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相似文献
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1.
蚕豆萎蔫病毒单克隆抗体研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
用蚕豆萎蔫病毒提纯病毒粒子免疫BAL B/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,用纯化的BBWV病毒对杂交瘤细胞及时筛选,阳性孔经三次有稀释法克隆,成功获得了2株BBWV特异性单克隆抗体的细胞株,分别命名为4D11,3G12.2株单抗腹水间接ELISA效价高达1:640000,抗体类型均为IgG1,经Western-blotting分析表明,2株单抗均是针对BBWV 44.7kD的外壳蛋白  相似文献   

2.
用经蔗糖密度梯度离心纯化的鸡传染性支气管炎病毒(IBV,M41)作为抗原免疫BALB/c小鼠,通过常规淋巴细胞杂交瘤技术产生杂交瘤细胞,经ELISA筛选,获得了4株能分泌特异性抗IBV单克隆抗体的细胞系,分别命名为4AC1、4AF1、6DH8及2DH10。4株单抗的亚类都属于IgG2b,在Westernblotting试验中,4AF1、6DH82株单抗特异性地识别IBV的核衣壳蛋白(N);经ELISA测定,各株单抗40h培养上清效价达10-2~10-4,第7天腹水效价达10-5~10-6,4AF1、6DH8与所试7个IBV标准株及2个IBV分离株都发生反应  相似文献   

3.
蚕豆萎蔫病毒单克隆抗体研制   总被引:14,自引:3,他引:11  
用蚕豆萎蔫病毒(BBWV)提纯病毒粒子免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,用纯化的BBWV病毒对杂交瘤细胞及时筛选,阳性孔经三次有限稀释法克隆,成功获得2株BB-WV特异性单克隆抗体的细胞株,分别命名为4D11,3G12.2株单抗腹水间接ELISA效价高达1∶640000,抗体类型均为IgG1,经Western-bloting分析表明,2株单抗均是针对BBWV44.7kD的外壳蛋白大亚基的特异性抗体.单抗抗原结合位点分析表明4D11和3G12两单抗作用于同一抗原决定簇  相似文献   

4.
本文报道应用ABC-ELISA和SPA-ELISA检测狂犬病疫苗免疫犬后血清中抗体的效价,比较研究了两种方法的特异性,敏感性和重复性,结果显示两种方法均适用于检测狂犬病血清抗体水平。ABC-ELISA较SPA-ELISA敏感性高4倍,前者的阳性检出率(100%)高于后者(92.8%)。  相似文献   

5.
用淋巴细胞杂交瘤技术研制出11株抗小鹅瘟病毒(GPV)单克隆抗体。这些单抗仅与GPV反应,与其它细小病毒(CPV、FPV、PPV)和其它禽病毒(NDV、IBDV、DHV、DPV)均不反应。腹水单抗的ELISA效价达10-5~10-7,琼扩沉淀效价达1∶20~1∶512,鹅胚中和效价达1∶30~1∶122,鹅体中和效价为1∶54~1∶96。GPA1和GPC52株单抗对人工感染GPV的雏鹅具有良好防治效果。  相似文献   

6.
瓜绢野螟的生活史及习性观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
瓜绢野螟的生活史及习性观察汪钟信,彭传华(华中农业大学植保系武汉430070);(湖北省植保总站武汉430070)关键词瓜绢野螟,生活史,习性OBSERVATIONSONTHELIFEHISTORYANDHABITSOFINDIANCABBAGEMO...  相似文献   

7.
分泌抗BVDV McAb杂交瘤细胞株的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
用牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染MDBK细胞,将感染细胞培养物冻融后离心取上汪经PEG沉淀浓缩抗原免疫BALB/C小鼠,取血清抗体效价高遥免疫鼠的脾细胞与SP2/O细胞在PEG作用下融合,产生杂交瘤细胞,用间接ELISA法检测杂交瘤细胞生长孔上清,筛选阳性杂交瘤细胞株。以有限稀法克隆2-3次,得到8 泌抗BVDV的单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞株。8株McAb对BVDV,猪瘟均呈阳性反应。杂交  相似文献   

8.
孟加拉粉大蕉抗寒、抗病性初步研究林静芸(仲恺农业技术学院园艺系广州510225)PRELIMINARYRESEARCHONCOLD-BARDY,DISEASERESISTANTCHARACTEROFBENGALESEPLANTAINLinJingyu...  相似文献   

9.
新颖抗猪流行性腹泻免疫制剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
以新生乳猪增殖猪流行性腹泻病毒(PEDV),通过蔗糖密度梯度离心纯化,获得结构较为完整的病毒颗粒,病毒ELISA效价为1:3×10^5,蛋白含量为3.96mg/mL。将提纯的PEDV免疫Balb/C小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,融合率为95.6%。用间接ELISA筛选并进行3次再克隆,阳性率达100%,共获得15株能稳定分泌特异性抗PEDV单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞。其染  相似文献   

10.
经对液氮保存的抗鸡新城疫病毒单抗杂交瘤细胞株进行复苏、再克隆,并用ELISA 和IIF筛选,得到24 株分泌力较强的细胞株。将这些细胞株再接种BALB/C小鼠,取其腹水进行预处理,测其ELISA 效价、IIF效价,并用Westernblotting 测定它们所针对的中国标准强毒株F48 E8 的多肽抗原表位。测得的结果均为针对血凝素-神经氨酸酶的单抗  相似文献   

