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[目的]探索制备食品添加剂聚丙烯酸钠的工艺条件。[方法]采用水溶液聚合法,以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为混合引发剂,考察单体浓度、引发剂各组分用量、反应温度及反应时间对聚丙烯酸钠相对分子质量的影响。[结果]聚丙烯酸钠的最佳工艺条件为：反应温度为40～45℃,反应时间为4 h,过硫酸铵用量为0.02%,亚硫酸氢钠用量为0.01%,单体浓度为45%。在此条件下,制备的聚丙烯酸钠分子量达3.0×107～3.5×107。[结论]通过检测,制备的聚丙烯酸钠可满足食品添加剂的要求。将其用于部分食品中起到了很好的增稠、保鲜的作用。 相似文献
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低分子量聚丙烯酸钠的合成及分散性能研究 总被引：27，自引：0，他引：27
该文主要研究了低分子量(500～10 000)聚丙烯酸钠的合成及分散性能的关系.以过硫酸钾为引发剂,丙烯酸为单体,异丙醇为链转移剂,用正交试验法得到不同分子量的聚丙烯酸钠.用粘度法测得粘均分子量.实验制备的低分子量的聚丙烯酸钠均聚物具有良好的分散性能,以分子量在2 000～10 000之间为最佳.得出了各反应因素对聚丙烯酸钠分子量影响的趋势及程度,初步讨论了其分散机理.并将用此法合成的分散剂在抄纸工艺过程中加以应用,得到的抄纸板物理性能较好. 相似文献
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该文主要研究了低分子量(500～10 000)聚丙烯酸钠的合成及分散性能的关系.以过硫酸钾为引发剂,丙烯酸为单体,异丙醇为链转移剂,用正交试验法得到不同分子量的聚丙烯酸钠.用粘度法测得粘均分子量.实验制备的低分子量的聚丙烯酸钠均聚物具有良好的分散性能,以分子量在2 000～10 000之间为最佳.得出了各反应因素对聚丙烯酸钠分子量影响的趋势及程度,初步讨论了其分散机理.并将用此法合成的分散剂在抄纸工艺过程中加以应用,得到的抄纸板物理性能较好. 相似文献
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张恩平 《信阳农业高等专科学校学报》2013,(3):100-103,124
-以信阳膨润土为原料，在交联剂N，N-亚甲基双丙烯酰胺、有机单体丙烯酸、引发剂过硫酸钾的作用下，合成具有特殊功能的高分子吸水材料。本实验主要采用阳离子对膨润土进行离子交换，有机单体丙烯酸在膨润土层间的插入以扩大膨润土的层间距，可以形成一种新型吸水材料。研究了膨润土用量、交联剂用量、引发剂用量、中和度、反应温度、离子强度等对吸水材料的影响。 相似文献
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竹材加工剩余物是丰富的可再生资源,且在培肥土壤、改善土壤微量元素等方面有积极作用。利用竹材加工剩余物制备高吸水保水材料,不仅使天然资源得到有效利用,还可以降低高吸水保水材料的成本,增加材料的复合功能。利用竹材加工剩余物为原材料,接枝丙烯酸、丙烯酰胺单体制备耐盐性高吸水性树脂。以过硫酸钾作为引发剂,通过将单体丙烯酸（AA）在一定条件下接枝到竹纤维上的共聚反应合成吸水性树脂,研究单体中和度、竹粉加入与否、引发剂用量、单体用量、碱液种类等对接枝共聚产物吸水树脂的吸水率的影响。碱液种类选取300.00 gkg－1氢氧化钠水溶液、丙烯酸中和度为60.0%,引发剂用量为0.04 g,引发剂与单体丙烯酸同时加入、单体丙烯酸的用量为8.0 mL时吸水率高,达718.20 gg－1。图1表4参12 相似文献
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DMAEMA/AA共聚水凝胶的合成及其性能研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)和丙烯酸(AA)为主要单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(Bis)为交联剂,过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂,采用水溶液聚合法合成了DMAEMA/AA共聚水凝胶,并对其单体配比、单体浓度、交联剂用量以及引发剂用量对产物溶胀性能的影响进行了研究.性能研究表明,共聚水凝胶具有明显的pH、离子强度、电场敏感性. 相似文献
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采用丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、丙烯酸甲酯（MA）为单体与有机膨润土复合,通过水溶液共聚法制备复合高吸水性树脂。考察丙烯酸中和度、单体配比、引发剂用量、交联剂用量、有机膨润土用量、反应温度对产品吸水倍率的影响。得到了最佳聚合反应条件：丙烯酸中和度75%,单体n（NaAA）∶n（AM）∶n（MA）=8∶2∶1,引发剂用量0.25%,交联剂用量0.03%,反应温度75℃。此条件下制备的高吸水性树脂对蒸馏水和0.9%盐水的吸收倍率分别为850和120 g/g。 相似文献
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羧甲基淀粉钠共聚高吸水树脂的制备 总被引：1，自引：0，他引：1
采用紫外光引发聚合的方法制备羧甲基淀粉钠-丙烯酸-丙烯酰胺三元复合高吸水性树脂,并对羧甲基淀粉钠用量、丙烯酰胺用量、丙烯酸中和度、光引发剂用量、交联剂用量及紫外处理时间进行单因素试验研究,探究此6因素对吸水率的影响。另外,对羧甲基淀粉钠用量、光引发剂用量和交联剂用量这3个因素进行了响应面试验分析,进而确定羧甲基淀粉钠接枝高吸水树脂的最佳制备工艺方法。使用扫描电镜、红外光谱及热重分析等测试方法对产物的内部构成进行表征。结果表明:当羧甲基淀粉钠(Carboxymethyl starch sodium,CMS)与单体丙烯酸的质量比1∶11.3,丙烯酸(AA)中和度为70%,光引发剂安息香二甲醚(Benzoin dimethyl ether,BDK)占单体丙烯酸的质量百分比为0.41%,交联剂聚乙二醇二丙烯酸酯(Polyethylene glycol 200 diacrylate,PEGDA)占单体丙烯酸的质量百分比为0.54%,丙烯酰胺(Acrylamide,AM)占单体丙烯酸的质量比为36%,紫外光照射聚合时间为15 min时,效果最佳,此时吸水率为1 770.89 g/g。 相似文献
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目的:以魔芋葡甘聚糖(KGM)为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,制备KGM/N,N-二亚甲基双丙烯酰胺水凝胶。方法:聚合法制备KGM水凝胶,考察交联剂、引发剂、介质p H值、KGM分子量对其溶胀行为的影响。结果:交联剂、引发剂、介质p H值、KGM分子量均能影响水凝胶的溶胀行为。结论:KGM/N,N-二亚甲基双丙烯酰胺水凝胶具有良好的溶胀性能,反应温度70℃,交联剂、引发剂用量分别为反应物质的0.6%和0.8%,p H值为7.8条件下制备的水凝胶溶胀性能最好。 相似文献
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Arriola DJ Carnahan EM Hustad PD Kuhlman RL Wenzel TT 《Science (New York, N.Y.)》2006,312(5774):714-719
