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相似文献
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1.
为了解黑龙江地区某猪场疫苗的免疫效果,对黑龙江某猪场80份血清样品进行猪伪狂犬、猪瘟、猪蓝耳病抗体实验室检测。结果显示:伪狂犬gE抗体在6胎母猪50%,其他阶段抗体全部阴性。仔猪猪瘟抗体阳性率比较高,均为100%阳性。后备母猪、产过一胎到两胎的母猪,13周和16周仔猪蓝耳病抗体阳性率均较高,为100%。文章结合实际情况,提出了淘汰免疫缺陷种猪、准确注射、加强疫苗运输及保存冷链建设、购买优质疫苗、加强疫苗接种与免疫监测的有机结合等建议,以期为规模化猪场在选择疫苗及制定免疫程序时提供参考。  相似文献   

2.
为了解鹿寨县规模猪场猪伪狂犬病病毒(PRV)免疫抗体水平及野毒感染情况,有效控制规模猪场的伪狂犬病,通过使用猪伪狂犬病病毒gE-ELISA抗体检测试剂盒及猪伪狂犬病gB抗体检测试剂盒对鹿寨县规模猪场所采集的992份血清样品按照不同地区猪场、不同规模、不同生长阶段3个方面进行gB与gE抗体检测综合对比分析。结果显示:猪伪狂犬病病毒在鹿寨县南北地区的不同猪场都有所流行,在北部地区平山镇流行范围广,流行率高,平山镇有伪狂犬野毒感染的猪场共计6家,占采样比的75%(6/8)。大型猪场gB抗体阳性率最高为86.46%, gE抗体阳性率最,低为3.13%;而小型猪场gB抗体阳性率最低为36%, gE抗体阳性率最,高为14.84%; PRV g B抗体阳性率与PRV g E抗体阳性率呈负相关。在不同生长阶段,母猪群的gB抗体阳性率为96.2%、 gE抗体阳性率韦24.57%,其两种抗体阳性率都明显高于育肥猪和仔猪;育肥猪、仔猪PRV gB、 PRV gE抗体阳性率的相关性与不同规模猪场PRVgB、 PRVgE抗体阳性率的相关性相似。表明:鹿寨县平山镇规模猪场猪伪狂犬病野毒感染形势严峻。而母猪群及后备猪群的野毒清除情况是决定规模猪场PR净化的首要关键点;母猪群的伪狂犬病免疫工作也是整个猪场伪狂犬病免疫的重中之重。在今后工作中应加强猪场生物安全管理、科学饲养管理、合理制定种猪高效免疫计划,强化定期监测防控意识,果断淘汰病猪,净化猪群,做好综合防治工作。  相似文献   

3.
近30年内,猪伪狂犬活疫苗的应用对中国猪伪狂犬病的防控贡献巨大。2011年以来,中国许多免疫猪场相继暴发猪伪狂犬疫情,给养猪业造成了巨大的损失。研究显示最新流行的PRV毒株为变异株,部分商品化活疫苗不能对其提供完全的保护。本文详细介绍了2011年以来中国猪伪狂犬病的发病情况及其分子流行病学调查结果,分析了猪伪狂犬新变异株的分子生物学特性及其变异株来源,同时论述了针对PRV突变株新型疫苗的研究进展,最后对深入开展中国猪伪狂犬病控制与净化研究进行了展望。  相似文献   

4.
1.后备猪的免疫后备猪在配种前1个月、经产母猪在断奶后要接种如下疫苗:①猪瘟疫苗:每头4头份。②猪丹毒、猪肺疫二联苗:每头1头份。③猪乙型脑炎疫苗:每头1头份。④猪细小病毒疫苗:每头1头份(灭活苗可接种两次,间隔15天)。⑤猪伪狂犬疫苗:按说明书使用。  相似文献   

