,15(3):44-48

采用湿法消解样品 ,应用双道原子荧光光谱法同时测定蔬菜中的砷和汞 ,探讨了酸度、硼氢化钾质量分数、载气流量、灯电流强度以及原子化器高度等因素对测定的影响 .在最佳试验条件下 ,砷、汞的检出限分别为 0 10 8μg/L、0 0 0 9μg/L ,回收率砷为 98%、汞为 90 % ,相对标准偏差砷为 0 83%～ 1 5 2 % ,汞为 0 6 9%～ 1 4 1% .  相似文献   

超高效液相色谱-串联质谱对香蕉中苯醚甲环唑 和噻呋酰胺农药残留的检测     

赵小云  谢德芳 《江苏农业科学》2019,47(2)

分散固相萃取(QuEChERS)为样品前处理方法,建立超高效液相色谱-串联质谱同时检测香蕉中苯醚甲环唑和噻呋酰胺农药残留的分析方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺净化,超高效液相色谱分离,电喷雾电离、正负离子扫描,单四极杆串联质谱以多反应监测扫描方式对样品进行检测,采用基质匹配标准品外标法进行定量分析。结果表明,苯醚甲环唑和噻呋酰胺在0. 05～0. 50μg/L时呈良好的线性关系,基质标准曲线分别为y=3. 17×10~4x+1. 18×10~6(r=0. 999 4)、y=6. 04×10~3x+8. 3×10~5(r=0. 999 3)。在0. 1、1. 0、10. 0 mg/kg 3个添加水平下,苯醚甲环唑和噻呋酰胺的平均回收率分别为94. 9%～107. 5%、93. 6%～102. 3%;相对标准偏差分别为7. 2%～9. 0%、3. 2%～9. 3%;苯醚甲环唑的检出限和定量限分别为1. 0、3. 3μg/kg,噻呋酰胺的检出限和定量限分别为0. 5、3. 3μg/kg。样品经测定,发现不套袋处理下,苯醚甲环唑和噻呋酰胺的半衰期分别为11. 0、14. 7 d;套袋前施药,苯醚甲环唑和噻呋酰胺的半衰期分别为23. 1、16. 1 d; 2种农药的安全间隔期都是35 d。  相似文献   

威霸茎叶处理防除棉田杂草的效果     

刘学 《湖北农业科学》2003,(2):56-58

研究了威霸EC和威霸EW对棉田杂草的效果 ,试验结果表明 :每公顷施用 6 90 %威霸EW 75 0～90 0ml(有效成分 5 1 8～ 6 2 1g)、8 0 5 %威霸EC 6 0 0～ 75 0ml(有效成分 4 8 3～ 6 0 4 g)可有效地防除直播棉田稗草、千金子、马唐、牛筋草等禾本科杂草 ,效果分别为 92 4 2 %～ 95 87%、95 32 %～ 97 18%。与不施药不除草棉田相比 ,棉花每公顷增产皮棉分别为 5 13 75～ 5 4 7 88kg、5 34 75～ 5 5 8 19kg ;增产率分别为 10 1 78%～ 10 8 5 4 %、10 5 94 %～ 110 5 9%。  相似文献   

化学发光法分析茶叶和蔬菜中NO2-含量     

高岐  周玲妹  陈钢 《江苏农业科学》2002,(4):69-70

将铁氰化钾—鲁米诺—尿酸化学发光体系与NO2 -氧化亚铁氰化钾反应结合在一起 ,建立了一种间接测定NO2 -含量的新方法。讨论了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响。方法的检出限为 5 0× 10 -11g/ml ,对样品进行了平行测定 (n =11) ,其相对标准偏差为 2 2 %～ 3 9%,线性范围为 1 0× 10 -9～ 1 0× 10 -5g/ml。方法简便 ,易于操作 ,并具有较高的灵敏度和选择性。用于茶叶、蔬菜中的NO2 -含量测定 ,回收率为 91 6 %～10 9%,结果令人满意。  相似文献   

克·福·唑酮悬浮种衣剂的液相色谱分析研究     

王义生  郑建波  王广祥  许秀杰 《吉林农业科学》2002,27(Z1):64-66

采用液相色谱法 ,对克·福·唑酮悬浮种衣剂进行定量分析。选用苯基柱 ,以甲醇和水为流动相 ,种衣剂中各成分得到较好的分离。方法的标准偏差分析为 0 11、0 0 4和 0 0 5 ,变异系数分别为 0 74、0 37和 0 4 8,回收率分别为 99 6 %～ 10 1 0 %、98 4 %～ 10 0 6 %和 99 7%～ 10 0 3%。  相似文献   

