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ITS序列在苦荞麦种质资源鉴定中的应用 总被引：1，自引：1，他引：0
为了更精确有效地鉴定苦荞麦种质资源,根据ITS序列通用引物,以苦荞麦基因组DNA为模板通过PCR方法扩增出ITS(internal translation spacer)序列,在克隆测序的基础上对荞麦属5个栽培苦荞麦中进行分子鉴定与亲缘关系分析。结果表明：（1）5个供试材料ITS序列的变异小,序列长度在584~590 bp之间,G+C含量高,为67.5%~68.5%。（2）通过聚类方法分析发现‘建德苦荞麦’和‘红花苦荞麦’聚为一支,‘西荞2号’和‘西荞3号’聚为一支。 相似文献
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ISSR标记鉴别砂梨种质资源的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为有效区分和利用亲源关系较近的砂梨品种,利用简单重复序列（ISSR）进行多态性、遗传相似性和聚类分析。从100多条ISSR引物对16份繁殖系材料DNA模板进行扩增和电泳检测,结果表明,有16条引物均能扩增出有较高稳定性、重复性和丰富多态性的条带,总数为135条,多态性达70.4%,每条引物扩增 3~8条条带;16个砂梨品种间的遗传一致度的变化范围在0.6667~0.9630,遗传距离的变化范围在0.0377~0.4055;‘华高’和‘新高’砂梨品种具有最高的遗传一致度（0.9630）,它们之间的遗传距离也最小（0.0377）;‘华高’和‘雪青’砂梨品种的遗传距离最大为0.4044,相应的最低遗传一致度为0.6667。 相似文献
3.
豫西不同基因型烤烟香气成分和评吸质量的分析 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对豫西不同基因型烤烟香气成分和评吸质量的评价,分析其中存在优劣差异,为指导烟区品种资源合理搭配提供参考依据。采用气相色谱/质谱联用仪（GC/MS）内标定量检测挥发性香气物质,用单料烟感官评吸评价法,综合分析豫西不同基因型烤烟的内在质量。结果表明：不同基因型的总香气成分含量由高到低依次为‘洛阳4号’、‘中烟100’、‘K326’、‘云烟202’和‘长脖黄’。不同基因型新植二烯含量与香气物质总量的变化趋势相一致;苯丙氨酸类含量最高的基因类型是‘K326’,其次是‘中烟100’和‘洛阳4号’;棕色化产物类含量最高的基因类型是‘中烟100’,其次是‘洛阳4号’,‘长脖黄’含量最低;类西柏烷类和类胡萝卜素类含量最高的是‘洛阳4号’,其次是‘中烟100’。不同基因型的评吸评价结果是：中下部叶片以‘中烟100’评吸总分最高,其次是‘洛阳4号’,‘长脖黄’较差;上部叶片以‘洛阳4号’评吸总分最高,其次为‘中烟100’,‘K326’较差。豫西地区适合主推‘中烟100’和‘洛阳4号’品种,合理搭配‘云烟202’、‘K326’,淘汰‘长脖黄’。 相似文献
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湖南湘西特色烟叶品种筛选研究 总被引：5，自引：1，他引：4
为筛选适合湘西地区种植且优质、高产、抗性好的品种,2011年2-11月,从生育期、植物学性状、农艺性状、发病率、经济性状、外观质量6个方面对该地区引进的‘云烟97’、‘南江3号’等7个烟叶品种与对照品种‘K326’进行了比较筛选试验。结果表明：（1）各品种生育期主要植物学性状差异不明显。（2）株高以‘中烟201’和‘HY-9-7’最高,达到115.0 cm;‘中烟201’、‘贵烟4号’的茎围和节距均大于对照。（3）各品种发病率以‘中烟201’较少,‘KRK26’和对照‘K326’发病率较高,（4）小区产量和产值均以‘贵烟4号’最高,‘中烟201’次之,津巴布韦引进品种‘KRK26’最少。综合各项研究结果,‘中烟201’与‘贵烟4号’品种表现较好,建议小规模示范种植。 相似文献
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运用RAPD技术分析检测枣疯病植原体基因 总被引：2，自引：0，他引：2
枣疯病是中国枣区最重要的病害之一,从表现症状的和未表现症状的3个枣品种(酸枣、辣椒枣和郎枣)的叶脉中提取核酸DNA。用13个引物(12个10 bp碱基和1个11 bp碱基)进行RAPD分析。只有引物AM-14从所收集的表现症状枣品种中扩增出400 bp的特异条带,而其他12个引物未有基因多样性;引物AL-07可以区分郎枣和其他2个品种,所有的样品重复2次,结果一致,与使用植原体特异性引物的常规PCR相比,对于检测不同枣品种枣疯病的枣植原体,RAPD技术是一个快速有效的方法。 相似文献
6.
