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1994～1995年连续两年田间调查和1996～1998年3年田间小区鉴定结果：在山东烟台地区，鲁花11号、1－10、福早1号、白沙1016和鲁花10号5个花生品种对CMV田间抗性表明，鲁花11号和1－10平均发病率显著低于鲁花10号、福早1号和白沙1016。在武汉小区鉴定的36个花生品种（系）中，低抗的3份（鲁花11号、中花4号和鲁花14号），低感的11份，其余材料为中感和高感，未发现中抗以上材料。 相似文献
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１９９１年在防虫大棚内采用人工接种方法共鉴定１０份花生品种（系），未发现对ＰＳＶ－Ｍｉ表现抗性的花生品种（系），但中花１号和中花３号感染病害后症状较轻，产量损失较小；１９９２—１９９３年在防虫网室内共鉴定３７份花生品种（系），发现４份材料对ＰＳＶ—Ｍｉ表现有一定抗性，未发现免疫和高抗材料。 相似文献
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花生激光和γ射线不同诱变处理的育种效果研究 总被引：3，自引：0，他引：3
为提高花生诱变育种效果,选用了４ 个花生品种,各用激光和６０Ｃｏγ射线组合的９ 种处理,以不处理为对照, 进行诱变育种效果研究。从照射剂量看,激光７２０ｍ ｊ＋ γ射线２５０Ｇｙ、γ射线２５０Ｇｙ 和激光２１６０ｍ ｊ＋ γ射线３５０Ｇｙ 等３ 个处理效果较好,各育成１ 个新品系进行产量鉴定,其它６个处理均未育成品系;从诱变源看,激光＋ γ射线处理最好,育成２ 个品系,次之是γ射线,育成１ 个品系,激光较差,未育成品系;从品种效应看,处理海花１ 号最好,育成２个品系,次之是处理白沙１０１６,育成１ 个品系,处理花３７ 与鲁花１０号未育成品系。 相似文献
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牛胸腺DNA与酪蛋白基因导入花生栽培种引起性状变异的研究 总被引：4，自引：1，他引：4
通过花萼管注射技术，将牛胸腺ＤＮＡ与酪蛋白基因导入花生品种白少１０１６与鲁花１０号、Ｄ１代株形、分枝、果形、热性、育性等性状出现了较大的分离，总变异率为３４．１％－９４．１％，高于野生种ＤＮＡ导入后代及诱变处理后代的变异率。表明超远缘物种ＤＮＡ在促使花生栽培种产生广泛的遗传变异方面可能具有更大的利用价值。 相似文献
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以对ＳＭＶ－ａ株系抗性不同的３个大豆品种为材料,分析了感染ＳＭＶ后苯丙氨酸解氨酶,过氧化物酶,超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性的动态变化。结果表明,抗病品种科丰１号接种ＳＭＶ的早期,ＰＡＬ和ＰＯＤ活性显著升高,ＳＯＤ和ＣＡＴ活性明显下降,相反感病品种１１３８－２和徐豆１号的ＳＯＤ和ＣＡＴ活性明显上升,ＰＯＤ活性的增加幅度则小于抗病品种,而１１３８－２的ＰＡＬ活性则低于相应对照。 相似文献
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芝麻种质资源抗茎点枯病鉴定与评价 总被引：4，自引：0，他引：4
１９９２－１９９４年，通过人工接种，在田间对“七五”期间初筛出的抗茎点现材料３２份进行抗茎点枯病的进一步鉴定。结果表明，无免疫品种，高抗品种和高感品种占比例低，抗病和感病品种占比例大。鹫丹山－３，发芝麻和狼尾巴抗性比较稳定，迟芝麻抗性较好，并且产量较高。 相似文献
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以抗活性氧活力单位、抗超氧阴离子活力单位和总抗氧化活力单位为指标,研究了白皮花生、红皮花生、黑色花生、彩色花生、花育16号等不同品种花生籽仁各部位的抗氧化能力。结果表明,花生品种的抗氧化性存在显著的品种差异,籽仁各部位的抗氧化能力品种间有很大差异。花育22号子叶抗活性氧活力单位最高为22.61 U/mg,花育17号子叶总抗氧化能力最高;白沙1016胚的抗活性氧活力单位最高为22.37 U/mg,抗超氧阴离子及总抗氧化能力则以黑色花生、彩色花生和花育22号较高;种皮的抗氧化能力以红皮花生、黑色花生、白沙1016、花育23号和鲁花12号较高,说明黑色花生、彩色花生、白沙1016和花育22号具有较强的抗氧化能力。 相似文献
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小麦品种资源抗纹枯病性鉴定 总被引：6，自引：0，他引：6