5.
调查河南省猪群伪狂犬野毒感染流行情况,为制订合理的防控与净化策略提供参考依据.于2014年1月-2016年5月,采集河南省不同地域780个猪场16 200份血清样本,使用gE-ELISA鉴别诊断方法进行血清学调查,对10个阳性稳定猪场和10个阳性发病猪场进行血清学分析,对2个后备母猪培育场(1个为阴性场,另1个为阳性场)进行生产成绩分析,同时对猪场伪狂犬gE基因缺失疫苗使用情况进行调查,并跟踪了40个猪场的疫苗免疫情况.结果显示,河南省猪场伪狂犬gE抗体阳性率90.0%,血清样本阳性率46.2%,成年种猪阳性率53.1%,后备种猪阳性率27.6%.猪群在阳性发病场的阳性率高于在阳性稳定场的阳性率,育肥猪感染带毒严重影响其生产成绩,猪场伪狂犬疫苗免疫强度呈现增加趋势.综上可知,目前河南省猪群伪狂犬野毒感染情况比较严重.  相似文献   

6.
1 后备猪的免疫后备猪在配种前1个月、经产母猪在断奶后要接种如下疫苗:①猪瘟疫苗,每头4 头份。②猪丹毒、猪肺疫二联苗,每头1头份。③猪乙型脑炎疫苗,每头1头份。④猪细小病毒疫苗,每头1头份(灭活苗可接种2次,间隔 15d)。⑤猪伪狂犬疫苗,按说明书使用。  相似文献   

7.
一、后备猪的免疫。后备猪在配种前1个月,经产母猪在断奶后要接种如下疫苗:1.猪瘟疫苗,每头4头份;2.猪丹毒、猪肺疫二联苗,每头1头份;3.猪乙型脑炎疫苗,每头1头份;4.猪细小病毒疫苗,每头1头份(灭活苗可接种2次,间隔15天);5.猪伪狂犬疫苗,按说明书规定使用  相似文献   

8.
为了探索后备猪入群前进行猪瘟和猪伪狂犬病毒gp I(野毒)抗体的筛查在猪场实际生产中对初产母猪生产成绩的影响,2014年5月对安徽省和县某规模化猪场的36头后备母猪随机等分为2组,试验组在入群前进行上述2种抗体的检测,对猪瘟抗体不合格、猪伪狂犬gp I抗体阳性的后备猪不予入群,试验组不进行检测直接入群。待此批后备母猪妊娠结束,试验组和对照组的窝平活健仔数分别为10.42、9.78头;28日龄平均断奶质量分别为6.94、6.49 kg,差异显著;断奶育成率分别为98.63%、96.02%,差异不显著。在后备母猪入群前进行猪瘟和猪伪狂犬gp I的抗体筛查能显著提高初产母猪的窝平活健仔数、平均断奶质量。  相似文献   

9.
为验证猪伪狂犬病疫苗对猪群安全性和免疫效果,通过对3家规模猪场1052头生猪,注射疫苗后连续2周观察免疫猪的精神状态、采食量、粪便、尿液及猪群发病死亡率,均未发生异常情况,与注射之前无明显差异。对3家猪场生猪疫苗注射前后采血,按照"猪伪狂犬病免疫酶试验方法标准"(NYT678-2003)进行GE、GB抗体测定,同时开展淘汰GE阳性猪只和养殖环境消毒等工作。结果显示,在试验条件下,猪伪狂犬病疫苗安全性高、副反应小,免疫效果相对较好。  相似文献   

10.
为评估陕西某规模化猪场对当前主要疫病采取的疫苗免疫防控效果,应用ELSIA等方法对全场母猪群、公猪群及各年龄段商品猪进行了主要疫病抗体水平检测,对抗体阳性率、平均值等数据综合分析以期指导优化猪场防疫策略。检测结果发现:种猪群猪瘟、口蹄疫抗体阳性率均在80%以上,显示当前猪瘟和口蹄疫防疫措施和疫苗免疫效果良好。发现种公猪伪狂犬gE抗体阳性率高达67%,各阶段母猪伪狂犬gE抗体阳性率从60%~80%不等,显示猪群伪狂犬野毒抗体阳性率很高,野毒感染压力很大,是猪场安全运行重大风险。检测发现虽然免疫疫苗,但种猪蓝耳抗体阳性率在40%~80%之间,s/p在0.30~1.06之间,断奶后仔猪蓝耳抗体经历了全面转阴,100日龄又再次转阳现象。这种现象反映出母猪群蓝耳免疫保护率低,仔猪断奶后母源抗体消失归零后在育肥中期猪群又接触到了病毒发生转阳,这个过程也是影响猪场育肥平稳生产关键阶段,应该提前给与预防性措施或增加仔猪的疫苗免疫。  相似文献   

