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相似文献
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1.
蝴蝶兰在深圳的开花习性初报   总被引:3,自引:0,他引:3  
1988-1990年,以蝴蝶兰为试验材料,进行了温度、光照和肥料对其花芽分化等过程影响的研究。结果表明:①在深圳的正常气候条件下,蝴蝶兰在9月遇20℃左右的低温,10月份抽出花芽,第2年的3月以后陆续开花。若能提早进行低温诱导,则花期可以提前。②从花芽形成到花芽抽出达10公分长这段时间,重施磷肥,有助于花芽分化。待花芽分化稳定后,增施氮肥,花将开得更好。③光照强度对蝴蝶兰花芽分化影响不大。  相似文献   

2.
以蝴蝶兰双梗品种甜格格成苗为试材,研究不同低温与肥水处理对蝴蝶兰生长及开花的影响,以期探索出促进蝴蝶兰开花的适宜温度及肥水培育方案,为蝴蝶兰花期促控生产提供参考依据。结果表明,促进蝴蝶兰成熟苗花芽分化发育的关键因素是温度,肥水的影响较小。不同低温处理模式对蝴蝶兰甜格格的催花进程及花发育影响差异显著。24℃/18℃处理下蝴蝶兰花芽形成和发育最好;20℃/18℃处理下花芽形成很好但发育不佳,整体开花进程较慢;昼间高温阻碍蝴蝶兰花芽形成,28℃/20℃处理下蝴蝶兰未能形成花芽,植株营养生长良好。最佳低温及肥水处理模式为采用夜温18℃、昼温24℃进行低温处理,同时施用花多多1号肥,在此处理中蝴蝶兰花发育进程快,低温处理20 d开始抽梗,70 d开始现蕾,94 d开花,98 d进入盛花期;花梗发育质量良好,抽梗率为100.00%,双梗率为85.71%,平均花梗长37.27 cm,花梗侧分枝率14.29%,侧分枝长8.95 cm;开花整齐度高,现蕾率达100.00%,开花率61.90%,花蕾数10.10个/株,花朵数2.00个/株。  相似文献   

3.
闽西地区蝴蝶兰高山催花技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨海拔高度、上山处理时间、光照强度、施肥配比等因素对蝴蝶兰花芽分化的影响。试验结果表明:海拔高度直接影响蝴蝶兰的高山催花效果,上山催花时期的选择是蝴蝶兰高山催花技术的关键,充足的光照和增施磷钾肥有利于蝴蝶兰的花芽分化和发育。在闽西地区,苗龄16个月左右、叶冠幅达(30±2)cm、长势良好的健壮蝴蝶兰的高山催花适宜条件是在8月中下旬,将蝴蝶兰置于海拔1 100~1 200 m的高山,光照强度为20 000~25 000 lx,施用N∶P2O5∶K2O为9∶45∶15的1 000倍花肥,高山低温处理45~50 d,最有利于蝴蝶兰花芽的分化和发育,高山催花效果最好,花芽萌发率达96%以上,且整齐度高,花梗长度可达10 cm。  相似文献   

4.
低温诱导对蝴蝶兰花芽分化及碳、氮含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以蝴蝶兰‘红龙’为试材,解剖观察了蝴蝶兰花芽分化进程,研究了低温诱导对花芽分化进程中叶片和根系碳、氮含量的影响。结果表明,蝴蝶兰‘红龙’花芽分化进程可分为花芽未分化期、花序原基分化期、花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、蕊柱及花粉块分化期。与对照相比,低温诱导40 d内,叶片和根系全碳含量降低、全氮含量增加,C/N值降低;40d后,全碳含量增加、全氮含量降低,C/N值增加。表明,‘红龙’感应低温诱导是在低温处理40d左右,由营养生长转入生殖生长,高水平的C/N值有利于蝴蝶兰花芽分化的完成。  相似文献   

5.
草莓花芽分化和发育的条件完全不同,甚至相反。花芽分化的条件是低温和短日照,当外界日平均气温为15℃~20℃,日照时数为10~12小时的条件下,开始花芽分化。而花芽发育则需要高温、长日照,20℃以上的温度和12小时以上的长日照。因此当花芽分化后,就必须改变温度和光照,使之有利于花芽的发育。  相似文献   

6.
利用现代智能温室设施,探讨不同温度、光照、肥料对蝴蝶兰花芽分化的影响,结果表明,在日温22~24℃,夜温16~17℃,每天低温处理16h,光照25 000~30 000 lx的条件下,配合施用N∶P∶K配比为9∶45∶15的肥料,蝴蝶兰花芽分化率最高,生长效果最好.  相似文献   

7.
蝴蝶兰花期调控技术研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
通过试验,认为常规施肥结合叶面施肥、一定范围内较强的光照更有利于促进蝴蝶兰花芽分化、花梗生长、提早花期;高山越夏是蝴蝶兰提早开花、提高品质、减少生产成本的最佳途径;促进蝴蝶兰花芽分化所需的低温处理时间并非越长越好,也不是夜间温度越低越好,而是要有适当的昼夜温差,以6℃左右为宜;蝴蝶兰花芽分化后,为促进花梗的快速生长,可以适当提高栽培环境的温度。  相似文献   