We report a catalytic system that produces olefin block copolymers with alternating semicrystalline and amorphous segments, achieved by varying the ratio of alpha-olefin to ethylene in the two types of blocks. The system uses a chain shuttling agent to transfer growing chains between two distinct catalysts with different monomer selectivities in a single polymerization reactor. The block copolymers simultaneously have high melting temperatures and low glass transition temperatures, and therefore they maintain excellent elastomeric properties at high temperatures. Furthermore, the materials are effectively produced in economically favorable, continuous polymerization processes. 相似文献
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Fréchet JM Henmi M Gitsov I Aoshima S Leduc MR Grubbs RB 《Science (New York, N.Y.)》1995,269(5227):1080-1083
Self-condensing vinyl polymerization was used to produce dendritic polymers with both highly branched structures and numerous reactive groups. A vinyl monomer will undergo self-polymerization if it contains a pendant group that can be transformed into an initiating moiety by the action of an external stimulus. The self-polymerization combines features of a classical vinyl polymerization process with those of a polycondensation because growth is accomplished by the coupling of reactive oligomers. Highly branched, irregular dendritic structures with a multiplicity of reactive functionalities are obtained by polymerization of 3-(1-chloroethyl)-ethenylbenzene. 相似文献
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[目的]利用马铃薯残渣为原料合成乳酸预聚物,为聚乳酸的生产工艺改造提供理论依据。[方法]将由马铃薯残渣发酵所得的乳酸采用熔融缩聚法合成乳酸预聚物,并对此方法进行了优化。[结果]最佳工艺：催化剂辛酸亚锡的用量1%,熔融缩聚时间10 h,反应温度170℃,1,4-丁二醇用量1%。[结论]熔融缩聚法聚合所得的聚乳酸预聚物的最高分子量为3059 g/mol,用马铃薯残渣为原料合成乳酸预聚物简单易行,该方法提供了一种新的废物利用途径。 相似文献
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A radical polymerization process that yields well-defined polymers normally obtained only through anionic polymerizations is reported. Atom transfer radical polymerizations of styrene were conducted with several solubilizing ligands for the copper(I) halides: 4,4'-di-tert-butyl, 4,4'-di-n-heptyl, and 4,4'-di-(5-nonyl)-2,2'-dipyridyl. The resulting polymerizations have all of the characteristics of a living polymerization and displayed linear semilogarithmic kinetic plots, a linear correlation between the number-average molecular weight and the monomer conversion, and low polydispersities (ratio of the weight-average to number-average molecular weights of 1.04 to 1.05). Similar results were obtained for the polymerization of acrylates. 相似文献
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Atom transfer radical polymerization is a versatile technique for exerting precise control over polymer molecular weights, molecular weight distributions, and complex architectures. Here, we show that an externally applied electrochemical potential can reversibly activate the copper catalyst for this process by a one-electron reduction of an initially added air-stable cupric species (Cu(II)/Ligand). Modulation of polymerization kinetics is thereby tunable in real time by varying the magnitude of applied potential. Application of multistep intermittent potentials successfully triggers initiation of polymerization and subsequently toggles the polymerization between dormant and active states in a living manner. Catalyst concentrations down to 50 parts per million are demonstrated to maintain polymerization control manifested in linear first-order kinetics, a linear increase in polymer molecular weight with monomer conversion, and narrow polymer molecular weight distributions over a range of applied potentials. 相似文献