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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 105 毫秒
1.
采用被动回避穿越法研究了人参皂苷Rg3(R),Rg3(S)和Rg5/Rk1(1∶1)对乙醇致小鼠记忆阻碍改善作用的影响。结果表明:灌服人参皂苷Rg3(R),Rg3(S)和Rg5/Rk110 mg/kg后,显著延长了小鼠避暗的潜伏期,尤其以人参皂苷Rg5/Rk1作用最为显著,Rg5/Rk1处理组的潜伏期是对照组的2.97倍,Rg3(R),Rg3(S)分别为对照组的2.35和2.53倍,差异极显著(P<0.01)。说明这些化合物具有改善乙醇致小鼠的记忆障碍的能力。  相似文献   

2.
建立心脉素注射液中20(S)-人参皂苷Rg2和20(R)-人参皂苷Rg2构型异构体的高效液相色谱测定法。采用YWG-C18分析柱,以甲醇-磷酸溶液(1→25)(7:3)为流动相,在203nm波长处检测。平均回收率分别为99.5%和100.6%。相对标准偏差分别为1.2%和1.4%。该方法准确、简便。  相似文献   

3.
采用高效液相-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定免疫佐剂——三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量,色谱柱Discovery C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),采用梯度洗脱,流动相为水-乙腈,流速为1.0 mL/min,柱温30℃.结果显示,三七皂苷R1含量5.19%,人参皂苷Rb1含量32.19%,人参皂苷Rg1含量41.28%,3种皂苷含量之和为78.66%.说明该方法简便、快速、重现性好,可用于控制三七总皂苷的质量.  相似文献   

4.
为分析三七须(绒)根的皂苷成分,本研究将三七的须(绒)根乙醇提取物利用少量水溶解后通过D101大孔吸附树脂柱层析,先用水洗脱,再用70%EtOH洗脱得到三七总皂苷,随后经硅胶柱层析,以氯仿-甲醇-水(体积比∶8.0∶2.0∶0.2~6.50∶3.50∶0.35)梯度洗脱得到4个流份,经正相硅胶柱层析,得到化合物。通过谱学分析鉴定其结构。结果表明,分离得到8个单体化合物分别为胡萝卜苷、人参皂苷Rf、人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rg3、20(R)-人参皂苷Rg3、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1。其中人参皂苷Rf和20(R)-人参皂苷Rg3是首次从三七须(绒)根中分离得到的化学成分。  相似文献   

5.
人参皂苷-Rg3微乳剂的制备及其质量评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究人参皂苷-Rg3微乳剂的制备方法及其质量评价.选用聚山梨醇酯(80)及大豆卵磷脂作为表面活性剂,乙醇、异丙醇和丙二醇作为助表面活性剂,大豆色拉油、十四酸异丙酯作为油相,在制备伪三元相图的基础上,考察微乳中各组分及其用量比例对人参皂苷-Rg3增溶量的影响,筛选较为适宜的伪三元相图单相微乳区并按其配方制备人参皂苷-Rg3微乳剂.采用RP-HPLC、透射电镜等检测技术对其微乳剂的主要质量指标进行测定.伪三元相图研究结果表明,在卵磷脂-异丙醇-十四酸异丙酯-水微乳体系中,当Km=3/1时,形成的微乳区面积最小;Km=2/1时,形成的微乳区面积最大;其它比例形成的微乳区面积无明显差异.在聚山梨醇酯(80)-异丙醇-十四酸异丙酯-水微乳体系中,所选的4个不同Km值形成的微乳区面积无明显差异.表面活性剂和助表面活性剂的种类及其用量比例对人参皂苷-Rg3增溶量均有一定程度的影响,按所筛选配方制备的人参皂苷-Rg3微乳剂的主要质量指标达到要求.  相似文献   

6.
采用反相高效液相色谱法 (RP -HPLC)测定国产西洋参果浆及其发酵液中人参皂苷—Rg3、Rh2 的含量。其色谱条件为 :Shim PackCLC -ODS柱 ,乙腈 -水 (4 8∶5 2 )为流动相 ,检测波长 2 0 3nm。平均回收率均≥ 95 3 % ,RSD均≤ 2 9%。本方法简便 ,结果准确  相似文献   

7.
苏冰  许冰  赵方林  尹晶 《特产研究》2013,(1):55-56,59
建立测定颈康胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1含量的HPLC方法。色谱柱Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-水溶液,流速1.0mL/min;梯度洗脱;检测波长203nm;人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的线性范围0.921~6.103μg、0.634~4.387μg和0.315~2.014μg,相关系数(r)均大于0.999 0。3种皂苷的平均加样回收率在98.9%~100.9%之间,RSD均小于1.32%。本方法简便、快捷、准确,可以用于颈康胶囊的质量控制。  相似文献   

