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1.
笔者以巴西橡胶树‘热研7-33-97’品种为材料,利用原位PCR技术对巴西橡胶树的4个橡胶素基因(Hev1.1,Hev1.2,Hev2.1,Hev2.2)在染色体的位置进行了物理定位分析,并利用荧光原位杂交技术对原位PCR结果进行了验证。结果表明:Hev1.1,Hev1.2,Hev2.1,Hev2.2基因分别位于巴西橡胶树第8号染色体长臂、第7号染色体长臂、第6号染色体短臂和第12号染色体长臂上;信号距着丝粒平均百分距分别为10.88,31.51,63.81和67.92。 相似文献
2.
MYC类转录因子(Myelocytomatosis proteins,MYCs),即髓细胞组织增生蛋白,在茉莉酸信号转导中起着非常重要的调节作用。巴西橡胶树MYC基因家族的5个基因已被克隆,但在橡胶树染色体上MYC基因家族成员的具体位置暂未确定。以巴西橡胶树热研"7-33-97"品种作为研究对象,采用荧光原位杂交技术对MYC家族的5个基因在染色体上的具体位置进行了物理定位分析。结果表明:Hbl MYC2和Hbl MYC5均位于9号染色体长臂上,距着丝点的平均百分距离分别为47.96和47.22;Hbl MYC1和Hbl MYC3基因分别位于第6,8号染色体长臂上,距着丝点的平均百分距离分别为32.56和62.77;Hbl MYC4定位在第5号染色体短臂上,距着丝点的平均百分距离为55.67。笔者研究了这些基因在染色体上的具体位置和相互关系,为橡胶树基因组学、分子辅助育种等研究提供细胞学基础。 相似文献
3.
25S rDNA和5S rDNA在大白菜中期染色体上的FISH定位 总被引：4，自引：0，他引：4
【目的】确定rDNA在中国大白菜基因组中的位点数目和分布位置，并建立识别大白菜不同染色体的特异标记。【方法】用荧光原位杂交技术对25S rDNA和5S rDNA在大白菜有丝分裂中期染色体进行了定位研究。【结果】在大白菜中期染色体上，分别检出了5对25S rDNA杂交信号和3对5S rDNA杂交信号。对应于大白菜中期染色体形态图，确定5对25S rDNA信号分别分布在大白菜1号染色体长臂（1L）的近末端，2号染色体长臂（2L）的近中部，3号和4号染色体长臂（3L、4L）的近着丝点处和10号染色体的随体上，信号强度为10号>2号>3号和4号>1号；而5S rDNA的3对信号分别位于2号染色体的长臂（2L）和9号、10号染色体的短臂（9S、10S）。【结论】在分子水平上为大白菜部分染色体提供了识别标记。 相似文献
4.
【目的】探究异染色质纽在玉米、类玉米及其杂种后代染色体上分布的特点及遗传稳定性。【方法】利用组成玉米异染色质纽的180-bp重复序列和TR-1元件对二倍体多年生类玉米（Zea diploperennis, DP）、玉米自交系330及其远缘杂交后代异源种质纯系540的有丝分裂中期染色体进行荧光原位杂交,观察杂交信号在3个材料染色体上的位置、强弱及分布数量。【结果】玉米自交系330的第2、3、5、6、7号染色体长臂的近末端区显示较强杂交信号。DP的第2、3、5、6、7、8、9号染色体的长臂末端检测出异染色质纽,其中2号染色体在短臂的末端也检测到异染色质纽杂交信号。杂交后代540的第2、5、7染色体长臂近末端区检测到较强的杂交信号;3个材料的第6染色体短臂末端的随体上均显示强杂交信号。【结论】玉米大部分异染色质纽成分不能稳定遗传,其表现出来的多态性可以作为鉴定玉米和类玉米杂种后代的细胞学标记。 相似文献
5.