11.
对苏州某猪场母猪群、种公猪及各个年龄段的商品猪群进行了猪口蹄疫、猪伪狂犬病、猪瘟、猪繁殖障碍与呼吸综合征(PRRS)的抗体水平检测。检测结果为:猪口蹄疫和PRRS抗体阳性率分别为97.23%和96.30%,在整个猪群中抗体水平较高;猪瘟抗体阳性率为70.97%,整体抗体水平不高;猪伪狂犬gB、gp1抗体阳性率分别为70.16%和19.42%,说明伪狂犬在该场的猪群中有一定的流行。对该猪群主要疫病的血清学调查结果,为该猪场疫病的防治提供了有效依据,为其他规模猪场猪病的防治提供了参考。  相似文献   

12.
近年来上海地区猪场出现猪伪狂犬频发的现象,并导致一些猪场猪群的死亡,笔者对上海地区发生伪狂犬的病例进行流行病学调查,并进行病毒分离和细菌分离,共分离伪狂犬病毒23株,细菌分离以大肠杆菌为主.初步推断上海地区近年来PRV感染频发的可能原因,包括:未注射伪狂犬疫苗、购买时未进行隔离就进行混群饲养及饲养环境较差等.初步提出防控建议:(1)养殖户应当选择大型牧场或者免疫措施做得比较好的猪场购买仔猪; (2)在猪群入猪棚时,应当做好棚舍的消毒工作,以及一个月的隔离饲养;(3)对买回的猪群应当尽快做好主要疫病的免疫; (4)消灭猪场内啮齿类动物,加强抗体监测.  相似文献   

13.
正1猪常用疫苗及使用猪伪狂犬病灭活疫苗用于预防猪伪狂犬病。颈部肌内注射,育肥仔猪,断奶时每头3mL;种用仔猪,断奶时每头3mL,间隔28~42d,加强免疫接种1次,每头5mL,以后每隔半年加强免疫接种1次。妊娠母猪,产前1个月加强免疫1次。免疫期为6个月。猪伪狂犬病基因缺失疫苗预防猪伪狂犬病。接标签注明的头份,用PBS稀释,肌内注射每头剂1mL,并在2h内用完。妊娠母猪及成年猪注射2头份,乳猪第一次接种0.5  相似文献   

14.
[目的]研究高致病性猪蓝耳病(High pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome,HP-PRRS)疫苗对猪瘟(Classical swine fever,CSF)和猪蓝耳病(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)抗体水平的影响。[方法]采用ELISA方法检测3个猪场248份血清的猪瘟(CSF)和猪蓝耳病(PRRS)抗体,并对CSF抗体阻断率和PRRS抗体的S/P值进行多重比较。[结果]猪场A(没有免疫HP-PRRS疫苗)、猪场B和猪场C(都免疫HP-PRRS毒株JXA-1R疫苗)全群猪的CSF抗体阳性率分别为94.29%、53.93%和66.29%,其PRRS抗体阳性率分别为42.86%、91.01%和82.02%。猪场A、C母猪和全群猪的CSF抗体阻断率极显著高于猪场B(P0.01);猪场A的育肥猪和全群猪的CSF抗体阻断率显著高于猪场C。猪场B的母猪、后备母猪、育肥猪、全群猪PRRS抗体S/P值极显著高于猪场A、C(P0.01),猪场C的育肥猪、全群猪PRRS抗体S/P值显著高于猪场A(P0.05)。[结论]免疫HP-PRRS毒株JXA-1R疫苗可能引起猪群CSF抗体水平降低,PRRS抗体水平提高。  相似文献   