8.
为考察参乌健脑胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、Re、Rd和Rf含量,以三氯甲烷为溶剂回流提取法提取人参中的干扰物质,进一步用水饱和正丁醇超声提取人参总皂苷,甲醇定容后采用高效液相色谱法分析人参皂苷Rb1、Rg1、Re、Rf和Rd的含量。其中,色谱条件为Krm asil C18柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),以乙腈(A)和水(B)系统作为流动相,进行梯度洗脱(0~35 min,19%A;35~55 min,19%A→29%A;55~70 min,29%A;70~100 min,29%A→40%A),流速为1.0 m L/min,检测波长203 nm,柱温30℃。结果显示:参乌健脑胶囊中人参皂苷Re、Rg1、Rf、Rd和Rb1的含量分别为(2.43×10-3)%、(3.98×10-3)%、(4.04×10-3)%、(7.54×10-4)%和(1.78×10-4)%。由此表明,该方法可靠、简洁、快速、灵敏度高,具有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点,可用于参乌健脑胶囊中人参皂苷的定量分析。  相似文献   

9.
本研究的目的是为了建立人参三醇组皂苷质量标准的评价方法.对人参三醇组皂苷进行性状鉴别以及薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Re、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rh1以及PPT的含量并建立人参三醇组皂苷的指纹图谱.色谱柱为Diamonsil C18(250mmx4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测...  相似文献   

10.
UPLC法测定三七总皂苷含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
〔目的〕建立超高效液相色谱法测定三七总皂苷提取物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量。〔方法〕采用Ultimate XB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);以水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~4min,19%B;4~8 min,19%~35%B;8~10 min,35%~95%B;10~11 min,95%B):检测波长为203 nm,柱温25℃,流速0.6 m L/min,进样量2μL。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd分别在0.006 9~0.552 0、0.028 0~2.240 0、0.003 8~0.304 0、0.297 0~2.376 0、0.007 3~0.584 0mg/m L范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.18%、99.43%、97.26%、98.54%、99.02%。RSD分别为1.03%、0.64%、0.98%、1.37%、0.78%。〔结论〕该方法分析时间短,洗脱溶剂消耗小,方法准确,重现性好,可用于三七总皂苷提取物的质量控制。  相似文献   

11.
本文用透射电子显微镜研究了快速冷凝Al_(47)Cu_(25)Fe_8Mg_(20)合金粉末。在淬火态粉末中,发现并确定了四个晶体相,在800℃热处理的粉末中,观察到了F型二十面体准晶相。  相似文献   

12.
3-羰基-桦木酰-甘氨酸的合成与活性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了增强桦木酮酸的生物活性,以桦木酮酸为原料,草酞氯为酰化剂,合成桦木酮酸酰氯,再与甘氨酸甲酯盐酸盐合成3-羰基-桦木酰-甘氨酸甲酯,水解得到3-羰基-桦木酰-甘氨酸.采用红外、核磁和质谱对产物进行化学结构分析,并用四唑盐比色试验(MTT)法对人源肺腺癌细胞(A549)、人源鼻癌细胞(CNE)、人源舌鳞癌细胞(Tca8...  相似文献   

13.
郑立庆  周庆祥  王学锋 《安徽农业科学》2010,38(21):11176-11179
研究了Fe(OH)3对噻虫嗪水解的影响。结果表明,Fe(OH)3对噻虫嗪的水解具有明显的催化作用,温度和pH值对其催化作用无明显影响。对噻虫嗪的水解情况进行拟合可知,其水解过程符合一级动力学方程。对噻虫嗪的水解产物进行GC-MS鉴定可知,其主要水解产物为3-(2-氯-噻唑-5-亚甲基)-5-甲基-4-氧代-(1,3,5)噁二嗪。Fe(OH)3催化噻虫嗪水解的机理可能是噻虫嗪C=N基团上的N可与Fe(OH)3中的Fe配合,使C=N键更容易受到OH-的进攻。  相似文献   

14.
研究了不同浓度的La(NO3)3对马哈利樱桃组培苗快繁的生长发育和生理作用的影响,结果表明:(1)在添加不同浓度的La(NO3)3(5~40 mg.L-1)与不添加La(NO3)3的马哈利樱桃组培苗快繁培养基上相比,平均出芽数、单株鲜重、株高和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性以及叶绿素含量都有所提高。(2)不同浓度之间的La(NO3)3(5~40 mg.L-1)对马哈利组培苗的平均出芽数、单株鲜重、株高和SOD、POD以及叶绿素含量都有所不同,其中La(NO3)3浓度为20 mg.L-1时,为马哈利樱桃组培苗生长发育的最适浓度。  相似文献   