利用水稻BAC克隆对Gm-2和Gm-6在药用野生稻中的FISH定位 总被引：17，自引：0，他引：17
采用栽培稻遗传图第 4连锁群中与抗稻瘿蚊基因 ,Gm- 6和 Gm- 2等位的 RFL P标记 RG2 14和 RZ5 6 9筛选出来的两个 BAC克隆为探针 ,对药用野生稻进行了荧光原位杂交物理定位。两个 BAC克隆的大小分别为 5 0 kb和86 kb,在 Cot- 1DNA封阻的情况下它们均被定位于药用野生稻第 4染色体长臂 ,与着丝粒百分距为 72 .33± 4.40、77.10± 2 .40 ,信号检出率分别为 6 1.2 %和 5 9.5 %。与此同时 ,用 RG2 14和 RZ5 6 9对药用野生稻进行了杂交 ,它们也被定位于药用野生稻第 4染色体长臂 ,与着丝粒百分距分别为 74.18± 2 .6 2和 78.2 3± 2 .31,信号检出率分别为 8.3%和 9.4%。 BAC克隆的 RFL P标记探针杂交位置几乎一致 ,这表明在栽培稻和野生稻中 RFL P标记 RG2 14和RZ5 6 9都在同一 BAC克隆的大插入片段中 ,药用野生稻与抗性基因 Gm- 6和 Gm- 2同源顺序就在第 4染色体信号出现的相应位置。药用野生稻第 4染色体的确定是根据 Jena等 (1994)和本研究的 RFL P的杂交结果进行的。文中讨论了利用栽培稻 BAC克隆对药用野生稻进行原位杂交物理作图的可行性等问题。 相似文献
6.
GR38是自育的偏梗型广亲和性广谱强恢复系种质,为了解其对籼、粳两种类型不育系的恢复特性,发掘该恢复系的育性恢复基因,利用GR38分别与籼型不育系G46A和粳型不育系光A杂交的F2群体,应用集团分离分析方法和SSR标记对GR38的育性恢复基因进行鉴定和定位.结果在G46A/GR38的F2群体中检测到两个独立的育性恢复基因,分别位于第1染色体短臂上的SSR标记RM1331与RM3740之间以及第1染色体长臂上的SSR标记RM5310与RM486之间;在光A/GR38的F2群体中只检测到一个育性恢复基因,位于第1染色体短臂上的SSR标记RM3740与RM490之间.GR38对籼粳两种类型不育系的恢复基因既有共同亦有差别,对籼型不育系G46A的恢复性由两个基因控制,而对粳型不育系光A的恢复性只由一个基因控制,恢复基因均来自第一染色体,其中,位于第1染色体短臂上的恢复基因在籼粳背景下均起恢复作用,根据其在染色体上的位置,推测与Rf3等位. 相似文献
7.
8.
45 S rDNA和5 S rDNA是砂梨中与核糖体RNA合成有关的2个功能片段.通过双色FISH(fluorescence in situ hybridization)确定了45 S rDNA序列和5 S rDNA在砂梨中期染色体上的分布,其中45 S rDNA位于砂梨的第4号,第11号和第15号染色体的短臂末端.5 S rDNA序列位于第12号染色体上着丝粒附近,而在第6和第13号染色体上则分布在长臂上. 相似文献
9.
砂梨45 S rDNA和5 S rDNA的染色体定位研究 总被引：1，自引：0，他引：1
45 S rDNA和5 S rDNA是砂梨中与核糖体RNA合成有关的2个功能片段.通过双色FISH（fluorescence in situ hybridlzation）确定了45 S rDNA序列和5 S rDNA在砂梨中期染色体上的分布,其中45 S rDNA位于砂梨的第4号,第11号和第15号染色体的短臂末端.5 S rDNA序列位于第12号染色体上着丝粒附近,而在第6和第13号染色体上则分布在长臂上. 相似文献
10.
