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应用鸭胚肝细胞培养鸭肝炎病毒的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
利用鸭胚肝细胞成功地培养了鸭肝炎病毒，并呈现典型ＣＰＥ，向其细胞维持液中加入１％的鸭胚尿囊液，ＣＰＥ的维持时间可延长至６０小时，将该病毒的细胞培养物回归鸭胚和雏鸭，其致病力不见明显减弱。鸭胚中和试验证明，鸭肝炎病毒在鸭胚肝细胞上形成ＣＰＥ的能力能被特异血清所中和。 相似文献
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Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒和新型鸭肝炎病毒鉴别RT-PCR检测方法的建立 总被引：4，自引：0，他引：4
根据GenBank中公布的Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒和实验室分离到的Ⅰ型鸭病毒性肝炎ZJ株、Ⅰ型鸭病毒性肝炎R株所测序列（GenBank登录号分别为EU841005和EF585200）以及新型鸭肝炎病毒全基因组序列,应用PrimerPrimier5．0软件,在序列保守区域分别设计了2对鉴别引物,成功建立了Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒和新型鸭肝炎病毒的鉴别RT—PCR检测方法。结果表明：该方法能从Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒中扩增到与预期相符的471bp条带,从广东佛山分离到的新型鸭肝炎病毒FS株中扩增到705bp的条带,设计的2对引物能够特异性地检测出Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒和新型鸭肝炎病毒,特异性好;分别能够检测出模板含量为0．8ng／μL和1．0ng／μL的Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒和新型鸭肝炎病毒。因此,该方法可用于Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒和新型鸭病毒性肝炎临床样品的鉴别诊断和分子流行病学调查。 相似文献
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采用鸡胚培养法和琼脂扩散试验测定了2种中药复方制剂对鸭肝炎病毒的抑制作用。结果表明,2种中药复方制剂对鸡胚毒副作用较小,在药物与病毒同时接种情况下,能抑制鸭肝炎病毒在鸡胚中的增殖。 相似文献
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本研究旨在了解雏鸭肝炎病毒感染后鸭CD8α基因及其通路相关基因表达变化。通过对3日龄无母源抗体的金定鸭雏鸭感染雏鸭肝炎病毒(DHV),构建雏鸭肝炎感染实验动物模型,对雏鸭肝炎病毒发病组、未发病组和对照组的胸腺、肝脏、脾脏、肺、肾脏、大脑、小脑等组织CD8α基因及其信号通路上MHCⅠ、MHCⅡ、TNF-α等基因进行RT-qPCR检测。结果表明:在攻毒组(发病组和未发病组)扩增出DHV 3D基因的保守区域特异性条带,表明成功构建了雏鸭肝炎感染模型CD8α基因,RT-qPCR结果显示,CD8α、MHCⅠ和MHCⅡ基因在发病组各组织表现为不同程度的下调,在未发病组表现为不同程度的上调;而TNFα在发病组和非发病组的肝、脾、肺和肾等组织中表现为不同程度的上调。研究揭示了雏鸭肝炎病毒感染后CD8α基因及其通路相关基因表达变化,其结果有助于更好地了解duCD8α基因在细胞免疫中表达调控作用。 相似文献
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不同毒力鸭肝炎病毒对雏鸭肝脏抗氧化功能的影响 总被引：10，自引：1，他引：9
用不同毒力株鸭肝炎病毒感染雏鸭复制病理模型 ,研究雏鸭感染病毒性肝炎后肝脏抗氧化功能的变化。将 16 0只刚出壳的北京鸭 ,经 1周适应性饲养后 ,随机均分为对照组、弱毒株组、中毒株组和强毒株组。在攻毒组的每只雏鸭背部分别肌肉注射 0 .3m L弱毒株、中毒株和强毒株的稀释液。攻毒后 1、3、5、7d剖杀雏鸭 ,采集其肝组织 ,测定鸭肝组织中过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH- Px)及超氧化物歧化酶 (SOD)的含量。结果表明 ,中毒组和强毒组的 CAT含量在攻毒后 1d便显著或极显著低于对照组 ,但弱毒株组在攻毒后的 5 d才显著低于对照组。攻毒后1d,雏鸭肝组织中 SOD含量开始下降 ,3d后显著或极显著低于对照组。攻毒后 5 d,各攻毒组雏鸭肝组织中的 GSH-Px的含量亦显著降低。这些抗氧化酶含量的降低 ,说明感染鸭肝炎病毒后雏鸭清除自由基的能力下降 ,自由基参与了鸭病毒性肝炎的发病过程。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2017,(1)
