紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液中间品的含量     

《科技视界》2013,(16)

目的:寻找简单快捷的方法测定盐酸利多卡因注射液中间品的含量。方法:利用利多卡因结构上有苯环,确定有紫外吸收,采用紫外分光光度法测定其含量。结果:采用紫外分光光度法测定结果在263nm处的吸收度和含量呈良好的线性关系,标准曲线为:C=2.0433A-0.2088(r=0.9997,n=5),线性范围0.18～0.42mg/mL,RSD=0.59%。结论:本法简便、准确,可用于盐酸利多卡因注射液含量的测定。  相似文献   

多指标综合评分法优化当归水提工艺     

吴国霞  邓毅  杨秀娟  陈晖  杨延泽  杨志军 《中兽医医药杂志》2018,(1)

目的:通过正交试验优化水提当归的最佳工艺条件。方法:以料液比、提取次数、提取时间为三因素,分别以当归多糖、阿魏酸含量为指标,采用HPLC与紫外分光光度计结合的方法测定。结果:传统水提当归的最佳工艺条件为加12倍量水,提取时间2 h,提取3次。结论:多指标综合评分法优化当归水提工艺后,当归多糖、阿魏酸的综合得率明显提高。  相似文献   

紫外分光光度法测定苯扎溴铵含量     

孙玲  郑义  于生兰 《中国兽药杂志》2001,35(6):22-23

在紫外-可见分光光度仪上绘制苯扎溴铵的紫外吸收光谱和标准曲线，利用其曲线方程在λmax处测定数批苯扎溴铵溶液含量并与四苯硼钠法进行比较，结果为苯扎溴铵在268nm波长处有最大吸收，A与C成正比，用紫外分光光度法测定苯扎溴铵含量较四苯硼钠法具有快速，方便，无毒等优点，具有较好稳定性和灵敏度，此方法的可靠性较好，具有实际应用意义。  相似文献   

当归药材与土壤中无机元素及其指标性成分相关性分析     

柴烨  ;刘峰林  ;崔治家  ;陈晖  ;吴平安  ;袁菊丽 《中兽医医药杂志》2014,(4):20-23

目的：研究当归与种植土壤中无机元素及其指标性成分间的相关性,为当归微量无机施肥和种植土地选择提供参考。方法：收集40份不同样地当归药材样本及相应土壤样本,应用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉含量,采用原子荧光法测定汞、砷含量,采用原子火焰分光光度法测定铜含量,其余元素均采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定,应用HPLC法测定藁本内酯、阿魏酸含量,数据采用SPSS11.5软件进行多元统计分析。结果：当归药材中砷（As）元素与其藁苯内酯、阿魏酸含量显著相关,相关系数分别为0.333、0.246;当归药材中Cu、K、Mn、Pb与土壤中Cu、K、Mn、Pb含量显著相关,相关系数分别为0.596、0.812、-0.720、0.735,表明当归中Cu、K、Pb的含量随栽培土壤中含量的增高而增高,Mn在土壤中不易被当归吸收。结论：当归对Pb、Cu元素可过度吸收,应选择Pb、Cu含量较低的土地栽培当归,否则富含这两种金属的土地可导致生产药材中这两种金属元素含量超标;药材因与土壤中Mn元素含量呈负相关,对于当归生长需要的微量元素Mn,应采用叶面施肥,不宜在根部施用;砷元素与提高当归品质的相关性需田间施肥实验进一步证明。  相似文献   

紫外分光光度法测定中草药提取物中绿原酸的含量   总被引：12，自引：0，他引：12  

易昌华  贺建华 《兽药与饲料添加剂》2004,9(1):24-25

采用紫外分光光度法测定了绿原酸的含量。测定波长为330nm,标准曲线相关系数为0.9979,加样回收率为100.50%,两种样品中绿原酸含量分别为5.09%、1.08%,RSD分别为0.52%0.28%。结果表明,该方法重复性好,灵敏度高,可用于中草药植物提取物中绿原酸成分分析。  相似文献   

利巴韦林注射液中间产品含量快速测定方法     

《科技视界》2013,(9)

目的:寻找简单快捷的方法测定利巴韦林注射液的含量。方法:利用利巴韦林含有—OH、—NH2基团的化合物,为N—à跃进,从结构确定有紫外吸收,采用紫外分光光度法测定其含量。结果:采用紫外分光光度法测定结果在206nm处的吸收度和含量呈良好的线性关系,标准曲线为:C=21.42A-0.5231,线性范围2～20μg/ml,RSD=0.59%。结论:本法简便、准确,可用于利巴韦林注射液含量的测定。  相似文献   