人参高产发根无性系的筛选及其高效液体培养 总被引：13，自引：0，他引：13
采用栽培稻遗传图第 4连锁群中与抗稻瘿蚊基因 ,Gm- 6和 Gm- 2等位的 RFL P标记 RG2 14和 RZ5 6 9筛选出来的两个 BAC克隆为探针 ,对药用野生稻进行了荧光原位杂交物理定位。两个 BAC克隆的大小分别为 5 0 kb和86 kb,在 Cot- 1DNA封阻的情况下它们均被定位于药用野生稻第 4染色体长臂 ,与着丝粒百分距为 72 .33± 4.40、77.10± 2 .40 ,信号检出率分别为 6 1.2 %和 5 9.5 %。与此同时 ,用 RG2 14和 RZ5 6 9对药用 相似文献
11.
甘蓝2号染色体的高分辨率5S rDNA荧光原位杂交 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】羽衣甘蓝5S rDNA 的染色体定位和拷贝数分析,为进一步利用FISH进行2号染色体基因定位和细胞遗传图谱构建奠定基础。【方法】以羽衣甘蓝为材料,采用荧光原位杂交技术将DIG标记的5S rDNA探针定位于不同分辨率的绒毡层细胞中期染色体、粗线期染色体以及伸长DNA纤维上。【结果】在中期染色体和粗线期染色体上,都同时获得3个杂交信号位点（a、b、c）,且位于2号染色体的长臂近着丝粒区域,其信号强度为b＞a＞c;而在伸长DNA纤维上,出现了3种不同长度的念珠状长链（a、b、c）, 其物理大小分别为257、359和134 kb,这3种长链分别与3个信号位点形成一一对应关系。【结论】在羽衣甘蓝2号染色体上存在3个串联重复位点,粗略估算出3个5S rDNA位点的拷贝数分别为510、712和266。 相似文献
12.
Mapping human autosomes: assignment of the MN locus to a specific segment in the long arm of chromosome no. 2 总被引：4，自引：0，他引：4
The locus for MN blood groups, MN, is tentatively assigned to a specific region near the centromere of the long arm of chromosome No. 2 on the basis of a demonstrable deletion of band 2q14 from a No. 2 chromosome in a boy previously reported to be hemizygous (M/-) at that locus. 相似文献
13.
逊克产中国林蛙的染色体组型 总被引：1，自引：1，他引：1
采用骨髓细胞制片法，对逊克产中国林蛙（Rana chensinensis)的染色体组型分析表明，其染色体数目为2n=24，分为3组，A组（第1-5对）；B组（第6对）；C组（第7-12对）。第1-5对染色体的短臂上告近着丝粒部位往往有一次缢痕。第2、8、10、12对染色体的长臂上也往往有次缢痕，而第10对染色体的长臂上次缢痕是衡定的，雌雄具体间未见异型染色体。 相似文献
14.
Requirement of heterochromatin for cohesion at centromeres 总被引：1，自引：0，他引：1
Bernard P Maure JF Partridge JF Genier S Javerzat JP Allshire RC 《Science (New York, N.Y.)》2001,294(5551):2539-2542
Centromeres are heterochromatic in many organisms, but the mitotic function of this silent chromatin remains unknown. During cell division, newly replicated sister chromatids must cohere until anaphase when Scc1/Rad21-mediated cohesion is destroyed. In metazoans, chromosome arm cohesins dissociate during prophase, leaving centromeres as the only linkage before anaphase. It is not known what distinguishes centromere cohesion from arm cohesion. Fission yeast Swi6 (a Heterochromatin protein 1 counterpart) is a component of silent heterochromatin. Here we show that this heterochromatin is specifically required for cohesion between sister centromeres. Swi6 is required for association of Rad21-cohesin with centromeres but not along chromosome arms and, thus, acts to distinguish centromere from arm cohesion. Therefore, one function of centromeric heterochromatin is to attract cohesin, thereby ensuring sister centromere cohesion and proper chromosome segregation. 相似文献
15.