桃芽变品种的RAPD分析 总被引：2，自引：1，他引：1
为了从遗传学基础上对9个桃品种进行分类及亲缘关系研究。利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对其基因组DNA进行标记,并应用SPSS11.0软件进行聚类分析。聚类分析结果表明：不同桃品种在欧氏距离平方系数阈值为2.0~6.0时,聚为两大类,第一大类由‘满园红’、‘中油4号’、‘中油9号’和07-9-6组成,均为油桃;第二大类由97-6-83、NJC83、‘皖83’、NJC19和07-9-19组成,均为黄桃。在欧氏距离平方系数阈值为1.0~2.0时,所有品种聚为4类,‘NJC83’和其营养系变异97-6-83、‘皖83’聚为一类,NJC19和其变异07-9-19聚为一类,‘中油4号’和其营养系变异‘满园红’聚为一类,‘中油9号’和其变异09-6-9聚为一类。RAPD分析认为：母本与营养系变异间的遗传距离短,具有很近的亲缘关系,其在DNA水平上产生了一定量的变异性条带,出现了较大范围的变异。 相似文献
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不同品种烤烟鲜叶表面提取物主要成分比较 总被引：1，自引：0，他引：1
为研究贵州主栽烟草品种的品质特征,开发生产特色优质烟服务。2009年选取4个贵州省主栽烟草品种为对象,研究其叶表面提取物特征。所用品种包括‘云烟85’、‘K326’、‘贵烟201’和‘南江3号’,每个品种均分下中上3个部位采取成熟鲜叶,用二氯甲烷提取叶表面物质进行分析检测。结果表明：烤烟（Nicotiana Tabacum）叶表面提取物主要包括烟碱、新植二烯、腺毛分泌物和烷烃类。不同品种叶表面提取物主要成分含量存在一定差异。四个品种叶表面提取物总量、新植二烯含量和腺毛分泌物含量的排序为‘南江3号’＜‘K326’＜‘贵烟201’＜‘云烟85’,烷烃物质平均含量排序为‘南江3号’＜‘云烟85’＜‘贵烟201’＜‘K326’。各品种烟叶腺毛分泌物中松香油平均含量与其它萜烯类物质总量相当,西柏三烯二醇含量大于西柏三烯一醇含量,α-西柏三烯二醇平均含量是β-西柏三烯二醇含量的2倍以上。各品种烷烃物质含量均以中部叶含量最低,其原因有待进一步研究分析。 相似文献
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豫东蔬菜产区越夏辣椒品种比较试验 总被引：2，自引：0，他引：2
为了调整、优化豫东辣椒产区品种结构,筛选适宜的越夏辣椒优良品种供菜农使用并满足市场需求,以‘绿剑’、‘永利109’、‘博研168’、‘极品158’、‘香辣4号’和‘黄金龙’等6个夏辣椒品种为试验材料,以‘湘研16’为对照,采用常规田间试验方法进行了品种比较试验。在豫东蔬菜产区现行的生产、生态及技术条件下,这6个夏辣椒品种的生长发育性状、产量因素、增产增收效应及抗病性等总体上均优于对照‘湘研16号’。这些辣椒品种既是比较理想的‘湘研16’替代品种,又可满足辣椒生产中品种结构调整优化和多元化的市场需求。 相似文献
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中国南瓜β-胡萝卜素含量配合力的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以16个具有代表性的中国南瓜自交系及其按Griffing双列杂交方法Ⅳ组配成的120个杂交组合为材料,对中国南瓜β-胡萝卜素含量的配合力进行了系统的研究,旨在了解不同南瓜自交系β-胡萝卜素含量的配合力特点。结果表明：在16个南瓜自交系中,从上海黄狼南瓜中选出的自交系‘百泉10’的一般配合力最大,其次是,‘百泉5’（来源于广东）,‘百泉4’（来源于黑龙江）。最小的是‘百泉2’（来源于北京）。在120个杂交组合中,特殊配合力最大的是‘百泉9’（来源于河南）ב百泉10’（来源于上海）,其次是‘百泉7’（来源于河南）ב百泉15’（来源于北京）、‘百泉4’（来源于黑龙江）ב百泉12’（来源于海南）,最低的是‘百泉1’（来源于湖南）ב百泉11’（来源于江西）。因此不同来源的南瓜自交系间一般配合力差异很大。自交系间地理差异越大,其间的特殊配合力往往越高。 相似文献
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为了使小麦花培育种顺利开展,提高优质小麦花培育种的成功率,摸索了各试验材料适宜的接种密度。采用8种不同优质麦材料（品种、组合）在相同体积培养基里进行接种试验。结果表明,各试验材料适宜的接种密度不尽相同,其中‘石4185’ 、‘周麦16号’ 和‘F129号’最佳的接种密度分别为100~120枚/瓶,90~115枚/瓶,74~115枚/瓶。各试验材料愈伤组织诱导率从高到低依次为‘石4185’、‘周麦16号’、‘F129号’、‘邯6172’、‘F1166号’、‘F1167号’、‘F123号’、‘藁优8901’。研究表明,除了‘邯6172’,‘石4185’、‘周麦16号’和‘F129号’这3个材料与其他材料的愈伤组织诱导率有显著差异可以用作花培研究而其他材料则不建议做深入的花培研究。 相似文献
11.
茅苍术种植基地内发现少数植株表现为扁茎、叶序紊乱、花变叶等症状,与植原体侵染引发的症状类似。为确定是否是植原体侵染,以及是何种植原体侵染,本研究利用植原体通用引物P1/P7和R16F2n/R16R2对扁茎变异茅苍术植原体的16S rDNA基因序列进行巢式PCR扩增、克隆、测序,并进行分析。结果表明,所得扩增产物约1.2 kb的植原体特异片段,通过对实验结果分析,确定该苍术变异原因为植原体感染。系统进化分析结果表明,引起茅苍术发生扁茎变异的植原体属于翠菊黄化组(Aster yellows group)16SrI-B亚组。本研究首次从分子水平确定了引起中国湖北英山地区茅苍术扁茎变异的病原菌为植原体,明确了其分类地位,为指导苍术该病害流行学研究和苍术植原体防治提供了理论依据。 相似文献