加味当归四逆壳聚糖喷膜剂的研制     

车妤杰  彭佳昊  王浩嘉  刘诗雨  杜昊男  舒刚  吕程 《中国兽药杂志》2019,53(12):44-50

研制加味当归四逆壳聚糖喷膜剂,并且制定生产工艺和质量标准。试验采用水煎法提取处方药材;通过正交试验确定壳聚糖盐酸盐、PVPK-30以及乙醇成膜材料的最佳配比;按照药典相关规定,采用紫外分光光度法测定每瓶总黄酮的含量。成膜材料的最佳配比为壳聚糖盐酸盐1%,3%PVPK-30和40%乙醇。通过TLC鉴定样品含有阿魏酸和芍药苷成分。质量标准中性状为澄清有清凉气味的红棕色液体,总黄酮的含量1.83 mg/mL。以处方为219 mg/mL中药复方,1%的壳聚糖盐酸盐,3%的PVPK-30以及40%的乙醇制备出加味当归四逆壳聚糖喷膜剂,且制定质量标准中样品含有阿魏酸和芍药苷并且每瓶总黄酮含量满足1.83 mg/mL。  相似文献   

紫外分光光度法测定盐穗木生物碱含量     

贾琦珍  陶大勇  王生 《中兽医医药杂志》2010,29(5):49-52

探讨盐穗木中有效成分生物碱含量测定方法,用紫外分光光度法测定盐穗木中生物碱的含量,选定波长为280 nm。结果显示,测定在0.079-0.573 mg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=69.20 C＋0.019,R=0.999（n=5）。采用紫外分光光度法测定盐穗木中生物碱含量具有精度高、稳定性好、操作简便的特点,是提取盐穗木全草生物碱的有效测定方法。  相似文献   

紫外分光光度法测定半枝莲黄芩苷的含量     

《科技视界》2014,(34)

目的 :建立紫外分光光度法测定半枝莲黄芩苷的含量的方法。方法 :采用50%乙醇回流提取工艺和紫外分光光度法测定半枝莲中黄芩苷的含量,以黄芩苷为对照品,在278nm波长处测量。结果:得黄芩苷回归方程y=56.985x+0.0083(r2=0.9996),表明黄芩苷在0.00272~0.0136mg/m L浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)以黄芩苷计为99.8%,RSD为0.58%。结论 :此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,可以用于半枝莲中黄芩苷的含量测定方法之一。  相似文献   

分光光度法与RP-HPLC法测定蜂胶及其制品中总黄酮含量的分析与比较     

章定生  章琦 《中国蜂业》2009,60(10):38-39

利用分光光度法测定蜂胶及其制品中的黄酮含量，检测波长λ=415nm，结果黄酮含量在0．4000-24．000μg范围内，与其吸光度有良好的线性关系，回归方程为y=0．1202x＋0．056，r=0．9998（n=6）。此法简便可行，准确可靠，与RP—HPLC法测定结果比较，RSD≤3．0％，两者测定结果相近。但该法使用标准品少．检测仪器较为便宜，检测成本低，便于在生产中推广。  相似文献   

不同产地当归药材中阿魏酸含量比较研究     

晋玲  金尧  张弦飞  王振恒  吴迪  崔治家  马毅  李应东 《中兽医医药杂志》2013,(2):12-14

目的：考察不同产地当归药材中阿魏酸含量的差异。方法：采用高效液相色谱法对18批不同产地的当归药材中阿魏酸进行含量测定。结果：阿魏酸在0.24-3.12μg/mL范围内线性关系良好;平均加样回收率为100.7%,RSD 1.2%。不同产地当归药材中的阿魏酸含量差异较大,云南产最高,甘肃次之,四川较低,其中道地产区岷县处于中等水平。结论：以单一指标成分阿魏酸来评价当归药材质量不够全面,需要进一步研究多指标成分,以有效评价当归药材质量。  相似文献   

RP—HPLC法测定加昧白头翁颗粒中秦皮乙素的含量     

杨璐  王亮  殷中琼  李福杏  贾仁勇  王惠  刘宇 《中兽医医药杂志》2014,(1):39-43

采用KromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88,v／v）,流速为1．1mL／min,紫外检测波为334nm,柱温25℃,建立了加味白头翁颗粒剂中秦皮乙素的反相高效液相层析含量测定方法。在所选定的色谱条件下,秦皮乙素各组与辅料、溶剂及复方提取物中其他成分的峰分离良好,秦皮乙素在0．2160-1．2960μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997,n=6）,平均回收率为98．27％,RSD为1．16％（n=6）。该方法简便、灵敏、准确,可用于加味白头翁颗粒剂的质量控制。  相似文献   

薄层色谱扫描法测定宫康中水苏碱含量     

苗小楼  李芸  潘虎  杨耀光  苏鹏  王瑜  焦增华 《中兽医医药杂志》2010,29(5):53-55

目的：采用薄层色谱扫描法测定宫康中水苏碱含量。方法：采用CAMAG TLCSCANNER 3薄层色谱扫描仪,硅胶G板,展开剂：丙酮-无水乙醇-盐酸（10∶6∶1）,改良碘化铋钾-1%三氯化铁乙醇液（5∶1）为显色剂,扫描波长λs为510 nm。结果：盐酸水苏碱在3.195-38.34μg范围内线性关系良好（r=0.997）,平均回收率为96.0%,RSD为2.0%（n=6）。结论：该法灵敏、准确,是测定宫康中水苏碱的理想方法,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