【目的】构建两套用于牛肌肉生长抑制素（myostation,MSTN）基因敲除的置换型打靶载体。【方法】设计并合成含有限制性内切酶酶切位点的引物,利用聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）以牛耳皮肤组织基因组DNA为模板分别扩增出两套打靶载体的同源短臂和长臂,再分别插入到两套打靶专用基础载体pMCS-PLP和PⅢ中,构建两套用于牛MSTN基因敲除的置换型打靶载体pPLP-MSTN和PⅢ-MSTN。【结果】经过PCR、T载体连接和DNA测序,证实载体pPLP-MSTN包含2.8 kb同源短臂和4.0 kb同源长臂,载体PⅢ-MSTN包含1.3 kb同源短臂和6.8 kb同源长臂;经过限制性内切酶酶切鉴定,证实两套载体的同源臂分别正确插入到基础载体内。【结论】两套牛MSTN基因敲除打靶载体pPLP-MSTN和PⅢ-MSTN构建成功,载体pPLP-MSTN为不含负筛选标记的传统基因敲除打靶载体,载体PⅢ-MSTN为不含负筛选标记的荧光蛋白启动子捕获打靶载体。 相似文献
16.
Rice BAC library is used widely in rice genome research due to its distinctive advantages over other library systems. In this study, two rice BAC clones closely linked to rice gall midge resistance, Gm-2 and Gm-6, were in situ hybridized to Oryza officinalis chromosomes. They were located on the long arm of chromosome 4 with FL 72.33% and 77.10% respectively and their FL was consistent with the selective marker of rice, RG214 and RZ569. The frequency of signal detection was 61.2% and 59.5% respectively.Our study was based on comparative RFLP map of wild rice, O. officinalis, and cultivated rice, O. sativa. 相似文献
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Relationship between the c-myb locus and the 6q-chromosomal aberration in leukemias and lymphomas 总被引：4，自引：0，他引：4
C Barletta P G Pelicci L C Kenyon S D Smith R Dalla-Favera 《Science (New York, N.Y.)》1987,235(4792):1064-1067
Deletions of the long arm of chromosome 6 (6q-) are frequently found in hematopoietic neoplasms, including acute lymphoblastic leukemias, non-Hodgkin lymphomas and (less frequently) myeloid leukemias. The c-myb proto-oncogene has been mapped to region 6q21-24, which suggests that it could be involved in the 6q- aberrations. By means of in situ chromosomal hybridization on cells from six hematopoietic malignancies, it was demonstrated that the c-myb locus is not deleted, but is retained on band q22, which is consistently bordered by the chromosomal breakpoints in both interstitial and terminal 6q- deletions. The deletion breakpoints were located at some distance from the myb locus since no rearrangement of c-myb sequences was found. In one case, however, amplification of the entire c-myb locus was detectable. Furthermore, in all cases tested that carry 6q- deletions, myb messenger RNA levels were significantly higher than in normal cells or in malignant cells matched for lineage and stage of differentiation but lacking the 6q- marker. These results indicate that 6q- deletions are accompanied by structural and functional alterations of the c-myb locus and that these alterations may be involved in the pathogenesis of leukemias and lymphomas. 相似文献
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Hao-jie SUN Jing-jing SONG Jin XIAO Tao XU Xing WEI Chun-xia YUAN Ai-zhong CAO Li-ping XING Hai-yan WANG Xiu-e WANG 《农业科学学报》2018,17(8):1720-1726
Expressed sequence tags-derived polymerase chain reaction (EST-PCR) molecular markers specific for alien chromosomes can be used to not only monitor the introgressed alien chromatin in wheat background, but also provide the evidence of the syntenic relationship between homoeologous chromosomes. In the present study, in order to develop high density and evenly distributed molecular markers specific for chromosome 6VL of Dasypyrum villosum, 297 primer pairs were designed based on the expressed sequence tags (EST) sequences, which were previously mapped in different bins of the long arms of wheat homoeologous 6AL, 6BL, and 6DL. By using the Triticum aestivum, D. villosum, T. durum-D. villosum amphiploid, and T. aestivum-D. villosum alien chromosome lines involving chromosome 6V, it was found that 32 (10.77%) primers could amplify specific bands for chromosome 6V, and 31 could be allocated to chromosome arm 6VL. These 6VL specific markers provided efficient tools for the characterization of structural variation involving the chromosome 6VL in common wheat background as well as for the selection of useful genes located on 6VL in breeding programs. 相似文献