8.
通过开展蝴蝶兰商品花催花试验,比较6个品种蝴蝶兰在平顶山地区催花的效果,调查其花芽分化时间、开花时间、双芽率和花芽大小等数据,得出这6个品种催花方面的特性,结合市场对这些特性的要求,为本地区的生产栽培管理者提供品种选择方面的参考依据。  相似文献   

9.
为明确自然生长条件下芍药花芽感应低温的始期,以大田地栽的不同花型、不同花期4个品种芍药为研究对象,连续2 a观察其在北京地区冬季土壤自然封冻始期花芽所处的发育状态,对比其在山东菏泽地区1 a的分化状态,探讨不同品种可接受低温时花芽分化状态的规律性,为芍药生产栽培提供参考。结果表明,冬季土壤自然封冻始期芍药花芽发育状态与翌年花期相关,花芽分化程度越高,花期越早;与花型间无明显联系;芍药花芽处于雌蕊原基分化期时可感应低温,花期较晚的品种花芽处于雄蕊原基分化期时亦可感应低温。  相似文献   

10.
催花技术对于蝴蝶兰大规模生产和集中上市十分关键.本文将蝴蝶兰催花阶段划分为花芽分化期、花芽生长初期、花梗旺盛生长期、花苞生长期4个阶段.在此基础上,提出了低温催花前期、花芽分化期、花梗生长期和开花期催花管理技术要点,以及催花阶段的病虫害防治技术.利用该技术,可使开花植株更加健壮,开花的质量和整齐度提升,提高蝴蝶兰成品率...  相似文献   

11.
温度对多花野牡丹花芽分化的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究不同温度栽培条件对多花野牡丹(Melastoma affine D.Don)花芽分化的影响,试验结果表明:不同温度处理对多花野生牡丹花芽分化有一定的影响,低温处理延长了花芽分化的时间,适当的高温处理能促进多花野牡丹由叶片分化向花芽分化的转变,明显提高花芽分化率;花芽分化后,适当的高温能加快花芽的发育进程,缩短花蕾的形成时间.广州市重点攻关项目(2002Z3--E0291)部分内容.  相似文献   

12.
郁金香的引种栽培及繁殖技术研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过对奥林匹克火炬及黄色阿普多美品种种球贮藏过程花芽形态分化的观察认为,在室温下(17~23℃)种球可以顺利完成花芽分化,低温(2~5℃),湿度〈65%,冰箱冷藏可促进种球花芽分化,郁金香种球在保护地栽培可以适当调控种球生长发育,提早开花或避开晚霜。  相似文献   

13.
光照与温度组合处理在花卉的花期调控中,有时光照和温度中某一因子对打破休眠、生长、开花、芽分化、花芽发育和开花起明显的支配作用。如紫罗兰的花芽分化期需要15℃以下的低温处理,秋菊的花芽分化需要短日照条件,铃兰打破休眠需要0℃的低温处理等,但多以两个处理因子为主,进行合理组合,以促进或延迟开花。例如秋菊要求在短日照条件下花芽分化,但必须给予15℃以上的温度,若低于15℃,则花芽分化受阻。同时一个处理因子的变化,其它因子也随之而改变,才能达到预期的效果。如报春花以进行短日照处理促进花芽分化,只有在16~21℃时才有效,当温度…  相似文献   

14.
春化条件对大白菜花芽分化的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以4个冬性不同的大白菜品种为试材,研究了人工春化温度、春化时间对花芽分化和抽薹开花的影 响,试验结果表明,在4~8 C处理下,大白菜花芽发育早,速度快;10C下大白菜种子也可以通过春化,但春化 所需时间相对延长。通过对低温诱导花芽分化温度、诱导持续时间及诱导后花芽生长速度的研究,初步选定 在6C低温下诱导20 d为大白菜的最佳春化温度和时间。  相似文献   

15.
蝴蝶兰花芽分化控制技术研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
探讨不同N、P、K配比、高山催花和空调房催花技术对蝴蝶兰花芽分化的影响,结果表明:蝴蝶兰进入花芽分化阶段应当逐渐减少氮肥,适当增加磷钾肥的施用量和施用比例。蝴蝶兰花芽分化阶段的施肥以含磷钾肥较高的N、P、K配比(10∶40∶20)、(10∶30∶20)、(10∶30∶40)的速效肥稀释2 000倍喷施,效果最好;蝴蝶兰高山催花的适宜条件是海拔800 m以上,而且兰株需健壮,4片叶以上,双叶距30 cm以上,根系粗壮,无病虫害,才能通过花芽分化;蝴蝶兰的空调房催花的适宜条件是兰株健壮,4片叶以上,双叶距20 cm以上,根系粗壮,无病虫害,白天温度25~28℃,夜间温度15~18℃,光照强度30 000~35 000 lx,低温处理时间约18 h·d^-1。  相似文献   