15.
[目的与方法]以纯化的牛双芽巴贝斯虫GST-HSP20(exons) 融合蛋白作为检测抗原,通过优化ELISA反应条件,建立了检测牛双芽巴贝斯虫血清特异性抗体的新型间接ELISA方法.[结果]方阵试验确定的GST-HSP20抗原的最适包被浓度为5 μg/mL,血清最佳稀释倍数为40倍,ELISA阳性反应的临界值为OD450≥0.292,批内和批间重复试验的变异系数均小于10;.HSP20间接ELISA方法能排除GST的干扰,与其它梨形虫病无交叉反应,与巢式PCR检测方法的阳性符合率为96;.[结论]所建立的ELSIA检测法重复性好、特异性强、灵敏度高.这是国内首次利用重组蛋白建立的牛双芽巴贝斯病血清学诊断方法,为大规模地进行牛巴贝斯虫病的流行病学调查和血清学诊断提供有效的技术手段.  相似文献   

16.
[目的]改进4-(N-叔丁氧羰基)氨甲基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-醇的合成工艺。[方法]以4-氰基-1-(N-叔丁氧羰基)吡咯烷-3-酮为原料,经硼氢化钠、漆原钴催化加氢还原、氨基保护"一锅法"制得目标化合物。[结果]改进的工艺采用漆原钴催化加氢代替原来的氢化铝锂还原,总收率由原来的75%提高至88%,结构经1HNMR确证。[结论]该工艺操作安全,适用于工业化生产。  相似文献   

17.
用不同浓度的Ce(NO3) 3和阿斯匹林 (Asp .)复配后对棉花老化种子进行处理 ,结果表明 ,一定浓度的Ce(NO3) 3和Asp .能够明显提高棉花老化种子的发芽率、发芽指数、活力指数、幼苗长度 ,并降低其相对电导率 ,但二者互作效果没有达到显著水平 ,其中以 1 0 μg/mlCe(NO3) 3+ 60mg/LAsp .复配处理效果最好。  相似文献   

18.
本文以山东省栖霞市庵里水库西岸流域为研究区,基于Gram-S chimdt(GS)方法、色彩空间(Hue Saturation Value,HSV)变换和主成分分析(Principal Component Analysis,PCA)三种方法,对研究区的资源三号卫星(ZY-3)图像进行了图像融合,基于各融合图像提取冲沟参数并进行精度评价。结果表明:三种融合图像均保留了多光谱图像的光谱信息,同时具有全色图像的空间纹理细节信息;与基于原始多光谱图像解译冲沟参数相比较,采用GS光谱锐化、HSV变换及PCA变换融合图像解译冲沟参数更准确;相对检验区实测冲沟参数,基于GS光谱锐化融合图像提取的冲沟参数精度最高,解译出的冲沟沟面积和沟长的相关系数分别为0.991和0.984。是冲沟参数提取的最优图像融合方法。  相似文献   

19.
本研究以间溴苯甲醛为原料,先用氢化铝锂还原得3-溴苯甲醇,然后保护羟基得甲氧基甲基(3-溴苄基)醚。将其先进行格氏化,再与丙酮反应得3-(2-羟基异丙基)甲氧基甲基醚,然后脱水得3-(2-丙烯基)苯甲醇.将其与氯化亚砜反应得目标产物3-(2-丙烯基)苯甲基氯。  相似文献   

20.
以甜瓜为材料,研究了叶面喷施硝酸镧对甜瓜生长发育的影响,并探讨叶片抗病性相关酶活性与植株生长和果实品质之间的相关性。采用5个浓度的La(NO3)3溶液(0,100,150,200,250,300 mg/L),于伸蔓期、始花期、膨瓜期各喷施甜瓜叶面1次,测定3个生长时期甜瓜叶片中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和多酚氧化酶(PPO)活性,以及叶绿素,类胡萝卜素和丙二醛(MDA)含量,测定各处理的单瓜重、可溶性固形物、可溶性糖和Vc含量。结果表明:(1)在各处理中,200 mg/L硝酸镧处理效果最显著,其中甜瓜叶片的叶绿素含量为各处理中最高,SOD,PPO和CAT活性最高,POD活性和MDA含量最低,果实品质最佳,可溶性糖和维生素C含量均呈最高值;(2)250 mg/L以上浓度的硝酸镧处理则抑制甜瓜生长,降低其产量和品质。因此,适宜浓度的硝酸镧(200 mg/L)处理具有促进甜瓜生长、增强植株抗逆性的效应。  相似文献   

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