11.
抗鸡IgC单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用纯化鸡血清IgC免疫的Balb/c小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,用ELISA间接法和夹心法作阳性抗体检测,经有限稀释法克隆,结果筛选出1株可持续分泌抗鸡IgC单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株3E3,其培养上清和诱生Blab/c小鼠腹水的McAb效价分别为1:4×10^2-1.28×10^4和1:8×10^5-1×10^10,经染色体分析可见到两种形态的染色体,该细胞株经体连续  相似文献   

12.
用甘薯青枯病菌(Pseudomonassolanacearcum)免疫的BALB/C小鼠脾细胞与鼠骨髓瘤细胞杂交融合,建立了4株分泌抗甘薯青枯病菌的特异性、有鉴别力的杂交瘤细胞株:PSB24、PSB28、PSB46、PSB56。 交瘤细胞株染色体数范围为98-104,ELISA试验培养液抗体滴度为保这McAb的玫##  相似文献   

13.
鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体的研制与鉴定   总被引:1,自引:1,他引:1  
用经蔗糖密度梯度离心纯化的鸡传染性支气管炎病毒(IBV,M41)作为抗原免疫BALB/c小鼠,通过常规淋巴细胞发校瘤技术产生杂交瘤细胞,经ELISA筛选,获得了4株能分泌特异性抗IBV单克隆抗体的细胞系,分别命名为4AC、4AF1、6DH及2DH10。4株单抗的亚类都属于IgG2b,在Western blotting试验中,4AF1、6DH62株单抗牧场卉性地识别IBV的核衣壳蛋白(N);经ELI  相似文献   

14.
不同基因型甘蔗磷素吸收动力学特征研究初报   总被引:8,自引:0,他引:8  
不同基因型甘蔗磷素吸收动力学特征研究初报万美亮邝炎华(华南农业大学生物技术学院,广州,510642)PRELIMINARYSTUDIESONTHEKINETICSOFPHOSPHORUSUPTAKEBYSUGARCANEOFDIFFERENTGEN...  相似文献   

15.
以戊二醛法制备BursinKLH,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞,以PEG为融合剂,与SP2融合,用间接ELISA法筛选出与Bursin-BSA结合、不与BSA结合的2F9-4克隆株,经鉴定,抗体属性为IgM,K轻链。水溶性Bursin可阻抑2F9-4对鸡法氏囊的反应,切片标本经PBS处理,反应性消失,免疫组织化学染色于法氏囊上获得特征性阳性结果。  相似文献   

16.
利用RFLP标记定位水稻抗白叶枯病基因Xa─7(初报)王建设1朱立宏1张红生1陆朝福2朱立煌2(1南京农业大学农学系,南京210095;2中国科学院遗传研究所,北京100101)RFLPMAPPINGABACTERIALBLIGHT┐RESISTAN...  相似文献   

17.
检测禽霍乱抗体间接ELISA法的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
以方阵滴定法选择出最适ELISA反应条件,用系列稀释法测定21份血清样品的禽霍乱抗体ELISA效价(ET),并与相应血清样品1:200倍稀释的P/N值配对,作线性回归分析,得到回归方程y=219.673a-183.570(r=0.944)和标准曲线,从而建立起快速定量测定禽霍乱抗体的间接ELISA方法-阳阴比值ELISA效价法(P/NI-ET法)利用该法,血清样品只需作1:200倍稀释,测定其P/  相似文献   

18.
以戊二醛法制备Bursin-KLH,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞,以PEG为融合剂,与SP2融合,用间接ELISA法筛选出与Busin-BSA结合,不与BSA结合的2F9-4克隆株克隆株,经鉴定,抗体属性为IgM,K轻链。水溶性Bursin可阻性2F9-4对鸡法氏囊的反应,切片标本经PBS处理,反应性消失,免疫组织化学染色于法氏囊上获得特征阳性结果。  相似文献   

19.
利用大灰食蚜蝇和异色瓢虫幼虫共同防治草莓和金盏菊蚜虫的初步试验PRELIMINARYTESTOFCONTROLLINGTOGETIIERAPHIDSONSTRAWBERRYANDPOTMARIGOLDWITHEUPEODESCOROLLAE(FABR...  相似文献   

20.
用淋巴细胞杂交瘤技术研制成4株沙门氏菌属特异单抗CB8,de7,cc6,DD4,在免疫转印试验中,证实它们所识别的抗原表位位于鞭毛蛋白上,ELISA相加试验及竞争试验显示,CB8和cc6与de7,DD4识别的抗原表位不同,表明鞭毛蛋白的属共同抗原具有多种表位的特性。用胰蛋白酶消化鞭毛蛋白,SDS-PAGE结果出现两条新带,分子量分别为42000(F42),27000(F27),长时间消化,最终只剩下F27条带,它可抵制该酶的消化。对该酶切样品的免疫转印结果表明,沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位出现于F42和F27上,而相应的沙门氏菌分型H抗原单抗或因子血清识别的表位也在F42和F27上都得到了证实。这为沙门氏菌鞭毛蛋白抗原的多样性及结构和功能研究提供了证据。  相似文献   

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