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V. T. Queiroz C. T. Guimarães D. Anhert I. Schuster R. T. Daher M. G. Pereira V. R. M. Miranda L. L. Loguercio E. G. Barros M. A. Moreira G. Wricke 《Plant Breeding》2003,122(3):268-272
The witches’ broom disease caused by the fungus Crinipellis perniciosa is the main limiting factor for cocoa production in South America and the Caribbean. In Brazil, this disease affects almost all cocoa‐growing regions, causing serious economic, social and ecological damage. The aim of this study was to map genomic regions associated with resistance to C. perniciosa using an F2 population derived from a cross between ‘Scavina‐6’(resistant) and ‘ICS‐1’(susceptible). The phenotypic index was determined as the average number of vegetative witches’ brooms per canopy area of each plant, the witches’ brooms were counted and eliminated during six field evaluations between May 1998 and August 1999. A total of 124 random amplified polymorphic DNA (RAPD) and 69 amplified fragment length polymorphism (AFLP) markers were mapped along 25 linkage groups covering 1713 cM of cocoa genome. After employing single factor and composite interval mapping analyses, a major quantitative trait loci (QTL) flanked by the marker AV14.940 was identified in the linkage group 11, explaining almost 35% of the resistance to witches’ broom. The present result suggests that this QTL acts as a major dominant component of resistance to this pathogen, with great potential for use in marker‐assisted selection procedures in cocoa breeding programmes. 相似文献
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盐碱胁迫对枣疯病枝过氧化物酶与苯丙氨酸解氨酶的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
摘要：试验对长红,园红健康枝条与疯枝可溶性蛋白（SP）,过氧化物酶（POD）,苯丙氨酸解氨酶（PAL）含量及活性的变化比较,结果显示长红三项指标均高于圆红枣,抗病能力较强。盐碱胁迫处理后,NaHCO3,NaCl的浓度对圆红疯枝内SP含量的有极显著性的影响。Na2CO3 ,NaHCO3及NaCl的浓度均对两品种枣疯病枝POD活性有显著性的影响。Na2CO3浓度对两个品种疯枝PAL活性有极显著性影响。PAL和POD可作为抗枣疯病品种选择的重要指标。 相似文献
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Paulo S. B. de Albuquerque Stela D. V. M. Silva Edna D. M. N. Luz José L. Pires Afrânio M. C. Vieira Clarice G. B. Demétrio Sérgio F. Pascholatti Antonio Figueira 《Euphytica》2010,172(1):125-138