目的:研究中药微生态口服剂对鸭病毒性肝炎的防治效果。方法:选取无鸭肝炎病毒雏鸭210只,随机分成7组,即中药微生态预防组、中药微生态治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、西药治疗组、感染对照组和空白对照组。7日龄时,除空白对照组外,其余雏鸭接种鸭肝炎病毒,中药预防组口服1m L中药微生态制剂,治疗组口服2m L、4m L、6m L和西药治疗组口服1m L金刚烷胺口服液,连用5d。结果:中药预防组的保护率为93.33%,中药微生态治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、西药治疗组的治愈率分别为66.7%、80.0%、86.7%和60.0%,中药治疗组和西药治疗组之间差异显著(P0.05)。结论:中药微生态制剂对鸭病毒性肝炎具有较好的疗效,可用于临床推广。 相似文献
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采用鸡胚培养法和琼脂扩散试验,测定了2种中药复方制剂对鸭肝炎病毒的抑制作用。结果表明,2种中药复方制剂对鸡胚毒副作用较小,在药物与病毒同时接种的情况下,能抑制鸭肝炎病毒在鸡胚中的增殖。 相似文献
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雏鸭感染鸭肝炎病毒后血液中SOD活性和丙二醛含量的变化 总被引：12，自引：0，他引：12
用不同毒力株鸭肝炎病毒人工感染雏鸭 ,测定雏鸭血浆中超氧化物歧化酶 (SOD)的活性和丙二醛 (MDA)的含量 ,研究SOD和MDA在鸭病毒性肝炎的发病过程中的作用。结果表明 ,雏鸭感染中毒株和强毒株鸭肝炎病毒后 3d ,血浆中SOD的活性 (中毒株组为 (6 3.72± 8.88)和强毒株组为 (75 .90± 8.41)显著低于对照组 (94.79± 6 .5 9) (P <0 .0 5 ) ;而强毒株组血浆MDA含量 (13.6 2± 2 .0 8)则在感染后 1d就显著高于对照组 (7.6 9± 0 .2 6 ) (P <0 .0 5 ) ,中毒株组雏鸭血浆MDA含量 (14.90± 1.6 5 )在感染后 3d极显著高于对照组 (7.70± 0 .6 6 ) (P <0 .0 1) ,而弱毒株组雏鸭血浆MDA含量与对照组比较则无明显差异。 相似文献
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鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起雏鸭的一种以肝脏呈现出血性炎症为特征的急性传播和高度致死性传染病,简称鸭肝炎。至少可以由3种独立的病毒引起,分别为I型鸭肝炎病毒（DHV-1）、Ⅱ型鸭肝炎病毒（DHV-2）和Ⅲ型鸭肝炎病毒（DHV-3）,其中Ⅰ型和Ⅲ型属于小RNA病毒科．而Ⅱ型属于星状病毒科。 相似文献
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鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒在同一鸭体的免疫反应 总被引：5，自引：1，他引：4
鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒在同一鸭体的免疫反应张大丙，郭玉璞，高福，苏敬良（北京农业大学动物医学院１０００９４）鸭肝炎病毒（ＤｕｃｋＨｅｐａｔｉｔｉｓＶｉｒｔｉｓ－ＤＨＶ）￣［１、２］属小ＲＮＡ病毒科，主要引起５周龄以下的雏鸭发生鸭病毒性肝炎（ＤｕｃｋＶｉ... 相似文献
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鸭病毒性肝炎(duckviralhepatitis-Ⅰ．DVH—Ⅰ)1945年首次发现于美国的长岛。1953年起蔓延至世界各地．是小鸭的一种急性致死性传染病。该病的特征是发病急．传播迅速．死亡率高．主要感染5周龄以内的小鸭．以2周龄内的雏鸭最易感．对新生鸭的发病率高达100％．死亡率90％以上。近几年来．该病在浙江省养鸭地区的发生率呈上升趋势。现将鸭肝炎病毒Ⅰ型的分离及其鸡胚适应性的试验结果介绍如下。 相似文献
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中药金丝桃素口服液治疗鸭病毒性肝炎的试验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
饲养无病毒性肝炎母源抗体雏鸭,于7日龄接种鸭肝炎病毒制作DVH模型,随机分为中药治疗组、西药治疗组、对照组。治疗组分别于7日龄、10日龄开始口服中药口服液或西药口服液,连用5d。结果发现,与开始治疗时间相对应,口服中药组存活率分别为90.6%、84.4%;口服西药组存活率分别为65.5%、56.3%。 相似文献
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从某鸭场疑似鸭病毒性肝炎的发病雏鸭及病死雏鸭肝脏中分离到1株病毒，经鉴定为鸭肝炎病毒。利用鸭胚肝细胞培养病毒，呈现典型CPE，向细胞维持液中加入1％的鸭胚尿囊液，CPE的维持时间可延长至60小时。将病毒的细胞培养物回归鸭胚和雏鸭．其致病力不见明显减弱。 相似文献