黄芩提取液紫外指纹图谱及定量检测的初步研究     

王玲  张宁  刘宗柱 《中国动物保健》2011,(7):7-9,11

结合中药加工的一般工艺,建立了黄芩的紫外指纹图谱。结果表明,黄芩饮片经水提醇沉及壳聚糖凝絮精制后,其紫外吸收光谱没有明显变化,在274nm处有最大吸收峰,可作为黄芩提取物定性鉴别的参考;固定吸收波长为274nm,黄芩提取液中所含生药浓度与光密度有良好的线性关系,可作为黄芩提取物定量检测的方法。  相似文献   

当归颗粒剂与煎剂有效成分及体外抑菌活性比较     

孙鹏  张鑫  贺凯  潘琼  王爽  李金荣  郭亚男 《动物医学进展》2017,38(2)

为了比较当归颗粒剂与煎剂在有效成分和药效上的差异,采用薄层色谱法(TLC)鉴定当归颗粒剂;高效液相色谱法(HPLC)测定颗粒剂、煎剂和对照药材中阿魏酸的含量;应用《中药色谱指纹图谱相似度评价》软件对颗粒剂、煎剂进行相似度评价,同时进行体外抑菌试验。结果表明,当归颗粒剂TLC图中存在当归对照药材的特征斑点,与对照药材HPLC特征图谱相似度达95.1%;颗粒剂、煎剂和对照药材中阿魏酸的含量分别为3.95、1.69、2.84mg/g;抑菌结果为金黄色葡萄球菌、沙门菌抑菌圈颗粒剂和煎剂相同,大肠埃希菌、链球菌抑菌圈颗粒剂煎剂。通过试验发现,当归颗粒剂中有效成分与对照药材相近,体外抑菌结果优于煎剂。  相似文献   

HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量研究     

张丁华  王德志  王艳丰  刘秀梅 《中兽医医药杂志》2010,29(3):29-31

为建立抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,采用LC-10ATVP型高效液相色谱仪,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm。结果显示,淫羊藿苷在0.104-0.520μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);淫羊藿苷含量不少于0.20 mg/片;平均回收率为98.497%,RSD为1.217%。表明该方法简便,专属性强,重复性好,可用于该产品的质量控制。  相似文献   

HPLC法测定板青颗粒中腺苷含量     

钟水燕  杨彦平  付宁静  徐晓曦  徐桃枝  范传园 《中兽医医药杂志》2010,29(4):54-56

目的：建立板青颗粒中腺苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：依利特ODS柱（4.6mm×250mm,15cm）,检测波长：260nm,流动相：甲醇-水（10：90）,柱温：室温,流速：1.0mL/min。结果：腺苷进样量在0.162-1.619μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995。平均回收率为99.02%,RSD为0.82%（n=5）。结论：本法操作简便、快速,结果准确可靠。  相似文献   

海拔对当归产量和阿魏酸含量的影响     

晋玲  ;金尧  ;王惠珍  ;张弦飞  ;张裴斯  ;李应东 《中兽医医药杂志》2014,(3):47-49

目的：通过研究甘肃岷县不同海拔当归产量和阿魏酸含量变化,为扩大当归生产适宜区提供理论参考。方法：采用大田小区试验,当归产量以阴干后称重测定,阿魏酸含量采用HPLC法测定。结果：当归产量随海拔升高其变化规律不明显,海拔2 624 m产量最高,与其他海拔间差异显著（P〈0.05）;2 624-2 810 m海拔范围当归平均产量最高。当归中阿魏酸含量在2 294-2 624 m海拔范围内随海拔升高而增加,海拔2 624 m阿魏酸含量最高,与其他海拔间差异显著（P〈0.05）;2 294-2 519 m海拔范围当归平均阿魏酸含量最高。结论：2 624-2 810 m海拔范围有利于当归产量增加,2 294-2 624 m海拔范围有利于当归中阿魏酸含量增加,因此,在2624 m海拔下有利于提高当归产量和阿魏酸含量。  相似文献   

通宣理肺丸中前胡投料筛查及其特征成分测定     

姚蓉  于勇  欧阳卉 《中兽医医药杂志》2021,(1):68-71

建立测定通宣理肺丸中白花前胡甲素、白花前胡乙素和紫花前胡苷含量的方法,为评价通宣理肺丸中前胡投料情况提供参考。采用Agilent ZorbaxSB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为321 nm,柱温为35℃。结果显示,白花前胡甲素、白花前胡乙素、紫花前胡苷分别在2.362~47.24μg/mL(r=0.9999)、1.664~33.28μg/mL(r=0.9999)、8.108~162.16μg/mL(r=0.9997)范围内呈线性关系,加样回收率分别为96.51%、97.09%、97.41%。说明该方法结果准确、操作简单,既可用于筛查通宣理肺丸中前胡投料情况,又可测定通宣理肺丸中白花前胡甲素、白花前胡乙素和紫花前胡苷的含量。  相似文献