三个根瘤菌新群的DNA-DNA杂交分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

阎爱民  陈文新 《中国农业大学学报》2000,5(1)

从数值分类获得苜蓿、草木樨和锦鸡儿根瘤菌的 3个新群。本实验对这 3个新群内菌株及部分已知种参比菌株进行了 DNA- DNA杂交分析和 G Cmol%测定。结果表明 :三群中心菌株 XJ96 0 6 0 ,XJ96 4 0 8,NM0 19与其相应群内菌株的 DNA同源性分别为 71.7%～ 97.6 % ,80 .8%～ 98.7% ,82 .7%～ 86 .9% ,均大于 70 % ;各群的 ΔTm 值分别为 3.2℃ ,2 .8℃ ,2 .6℃ ,均小于 5℃ ;与各已知种的 DNA同源性分别为 0～4 1.7% ,0～ 39.3% ,4 .0 %～ 4 4 .7% ,均低于 70 % ;确证这 3个新群为 3个不同于已知种的、独立 DNA同源群 .此 3群的 G Cmol%分别为 6 0 .3%～ 6 2 .9% ,59.7%～ 6 2 .4 % ,6 0 .2 %～ 6 2 .6 % ,属于快生型根瘤菌  相似文献   

高效液相色谱法测定混剂中氯氰菊酯和辛硫磷     

冯大和 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2000,21(4):61-62

采用高效液相色谱法测定了混合制剂中氯氰菊酯和辛硫磷含量。结果表明 :氯氰菊酯顺式异构体 (有效体 )和反式异构体及辛硫磷色谱峰分离完全 ,其中氯氰菊酯顺式异构体和辛硫磷回收率分别为 99.1 9%～ 1 0 0 .71 %和 98.69%～1 0 1 .4 5% ;6次重复测定的标准偏差分别为 0 .0 1 4 %和 0 .34 5% ;变异系数分别为 1 .4 %和 1 .9%。  相似文献   

GC法同时测定芎姜CO2超临界提取物成分含量     

夏晓静  董宇  俞忠明  王明军 《浙江农业科学》2013,1(5):0-530

采用气相色谱法同时测定芎姜复方CO2超临界提取物中阿魏酸、6-姜酚和洋川芎内酯A的含量分别为0.002 5～0.180 0,0.334～2.760和0.125～1.000 mg·mL-1,r>0.999 0,均与峰面积线性关系良好;加样回收率分别为98.15%,99.07%和96.3%,相对标准差分别为2.18%,2.55%和1.98%。此法简便、快速、准确,适用于芎姜复方CO2超临界提取物中成分含量测定,可用质量控制。  相似文献   

高效液相色谱法测定豆芽中2,4-D含量     

闵季春  陈石金 《现代农业科技》2014,(10):282-282

使用高效液相色谱法检测豆芽中2,4-D残留量,用氢氧化钠溶液作为提取剂,采用超声波法提取样品中的2,4-D,经SPE净化,采用紫外检测器检测;用保留时间进行定性分析,外标法进行定量计算。结果表明:标准曲线为Y=4 024.187 3x-113.999 9,相关系数0.9999,线性范围为0.05～10.00μg/mL,方法检出限为0.02 mg/kg,回收率为90.3%～104.7%,相对标准偏差为0.52%～11.18%。  相似文献   

18%虱病灵可湿性粉剂气相色谱分析法   总被引：1，自引：0，他引：1  

苏卫华  张先胜 《安徽农业科学》1999,27(5):463-463,465

用长１．５ｍ 、内径２ｍ ｍ，内装５％ ＯＶ－１７Ｃｈｒｏｍｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ（１５０～１８０μｍ ）的玻璃柱，以火焰离子化检测器，在相同色谱条件下，对噻嗪酮和三唑酮进行了定量分析；其标准偏差和变异系数分别为０．０９６、０．０７１和０．９４％ 、０．９４％ ，添加回收率分别为９８．７７％ ～１００．３％ 和９８．２０％ ～１００．０％ 。  相似文献   

蔬菜中有机磷农药残留测定方法的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王龙根  申义珍  陈习娟 《安徽农业科学》2005,33(5):813-814

用DB1毛细管柱,带PFPD检测器的气相色谱仪定量检测蔬菜中7种有机磷农药残留。该方法最低检出浓度为0.002～0.02mg/kg;蔬菜样品中的添加浓度为0.5～1.5μg/ml时,添加回收率为85.2%～103.4%,相对标准偏差为2.8%～14.6%。  相似文献   