１９９５－１９９７年在省内５地设置病圃,对３１０份小麦材料进行抗纹枯病鉴定,结果表明,不同品种（系）间抗性有明显差异。其中表现抗的材料有１１个,表现中抗的有５４个,生产上推广品种和后备品种中抗病品种只占１．７４％,中抗品种占１３．６％,而感和中感品种则占８４．７％。 相似文献
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花生白绢病的温室接种技术及抗性鉴定 总被引：1，自引：1，他引：1
1999－2000年，在温室内采用碎叶接种法（A），竹夹接种法（B），牙签接种法（C），菌丝块贴茎接种法（D），成熟菌核接种法（E）和萌发菌核贴茎接种法（F）等6种方法对花生进行了接种白绢病菌（Sclerotium rolfsii Sacc.)试验，结果表明，以竹夹法（B），牙签法（C）菌丝块贴茎法（D）及萌发菌核法（F）的接种发病效果较好，可以作为花生白绢病抗性温室鉴定的接种方法；而采用碎叶法接种，病害的发展有一个停顿，成熟菌核法病情发展缓慢，均不宜作为花生抗白绢病温室鉴定的接种方法，温室内对鲁花9号等11个花生品种（系）有用菌丝块贴茎接种法进行抗病性鉴定的结果显示，参试材料中只有白沙1016对白绢表现出一定的抗性，其它品种（系）均表现中感或高感。 相似文献
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大豆灰班病菌单生理小种鉴别寄主体系的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究用人工接种大豆灰班病菌的方法对１００份大豆材料在生理小种的水平上，进行了３年的抗性鉴定。根据供试的大豆材料对灰班病菌１－１０号生理小种的抗感反应，从中选择出只抗一个生理小种而同时感其它９个生理小种的大豆材料，建立了两套灰班病菌单生理小种鉴别寄主体系。 相似文献
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大豆对SMV3号株系成株抗性遗传的研究 总被引：5，自引：3，他引：5
通过四个对东北大豆花叶病毒３号株系的感×抗杂组合的Ｆ１，Ｆ２和回交ＢＣ１群体的成株抗性分析，明确了四个创新抗源的遗传特点及其应用价值。哈９１Ｒ３－１８２，哈９１Ｒ３－１８８，其抗性是由两对互补隐性基因控制的，Ｆ２抗感分离比例为７：９．哈９１Ｒ３－３０１，哈９１Ｒ３－３１０其成株抗性是由两对互补显性基因控制的Ｆ，代抗感分离比例为９：７，这中份种质可作为东北地区抗ＳＭＶ育种的理想抗源。 相似文献
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一些抗白粉病广谱性有效抗源已在小麦中确定出来，但在许多品种中抗性基因的特性还未知．从１９８２年国际冬小麦白粉病与锈病圃筛选的１０个冬小麦品系作为试材，研究了作用基因的数量与抗白粉病的遗传模式．每个品系都同敏感性品种Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ杂交，在温室内用１２７号Ｂ．ｇｒａｍｉｎｉｓ小种接种亲本、Ｆ＿１、Ｆ＿２、ＢＣ＿１（Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ×Ｆ＿１）及Ｆ＿３代群体幼苗，评价了白粉病反应．除过ＳＴ１－２５外，所有亲本都表现抗性。遗传分析表明，Ｃ３９和ＳＩ５中的抗性受３个显性基因控制，Ａ５５－２、Ｒ１０７、ＧＯ４７７９、ＯＫ７５Ｒ３６４５及ＢｕｌｋＰＶ６３－６中的抗性由简单的部分显性基因控制．Ａｒｍａｄａ与Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ间杂交产生的Ｆ＿２、Ｆ＿３及ＢＣ＿１群体抗性表现不一致，但至少表明Ａｒｍａｄａ有１个抗性基因，很可能是以前指出的Ｐｍ４ｂ．ＶＰＭ１和ＳＴ１－２５中抗性各由１个隐性基因控制．１０个亲本中表现出３至１１个不同的抗性基因． 相似文献
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甘蓝型油菜品种对菌核病抗性的初步鉴定 总被引：4，自引：0，他引：4
１９８７～１９９２年在油菜菌核病的重病区）思南塘头）对近４００份甘蓝型油菜品种进行了田间自然抗病性的重复鉴定，从中鉴定出相对抗病的有７份，中抗的５１份。并于油菜的苗后期和角果发育期选取不同抗病程度的代表品种３５份进行了离体叶片和活体叶片的室内人工接种鉴定。３种方法的鉴定结果吻合率达９７．１％，在这３５份材料中，抗病的有４份，占１１．４％。 相似文献
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花生群体光合速率发展动态和日变化傅金民（山东农业大学农学系），苏芳…∥中国油料，—１９９５，１７（３）—１７～２１试验于１９９４年在山东农业大学泰安实习农场进行。供试花生品种为海花１号和鲁花１１号。结果表明，花生叶面积系数（ＬＡＩ）、群体净光合速率和... 相似文献