15.
(1)后备种猪在配种前分别注射猪瘟牛睾丸细胞苗丸5头份/头,根据情况再免疫猪伪狂犬病、猪细小病毒、猪乙型脑炎、猪繁殖与呼吸道综合症疫苗。  相似文献   

16.
为调查黑龙江省某规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染与疫苗免疫情况,运用酶联免疫吸附试验(ELISA)对今年4月份和7月份随机采集于该场的395份血清样本进行猪伪狂犬病病毒gE和gB抗体检测.结果表明:该规模化猪场两次猪伪狂犬病病毒gE抗体检测阳性率均为0,说明猪场现阶段不存在猪伪狂犬病野毒感染;两次检测基础猪群伪狂犬病病毒g...  相似文献   

17.
为研究人工合成的三肽囊素与胸腺九肽对伪狂犬和口蹄疫疫苗免疫效果的影响,选择40头体重相近的1月龄仔猪随机分为4组,接种伪狂犬疫苗1头份/头,同时,第I组注射10μg/kg的三肽囊素,第II组注射5μg/kg的胸腺九肽,第III组注射10μg/kg的三肽囊素和5μg/kg的胸腺九肽,第IV组注射等体积的生理盐水。1周后接种猪O型口蹄疫疫苗2头份/头,同时各试验组注射与前次等量的三肽囊素(10μg/kg)或胸腺九肽(5μg/kg),在伪狂犬疫苗注射后第1、2、3、4、6、7、8、9周采血,采用ELISA方法检测伪狂犬及口蹄疫抗体水平。研究结果表明,三肽囊素与胸腺九肽单独或联合应用均可提高伪狂犬及口蹄疫疫苗免疫后的抗体水平以及抗体的维持时间,说明三肽囊素与胸腺九肽可增强猪伪狂犬和口蹄疫疫苗的免疫效果。  相似文献   

18.
由于母猪伪狂犬病野毒感染猪场较多,通过猪伪狂犬g E抗体检测与病原学检测,把猪场分为高、中、低风险场,中、低感染率猪场通过"三、六"淘汰净化方式进行进化,高风险猪场做好饲养管理、消毒、免疫进行综合防控。  相似文献   

19.
疫病名称猪的用途疫苗免疫程序猪伪狂犬病种猪伪狂犬病灭活疫苗5月龄进行第1次免疫,间隔4~6周后加强免疫1次,以后在没有发病的猪场作为预防,则每半年注射1次;在严重发病的猪场应在配种前注射1次,分娩前1个月加强免疫1次。商品猪弱毒疫苗应6~70日龄时免疫1次,4~6周后加强免疫1次,直至出栏。猪细小病毒感染后备种公猪和种母猪细小病毒灭活油乳剂苗5~6月龄注射1次,4~6周后加强免疫,产前1个月注射1次。猪乙型脑炎种猪原代细胞活疫苗或灭活苗每年3~4月份免疫1次;炎热地区可在10~11月份再免疫1次…  相似文献   

20.
为了解猪伪狂犬病抗体在猪体内的消长规律,进一步为河南省猪伪狂犬病的预防和净化提供理论依据,本研究挑选了10家伪狂犬病毒gE基因缺失疫苗免疫的规模化猪场,每场随机采集100份血清,采用gB和gE ELISA方法检测猪血清抗体。同时对gE ELISA检测结果为阳性的样品,用病原学FQ-PCR方法进一步检测。结果:gB ELISA检测结果免疫抗体群体平均S/N0.1、免疫合格率90%、样本间变异值15%的猪场,其gE ELISA感染抗体和病原学检测结果为阳性; gB免疫抗体S/N值OU≤0.1,样品间CV值CO≤15%,猪群平均免疫抗体阳性率90%的猪场,其gE ELISA感染抗体和病原学检测结果为阴性。综合工作实际,笔者得出结论:免疫猪场猪群免疫抗体阳性率应长期维持在90%以上,样品间CV值应≤15%;非免疫猪群,gE或gB抗体长期检测结果为阴性,才能达到猪场猪伪狂犬病的预防和净化目的。  相似文献   

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