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蝴蝶兰花梗芽的初代诱导 总被引：1，自引：0，他引：1
以蝴蝶兰花梗芽作为外植体进行初代培养.通过对比试验验证初代培养过程中,不同消毒剂及消毒时间、不同取材部位、不同培养基、不同细胞分裂素及其使用浓度对蝴蝶兰花梗芽萌芽的影响,以确定生产实际中可以采用的最佳方案.结果表明,蝴蝶兰花梗芽的消毒,以“使用2％过氧化氢消毒液+花梗先消毒20 min+腋芽消毒3 min”的组合最好.蝴蝶兰花梗芽的萌芽率以花梗上部为最高;花梗中部花梗芽较其他部位健壮.蝴蝶兰花梗诱导的较适合基本培养基为1/3MS培养基.适当提高6-BA浓度有利于花梗芽的分化,但用量过大会导致芽畸形.6-BA使用浓度为5 mg/L时最佳.AD不能促进蝴蝶兰花梗芽的萌发生长,实际生产中不能用来诱导蝴蝶兰花梗芽. 相似文献
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影响蝴蝶兰花梗芽增殖率因素的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究影响蝴蝶兰花梗芽增殖率的因素。[方法]在蝴蝶兰花芽产生期分别采集2、3、4、5和6 cm的花梗芽为试材,并把材料设成1/4、1/2、3/4的节段,研究花梗芽采摘时间、培养基配方和暗培养对蝴蝶兰花梗芽增殖率的影响。[结果]5~6 cm的花梗芽和3~4 cm的花梗芽在分化腋芽数量上有所差异,但在总增殖率上没有明显差异。暗培养能更好诱导不定芽的产生,但对1/4和1/2节段的花梗芽影响较大。从节位来看,3/4的花梗芽诱导效果最好。筛选培养基的正交试验发现,KC l及KT能有效提高增殖率,NAA对花梗芽增殖有抑制作用。[结论]试验筛选的培养基1/2 MS+KC l 1.0 g/L+BA 5.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L+KT 1.0 mg/L可使蝴蝶兰花梗芽的增殖率达到8.5个,是试验初始增殖率的3~4倍。 相似文献
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以切花文心兰南茜Oncidium Gower Ramsey为材料,对以花梗芽为外植体的切花文心兰组培快繁技术进行研究.结果表明,以成熟度2(外形呈笋状,花苞和分叉始露出花梗苞片,高约70 cm)和中部节位的花梗上的芽为最适宜外植体;用0.1％升汞消毒处理花梗芽的适宜时间为12 min; 1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 1.0mg/L+NAA 0.2 mg/L为花梗芽最佳初代诱导培养基;继代培养以6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L为最佳激素组合;以温度25℃C和光照强度2 500 lx(光照时间10～12 h/d)的培养条件最为理想. 相似文献
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张秀丽 《辽宁农业职业技术学院学报》2009,11(4):22-23
以蝴蝶兰花梗侧（腋）芽作为外植体,不同无机盐浓度的MS培养基进行接种培养。结果表明1／3MS的培养基培养蝴蝶兰正开花的花梗效果较好。污染数相对减少,萌芽个数相对增多,萌芽率最高达到82．4％。 相似文献
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以非洲紫罗兰的花梗为外植体进行组织培养,建立了高频再生体系。实验结果表明:非洲紫罗兰的花梗是理想的外植体;改良的MS+1.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA培养基既适宜初代培养又适宜继代培养,在初代培养可以诱导出愈伤组织,出愈率高达100%,在继代培养中可再分化不定芽,出芽率100%,在改良的MS+NAA0.1-0.5 mg·L~(-1)范围均可诱导生根,生根率100%。 相似文献