月季对北方根结线虫病抗性分级标准研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王新荣  冯志新 《云南农业大学学报(自然科学版)》2002,17(4):347-351

 实验结果表明,月季对北方根结线虫抗性分级标准为:抗病:根结指数为0.0～1.0,即有根结根数少于整个根的5%;中等抗病:根结指数为1.0～2.0,即有根结根数占整个根的5%～20%;轻度感病:根结指数为2.0～3.0,即有根结根数占整个根的20%～50%;中度感病:根结指数为3.0～4.0,即有根结根数占整个根的50%～80%;感病:根结指数为4.0以上,即有根结根数占整个根的80%以上。  相似文献   

晾烟房温湿度调节装置对马里兰烟晾制的影响   总被引：2，自引：0，他引：2  

高远峰  钱祖坤  文光红  吴东  董贤春  袁跃斌  黎全胜 《湖北农业科学》2009,48(12)

将专利"晾烟房温湿度调节装置"(专利号:ZL200820066396.X)应用到马里兰烟调制中,形成保温晾房,可明显提升平均温度,较标准晾房日平均温度提高1～2℃,相对湿度降低5%～10%,且保温保湿时间较长,有利于马里兰烟凋萎变色,烟叶晾制质量较好,降低烟叶含青程度和减少霉烂烟叶,提高有效产量7.6%左右,上等烟比率提高11.4%左右,上中等烟率提高5.0%左右.试验表明,保温晾房和标准晾房晾制的烟叶化学成分均较协调,保温晾房使烟碱含量提高0.13%～0.81%,总氮含量提高0.77%～1.03%.烟叶钾含量提高0.20%左右,总糖含量降低0.08%～0.34%,烟叶氟离子含量差异较小,均在0.50%左右.  相似文献   

同步荧光法测定瑞香狼毒中的总黄酮含量     

罗喜荣  李桂兰  杨军  田弋夫 《广东农业科学》2012,39(5):94-95

采用同步荧光法测定瑞香狼毒中的总黄酮含量,以芦丁为标准品,选择Δλ=50 nm,测定λ=437 nm处的同步荧光强度。结果表明,芦丁的线性范围为2.87~5 000μg/L,检出限为0.86μg/L,回收率为98.82%~100.51%,相对标准偏差为0.49%。该法操作简便、准确性好,具有良好的分析应用前景。  相似文献   

采用液相色谱法测定水产品中的环丙沙星   总被引：2，自引：1，他引：1  

吴红军  成强  臧素娟  陈红燕 《现代农业科技》2010,(24):337+343

建立用高效液相色谱法测定水产品中环丙沙星的分析方法。样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化后,以保留时间定性,外标法定量。试验结果表明:环丙沙星峰面积与其工作液浓度有着良好的线性关系(r=0.999 3),最低检出限为1.0μg/kg,加标回收率为79.5%～88.0%,相对标准偏差为1.5%～4.2%。  相似文献   

百·霉威28%可湿性粉剂的气相色谱分析     

程运斌  刘育清 《湖北农业科学》2009,48(11)

介绍了以5%OV-101色谱柱固定相,邻笨二甲酸二正戊酯为内标物,用FID检测器利用程序升 温对百.霉威28%可湿性粉剂两种组分的气相色谱分离测定方法.结果表明,百菌清和乙霉威的标准偏 差分别为0.044、0.047,变异系数分别为0.28%、0.37%,百菌清的回收率为99.11%-101.01%,乙霉威的回收率为99.23%～100.64%.该方法简便、快捷、准确.  相似文献   

电感耦合等离子体发射光谱-质谱法测定鸡蛋中镉的含量     

班付国  贾振民  吴宁鹏  宋志超 《中国农业科技导报》2009,11(Z1):1-2

建立电感耦合等离子体发射光谱-质谱法测定鸡蛋中镉的含量。样品用硝酸经180℃微波消解后,在160℃将酸挥发至近干,用2%硝酸溶液定容后,电感耦合等离子体发射光谱-质谱仪测定。镉在0.2～50 ng/mL浓度范围内呈线性相关。在空白样品中添加10～50 μg/kg浓度范围内,平均回收率在88.5%～957%范围之内,批内变异系数为1.8%～3.4%,批间变异系数为1.8%～6.1%,检测限为3 μg/kg,定量限为10 μg/kg。本方法具有较好的灵敏度、准确度和精密度,能完全满足鸡蛋中镉含量的检测。  相似文献