Witches’ broom is a severe disease of Theobroma cacao L. (cacao), caused by the basidiomycete Moniliophthora perniciosa. The use of resistant cultivars is the ultimate method of control, but there are limited sources of resistance. Further, resistance from the most widely used source (‘Scavina 6’) has been overcome after a few years of deployment. New sources of resistance have been intensively searched for in the Amazon basin. Here, we evaluated for witches’ broom resistance, cacao accessions from various natural cacao populations originally collected in the Brazilian Amazon. Resistance of 43 families was evaluated under nursery and/or field conditions by artificial or natural infection, respectively, based on disease incidence. Screening for resistance by artificial inoculation under nursery conditions appeared to be efficient in identifying these novel resistance sources, confirmed by natural field evaluation over a nine-year period. The increase in natural field infection of ‘Scavina 6’ was clearly demonstrated. Among the evaluated families with the least witches’ broom incidence, there were accessions originally collected from distinct river basins, including the Jamari river (‘CAB 0371’; ‘CAB 0388’; ‘CAB 0392’; and ‘CAB 0410’); Acre (‘CAB 0169’); Javari (‘CAB 0352’); Solimões (‘CAB 0270’); and from the Purus river basin, the two most outstanding resistant accessions, ‘CAB 0208’ and ‘CAB 0214’. The large genetic diversity found in cacao populations occurring at river basins from Acre and Amazonas states, Brazil, increased the chance that the selected resistant accessions would be genetically more dissimilar, and represent distinct sources of resistance to M. perniciosa from ‘Scavina 6’. 相似文献
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桑黄化型萎缩病植原体核糖体蛋白基因操纵子片段序列的扩增与分析 总被引：2，自引：1，他引：1
采用PCR技术对桑树黄化型萎缩病植原体核糖体蛋白基因操纵子的部分基因进行扩增,并对扩增片段进行测序及序列分析。结果表明,利用rpF/rpR引物对扩增得到桑黄化型萎缩病植原体核糖体蛋白基因操纵子片段大小为1240bp（GenBank登录号为GQ373255）,该片段包含rps19 基因部分序列,rpl22 和 rps3 基因的全部序列。相似性分析表明,该片段的核苷酸序列与16SrⅠ-rp亚组中各代表植原体的rp基因核苷酸序列的相似性为96.6-99.9%。构建的进化树表明,桑黄化型萎缩病植原体与报道的桑萎缩病植原体（MD）聚类为一个rp亚组,即rpI-B亚组。 相似文献
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槟榔黄化病是世界各地槟榔生产上普遍发生的毁灭性病害。至今没有根治的有效方法,根本原因是其病原还没有明确鉴定。有报道表明槟榔黄化病的病原可能是植原体。本文利用巢式PCR方法,对海南3个市县采集的28个黄化病植株的不同器官进行了植原体检测,结果表明在2市县9个槟榔黄化病病株叶片中检测到了植原体,而在根和茎中没有发现植原体。同源性聚类发现其属于翠菊黄花组B亚组。 相似文献
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5种方法提取真菌基因组DNA作为PCR模板效果的比较 总被引：3，自引：1，他引：2