16.
种子春化与光周期处理对大白菜花芽分化和抽薹的影响   总被引:15,自引:0,他引:15  
大白菜在进行种子春化处理时.不同处理温度和处理时间对植株的花芽分化和抽薹过程影响很大.8℃的经比3,13℃下植株的花芽分化开始得早,分化速度快,抽薹时间早.抽薹期早晚不同的大白菜品种在花芽分化和抽薹上存在着大的遗传差异性,春化15d时,3℃和13℃的处理温度,均不能使晚抽薹材料S-1和YC完成花芽分化并引起植株的抽薹;13℃下春化时间达到30d时,YC也不能分化完全的花芽和发生抽薹.在低温处理基础上,长日条件对植株的花芽分化和抽薹过程均有促进效应,但非必要条件.  相似文献   

17.
草莓花芽分化规律的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
草莓的花芽分化,是草莓花芽形成、开花、结果,确定栽培形式,延长结果期及取得产量的重要生理生态基础。本试验于1981—1982年在河北农业大学实验园进行。试验对草莓“保定鸡心”品种不同叶龄苗在自然和人工控制条件下花芽分化的时期、进程和所需主要条件进行了研究。在保定地区自然条件下,草莓的花芽分化期在9月中旬—10月下旬。花芽分化期间需12小时以下短日照,限界温度为5—27℃,适宜温度为10—20℃。经移栽的五叶以上壮苗有成花数多和提早分化之趋势。分化后的成苗可用于冬春保护栽培和春夏露地栽培。五叶以上壮苗,置于人工控制条件下,每日经10小时光照和10—16℃低温处理,经13天即可形成花芽,并随处理时间的适当延长,花芽发育充实和分化数量增多。经处理的苗株定植后,结合保护地栽培,收果期可相应地提前、延后或延长。草莓的花芽分化从解剖形态上,可分为分化初期、花序分化期和花器分化期。分化初期仅需5—6天,生长点变圆、肥厚、隆起,花原始体形成;花序分化期约需11天,是顶生花序侧花芽不断分生、发育至第二花序原始体形成的过程;花器分化期约16天,是顶生花序萼片、花冠、雄雌蕊形成至第三花序原始体形成的过程。  相似文献   

18.
【目的】探索温度与西红花花芽分化的关系,以及顶芽中内源激素随温度变化的动态变化,为制定西红花开花期间的室内环境条件标准化方案奠定基础。【方法】以西红花球茎为材料,观测顶芽在自然温度和恒温(15,20,25和30 ℃)条件下的花芽分化进程、花芽分化比例等,测定花芽分化进程中内源激素IAA、IBA和GA3含量的变化。【结果】自然温度下,花芽分化时间从7月下旬至9月上旬,整个分化过程持续45~50 d,属于向心型发育;在25 ℃恒温下,花芽分化时间从7月中旬至8月中旬,历经30~40 d。同时,在15 ℃和30 ℃下没有花芽分化,在20和25 ℃下,花芽分化的比例分别为55%和96%。ABA和IAA含量从休眠期至花芽分化初期持续降低,花芽分化期略有升高,且花芽中的ABA和IAA含量低于叶芽。GA3含量从休眠期至雄蕊分化期持续升高,之后略有降低,且花芽中的GA3含量高于叶芽。同时,在花芽分化期ABA/GA3、IAA/GA3保持低水平,花芽低于叶芽,但均呈整体下降趋势。叶芽中ABA/IAA在顶芽分化前升高,之后降低;而花芽中在分化初期降低,分化过程中略有升高。【结论】温度能显著影响西红花花芽分化的起始和持续长短。低水平的IAA和ABA有助于顶芽向生殖生长转变,GA3是顶芽休眠解除、花芽分化的促进物。同时,较低的ABA/GA3、IAA/GA3、ABA/IAA有利于西红花顶芽从营养生长向生殖生长的转变。  相似文献   

19.
苗期低温对黄瓜生长发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以抗寒型和冷敏型黄瓜为试材,采用石蜡切片方法对低温栽培条件下黄瓜生长发育过程进行形态学观察.结果表明,不同低温处理对黄瓜生长发育有一定的影响,低温处理延长了花芽分化的进程.但是适当的低温(平均昼25℃/ 夜13℃)处理能促进黄瓜花芽分化向性型分化的转变,明显提高花芽分化率.  相似文献   

20.
研究了吉烟9号6叶龄烟苗在低温诱导下花芽生长发育进程,同时分析了花芽分化过程中IAA分解代谢相关酶的变化规律.结果表明,低温处理的烟株表现为植株矮小,叶数锐减,叶片小;在现蕾期上,低温处理比CK提早4d左右;解剖花芽观察可知,低温处理比CK花芽分化进程早3~5 d.在花芽分化进程中,CK和低温处理IAAO活性变化规律基本相同,均呈先下降后上升趋势,在移栽后44 d均达到最低值,且低温处理的酶活性略高;低温处理与CK的POD活性均呈先上升后下降的趋势,只是酶活性达到高峰的时间有所不同,分别为移栽后44和51d.总之,吉烟9号花芽开始分化到现蕾期大约需要15d左右.  相似文献   

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