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介绍了蜜糖文心兰的组织培养体系与工厂化生产技术,指出用花梗和侧芽作外植体进行组织培养,可从再生芽中诱导出类原球茎,再通过芽和类原球茎2种途径进行增殖.在培养中观察发现,发育粗壮但未分化假鳞茎的再生芽诱导类原球茎能力最强,发育程度不同的类原球茎增殖特性不一,愈伤态类原球茎具较强增殖能力,增殖率最高;通过液体振荡培养7 d可以促进增殖潜能的形成,淘汰发育不良褐化死亡的类原球茎,使类原球茎发育同步化,通过悬浮培养后类原球茎出苗整齐一致,提出了液体悬浮培养和固体培养结合的高效工厂化生产新程序. 相似文献
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应用正交设计优化文心兰丛生芽增殖培养体系 总被引：1，自引：0，他引：1
以文心兰‘小樱桃’花梗腋芽诱导出的丛生芽为增殖培养材料,采用正交设计法,研究基本培养基、6-BA、NAA和水解乳蛋白(LH)4种因素对文心兰丛生芽增殖的影响,以期筛选出各因子的最佳水平,建立文心兰‘小樱桃’丛生芽增殖培养体系。结果表明:各试验因素对文心兰丛生芽增殖影响的主次关系为6-BA>基本培养基>NAA>LH;筛选出文心兰丛生芽增殖的最佳培养基配方为改良1号+6-BA 3.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+LH 0.5g·L-1,45d平均增殖系数达6.53,有效提高了繁殖效率,为其种苗工程化育苗提供了技术基础。 相似文献
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以补血草的带节花梗为材料,在离体条件下研究不同激素对花梗愈伤组织的诱导、不定芽分化、继代培养以及生根的影响,建立和优化离体再生体系,为补血草快速繁殖、种质资源保存以及遗传转化提供有效的途径和技术。结果表明,MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L为补血草花梗愈伤组织诱导的最佳培养基,愈伤组织诱导率最高(89.2%),出愈速度最快(12 d),产生的愈伤组织颜色翠绿,质地紧密;不定芽诱导以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的效果最佳,诱导率为74.3%,平均每块愈伤组织诱导的不定芽数为3.6个;在NAA 0.1～0.2 mg/L+6-BA 1.5～2.0 mg/L时的继代增殖效果最好,分化率大于85%,使幼苗数增加3倍以上;生根培养以1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+蔗糖20 g/L时的生根率最大,为100%。 相似文献
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该实验以蝴蝶兰花梗为外植体,MS为基本培养基,对影响腋芽诱导的MS基本培养基中无机盐浓度、植物生长调节物质的种类和浓度配比、外植体选取部位等因素进行了研究.实验结果表明:选用1/3MS处理来诱导花梗腋芽萌发生长的综合效果最好;单独使用细胞分裂素(6-BA)时的芽苗诱导率比同时使用细胞分裂素和生长素的诱导率高;花梗腋芽的取材部位影响萌发率和营养芽的形成. 相似文献
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该文以蝴蝶兰花后带腋芽花梗节为外植体,比较了附加不同激素的MS培养基以及不同培养条件对控制外植体褐变的影响。结果表明,采用1/2MS＋BA3.0mg/L＋NAA2.0mg/L＋10%椰子汁的配方对控制花梗褐变及诱导丛生芽效果最为显著。 相似文献
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蝴蝶兰组培苗快繁高效安全技术 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]建立蝴蝶兰组培苗的快繁工厂化生产体系.[方法]以蝴蝶兰的花梗为外植体进行组织培养,并进行继代培养、壮苗培养、生根培养、炼苗、出瓶培养,最后分别包装、标识、运输.[结果]试验获得了无菌的蝴蝶兰芽苗,经8代继代培养后,进行壮苗培养和生根培养,而后进行炼苗与出瓶培养,最后按照大、中、小3个规格的苗龄分级出圃,对出圃的组培苗按级分别包装、标识、运输,形成了一套完整的详细的蝴蝶兰苗快繁工厂化生产体系.[结论]该方法建立了蝴蝶兰组培苗的快繁工厂化生产体系,为蝴蝶兰的进一步开发利用提供了依据. 相似文献