本研究旨在比较CTAB法、改良CTAB法、SDS法、氯化苄法和Chelex-100法提取真菌DNA作为PCR模板的效果,以生长速率、菌落形态差异较大的11个煤污病菌属真菌为研究对象,以核糖体RNA(r RNA)基因中的内转录间隔区(ITS)序列和28S r RNA基因部分序列的扩增率为指标,采用SPSS软件对结果进行方差分析。结果表明,CTAB法和改良CTAB法适用真菌范围最广,分别有7个和9个属真菌的扩增率都大于70%且无显著性差异;氯化苄法和Chelex-100法适用范围居中,分别有6个和8个属真菌的扩增率较高且无显著性差异,扩增率分别大于70%和50%;SDS法适用范围最窄,有6个属真菌的扩增率高于50%且无显著性差异。大多数煤污病菌至少有2种及以上的DNA提取方法能够取得较好的效果,但链丝孢属真菌只有用氯化苄法提取DNA效果最好。采用改良CTAB法结合氯化苄法,能够满足所有供试煤污病菌类群真菌提取基因组DNA用作PCR反应模板的需要。 相似文献
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苹果不同HRM反应体系分析效果评价 总被引：2，自引：0，他引：2
高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)分析是一种新型的DNA多态性快速筛查技术。本研究以苹果品种"富士"和"舞姿"为试材,用来自苹果基因组的SSR标记CH03d11对不同反应体积、不同DNA浓度以及不同PCR退火程序下的HRM分型效果进行了测试与评估。结果表明:采用5μL反应体积可以获得与10μL或20μL反应体积相同的检测效果。在5μL反应体积中,DNA浓度小到0.25ng/μL时,PCR扩增及随后的HRM分析效果依然良好。另外,研究表明,采用降落PCR扩增模式也能取得良好的HRM多态性检测结果。 相似文献
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[Objective] To address the questions of lacking monitoring system for origins of varieties, this study explored a DNA extraction method suitable for cotton fiber, aiming to establish an identification system that uses cotton fiber DNA as a medium to trace the authenticity and cultivar of cotton varieties. [Method] By improving and optimizing the extraction method, the DNAs of cotton fibers at different days post anthesis and lint from different years were extracted and used as templates for routine polymerase chain reaction (PCR) amplification. 13 pairs of simple sequence repeat(SSR) primers were selected for SSR-PCR amplification using the DNA of Lu 1127, Shikang 126 and Ruiza 816. [Result] The DNA extraction method can extract cotton fiber DNAs of different developmental stages and different years. With the development of fiber, although the extracted DNA content is reduced, it can still meet the needs of downstream experiments. The extracted cotton fiber DNAs can be subjected to conventional PCR amplification, the PCR amplified bands were clear; 13 pairs of cotton SSR primers were used for SSR-PCR amplification of cotton fiber DNAs of Lu 1127, Shikang 126 and Ruiza 816, and a clear polymorphic band could be amplified and easily distinguished. [Conclusion] This extraction method is suitable for extracting genomic DNA of cotton fiber, and is satisfied with conventional PCR amplification with SSR markers. It is confirmed that the cotton fiber DNA molecular markers are feasible for tracing the source of cotton varieties, and it is expected to provide technical support for ensuring the safety of cotton industry. 相似文献